专利名称：：具有降血脂、降血压功效的保健品及制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种保健品，特别是一种具有降血脂、降血压功效的保健品及其制作方法。
背景技术：
：血脂在人体的正常代谢过程中具有重要作用，但若血脂高到一定范围，就容易沉积到动脉内壁上，逐渐形成动脉粥样硬化斑块，使血管狭窄。当血中的总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇水平单项或多项超过正常范围，可称血脂异常，也称高脂血症，俗称高血脂。我国现在血脂异常的患病率为18.6%,约1.6亿人。人的血脂高，容易诱发冠心病、脑动脉粥样硬化、糖尿病、痛风、肾栓塞、胆石症和其它脏器的严重病变。目前，对于高血脂的治疗主要是使用各种药物，如羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂、胆酸螯合剂、降胆宁、降胆葡胺、安妥明、吉非贝齐(Gemfibrozil)、非诺贝特(Fenofibrate)、苯扎贝特(Bezafibrate)等，这些药物的服用会给服用者带来不良影响，产生一定的副作用，对身体有一定的伤害，主要表现在l、服用过程中伴有有恶心、腹胀、便秘或腹泻，乏力、脱发等症状；2、上述药物对肝肾功能均有较大的危害；3、停药后容易引起反弹。高血压病是一种因血管神经调节障碍而引起的一种动脉压力升高的慢性疾病，它最大的危害在于对全身血管造成长期超极限的额外压力，导致血管的脆性损伤，最终引起血管的破裂、堵塞，各种心脑血管疾病、肾脏病、眼底疾病、神经系统疾病等都可由高血压病引起，可以说高血压病是导致中老年人死亡的罪魁祸首之一。目前，对于高血压的治疗所采用的药物主要是降血压药物，包括1、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):如卡托普利(开博通)、依那普利(悦宁定)、苯那普利(洛丁新)、福辛普利(蒙诺)等。2、血管紧张素受体拮抗剂(ARB):如洛沙坦(科索亚)、缬沙坦(代文)。3、钙离子拮抗剂主要为二氢吡啶类，包括硝苯地平(硝苯地平缓释片，拜心同)、尼群地平、氨氯地平(络活喜)等。上述降压药物的副作用非常明显，主要表现是1、长期大量使用可能产生心动过缓、房室传导阻滞、甚至窦性停搏等不良反应。2、有利尿作用的降血压药物容易导致低血钾可使心血管病事件及死亡发生率增高。3、上述药物均为西药，对肝肾功能均有较大的危害。4、长期服用降压药物，容易导致男性性欲减退、勃起功能障碍和男性乳房发育、肥大肿痛等不良反应。5、长期服用还会导致药物的依赖性，加速血管细胞的老化，诱发各种并发症。
发明内容本发明要解决的技术问题是目前高血脂、高血压患者服用药物副作用大、对身体产生不良反应的问题，针对上述问题，本发明的目的是提供一种服用无副作用和不良反应的具有降血脂、降血压功效的保健品及其制作方法，克服现有技术的不足。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品，由如下组份构成人参精油、红松籽油、紫苏油，各成份的重量配比为人参精油红松籽油紫苏油=i:3~7:1216。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品，所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比可为人参精油红松籽油紫苏油=i:4~6:1315。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品，所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比可为人参精油红松籽油紫苏油=i:5:14。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，由如下步骤制成:a、先将人参精油、红松籽油、紫苏油按1:3~7:12~16的重量配比混合；b、利用搅拌装置对上述步骤混合的油液进行搅拌，搅拌时间为20~40分钟;c、包装。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，其中所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比可为i:4~6:13-15;所述的搅拌时间可为25~35分钟；所述的包装可为软胶囊包装，每粒混合油液含量为0.45克。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，其中所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比可为i:5:14，所述的搅拌时间可为30分钟。本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品，由于是由植物中提取的油料混合而成，其原料均来源长白山区，属无污染的绿色原料，属纯天然产品；由于原料的萃取均是应用超临界萃取技术，使人参精油、紫苏油、红松籽油均无有机溶剂残留；人参精油主要成份Ala、红松籽油的主要成份松三烯酸、紫苏油的主要成份a-亚麻酸、Y-亚麻酸，具有很好的降血脂、降血压功能，可防止血栓形成，可防治心脑血管疾病，服用后无任何副作用和不良反应。