专利名称：臭氧或者臭氧/氧气混合气体的计量系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种以计量的量制成和释放臭氧或者臭氧/氧气混合 气体的设备，其中，臭氧或者臭氧/氧气混合气体从氧气中形成。这种 设备一种特殊的用途是到动物身体或者人体内的腹腔内给入。如果不 是在该设备中已设计有这种流体源，该设备具有至少一个用于联接至 流体源的连接部。流体源连接部用于根据臭氧是由外部向设备输送还 是在设备内部产生，提供氧气、臭氧或者臭氧/氧气混合气体。本发明 此外涉及一种用于给入或流体注气的器械，其包含臭氧或者臭氧/氧气 混合气体并适用于联接至该设备。
背景技术：
长期以来，业界公知臭氧和臭氧化流体的杀菌作用并将这种杀菌 作用例如用于饮用水制备中饮用水的消毒。臭氧也用于医学用途，例 如在高压的臭氧治疗方面。现在最近的研究表明，利用臭氧治疗肿瘤 也可以取得明显效果。但因为臭氧也会损害健康，所以为了可靠的应 用特别是对所输送的臭氧的量和浓度的要求很高。
德国专利申请10 2004 017 599公开了一种用于包含臭氧或者臭氧 化氧气的流体的腹腔内给入的设备。该设备具有所要给入流体的流体 储存器、检测给入压力的精密压力计、从流体储存器中释放流体的装 置和给入流体压力的监测功能，监测功能与超过压力的报警和切断功 能相联系。但这种设备不能监测其他参数例如像臭氧浓度或者流量。 此外，主治医生必需手动补偿压力的波动。从使用事先制成的、必须 充入按照所设计的剂量精确确定尺寸的储备容器内的臭氧流体混合气 体造成下述缺点，不能对不同的要求、情况和边缘条件灵活做出反应。 在此方面，采用事先精确计量的储备容器的方案被证明不太适用。未消耗或者使用的臭氧或者臭氧/流体混合气体保留在储备容器内并且充 其量只能复杂地并以很高的成本重新被使用。
US 5.797.872公开了一种利用臭氧治疗牛乳房的设备，其具有用 于从氧气或者空气中产生臭氧的臭氧发生器、确定所产生的臭氧浓度 或密度的臭氧分析器、控制流量率的阀和用于分解多余臭氧的装置。 但这种设备不适用于腹腔内给入并且同时仅具有一个压力超过时带有 切断功能的压力检测装置。
US-A-2002/0 055 706此外介绍了一种臭氧治疗人宫颈的方法。治 疗仪器广泛地装备有电子控制和监测件，此外装备有电子控制装置， 其与PC、显示屏、存储器和以外用于温度、压力、ph值、流量、气体 浓度等的大量传感器联接并在输出侧控制阀。特别地，控制装置与臭 氧排气导管内的流量传感器和臭氧的排气阔连接，该排气阀在输入侧 与臭氧源联接并作为执行机构运作。调节器本身在附加还承担其他任 务的控制装置内实施。
由申请人于2003年10月出版的公司文献"氧气不能做到的，臭 氧可以"("Was Sauerstoff nicht kann, vermag Ozon")中公开了 一种 用于人类的臭氧治疗的设备，其中借助可储存器编程的控制装置(SPS) 通过触摸屏设立按步骤的操作引导。此外，SPS作为臭氧浓度的调节器 使用，方法是SPS在调节技术上对通过臭氧分析器和模拟/数字转换器
的臭氧浓度的自动检测进行监控并借助数字/模拟转换器控制作为执行 机构的臭氧发生器。剂量同时可以通过流体的储备容器精确设置。
发明内容
本发明的任务在于，提高臭氧释放设备上的计量精度。该任务通 过权利要求1所述用于臭氧或者臭氧/氧气混合气体的制成和/或者释放
设备和权利要求20所述用于连接至该设备的计量出口的所属给入器械 得以解决。具有优点的、可选择的构造方式来自从属权利要求。按照本发明的特征，通过质量流量调节器不依赖于电子控制装 置构成有自己的用于待调节的流体流量的输入端，和/或者通过该输 入端可以直接由本来所分配的、可由控制装置操控的流体截断装置封 闭，开辟了通向本发明进一步构成的途径质量流量调节器作为紧凑 式的独立结构单元制成，其不依赖于电子控制装置的调节，利用自己 的内部调节环和最佳精确度的额定值/实际值比较进行实施。
