抗菌的细胞外多糖溶剂化体系的制作方法

专利名称：：抗菌的细胞外多糖溶剂化体系的制作方法
技术领域：
：本发明涉及细菌性耳、鼻或喉疾病的治疗，其中包括慢性中耳炎伴积液(COME)、复发性急性中耳炎(RAOM)、胆脂瘤和慢性鼻窦炎。
背景技术：
：COME和RAOM是中耳的炎症性疾病。生物被膜形成可能是COME致病机理中的一个因素，参见Post,J.C."中耳炎中细菌性生物被膜的直接证据"(Directevidenceofbacterialbiofilmsinotitis)，Laryngoscope111(12):2083-94(2001)，Ehrlich等，"中耳炎灰鼠模型的中耳粘膜上粘膜生物被膜的形成"(MucosalBiofilmFormationonMiddle-EarMucosaintheChinhillaModelofOtitisMedia),JAMA287(13):1710-15(2002)以及Fergie,N等，"中耳炎伴积液是生物被膜感染吗？"(Isotitismediawitheffusionabiofilminfection),ClinOtolaryngolAlliedSci.29(l):38-46(2004)。当细菌与表面相互作用形成覆盖表面并为细菌进一步繁殖提供一种活克隆的多聚被膜(有时被称为表多糖或细胞外多糖聚合物)时，生物被膜就形成了。定居在生物被膜内的细菌比处于浮游(planktonic)(悬浮的)状态的细菌更加难以清除，对许多抗生素和杀虫剂极端耐受。实验表明，大量不同细菌所产生的细胞外多糖(EPS)基质和毒素可导致宿主产生炎症。有迹象表明与COME和RAOM相关的慢性炎症是宿主对细菌生物被膜产生的反应。一般情况下首先利用口服抗生素治疗COME和RAOM，如果需要再通过放置鼓膜造孔插管进行更激进的治疗。偶尔在中耳发生严重感染或内含粘液很多的情况下，可以冲洗中耳(例如，用盐水)。虽然大多数患者的鼓膜造孔插管都能发挥作用，但是约有20%的最初放置鼓膜造孔插管的患者需要做其他手术(增殖腺切除术，第二组鼓膜造孔插管，通常是既进行增殖腺切除术又放置鼓膜造孔插管)以治疗持续性的COME或持续性的RAOM。胆脂瘤是本发明涉及的另一种耳疾病。虽然一般都认为胆脂瘤大多是由真皮细胞组成的囊肿，但是这种疾病也有细菌生物被膜的参与，参见Chole等，"胆脂瘤中生物被膜形成的证据"(EvidenceforBiofUmFormationinCholesteatomas),ArchOtolaryngolHeadNeckSurg.128，1129-1133页(2002年10月)。在胆脂瘤中，细菌生物被膜形成，诱导炎症发生，弓l起良性肿瘤产生，其中良性肿瘤主要由位于其核心的细菌和真皮细胞组成。肿瘤可腐蚀听骨链(听骨)和颞骨乳突部，对听力造成损害。手术暴露和切除是去除胆脂瘤最常用的治疗方法。但是这些方法的失败率高达25%，主要是因为胆脂瘤会复发，因此需要再次手术或进行其他治疗。慢性鼻窦炎(CRS)是副鼻窦的炎症，症状有前部或后部流鼻涕、鼻塞或面部压力、疼痛或肿胀至少持续约12周。在美国估计有10%或以上的人患有CRS。大多数CRS患者开始时采用药物治疗，但是每年有成千上万的难治性CRS患者需要进行功能性的内窥镜鼻窦手术(FESS)。CRS患者的生活质量通常都有下降，每年需要花费的医疗费用和损失的工作时间价值数十亿美元。CRS是对多种机制产生的Thl和Th2炎症反应，其中包括而不限于细菌毒素、细菌分泌的和细菌生物被膜内所包含的细胞外多糖基质、真菌、对细菌和真菌产生的变态反应以及自身免疫失调。与CRS及其伴随炎症相关的细菌包括金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及粘膜炎莫拉菌。包含一种或多种这些微生物以及可能还包含真菌的生物被膜是CRS发病机理中的一种因素，参见，例如，Ramadan等，"慢性鼻窦炎和生物被膜"(Chronicrhinosinusitisandbiofilm)，OtolaryngolHeadNeckSurg.132:414-417(2005)以及Ferguson等，"人细菌性慢性鼻窦炎中存在生物被膜的证据"(DemonstrationofBiofilminHumanBacterialChronicRhinosinusitis),AmJRhinol，5:19，452-457页，(2005)。细菌生物被膜所包含的细菌菌落和真菌所分泌的细胞外多糖(EPS)基质和毒素都能激发宿主的炎症反应。COME、RAOM、胆脂瘤和CRS的病因学及慢性特征可能与细菌生物被膜的存在及其术后的顽固性有关。发明概述盐水和抗生素可用于处理耳鼻或喉部的细菌生物被膜，但是在难以治疗的病例中可能无法使慢性状况得到足够的缓解。有许多技术和产品已被用于清除或杀死牙科水线和医疗设备或其他体表上所发现的生物被膜内的细菌，但是这些可能都不适于治疗人体组织。比较理想的是去除或杀死耳、鼻或喉部中的生物被膜内寄生的细菌，如果可能要充分清除或破坏生物被膜本身以阻止细菌再生和生物被膜重新形成。我们还希望在达到此目的的同时还能够满足与人体组织接触时生物相容性的要求，以及使用较小剂量的物质和较短的给药周期。现在己经发现包含金属离子螯合剂和表面活性剂的溶剂化体系在破坏耳、鼻或喉部细菌生物被膜方面有令人吃惊的疗效，同时该溶剂化体系相当温和，足以满足直接应用于精细或敏感组织的要求。本发明在一个方面提供了金属离子螯合剂和重量百分比超过0.2%的表面活性剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途，其中表面活性剂能分离、清除或破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上、鼻腔或鼻窦腔的内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜。本发明的另一方面提供了(a)金属离子螯合剂、(b)能分离、清除或破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔的内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜的表面活性剂、以及(c)足以使pH大于5的缓冲剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途。本发明另一方面提供了治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括a)将包含金属离子螯合剂和重量百分比大于0.2%的表面活性剂的溶剂化体系应用到附着或粘附于中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的生物被膜上，以及b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。本发明另一方面提供了治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括a)将包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂的溶剂化体系应用到附着或粘附于中耳或内耳至少的一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的细菌生物被膜上，以及b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。本发明另一方面提供了用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、重量百分比大于0.2%的表面活性剂和抗微生物剂。本发明另一方面提供了用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂。本文公开的用途、方法和系统可用于中耳或内耳的治疗或术后护理以及鼻、口腔或咽部的治疗或术后护理。本文公开的方法和系统还可用于治疗疾病或慢性疾病如慢性中耳炎伴积液、复发性急性中耳炎、胆脂瘤、慢性鼻窦炎以及其他细菌性耳、鼻、口腔或咽部疾病。附图的简要描述图1是正在利用本文公开的方法进行治疗的中耳的横断面示意图。图2是图1的局部放大图，显示的是本文公开的溶剂化体系用于处理咽鼓管峡附近的细菌生物被膜。各个图中类似的附图标记代表类似的元件。图中各元件不是按比例绘制的。优选实施方式的详细描述下面的详细说明描述了一些实施方式，但并不代表对本发明的限制。本文所有的重量、数量和比例都以重量单位计，除非特别指明。下面所显示的术语有如下意思术语"抗微生物剂"是指采用下文实施例中描述的细菌平板计数方法，能够使一种或多种金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或粘膜炎莫拉菌菌群中的细菌数量下降90。/。以上(即，至少下降一个对数级)的物质。术语"附着的"和"粘附的"用于指细菌生物被膜和表面时意味着生物被膜已在表面建立并且至少部分地包被或覆盖了表面，能够在一定程度上对抗从表面的清除。由于这种关系的性质非常复杂且了解不多，因此这种用法并不意味着任何特定的附着或粘附机制。术语"细菌生物被膜"是指粘附到表面上的细菌群落，群落内的生物体包含在细菌产生的细胞外聚合物(EPS)基质内。术语"生物相容性的"用于指物质时意味着该物质在接触机体时不会产生明显的毒性或不良反应。术语"生物可降解的"用于指物质时意味着该物质到达体内时会被降解或腐蚀形成更小的化学物质。这种降解过程可能是酶催化的、化学的或生理的过程。术语"生物可吸收的"用于指物质时意味着该物质能够被机体吸收。术语"分离"、"清除"和"破坏"用于指附着或粘附到表面的细菌生物被膜时意味着原来存在于表面上的生物被膜至少有一定数量的生物被膜不再附着或粘附于表面上。这种用法并不意味着任何特定的分离、清除或破坏机制。术语"螯合剂"是指能与其他材料特别是金属离子结合进而抑制或阻止材料从溶液中跑出的化合物。术语"金属离子螯合剂"是指能与一种或多种金属离子如碱金属、碱土金属、铁离子等结合进而抑制或阻止金属离子从溶液中析出的螯合剂。按原子序数逐渐升高排序，碱金属有锂、钠、钾、铷、铯和钫，碱土金属有铍、镁、钙、锶、钡和镭。术语"溶剂化"是指形成包含溶剂或其他载体的溶液或分散液，溶质溶解或悬浮于溶液或分散液中。按照图1的描述，提供了一种将溶剂化体系应用于治疗部位如耳10内的方法，该方法包括将插管12插过耳道14和鼓膜18内的耳管16(例如，通过鼓膜切开术放置)，然后插到中耳20内。插管12也可通过其他方式插入而不需要进行鼓膜切开术，例如通过针头或其他导引装置介导通过耳、咽鼓管或鼻，摸索着操作，或者利用其他导引技术如显微内窥镜、虚像导引内窥镜插入，或利用可弯曲的尖头追踪装置进行影像导引手术。如图1所示，插管12的远端22被放置在咽鼓管26的峡部24之上。插管12可以被放置，如果需要还可以修改其形状和大小以治疗中耳20的其他部分(为了这种讨论的目的，这部分被认为至少包括鼓膜、中耳内层、内部结构如听骨链和边缘结构如乳突)，治疗内耳部分(为了这种讨论的目的，这部分被认为至少包括半规管28和耳蜗30)，或者治疗鼻腔、口腔或咽部的其他部位。例如，如果希望治疗内耳，可以制备其他通路开口(例如，在圆窗或卵圆窗附近的膜上)。图2是一部分图1的放大图。溶剂化体系可通过侧壁36上的开口34分散，滴加、喷雾或以其他方式应用到细菌生物被膜上，例如位于咽鼓管26的上部40上的生物被膜38。本文公开的方法可用于其他的耳、鼻或喉部治疗。例如，本文的方法可用于患者的鼻腔或鼻窦腔。