本发明中的各种产品具体优点如下平稳降压直接抑制血管紧张素分泌，消除血管痉挛，平稳降血压。活血降压改善血液循环，增加心脑每秒供血量，使血液流通顺畅，从而减轻动脉血管收縮与舒张负荷，降低血压。降脂降压降低血液粘稠度和外周毛细血管阻力，减轻动脉血管收縮与舒张负荷，从而降低血压。柔脉降压溶解动脉管壁脂斑及脂泥沉积，增加管腔直径，消除血管收縮与舒张的阻力，使血压下降。溶栓降压抑制血小板凝聚和血栓形成，使血液不再粘稠，减轻外周血管及毛细管栓塞进而降低血压。本发明的方法操作简单，易掌握，制造成本低，不破坏内含营养成份。具体实施方式实施例1:本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品，由如下组份构成人参精油、红松籽油、紫苏油，各成份的重量配比为人参精油与红松籽油的重量配比为i:3或i:4或i:5或i:6或i:7，即在i:3~7之间均可；人参精油与紫苏油的重量配比为i:12或i:13或i:14或i:15或i:16，即在i:1216之间均可。本实施例可根据上述重量配比混合出如下各组具有降血脂、降血压功效的保健品<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本发明的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，由如下步骤制成:a、先将人参精油、红松籽油、紫苏油按上述表中的重量配比混合；b、利用搅拌装置对上述步骤混合的油液进行搅拌，搅拌设备为药品加工行业中常用的搅拌装置进行搅拌，搅拌时间为20分钟或25分钟或30分钟或35分钟或40分钟，即在2040分钟之间均可；c、包装。可采用软胶囊方式包装，每粒中所含混合油液的重量为0.45克。利用本发明的产品在保密装态下实验结果如下-降血脂对照观察-1、纳入标准符合诊断标准，同时排除继发性高脂血症者。2、分组方法合格病例共100例，其中男性50例，女性50例，年龄18岁~65岁,病例病程均在2周以上，病程长者超过10年。3、治疗方法治疗组用上述人参精油、红松籽油、紫苏油软胶囊，每次4粒，每日2次，饭后温开水送服。病例均以6周为1个疗程，观察期间停用一切影响脂质代谢的药物。4、观察项目血脂、临床症状5、结果治疗组显效率48%，总有效率85%。观察人数临控显效有效无效总有效率(％)1001948181585降血压对照观察1、纳入标准符合诊断标准，同时排除继发性高血压症者。2、分组方法合格病例共100例，其中男性50例，女性50例，年龄30岁65岁，平均年龄59.34岁，病例病程均在2周以上，病程长者超过10年。3、治疗方法治疗组用上述人参精油、红松籽油、紫苏油软胶囊，每次4粒，每日2次，饭后温开水送服，病例均以6周为1个疗程。4、观察项目血压、临床症状5、结果治疗组显效率35%，总有效率81%。观察人数临控显效有效无效总有效率(％)100193527198权利要求1、一种具有降血脂、降血压功效的保健品，其特征在于由如下组份构成人参精油、红松籽油、紫苏油，各成份的重量配比为人参精油∶红松籽油∶紫苏油＝1∶3～7∶12～16。2、根据权利要求1所述的具有降血脂、降血压功效的保健品，其特征在于:所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比为人参精油红松籽油紫苏油=i:4~6:13~15。3、根据权利要求2所述的具有降血脂、降血压功效的保健品，其特征在于:所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比为人参精油红松籽油紫苏油=i:5:14。4、一种根据权利要求i所述的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，其特征在于由如下步骤制成a、先将人参精油、红松籽油、紫苏油按1:3~7:1216的重量配比混合；b、利用搅拌装置对上述步骤混合的油液进行搅拌，搅拌时间为2040分钟;c、包装。5、根据权利要求4所述的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，其特征在于所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比为1:4~6:13~15;所述的搅拌时间为25~35分钟；所述的包装为软胶囊包装，每粒混合油液含量为0.45克。6、根据权利要求5所述的具有降血脂、降血压功效的保健品的制作方法，其特征在于所述的人参精油、红松籽油、紫苏油的重量配比为l:5:14，所述的搅拌时间为30分钟。全文摘要一种具有降血脂、降血压功效的保健品，由如下组分构成人参精油、红松籽油、紫苏油，各成分的重量配比为人参精油∶红松籽油∶紫苏油＝1∶3～7∶12～16。制作方法为a.先将人参精油、红松籽油、紫苏油按1∶3～7∶12～16的重量配比混合；b.利用搅拌装置对上述步骤混合的油液进行搅拌，搅拌时间为20～40分钟；c.包装。本发明的产品属纯天然产品，服用后无副作用，无不良反应；制作方法简单，易操作，生产成本低。文档编号A61K36/185GK101134058SQ20071015237公开日2008年3月5日申请日期2007年9月29日优先权日2007年9月29日发明者吕其镁,王玉良申请人:王玉良;吕其镁