按照本发明的另一种特征，质量流量调节器特别是在空间结构上 插入流体源连接部与计量出口之间的流经该设备的流动路径内。在与 本发明的另一特征的共同作用下，即在质量流量调节器在流体流动方 向上无论是在输入端前面还是在输出端后面的，均为流体流动设立可 电子控制或操控的截断装置，产生的协同作用效果是，质量流量调节 器本身自给自足并因此能够以最佳的精确度工作，而另一方面，通过 对在流量调节器前面和后面的流体-和释放截断装置的附加的电子控 制，臭氧或者臭氧/氧气混合气体的量可以特别精确地计量输出。这一 点利用本发明的进一步构成得到促进，据此在电子控制装置中形成一 个或者多个时间间隔，在所述时间间隔内，截断装置相应于预先规定 的计量定量为释放流体而打开。
依据目的，在质量流量调节器中流体质量流量的额定值可以通过 界面从外部进行设置。在此一种简单实现的方法在于可以手动调整的 电位器。
为实现本发明，例如依据由德国加兴的M+W仪器设备公司(M+W
Instruments GmbH， D-85748 Garching)公布的公司文献"气体的质量 流量监测器和调节器"("Massenduchflussmesser und —regler fiir Gase")
中的第5页所述的气体的质量流量调节器是适用的，其具有与外壳一 体化的调节阀和由不锈钢制成的传感器。具有优点的是，该设备装备有臭氧分析器，利用其可以监测和影 响流体流内臭氧的浓度。这一点依据目的通过电子控制装置实现。在 臭氧含量与额定值出现偏差时，主治医生可以通过电子控制装置的输 出发现这一点并对此立即做出反应以及进行配合，以保证治疗的安全 性和效果。
在这种思路的进一步发展中，电子控制装置为对臭氧发生器进行 控制和/或调节技术上的监控而与臭氧发生器联接。通过分别由电子控 制装置监测或监控的臭氧发生器与臭氧分析器的组合，可以连续控制 或影响流体内的臭氧浓度维持额定值。在出现偏差的情况下，臭氧发 生器可以通过电子控制装置利用相应配合的参数为制成相应于额定值 的臭氧浓度被控制。
依据本发明，结构上插入流体流量内的质量流量调节器确保流体 混合气体恒定的体积流或者质量流。对此，实践证明在高度治疗舒适 性的情况下，对于顺利治疗的特别有益的折中方案是额定值为每分钟
约0.5_2.0升(相当于0.7145 - 2.8858克)。
基于依据本发明高精度调节的流体质量流量，通过以时间方式控 制截断装置可以精确计量输出的流体量。该目的通过本发明的另一种 构成得到促进，据此在时间间隔内或流体流量占支配地位的情况下， 为产生每个时间单位尽可能恒定的臭氧量或者臭氧质量，控制和监控 臭氧发生器。为此证明，维持每毫升臭氧/氧气混合气体有约5至60微 克的臭氧分量是适用的。
依据本发明一种具有优点的构成方式，电子控制装置监测流体质 量流量的实际值，其由质量流量调节器通过界面向外提供。如果实际 值超过使正常的或按规定的运行合理的阈值，那么从电子控制装置向 操作者(主治医生)输出报警显示或故障告知。同时通过电子控制装 置可以为中断计量运行关闭截断装置。
10依据本发明的一种具有优点的进一步构成方式，在计量出口的区
域内通过一个或者多个压力传感器检测气体导管压力，由电子控制装 置采集压力传感器输出端上的检测结果，该检测结果在出于安全原因 冗余布置的压力传感器情况下相互比较并通过显示屏或者诸如此类向 外显示。在腹腔内给入的情况下，主治医生由此可以得到腹腔压力并 得出患者健康状况的结论。此外，腹腔压力是臭氧流体给入开始前用 于监测腹腔内吸收所输送的流体的一个重要参数。本发明构成方式的 一种进一步构成方式如下所述用于这种观点，即气体导管压力通过电 子控制装置寄存或者记录在储存器内。在腹腔内给入的情况下，主治 医生通过采集腹腔压力可以得出所输送的流体何时全部吸收并因此终 止给入。
为在腹腔内给入的情况下防止超过预先规定的腹腔压力，按照本 发明的一种构成方式设计有过压阀，其为了打开而与电子控制装置联 接。电子控制装置为在下述情况下控制过压阀的打开而构成，即当通 过单个或者多个压力传感器发现气体导管压力超过事先寄存在电子控 制装置内的阈值。
为腹腔内给予臭氧或者臭氧/氧气混合气体，需要下面详细介绍 的、带有形成显著空腔的软管的给入器械。该软管依据目的通过插管 建立计量出口与人体或者动物身体的连接。因此为了净化和消毒需要 将该软管连同阀或者滤菌器(参见下面) 一起经历冲刷过程。为此在 依据本发明设备的一种构成方式中，除了计量出口外还设计有反冲输 入端，用于连接臭氧给入装置或着说给入器械的输出端。此外，计量 出口用于连接到给入装置的输入端上而构成。电子控制装置在程序和/ 或者电路技术上为此设立，即对用于流体和释放的两个截断装置进行 操控，用以经由计量出口和反冲输入端冲刷外部给入装置。在此，带 有臭氧或者臭氧/氧气混合气体的给入软管在真正开始给入人体或者动 物身体内之前已经完全冲刷。由此取得的优点在于，臭氧流体已经以确定的量处于臭氧给入装置的空腔内，这样保证计量精确度。