本文的方法还可通过将溶剂化体系应用于扁桃体、增殖腺或附近组织来实现。当扁桃体和增殖腺是完整的时候可以进行这种治疗，或者在摘除扁桃体、增殖腺或者两者都摘除时作为术后护理来进行，例如，将溶剂化体系应用于咽部，如扁桃体窝。有关这种方法的进一步详细描述参见与本发明同日提交的共同待批的申请(代理人案号151-P-28168WOO1)，该申请的完整说明书已纳入本文作为参考。溶剂化体系可用于破坏耳、鼻或咽部组织上的细菌生物被膜，从而有助于其分离、清除或破坏。优选的溶剂化体系是与中耳或内耳精细组织和结构生物相容的，最好不包含可能会对这种组织或结构造成潜在损伤或者对长期听力造成损害的成分。理想的溶剂化体系具有足够低的粘度以便于通过粉末喷雾或其他喷雾方式、灌洗、喷雾、擦抹、芯吸或滴加转移到细菌生物被膜上。理想的溶剂化体系还应该易于通过随后的冲洗、漂洗、引流或吸收而从治疗部位清除。虽然不希望受理论的束缚，但是金属离子螯合剂可复合、结合或束缚金属离子，其中金属离子可交联、桥接表多糖或细胞外多糖基质内的聚合物链或有助于使其结合在一起。然后溶剂化体系包围未结合的聚合物链或片段，分解基质，溶剂化未结合的聚合物链或片段，将它们带到溶液或分散液内，这样它们就很容易被冲洗或清除出治疗的中耳或内耳组织或结构，例如，另外采用溶剂化体系或单独的漂洗液。理想的金属离子螯合剂是弱酸，其酸性足以螯合表多糖或细胞外多糖基质内的一种或多种金属离子，但是其酸性又不会损伤被治疗的组织。特别感兴趣的金属离子(因为它们可能参与靶细菌生物被膜)包括钠、钙和铁。理想的金属离子螯合剂是水溶性无毒的，如果用于耳内不会加剧长期听力丧失。代表性的酸包括而不限于羧酸、二元酸、或三元酸，如甲酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、草酸、草氨酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、天冬氨酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、亚氨基二乙酸、戊二酸、2-酮戊二酸、谷氨酸、己二酸、柠檬酸、葡萄糖醛酸、粘酸、次氮基三乙酸、水杨酸、酮庚二酸、苯甲酸、扁桃酸、氯扁桃酸、苯乙酸、邻苯二甲酸和硼酸；矿物酸，如盐酸、正磷酸和膦酸，及上述酸的混合物。柠檬酸是一种优选的酸。例如，金属离子螯合剂的浓度可以是至少约0.01M、至少约0.05M或至少约0.1M，例如约0.01到0.5M、约0.05到0.4M，或者0.1到约0.3M。增加金属离子螯合剂的量可促使生物被膜更快地被破坏。溶剂化体系还包含表面活性剂。理想的表面活性剂是水溶性且无毒的。典型的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。典型的阴离子表面活性剂包括而不限于CVC24烷基苯磺酸盐；(:6《24烯属磺酸盐；C6-C24石蜡磺酸盐；枯烯磺酸盐；.二甲苯磺酸盐；C6-C24垸基萘磺酸盐；C6-C24垸基或二烷基二苯醚磺酸盐或二磺酸盐，CVCM单烷基或二烷基磺基琥珀酸盐；磺化的或硫酸化的脂肪酸；CVC24醇硫酸盐(例如CVd2醇硫酸盐)；带有1到约20个环氧乙垸基团的CVC24醇醚硫酸盐；Q-C24烷基、芳基或烷芳基磷酸酯或其带有l到约40个环氧乙烷、环氧丙浣或环氧丁烷单元的垸氧基化的类似物；以及上述物质的混合物。例如，阴离子表面活性剂可以是鹅去氧胆酸钠、十二垸基肌氨酸钠盐、十二烷基硫酸锂、1-辛烷磺酸钠盐、水合胆酸钠、去氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠(也称为月桂基硫酸钠)或甘氨脱氧胆酸钠。典型的阳离子表面活性剂包括而不限于具有下式的季胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R、R'、R"和R'"各自是可选地包含一个或多个P、0、S或N杂原子的CrC^垸基、芳基或芳垸基，X是F、Cl、Br、I或烷基硫酸根。例如，阳离子表面活性剂可以是一水合氯化十六烷基吡啶锡或溴化十六烷基三甲基铵。典型的非离子表面活性剂包括而不限于带有1到约20个环氧乙烷基团(例如，约9到20个环氧乙垸基助的C6-C24醇乙氧基化物(例如，C6-C14醇乙氧基化物)；带有1到约100个环氧乙烷基团(例如，约12到20个环氧乙烷基团)的C6-C24烷基酚乙氧基化物(例如，CVdo烷基酚乙氧基化物)；带有1到约20个糖苷基团(例如，约9到20个糖苷基团)的(VC24垸基糖苷(例如，CVC2。烷基糖苷)；CVC24脂肪酸酯乙氧基化物、丙氧基化物或甘油酯；C4-C24单或二链烷醇酰胺；及其混合物。例如，非离子表面活性剂可以是聚氧乙烯二醇十二垸基醚、N-癸酰-N-甲基葡糖胺、洋地黄皂甙、n-十二垸基B-D-麦芽苷、辛基B-D-吡喃葡糖苷、辛基苯酚乙氧基化物、异辛基苯基聚氧乙烯(8)醚、聚氧乙烯去水山梨糖醇单月桂酸酯或聚氧乙烯(20)去水山梨糖醇单油酸酯。典型的两性离子表面活性剂包括而不限于具有下式的氨基烷基磺酸盐化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R、R'、R"和R'"各自是可选地包含一个或多个P、0、S或N杂原子的d-CM烷基、芳基或芳烷基；具有下式的氧化胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R、R'、R"和R'"各自是可选地包含一个或多个P、0、S或N杂原子的d-Cw垸基、芳基或芳烷基；或具有下式的甜菜碱化合物R'OR"其中R、R'、R"和R'"各自是可选地包含一个或多个P、O、S或N杂原子的d-C24垸基、芳基或芳烷基，n约为1-10。例如，两性离子表面活性剂可以是3-[(3-胆酰胺丙基)二甲基铵基]-2-羟基-l-丙垸磺酸盐、3-[(3-胆酰胺丙基)二甲基铵基]-l-丙垸磺酸盐(有时被称为CHAPS)、3-(癸基二甲基铵基)丙烷磺酸内盐(有时被称为辛酰基磺基甜菜碱)或N-十二烷基-N,N-二甲基-3-铵基-l-丙烷黄酸盐。优选的表面活性剂包括垸基硫酸盐、垸基磺酸盐、芳基磺酸盐和两性离子表面活性剂。理想的表面活性剂可以作为纯的化合物制备，或者在某些情况下利用产品如液体橄榄油皂制备。例如，表面活性剂的浓度至少约为0.002M、至少约0.005M或至少约0.01M，例如约0.002到1M、约0.005到0.7M，或约0.01到0.5M。如果以重量计，表面活性剂优选占溶剂化体系的0.2重量％以上，例如，占溶剂化体系的约0.3%至1」30%、约0.5%到25%，或者约1%到20%。增加表面活性剂的量可促使生物被膜更快地被破坏。溶剂化体系还可任选地包含许多其他组分，其中包括水和其他溶剂(例如醇)、缓冲剂、抗微生物剂以及各种辅助试剂。优选的溶剂化体系包含水和一种或多种缓冲剂。缓冲剂优选能使溶剂化体系维持在合适的pH以便于接触人体组织，理想的pH大于5。例如，将溶剂化体系缓冲至接近中性pH，例如，pH大于5而小于8.5。例如，缓冲剂占溶剂化体系一直到约25%。示例性的缓冲剂包括而不限于氯化钾、甘氨酸、邻苯二甲酸氢钾、醋酸钠、邻苯二甲酸氢钾、巴比妥钠和柠檬酸钠。当金属离子螯合剂是弱酸时，理想的缓冲剂是该酸的盐。包含一种或多种抗微生物剂的溶剂化体系也是优选的。EPS基质使生物被膜粘附于下面的表面，还可保护其包被的微生物；因此，生物被膜内的细菌对抗生素作用的耐药性比浮游细菌高约100到1000倍。生物被膜被破坏成未结合的聚合物或片段并被溶剂化体系溶剂化或分解后，抗微生物剂能够更有效地攻击留下的细菌。典型的抗微生物剂包括活性氧化合物如过氧化氢、分离的或平衡衍生或分离的过酸如氯过氧苯甲酸、过氧乙酸、过氧庚酸、过氧辛酸、过氧癸酸、过氧甲酸、过氧柠檬酸、过氧乙醇酸、过氧乳酸、过氧苯甲酸，以及衍生自二酸或二酯如己二酸、琥珀酸、戊二酸或丙二酸的单酯过酸；氨基糖苷类；氯霉素类；氨苄西林；安沙霉素类；(3-内酰胺类如碳头孢烯、碳青霉烯、头孢菌素、头孢霉素、单环卩-内酰胺类、氧头孢烯类、青霉素及其所有衍生物；羧酸酯如对羟基烷基苯甲酸酯和烷基肉桂酸酯；壳聚糖盐；立方相(cubic-phase)脂质；含镓的抗微生物剂如乙酰丙酮镓、溴化镓、氯化镓、氟化镓、碘化镓、麦芽酚酸镓(galliummaltolate)、硝酸镓、氮化镓、渗滤镓(galliumpercolate)、亚磷酸镓和硫酸镓；碘化合物和其他活性齒素化合物如碘、卣间化合物、多聚卣化物、金属次氯酸盐、次氯酸、金属次溴酸盐、次溴酸、氯和溴代乙内酰脲类、二氧化氯和亚氯酸钠；林可酰胺类；大环内酯类；硝基呋喃类；有机过氧化物，其中包括苯甲酰过氧化物和烷基苯甲酰过氧化物；臭氧；酚醛衍生物，其中包括邻苯基苯酚、邻苄基对氯苯酚、叔戊苯酚和Q-Q烷基羟基苯甲酸盐；季胺化合物如氯化垸基二甲基节基铵和氯化二烷基二甲基铵；喹啉；单线态氧发生剂；磺胺类；砜；磺酸如十二烷基苯磺酸；四环素类抗生素如四环素、金霉素、土霉素、去甲四环素、强力霉素、赖甲环素、甲氯环素、美他环素、美索环素(methocycline)、米诺环素等；万古霉素；它们的衍生物及其混合物。本文引用的许多试剂代表包含有用的特定物质的类别，本领域技术人员熟知这些物质各自的用途。例如，青霉素示例包括而不限于阿姆地诺西林(amdinocillin)、阿姆地诺西林双酯(amdinocillinpivoxil)、阿莫西林、氨苄西林、阿帕西林、阿扑西林、阿度西林、阿洛西林、阿坎西林(acampicillin)、巴氨西林、苄基青霉酸、苄基青霉素钠、羧苄青霉素、卡印西林、氯甲西林、邻氯青霉素、环青霉素、双氯青霉素、依匹西林、芬贝西林、氟氯西林、海他西林、利南西林、美坦西林、青霉素钠、美洛西林、奈夫西林钠、苯唑西林、培那西林、氢碘酸喷沙西林、苯乙苄胺青霉素G、苄星青霉素G、青霉素G二苯甲胺、青霉素G钙、哈胺青霉素G、青霉素G钾、普鲁卡因青霉素G、青霉素N、青霉素O、青霉素V、苄星青霉素V、哈胺青霉素V、青哌四环素、非奈西林钾、哌拉西林、匹氨西林、丙匹西林、喹那西林、卡达西林、舒他西林、酞氨西林、替莫西林、替卡西林及上述物质的混合物或其他物质(例如，结合克拉维酸的青霉素，例如葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)商品名为AUGMENTINTM销售的阿莫西林和克拉维酸的组合物)。采用下文实施例中描述的细菌平板计数方法，优选的抗微生物剂可使一种或多种金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或粘膜炎莫拉菌菌群中的细菌数量下降99%以上(即，至少下降2个对数级)、下降99.9%以上(即，至少下降3个对数级)、下降99.99%以上(§卩，至少下降4个对数级)、下降99.999。/。以上(g卩，至少下降5个对数级)。溶剂化体系可包含其他治疗药物。典型的治疗药物包括适用于耳鼻喉科的任何药物，其中包括镇痛药、抗胆碱能药、抗真菌药、抗组胺药、血液制品、留体或非甾体类抗炎药、抗寄生虫药、抗病毒药、生物静力组合物、化疗药/抗肿瘤药、细胞因子、减充血剂、免疫抑制剂、粘多糖、核酸、肽、蛋白质、类固醇、血管收縮药、维生素、及上述药物的混合物，以及本领域技术人员熟知的其他治疗药物。可包含在溶剂化体系中的其他辅助试剂包括染料、色素或其他着色剂(例如，FD&C3号红、FD&C20号红、FD&C6号黄、FD&C2号蓝、D&C5号绿、D&C4号橙、D&C8号红、焦糖、二氧化钛、水果或蔬菜着色剂如甜菜粉或(3-胡萝卜素、姜黄酸、辣椒以及本领域技术人员熟知的其他物质)；指示剂；调味剂或甜味剂，其中包括而不限于八角油、樱桃、肉桂油、柠檬油(例如，柠檬油、白柠檬油或橙皮油)、可可、桉树、草药芳烃(如丁香油、鼠尾草油或肉桂油)、乳糖、麦芽糖、薄荷脑、薄荷油、糖精、环己氨磺酸钠、薄荷原油、山梨醇、蔗糖、香草醛、冬青油、木糖醇以及上述物质的混合物；抗氧化剂；消泡剂；以及流变改性剂，其中包括增稠剂和触变胶。