因为臭氧主要是在吸入时可能会有害健康，所以应当避免多余的臭氧化流体释放到外界。这一点由依据本发明的设备的进一步构成方式以下述方式虑及，即设计有一个或者多个催化器，其将多余的臭氧进行分解并因此有助于设备的运行安全性。特别是其中涉及在接通设备后直至达到稳定的臭氧浓度所产生的那些臭氧。由此虑及这种情况，即在接通设备(启动阶段)时，通常臭氧浓度中还发生一定的波动。只要稳定的浓度被设置，通过电子控制装置就可以通过打开释放截断装置开启通过计量出口的给入。
依据本发明的设备为运行或为连接到流体源，例如想到市场上常见的氧气瓶，为此设计有至少一个流体源连接部。该流体源连接部也可以为了联接例如用于在医院中安装的医用氧气的供给装备的设备。为与各自的压力状况相配合，按照一种构成方式该设备装备有减压器，其依据目的布置在质量流量调节器的输入端前面或者流体截断装置前面。该减压器同时使依据本发明的设备与不同的连接标准相配合。
在本发明的框架内，电子控制装置可以设有用于数据远程传输的界面。由此可以对控制和监测软件进行更新。
在本发明用于达到计量精确度的整体思路框架内，提出一种用于连接到所述设备的计量出口的给入器械。给入器械具有带空腔的流体导管和在两端上的两个连接装置，这两个连接装置用于联接在设备的计量出口和/或者反冲输入端而构成。为了在冲刷过程结束后臭氧或者臭氧/氧气混合气体以限定的量保留在流体导管内，在两个连接装置之间插入可手动操控的截断机构，例如多路节门。在将流体导管从反冲输入端松开时，事先手动关闭的截断机构防止臭氧逸出，臭氧逸出会对所设计量定量的精确度产生不利影响。为确保病菌或者细菌不会从人体或者动物身体侵入设备内，依据本发明的另一种构成方式，给入器械设有滤菌器，其在分配给计量出口的第一连接装置与截断机构之间插入流体导管内。滤菌器在本发明的框架内特别是如下构成，即在较低的压力下腹腔内部压力的检测也不会由于过滤器上的压力降而失真。换句话说，滤菌器为最小压力降构成。
本发明基础上的其他细节、特征、特征组合、优点和作用来自对本发明优选的示例性的实施方式的下列说明以及附图。其中图1示出依据本发明的计量设备的操作侧的俯视图；图2示出图1的设备的示意流体导管的路径平面图；图3示出控制技术上的示意方框图；图4以示意图示出给入器械的输入侧部件；图5以示意图示出在关闭状态下的给入器械的输出侧部件；图6示出打开状态下的图5的输出件；
图7示出用于反冲所连接的给入器械设备操作面的俯视图8a-8c示出用于说明依据本发明的计量系统工作原理的流程图。
具体实施例方式
依据图1，作为"MedozonIP"标注的计量仪器在其操作侧上装备有彩色触摸屏65，其上面布置各自作为管状连接套管构成的注气输出端18和反冲输入端26。
该计量和给入仪器用于制成臭氧/氧气混合气体。应用的可能性在于高压臭氧疗法、借助注射器的抽取可能性和作为混合气体持续抽取的输出端使用。本发明所示的实施例是一种用于气腹注气(气体导入腹腔内)的臭氧治疗仪器。该臭氧治疗仪器以多次循环注入具有浓度5-60吗/ml的高精度地计量的确定量的臭氧/氧气混合气体。同时监测患者腹腔压力，并将推荐的治疗参数在输入患者体重后通过彩色触摸屏输出。此外通过该彩色触摸屏向主治医生显示治疗进程中可能出现的关键状态。此外，最重要的治疗数据借助仪器软件储存。
13依据图2，设备输入侧设有流体源连接部1，通过流体源连接部1可以连接氧气源，例如市场上常见的氧气瓶。连接部1可以通过直接后置的氧气阀2为控制氧气输送打开或者中断。(虚线示出的)的第
一连接软管3从阀输出端引导至质量流量调节器5的输入端4。该质量流量调节器5以自给自足的方式以高精度将氧气质量流或氧气体积流调节至每分钟一升。质量流量调节器5的流体输出端6通过第二连接软管7与臭氧管8连接，臭氧管8从通过氧气阀2控制输送的医用氧气中以公知的方式产生臭氧。为此所需的高压由引弧线圈9形成，引弧线圈9由臭氧发生器控制装置IO监控。臭氧管8、引弧线圈9和臭氧发生器控制装置lO为臭氧发生器ll (虚线所示)的元件。臭氧管8或臭氧发生器11的输出端借助第三连接软管12与臭氧分析器13连接，借助臭氧分析器13可以测定从臭氧发生器11中产生的流体混合气体的实际臭氧含量。因此正如公知的那样，臭氧浓度可以无级设置并在与仪器内部的电子控制装置14的结合下进行调节。后者依据目的例如可以通过公知的具有集成化模拟模块(例如数字/模拟转换器和模拟/数字转换器)的可存储器编程的控制装置(SPS)实现。电子控制装置14控制用于输入/输出界面例如触摸屏)、质量流量调节器、压力传感器(参见下面)、臭氧分析器以及主要是阀的流程。
依据图2，臭氧分析器13的输出端通过第四连接软管15与注气阀16的输入端连接，用于控制臭氧或者臭氧/氧气混合气体的释放量。形成上面提到的释放截断装置的注气阀16输出侧通过第五连接软管17与用于连接到下面介绍的给入器械上的注气输出端18连接。第五连接软管17与压力传感器装置19有效连接。该压力传感器装置例如出于安全原因可以冗余地由第一和第二压力传感器实现，正如借助图3描述的那样。由此能够以高度的运行安全性和可靠性感知在注气输出端18上存在的压力。
依据图2，第五连接软管17最好在注气阀16的输出端区域内设有分支20，第六连接软管21从分支20引导至过压阀22。通过该过压
闽在借助压力传感器装置发现过压的情况下，臭氧或者臭氧/氧气混合
气体通过输出侧连接的第七连接软管23排出至第一分解-催化器24。
依据图2，注气阀16还构成第二输出端，第八连接软管25从第二输出端同样引导至第一分解-催化器24。因此可以导出或清除在设备的启动阶段期间产生的臭氧化的流体。具有优点的是，注气阀16构为两位三通阀，其通过电子控制装置14可以有选择地转换到关闭的状态、向注气输出端18打开的状态或者向分解催化器24打开的状态。
依据图2，该设备选择性设有反冲输入端26，第八连接软管27从反冲输入端26引导至可电子控制的反冲阀28。因此在可能的给入器械冲刷阶段期间(参见下面)可以有选择地输送臭氧或者臭氧/氧气混合气体。截断阀28的输出端通过第九连接软管29同样与分解-催化器24连接。
依据图2，为催化器24分配较小的第二分解催化器30。该第二分解催化器30的输入端与分解催化器24的输出端连接并因此获得由分解催化器24臭氧已经最大程度被净化的流体。流体内可能残存的臭氧然后在催化器30内分解，从而净化过的流体可以通过分解催化器30背离流体输入端的端部内的小孔释放到外壳内。外壳通风器33然后将中和的流体与外壳内部的空气共同向外排送，从而通过外壳通风器33也保证冷却该设备。
依据图3，为相同的组件或者构件使用与图2相同的附图符号，该设备构成有系统配电盘31，借助系统配电盘31提供用于连接电气构造组件的电源以及接线板。为供给电子控制装置14或者臭氧发生器11交流电，设计有与电子控制装置14和/或者与臭氧发生器11联接的变压器32。从系统配电盘或那里的电源中可以为不同的设备组件如通风器33、电子控制装置14、触摸屏65、质量流量调节器5、压力传感器
15装置19、臭氧分析器13等导出24V的直流电压。为可以在电子控制装置14与触摸屏65以及系统配电盘31之间进行并行的数据交换，这些组件之间设计有多芯的数据电缆34。
依据图3，压力传感器装置19的两个压力传感器、臭氧分析器13以及质量流量调节器5各自提供模拟输出信号35，其例如可以在OV与+ 10V之间变化。为采集不同组件的模拟输出35，电子控制装置装备(未标注的)模拟模块，该模拟模块此外可以包括一个或者多个模拟/数字转换器作为输入界面。相应的数字化信号值然后可以由电子控制装置14内部的控制和调节软件继续处理，正如下面例如借助流程图继续介绍的那样。此外，模拟模块包括至少一个数字/模拟转换器形式的输出界面，借助输出界面向臭氧发生器11或臭氧发生器控制装置10输送模拟-控制信号36，用于在与臭氧分析器13的结合下调节臭氧发生器ll (正如从申请人的开头所述的公司文献中所公知的那样)。
依据图3，所有阀均可以利用二进制的控制信号37操控，其由电子控制装置依据相应的控制软件产生。因为注气阀16是一种多路阀，根据(用于冲刷和注气)存在的启动阶段或者稳定的正常运行阶段，产生或者通向分解-催化器24或者通向注气输出端18的通道，所以该注气阔16设有两个二进制的控制输入端37。