优选的是，溶剂化体系的使用量和使用厚度至少应该足以覆盖期望的生物被膜部分。例如，在治疗部位附近确定或制造一个合适的开口(例如，在中耳进行某种治疗时做鼓膜切开术)，这样就可以方便地将导管、插管、注射器、导引管或其他导管经该开口推入以递送溶剂化体系。如果治疗部位是内耳，那么可以按照上述方法制造进一步的通路开口。溶剂化体系可应用于靶组织及其所包含的或其上所粘附的靶生物被膜，从而破坏、溶剂化并随后清除生物被膜和其中的微生物。治疗包括化学稀释或机械破碎。例如，可以适当小心地将溶剂化体系以加压喷雾的方式施用以去除治疗部位上形成的细菌生物被膜、细菌和其他外源有机体。这可以通过如下过程来实现金属离子螯合剂通过螯合钙离子破坏生物被膜EPS基质，所得破坏的片段(例如，甘露糖醛酸和古洛糖醛酸)被溶解成水性溶液，这样再通过鼓膜切开术或咽鼓管、鼻或口腔抽吸、灌洗或其他清除技术进行彻底的清除。优选的是，将足够量的溶剂化体系注入到治疗部位以取代脓液或可能存在的其他物质，使过多的物质从治疗部位流出，直到过多的物质的颜色不再发生变化。溶剂化体系可以留在原处直到其自然流出，或者被清除掉或被吸收，或者使溶剂化体系保留一段时间(例如，数分钟、数小时或更长时间)然后用盐水或其他合适的液体冲洗掉。溶剂化体系优选直接施加到治疗部位，因为直接施加可促使生物被膜更快被破坏。例如，对于在中耳或内耳中进行的过程，溶剂化体系优选直接施加到中耳或内耳区，而不是仅仅加到耳道使其转运穿过鼓膜。需要时溶剂化体系的施加以及被移除或破坏的生物被膜和细菌的去除可以重复进行，从而确保完全清除令人讨厌的微生物。比较理想的是，溶剂化体系作为破坏生物被膜和抑制其再生的多步骤治疗方案的一部分使用。例如，可以进行一系列被广泛地分类为清洗/破坏、杀伤、保护/包被、换气和愈合的步骤。通过给予上述溶剂化体系完成清洗/破坏步骤。通过将合适的抗微生物剂施加到治疗部位来执行杀伤步骤。例如，这个步骤可通过在溶剂化体系内添加抗微生物剂来完成，或者通过在术中或术后单独给予这种抗微生物剂来完成(例如，局部给药、口服或全身给药)。通过用保护性封闭剂包被至少一部分被处理组织来执行保护/包被步骤。封闭剂可提供多种益处，例如抑制或阻止组织表面再生细菌菌落和新生物被膜形成菌落；降低炎症反应；促进伤口愈合或者促使机体的内在免疫系统恢复。封闭剂可包含一种或多种抗微生物剂以进一步攻击经过上述清洗/破坏步骤后剩余的所有细菌生物被膜、生物被膜片段或细菌。有关优选封闭剂的进一步详细描述参见上述共同待批的申请(代理人案号no.151-P-28168WO01)。换气步骤是指保留或者形成适当的开口(例如，鼓膜上的裂缝，或者闭塞的或部分闭塞的鼻道、鼻窦或鼻窦口内的开口)并使其保持开放一段时间，从而保证治疗部位能够正常换气。开口保留时间要因开口的性质以及是否安置鼓膜造孔插管来治疗而定。例如，如果鼓膜上已经形成裂缝并且未在开口处放置插管，那么可以让裂缝保持开放数天并愈合，从而使耳道自然闭合。愈合步骤是指使经过清洗的、保护的和封闭的部位重新回到正常状态，例如，通过一种或多种愈合机制如调节炎症反应、吞噬作用、粘膜重塑、纤毛重生、或者全部或部分恢复正常听力或平衡。下面的非限制性实施例进行进一步阐述本发明。实施例1金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌菌株是从鼻窦疾病患者的鼻窦内分离的D患有囊性纤维化或免疫抑制疾病(HIV感染、胰岛素依赖的糖尿病或肾病)的患者以及在前一个月内使用过抗生素或口服过泼尼松的患者被排除在外。所有患者都患有顽固性鼻窦炎，也就是说，尽管成功地进行了功能性的内窥镜鼻窦手术(FESS)来治疗伴随或不伴随鼻息肉的顽固性慢性鼻窦炎(CRS)，但是依然具有对抗治疗措施的持续性症状。CRS的发生按照2003年美国耳鼻喉科-头颈外科协会(AAO-HNS)规定的标准进行诊断，参见Benninger等，"成人慢性鼻窦炎定义、诊断、流行病学和病理生理学"("Adultchronicrhinosinusitis:Definitions,diagnosis,epidemiology,andpathophysiology"),OtolaryngolHeadNeckSurg129(3增补):S1國S32(2003)。所选择的患者在样本采集前超过12个月对治疗措施顽固，并且FESS的失效被诊断为与技术因素如阻塞性粘连、额窦阻塞或钩突残留无关。利用直接内窥镜导引和Nadel等，"慢性鼻窦炎的内窥镜导引培养物"("Endoscopicallyguidedculturesinchronicsinusitis")，AmJRhinol12:233-241(1998)所描述的方法连续收集样品，直到分别获得10个金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的标本。简言之，给予局麻药，使鼻翼收縮，利用内窥镜观察鼻道中部和鼻腔。将一个薄而柔软的藻酸钙拭子(STARSWABIITM收集与转运系统，安大略省艾托比克斯塔莱公司(CollectionandTransportSystem,StarplexScientific,Etobicoke，Ontario))插入并弓l导至(j最多脓液的部位。如果没有看到脓液，那么擦拭上颌窦15秒。采样过程中小心避免与侧鼻腔壁或鼻前庭接触。利用标准方法接种和培养样品。细菌用VITEK2TM系统(北卡罗来纳州达拉谟的生物系统公司(Biomerieux，Durham,NC))鉴定。