依据图4，依据本发明的给入器械具有输入侧的部件38，其设有流体输入端39。该流体输入端39与依据本发明的设备的注气输出端18互补构成，从而输入件38连同流体输入端39为导入臭氧化的流体可以密封插接到注气输出端18上。给入器械的输入件38具有上面布置流体输入端39的外壳40。滤菌器41处于外壳40的内部。滤菌器41作为膜片由耐臭氧的材料，最好由PTFE、四氟乙烯塑料或者不锈钢形成。这种膜片具有足够大的孔，以便可以使气体分子如氧气和臭氧通过，但对细菌和病菌却是一道不可逾越的障碍。膜片的微气孔在此具有20 - 90 pm范围内的气孔直径，在45 pm的气孔直径时细菌减少99.9%。在此重要的是，将膜片上的压力降保持得尽可能低，以便不影 响在几十毫巴范围内变化的腹腔压力的检测。这一点通过将膜片以足
够大的面积实施而实现，例如处于8 - 16 cr^的范围内或者处于大约 11.3 cm2。具有优点的是，这种膜片可以布置在具有圆形横截面，特别 是平坦的圆柱体形的外壳40内。在外壳40与流体输入端39对置的侧 上，连接装置38具有流体输出端42，流体输出端42用于与软导管43 连接而构成。
依据图5，输入件38通过软导管43与给入器械的输出件44连接。 给入器械的输出件具有流体输入端45、 2/3路节门46、用于连接到反 冲输入端26上的流体输出端47或用于将流体给入患者腹腔内的插管/ 引流管以及其他输出端48，输出端48可以用于监控目的或者患者排气。 在此具有优点的是，流体输入端45和流体输出端47和48按照 Luer-Lock系统构成。利用2/3路节门46可以在输出件44上根据需要 设置流体流量。在图5所示的2/3路节门46的位置上，输出端47与 48之间形成连接，但输出端48通过螺旋盖49封闭。在打开输出端48 或者说取下螺旋盖49的情况下，输出端48在2/3路节门46的该位置 上可以用于监控或者排气。流体输入端45通过2/3路节门46关闭，从 而流体不能从流体输入端45到达流体输出端47和48。
图6示出打开状态，其中流体可以从流体输入端45既到达流体输 出端47,也到达流体输出端48。但在图6中，流体输出端48也通过 螺旋盖49封闭，从而流体不能从输出端48逸出。
图7示出依据本发明的带有用于反冲而插接的给入器械的设备操 作侧的俯视图。触摸屏65用于操作，在所示的运行情况下用于启动依 据本发明的给入器械的反冲过程。该器械利用其包含滤菌器41的输入 件38连接到注气输入端18。软管34借助输出件44连接在反冲输入端 26上，其中，2/3路节门46处于打开位置上和流体输出端48利用封闭 盖49封闭。在通过操作者借助触摸屏34启动反冲过程后，注气阀16
17(参见图2)这样转换，使生成的臭氧/氧气混合气体导入到注气输出
端18。同时也接通反冲阀28 (参见图2)，从而打开与催化器24 (参 见图2)的连接并这样将来自注气输入端18通过给入器械和反冲输入 端26引导的臭氧/氧气混合气体通过反冲阀28引导到催化器24并在那 里分解。
图8a-8c在采用步骤8a-8m的流程图框架内示出治疗的基本实施 情况。在步骤8a中仪器实施例行诊断，其中检验和需要时预置各系统 组件如质量流量调节器、臭氧发生器、臭氧分析器、压力检测传感器 和阀的功能。诊断和预置结束后在步骤8b中通过按压触摸屏65上的 按键50选择性地实施治疗进程或者通过按键51调用设置菜单。
在选取治疗过程时，在步骤8c中要求主治医生将用于反冲的给入 器械连接到连接部并打开2/3路节门。为此主治医生将给入器械利用其 输入件38连接到注气输入端18并将输出件44连接至反冲输入端26 以及将2/3路节门46送入图6所示的位置内。然后他借助按压按键52 确认冲刷过程。
在步骤8d中，然后通过Medozon IP实施给入器械的冲刷过程。 电子控制装置18为此使与注气输出端18连接的注气阀16的输出端开 放，并同样打开通向催化器24的反冲阀28。此后主治医生通过按压按 键53启动冲刷过程。氧气阀2通过电子控制装置14打开，并且通过 质量流量调节器5现在一定流体量通过臭氧发生器11和臭氧分析器13 经注气阀16、压力传感器19和注气输出端导入给入器械内，其中，流 体在通过给入器械后经反冲输入端26重新进入仪器并经反冲阀28导 出至催化器24。在给入器械成功被冲刷后，电子控制装置14通过触摸 屏65将其告知操作者并要求操作者通过按压按键54继续治疗过程。