按照Stepanovic等，"定量测定葡萄球菌生物被膜形成的经修改的微滴定板试验"("Amodifiedmicrotiter-platetestforquantificationofstaphylococcalbiofilmformation"),JMicrobiolMethods40:175-179(2000)所描述的方法进行结晶紫染色以确定生物被膜的存在。为了孵育和培养，将上述冷冻保存的菌株接种到含0.5%羊血的胰酶解大豆酪蛋白胨琼脂(TSA)上。24小时后，每个菌株挑选1到4个克隆在TSA上培养。培养物在37°C培养24小时以使其适应胰酶解大豆酪蛋白胨肉汤(TSB)-TSA培养基并确保无污染。按照Gotz，"葡萄球菌和生物被膜"("StaphylococcusandBiofilm")，MolMicrobiol43:1367-1378(2002)描述的方法，TSA固体培养基上生长的克隆在5mL添加0.5%葡萄糖的TSB培养基中扩增，37"至少孵育24小时。采用滴流反应器(DFR)来确定递送至金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌生物被膜的各种试验溶液利用或不利用流体动力清除羟磷灰石(HA)包被的载玻片上的这些细菌生物被膜的有效性。DFR上的载玻片从水平倾斜10°，模拟一种低剪切环境。DFR被放置在37'C需氧条件下的孵育箱内。在细菌接种前约20分钟，将无菌培养基(金黄色葡萄球菌用10%TSB;绿脓杆菌用1。/。TSB)滴加到DFR的载玻片上，使其覆盖载玻片形成条件培养层。然后用lmL金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌培养物接种载玻片。倾斜DFR使载玻片处于水平位置，孵育4小时以使细菌附着到基板上。随后设定DFR使载玻片再次倾斜10°角，以每小时10mL的速度将无菌培养基滴加到载玻片上。3天以后，进行生物被膜清除试验。两种方法可用于处理每种细菌所形成的生物被膜。第一应用方法包括DFR内的静态处理，将溶剂化试剂(被称为CAZS)滴加到生物被膜上。CAZS溶剂化试剂包含去离子水、25g/L(相当于0.13M)柠檬酸、5.35g/L(相当于0.02M)辛酰基磺基甜菜碱两性离子表面活性剂(CH3(CH2)9N+(CIi3)2CH2CH2CH2S03-，CAS15163-36-7)和充足的柠檬酸钠(约240g/L)，其中柠檬酸钠的作用是将系统缓冲到pH5.4。第二应用方法包括将盐水或CAZS递送至DFR外侧，通过加压喷射灌洗将流体动态剪切力施加到生物被膜上。所有处理都要进行预试验以确保各载玻片之间的变化在可接受的限度内。另外，两种细菌都准备多个平板以确定批内及批间差异。每个DFR批次都设定一个对照载玻片。每种细菌进行的每种处理都要进行三批试验。对于静态处理来说，流向DFR的液体是静止的，DFR处于水平位置，盖子被去掉。一个载玻片上滴加25mLCAZS。对照载玻片不用CAZS处理。IO分钟后，载玻片用盐水(25mL)漂洗。然后从内流管上断开DFR，在层流通风厨内取出载玻片，放置到50mL无菌管内。再次用盐水漂洗(2mL)后，反复刮擦载玻片表面，将刮擦下来的物质和盐水收集到试管内。将试管涡旋10秒，超声破碎2分钟，再次涡旋10秒，使细菌分散成悬液，然后对悬液进行系列稀释,将悬液加到三个含TSA的平板内，每板100^L，37^孵育24小时。人工计数克隆形成单位(CFU)，计算CFU数/cm2。所得到的平板计数转化成log(lO)，以每批三个载玻片的两批DFR所得到的平板计数的平均值(±SD)表示。对于流体动态处理来说，从DFR取出载玻片，放置到手套箱内。载玻片用支架固定，利用能进行加压喷射灌洗的装置用约150mL盐水或CAZS喷射洗涤约20秒。喷射洗涤既要进行边到边扫描动作，又要进行上下扫描动作，从而使所有区域都被喷射洗涤两次，每个轴向洗涤一次。然后将载玻片放到50-mL无菌管内，按照上述方法漂洗、刮擦、分散、孵育和评价。计算每一种处理后金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌数目(即，每个平板上的CFU数)与对照相比的平均下降百分比(士SD)，所得到的结果利用双样本/试验(MINITABTM14版，Minitab，StateCollege,PA)进行评价。P值小于0.05被认为与对照相比有显著性差异。结果显示在下面的表l中，以三个平板评价两次的克隆形成单元数的平均值(log)(iSD)/厘米表示表l根据处理类型得到的细菌平板计数(log)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表l的结果说明细菌的生物被膜可以被明显清除。在处理前，金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌都在DFR上形成大量生物被膜，其对照的CFU计数为7.8到9.51og/cm^静态CAZS处理可使金黄色葡萄球菌CFU数下降2.5个log(从5.11xl()8到1.65xlO6;P=0.001)，绿脓杆菌CFU数下降2.9个log(从1.69x109到1.91x106;P=0.002)。单独递送流体动态盐水进行机械破坏可使金黄色葡萄球菌CFU数下降2.3个log(从5.11x108到2.38x1C)6;P二0.001)，绿脓杆菌CFU数下降2.4个log(从1.69x109至1」7.31x106;P=0.001)。但是，用流体动态CAZS进行机械破坏可使金黄色葡萄球菌CFU数下降3.9个log(从5.11x108到6.37x104;P=0.001)，绿脓杆菌CFU数下降5.2个log(从1.69x109至1」1.04x104;P=0.001)。共聚焦扫描激光显微镜(CSLM)用于检测三个未进行平板计数的载玻片(每种处理及每种细菌三个载玻片)以观察对照样品和处理样品的生物被膜结构。