在步骤8e中，现在要求操作者或主治医生通过触摸屏65输入患 者的体重。在通过数字按键输入和利用按键55确认患者体重后，控制装置在步骤8f中计算所建议的注气量。该注气量仍可以通过操作者进
行配合，方法是操作者点击触摸屏65上输出区57、 58内输出的数值 并在因此打开的弹出(Pop-up)窗口输入偏差值。
在通过按键56确认注气量后，操作者在步骤8g中输入注气所要 求的浓度吗/ml。在操作者通过按键59确认后，设备在步骤8h中开始 生成所选择的浓度。因为在该生成的启动阶段臭氧浓度还必须由电子 控制装置14通过臭氧发生器11进行调节，方法是借助在臭氧分析器 13中所检测到的臭氧实际值实施额定值/实际值比较。为这种额定值/ 实际值比较在打开氧气阀2的情况下通过质量流量调节器5将恒定的 质量流导过臭氧发生器11和臭氧分析器13。臭氧发生器的控制通过电 子控制装置14相应配合，直至流体内达到臭氧浓度的额定值。在此， 首先所生成的臭氧还必须不污染环境和安全分解。为此在启动阶段注 气阀16这样接通以使得通向催化器24的输出端被打开并这样通过导 管25将所生成的臭氧导出到催化器。
在达到稳定的臭氧浓度后，设备在步骤8i中用信号传递治疗启动 准备。主治医生现在可以通过按压按键60开始治疗进程。可存储器编 程的控制装置14现在确定患者的腹腔压力，将其储存并然后开始以所 设计的量注气。为此这样接通注气阔16，使臭氧化的流体导向注气输 出端18并在那里进入注气器械。电子控制装置14借助压力传感器19 监测实际腹腔压力并在超量时打开过压阀28，从而臭氧化的氧气在干 扰情况下导出至催化器24。在步骤8k中，注气的量通过滚动条64和 输出区65显示。此外，主治医生获得在其他输出区66、 67内的实际 浓度和实际压力的反馈。在出现问题的情况下，主治医生通过按键61、 62中断治疗或者完全中止。在注气达到总量后，在输出区66内显示吸 收时间取代实际浓度。
在吸收时间结束后或者通过主治医生借助按键62手动结束补充 监测后，设备在步骤8/"中告知治疗的成功结束并要求主治医生取下给入器械。随后主治医生可以通过按压按键63显示记录，在步骤8m中 予以展示。根据记录的显示在步骤8b中重新调用主菜单并可以启动新
的治疗流程。
附图标记列表
1 流体源连接部
2 氧气阀(流体截断装置)
3 第一连接软管
4 质量流量调节器输入端
5 质量流量调节器
6 质量流量调节器输出端
7 第二连接软管
8 臭氧管
9 引弧线圈
10 臭氧发生器控制装置
11 臭氧发生器
12 第三连接软管
13 臭氧分析器
14 电子控制装置
15 第四连接软管
16 注气阀(释放截断装置)
17 第五连接软管
18 注气输出端
19 压力传感器装置
20 分支
21 第六连接软管
22 过压阀
23 第七连接软管
24 第一分解-催化器
25 第八连接软管26 反冲输入端
27 第八连接软管
28 反冲陶
29 第九连接软管
30 第二分解-催化器
31 系统配电盘
32 变压器
33 通风器
34 数据电缆
35 模拟输出
36 模拟输入信号
37 二进制控制信号
38 给入器械输入件/连接装置
39 给入器械输入件流体输入端
40 给入器械输入件外壳
41 滤菌器/膜片
42 给入器械输入件流体输出端
43 给入器械软导管
44 给入器械反冲输出件/连接装置
45 给入器械输出件流体输入端
46 2/3路节门
47 给入器械输出件反冲/注气流体输出端
48 给入器械输出件监控/排气流体输出端
49 封闭盖
50、 51、 52、 53、 54、 55、 56、 59、 60、 61、 52、 63触摸屏按键 57、 58、 65、 66、 67触摸屏输入/输出区
64 触摸屏移动条
65 触摸屏
权利要求
1.以计量的量从氧气中制造和/或释放臭氧或者臭氧/氧气混合气体的设备，特别是用于到动物身体或者人体内的腹腔内给入，所述设备具有用于提供氧气、臭氧或者臭氧/氧气混合气体的流体源或者至少一个流体源连接部(1)并且具有计量出口(18)，其特征在于，质量流量调节器(5)插入到从所述流体源连接部(1)到所述计量出口(18)的流体通流导管内，利用所述质量流量调节器(5)可以相应于额定值/实际值比较来调节关于流体质量的流量；所述质量流量调节器(5)的输入端与流体截断装置(2)有效连接或者实现有效连接，并且所述计量出口(18)与释放截断装置(16)有效连接或者实现有效连接；以及电子的控制装置(14)至少与所述两个截断装置(2、16)连接，用以在调节和/或控制技术上对所述两个截断装置(2、16)进行监控。