利用含两种核酸染料(SYT09，检测发绿色荧光的活细胞，碘化丙啶，检测发红色荧光的死细胞)的BACLIGHTLive/Dead试剂盒(加利福尼亚州卡斯百英吉分子探针公司(MolecularProbes,Invitrogen，Carlsbad,CA))对载玻片进行染色以便于CSLM。染色以后，载玻片通过CSLM检测，放大倍数630X,使用带2-光子MAITAItm附件的LEICASP2声-光射束分离器(伊利诺斯少H拜诺布的雷萨微系统公司(LeicaMicrosystems，Bannockburn，IL))进行荧光激发，在绿色及红色光谱处检测。每个载玻片分成IO个大小相等的区域。从生物被膜的顶层到基板每隔l卞m拍摄一个影像，从而获得每个部位的影像堆叠。CSLM分析表明对照载玻片上覆盖了较厚的生物被膜。用盐水流体动态处理和用CAZS静态处理可使覆盖的生物被膜的量明显减少，残余的生物被膜的组织结构明显简化。用CAZS进行流体动态处理可使覆盖的生物被膜的量及生物被膜的组织结构明显减少。对于每种处理所达到的生物被膜量的减少来说，这些结果与平板计数分析得到的结果基本一致。在探究的三种处理方法中，用CAZS进行电动冲洗和加压喷射灌洗是最有效的破坏细菌生物被膜的方法。利用盐水进行电动冲洗也可以获得明显的生物被膜减少效果。但是，冲洗溶液内存在表面活性剂和柠檬酸可明显加大金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌生物被膜内CFU计数的下降幅度。发生大的有统计学意义的下降，金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌生物被膜的细菌平板计数平均分别下降3.9和5.2个log(下降10,000到100,000倍)。在体外能够达到这种幅度的下降说明在中耳或内耳、鼻腔或鼻窦腔、或者口腔或咽部组织内进行适当的治疗也应该能够有效破坏这些部位的细菌生物被膜。残留的低水平的顽固性细菌感染可以被宿主的防御机制处理，或者通过局部给予或口服抗微生物剂，以及通过使用上述封闭剂来处理。通过用硝酸镓替代一部分水来调整实施例1所使用的CAZS溶剂化体系，经过这样调整的系统包含25%硝酸镓。另外用去离子水制备含25%硝酸镓的对照溶液。当使用实施例1的静态处理技术进行评价时，给予硝酸镓对照溶液可使金黄色葡萄球菌CFU数下降3.4个log(4批的平均值)，绿脓杆菌CFU数下降4.1个log(3批的平均值)。给予包含CAZS和硝酸镓的溶液进行静态处理可使金黄色葡萄球菌CFU数下降5.2个log(2批的平均值)，绿脓杆菌CFU数下降5.5个log(2批的平均值)。虽然本文为了说明优选实施方式而对具体实施方式进行了说明和描述，但是本领域的技术人员应当理解，只要不脱离本发明的范围，可以为了达到相同目的进行各种替代的或等价的实施。本发明意在涵盖本文所讨论的优选实施方式的所有改变或变体。因此，可以很明确地说，本发明仅由权利要求及其等价形式所限定。权利要求1.金属离子螯合剂和重量百分比超过0.2％的表面活性剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途，其中表面活性剂能分离、清除或以其他方式破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜。2.(a)金属离子螯合剂、(b)能分离、清除或以其他方式破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜的表面活性剂、以及(c)足以使pH大于5的缓冲剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途。3.—种治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括-a)将包含金属离子螯合剂和重量百分比大于0.2%的表面活性剂的溶剂化体系应用到附着或粘附于中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的生物被膜上，以及b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。4.一种治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括a)将包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂的溶剂化体系应用到粘附于中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的细菌生物被膜上，以及b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。5.权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系被用于中耳的至少一部分上。6.权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系被用于鼻腔或鼻窦腔。7.权利要求3到6中任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述方法包括通过喷射、灌洗、喷雾、擦洗、芯吸或滴加来施用溶剂化体系，还包括通过冲洗、漂洗、吸干或吸收来去除溶剂化体系。8.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包含弱酸，其酸性足以螯合细菌生物被膜内的一种或多种金属离子，但是其酸性又不足以损害中耳或内耳。9.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括钠、钙或铁的螯合剂。10.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括羧酸、二元酸、三元酸或上述酸的混合物。11.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括甲酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、草酸、草氨酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、天冬氨酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、亚氨基二乙酸、戊二酸、2-酮戊二酸、谷氨酸、己二酸、葡萄糖醛酸、粘酸、次氮基三乙酸、水杨酸、酮庚二酸、苯甲酸、扁桃酸、氯扁桃酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、硼酸、或上述酸的混合物。12.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括柠檬酸。13.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂存在的浓度为约0.01到0.5M。14.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法15.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系的pH小于8.5。16.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系还包含抗微生物剂。17.—种用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、重量百分比超过0.2%的表面活性剂和抗微生物剂。18.—种用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂。19.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包含弱酸，其酸性足以螯合细菌生物被膜内的一种或多种金属离子，但是其酸性又不足以损害施加溶剂化体系的中耳或内耳部分。20.权利要求19所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括钠、钙或铁的螯合剂。21.权利要求19所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括羧酸、二元酸、三元酸或上述酸的混合物。22.权利要求19所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括甲酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、草酸、草氨酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、天冬氨酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、亚氨基二乙酸、戊二酸、2-酮戊二酸、谷氨酸、己二酸、葡萄糖醛酸、粘酸、次氮基三乙酸、水杨酸、酮庚二酸、苯甲酸、扁桃酸、氯扁桃酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、硼酸，或上述酸的混合物。23.权利要求21所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括柠檬酸。24.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述表面活性剂包括垸基硫酸盐、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐，或者上述物质的混合物。25.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述抗微生物剂包括壳聚糖盐、立方相脂质、含镓化合物、羧酸酯、磺酸、活性卤素化合物、活性氧化合物、有机过氧化物、臭氧、单线态氧发生剂、酚衍生物或季铵化合物。26.权利要求25所述的溶剂化体系，其特征在于，所述抗微生物剂包括乙酰丙酮镓、溴化镓、氯化镓、氟化镓、碘化镓、麦芽酚酸镓、硝酸镓、氮化镓、渗滤镓、亚磷酸镓、硫酸镓，或上述物质的混合物。27.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂存在的浓度为约0.01到0.5M。28.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述表面活性剂占溶剂化体系的约0.5%妾1」25%。29.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，该溶剂化体系还包含缓冲剂，pH大于5而小于8.5。全文摘要慢性中耳炎伴积液(COME)、复发性急性中耳炎(RAOM)、胆脂瘤、慢性鼻窦炎和其他细菌性耳、鼻或喉疾病可通过将溶剂化体系施加到附着或粘附在治疗部位的细菌生物被膜上进行治疗。溶剂化体系可破坏生物被膜，有助于清除。文档编号A61K45/06GK101443079SQ200780016794公开日2009年5月27日申请日期2007年5月8日优先权日2006年5月10日发明者C·O·刘易斯,D·A·奥利弗,M·F·米恩笛申请人:麦德托尼克艾克斯欧麦德股份有限公司