2. 按权利要求l所述的设备，其特征在于，所述控制装置(14) 在程序和/或电路技术上为生成一个或者多个时间间隔而设立和/或构 成，在所述时间间隔内所述截断装置(2、 16)由或能够由所述控制装 置(14)控制，用以引导流体通过所述质量流量调节器(5)并通过所 述计量出口 (18)释放臭氧或者臭氧/氧气混合气体。
3. 按权利要求2所述的设备，其特征在于，单个或者多个所述时 间间隔通过所述控制装置(5)的输入界面(65)被相应于所期望的剂 量和/或释放量地进行预设置或者能够进行预设置。
4. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，在所述质量流 量调节器(5)中流体质量流量的额定值优选地能够手动设置。
5. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，所述流体源连 接部(1)与所述质量流量调节器(5)的所述输入端(4)连接，所述质量流量调节器在输出侧(6)上后置臭氧发生器(8、 9、 10、 11)， 所述臭氧发生器(8、 9、 10、 11)能够由所述控制装置(14)进行监 控和/或在单个或者多个所述时间间隔内为从所输送的氧气中产生臭氧 而进行控制，并在输出侧与所述计量出口 (18)至少间接连接。
6. 按权利要求4和5所述的方法，其特征在于，所述质量流量调 节器(5)设置到优选恒定的额定值上，相应于每分钟约0.7145至2.858 克氧气或者每分钟约1.0至2.143克氧气或者每分钟约1.286克氧气。
7. 按权利要求2和5或6所述的设备，其特征在于，所述控制装 置(14)在电路和/或者程序技术上为此设立，即在所述时间间隔内和/ 或在氧气质量流量占支配地位的情况下，控制和监控所述臭氧发生器(8、 9、 10、 11)，用以产生每个时间单位恒定的臭氧量或者臭氧质
8. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，对所述臭氧发 生器(8、 9、 10、 11)这样地进行控制和监控，使得每毫升臭氧/氧气 混合气体中具有约5至60微克的臭氧分量。
9. 按权利要求2和权利要求5至7之一所述的设备，其特征在于， 所述控制装置(14)与所述质量流量调节器(5)的输出界面(35)连 接，用于对氧气质量流量的实际值进行采集、监测或者其他处理，以 及所述控制装置(14)在电路和/或者程序技术上为此设立，即依赖于 监测和/或处理结果，控制一个或者多个截断装置(2、 16、 28)和/或 输出装置(65)，所述一个或者多个截断装置用于氧气输送和/或用于 经由所述计量出口 (18)的释放，所述输出装置(65)用于错误告知。
10. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，所述控制装置(14)在输入侧与一个或者多个压力传感器(19)连接，所述压力 传感器与引导至所述计量出口的气体导管(17)有效连接，以及所述控制装置(14)在电路和/或程序技术上为此设立，即根据单个或者多个压力传感器信号对气体导管压力进行采集、监测、储存、记录、通过输出装置(65)显示，和/或其它处理。
11. 按权利要求IO所述的设备，其特征在于，所述控制装置(14) 在电路和/或程序技术上为此设立，即对所述气体导管压力的时间上的 分布进行测定、储存和/或对外输出。
12. 按权利要求10或11所述的设备，其特征在于能由所述控制 装置(14)操控的过压阀(22)，所述过压阀(22)与所述释放截断 装置(16)和/或所述计量出口 (18)有效连接，并且在输出侧与通到 设备外围中去的出口连接，其中，所述控制装置(14)在电路和/或程 序技术上为此设立，即在所述气体导管压力超过寄存到所述控制装置 内的阈值时，控制所述过压阀(22)打开。
13. 按权利要求12所述的设备，其特征在于，所述过压阀(22) 在输出侧经由臭氧分解装置(24、 30)，特别是催化器装置，与所述 出口连接。
14. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于反冲输入端 (26)，所述反冲输入端(26)用于连接外部的臭氧给入装置的输出端，其中，所述计量出口 (18)被构成得用于连接至所述给入装置的 输入端上，并且所述控制装置在程序和/或电路技术上为此设立，即对 所述流体截断装置和释放截断装置(2、 16)进行操控，用以经由所述 计量出口 (18)及所述反冲输入端(26)冲刷所述外部的给入装置。
15. 按权利要求14所述的设备，其特征在于臭氧分解装置(24、 30)，特别是催化器装置，所述反冲输入端(26)经由所述臭氧分解装置(24、 30)与通到设备外围中去的出口连接。
16. 按权利要求14或15所述的设备，其特征在于，在流体流动 方向上，在所述反冲输入端(26)后、及需要时在所述臭氧分解装置(24、 30)前布置反冲截断装置(28)，并为了对所述反冲截断装置 (28)进行操控而将所述反冲截断装置(28)与所述控制装置(14) 连接，所述控制装置(14)在程序和/或电路技术上为此设立，即同时 分别操控所述流体截断装置、释放截断装置和反冲截断装置(2、 16、 28)去打开一段预先确定的冲刷时间。
17. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，在所述质量 流量调节器(5)的所述输入端(4)前布置减压器，用以将所述设备 连接到中央氧气供给装置上或者连接到氧气容器上。
18. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，所述质量流 量调节器(5)构成为独立的、不依赖于所述电子的控制装置(14)工 作的、具有内部调节环的结构单元。
19. 按前述权利要求之一所述的设备，其特征在于，所述质量流 量调节器(5)具有自己的调节阀。
20. 给入器械，用于连接到按前述权利要求之一所述的设备的计 量出口 (18)上，所述给入器械具有流体导管(43)，特别是柔性软 管，具有两个端部(39、 47)，所述两个端部(39、 47)分别设有用 于所述设备的所述计量出口 (18)和/或反冲输入端(26)的第一或第 二连接装置(38、 44)，其特征在于能手动操控的截断机构(46)， 所述截断机构(46)在两个所述连接装置(38、 44)之间插入所述流 体导管(43)内。
21. 按权利要求20所述的给入器械，其特征在于，所述截断机构(46)实现为多路节门。
22. 按前述权利要求之一所述的给入器械，其特征在于，所述第 一或者第二连接装置(38、 44)在Luer-Lock系统的基础上实现。
23. 按前述权利要求之一所述的给入器械，其特征在于滤菌器 (41)，所述滤菌器(41)在所述第一连接装置(38)与所述截断机构(46)之间插入所述流体导管(43)内。
24. 按权利要求23所述的给入器械，其特征在于，所述滤菌器(41) 采用耐臭氧的膜片制造和/或针对60 mbar以下的流体-运行压力而制造。
25. 按权利要求23或24所述的给入器械，其特征在于，所述滤 菌器(41)与所述第一连接装置(38)在结构上被一体化，和/或所述 截断机构(46)与所述第二连接装置(44)在结构上被一体化。
全文摘要
一种用于以计量的量从氧气中制成和/或者释放臭氧或者臭氧/氧气混合气体的设备，特别是用于到动物身体或者人体内的腹腔内给入，具有用于提供氧气、臭氧或者臭氧/氧气混合气体的流体源或者至少一个流体源连接部(1)并且具有计量出口(18)，其中，质量流量调节器(5)插入从流体源连接部(1)到计量出口(18)的流体通流导管内，利用质量流量调节器(5)可以相应于额定值/实际值比较来调节关于流体质量的流量，质量流量调节器(5)的输入端与流体截断装置(2)有效连接或者实现有效连接并且计量出口(18)与释放截断装置(16)有效连接或者实现有效连接，并且电子控制装置(14)至少与两个截断装置(2、16)连接，用以在调节和/或控制技术上对截断装置(2、16)进行监控。
文档编号A61M13/00GK101495169SQ200780028404
公开日2009年7月29日 申请日期2007年7月18日 优先权日2006年7月24日
发明者沃尔夫冈·赫尔曼 申请人:沃尔夫冈·赫尔曼