用作凝血因子IXa抑制剂的酒石酸衍生物的制作方法

专利名称：：用作凝血因子IXa抑制剂的酒石酸衍生物的制作方法用作凝血因子IXa抑制剂的酒石酸衍生物本发明涉及新的具有抗血栓形成活性的式I化合物，具体而言，其抑制凝血因子IXa，并涉及它们的制备及其作为药物的用途。血液凝固是控制血流的过程，其对于哺乳动物的生存非常重要。在血管损伤后，凝固及随后的伤口愈合发生后的凝块溶解过程开始，并且该过程可分为以下四个阶段1.血管收缩或血管紧缩阶段通过这一方式，减少损伤区域中的血液损失；2.接下来是通过凝血酶的血小板活化阶段。血小板粘附至血管壁损伤部位，并形成血小板聚集体。蛋白质纤维蛋白原在此负责通过合适的表面受体的血小板的交联。血小板还结合至损伤的血管壁细胞外基质的暴露的胶原，并且其通过这一方式被活化。在血小板活化后，许多信使物质被分泌出来，其诱导其它血小板的活化。同时，一种膜脂即磷脂酰丝氨酸a小板的膜内侧被转运至外侧，凝血因子的复合物可以聚集于其上。血小板通过这一机制加快血液凝固。3，这些凝固复合物的形成导致凝血酶大量形成，所述的凝血酶通过切割两个小肽将可溶解的纤维蛋白原转化为纤维蛋白。纤维蛋白单体自发地形成丝状链，在被凝血因子XIII交联后，从该丝状链形成稳定的蛋白质网。最初较杠喷的血小板聚集体被该纤维蛋白网稳定；血小板聚集体和纤维蛋白网是血栓的两个重要组成部分。4.在伤口愈合后，通过内源纤维蛋白溶解系统的关键酶纤维蛋白溶酶的作用溶解血栓。两条可选的途径可以导致纤维蛋白凝块的形成，即内在途径和外在途径。这些途径由不同的机制启动，但在后期，它们会聚在一起带来常见的最后的凝固级联路径。在这最后的凝固路径中，凝血因子x被活化。活化的因子x负责从在血液中循环的未活化的前体凝血酶原形成凝血酶。异常地在没有损伤的情况下在血管壁底部形成血栓是内在途径的结果。作为对组织损伤或伤害作出反应的纤维蛋白凝块形成是外在途径的结果。两条途径都包含相对大量的蛋白质，这些蛋白质被称为凝血因子。内在途4圣需要凝血因子V、VIII、IX、X、XI和XII以及前'激肽释方文酶、高分子量激肽原、钙离子和来自血小板的磷脂。当前激肽释放酶、高分子量激肽原、因子XI和XII结合至带负电的表面时，内在途径即被启动。该时间点称为接触期。暴露于血管壁胶原是接触期的最初刺激。接触期过程的结果是前激肽释放酶转化为激肽释放酶，其随后活化因子XII。因子XIIa使其它的前激肽释放酶水解为激肽释放酶，因此结果是致使活化。随着增加的因子XII的活化，因子XI发生活化，其导致血管扩张剂緩激肽的释放。结果，出现最开始的血管收缩期的结局。緩激肽是从高分子量激肽原形成的。在Ca2+离子的存在下，因子XIa活化因子IX。因子IX是一种酶原，其含有维生素K依赖的，M谷氨酸(GLA)残基。在Ca"结合至这些GLA残基后，丝氨酸蛋白酶活性变得很显著。许多血液凝固级联的丝氨酸蛋白酶(因子II、VII、IX和X)都含有该维生素K依赖的GLA残基。因子IXa切割因子X并致使活化为因子Xa。形成因子IXa的必要条件是由Ca"和因子VIIIa、IXa及X在激活的血小M面上形成tenase复合体。活化的血小板的反应之一是磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇沿着表面呈现。这些磷脂的暴露首先使tenase复合体的形成成为可能。在这一过程中，因子VIII具有因子IXa和X的受体的功能。因此，因子VIII是凝固级联中的辅因子。因子VIII的活化(其伴随有实际受体即因子VIIIa的形成)仅需要最小量的凝血酶。随着凝血酶浓度的增加，因子VIIIa最终被进一步切割并被凝血酶失活。凝血酶这一与因子VIII相关的双重活性导致tenase复合体形成的自我限制并因此限制血液凝固。外在途径需要组织因子(TF)和凝血因子V、VII、VIII、IX和X。在血管受伤害的情况下，组织因子(TF)与凝血因子VII聚集，并且使后者活化。TF和凝血因子VII的复合物具有两种底物，即凝血因子X和IX。^_血因子IX可以通过内在途径和外在途径的方式^:活化。因此，因子IXa的活化是凝固活化的两条途径之间的重要交点。因子IXa在血液凝固中具有很重要的作用。因子IXa的缺乏导致B型血友病，而血液中因子IXa的升高的浓度导致血栓形成的风险显著增加(WeltermannA等，JThrombHaemost.2003;1:28-32)。因子IXa活性的调节能在动物模型中减少血栓形成(FeuersteinGZ等，ThrombHaemost.1999;82:1443-1445)。根据本发明的式I化合物适于预防性或治疗性施用至患有如下疾病的人类，其中所述疾病伴有血栓形成、栓塞、凝固性过高或纤维化改变。它们可以用于二级预防，并且适于急性和长期治疗。因此，本发明涉及式I化合物和/或式I化合物的所有立体异构形式和/或这些形式的任意比例的混合物，和/或式I化合物生理上可耐受的盐，其中Rl是1)-(CVC")-芳基-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中芳基是未取4戈的或净皮T单、二或三取代的；2)—(C3-d2)-环烷基-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中环烷基是未取代的或被T单、二或三取代的；3)四至十五元Het-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中Het是未取代的或另外被T单、二或三取代的；R2和R4是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子或-(C广C4)-烷基；R3是i)-(0)-<:4)-亚烷基-(<:6-(:14)-芳基，其中芳基是未取代的或被t单、二或三取代的；2)-(C(rC4)-亚烷基-Het，其中Het是未取代的或被T单、二或三取代的；3)-(C(rC4)-亚烷基-(C6-C4)-芳基-Q-(C6-C")-芳基，其中两个芳基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；4)-(<:0-0:4)-亚烷基-(0:6-<:14)-芳基-(3-(<:3-(:12)-环烷基，其中芳基和环烷基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；5)-(C(rC4)-亚烷基-(C6-C4)-芳基-Q-Het,其中芳基和Het在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；6)-(0<:4)-亚烷基-^-(>((:6-<:14)-芳基，其中芳基和Het在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；或7)-(0)-<:4)-亚烷基-￡^-0-^，其中两个Het基团在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；Q是共价键、画(d隱C4)-亚烷基、-NH-、-]\((<:1-(:4)-烷基)-、-O-、-s02-或國S-;t是1)卤素；2)-(C广C6)-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-(CVC3)-氟代烷基、-N-C(O)-OH或-N-C(0)-(C广C4)-烷基单、二或三取代的；3)-(d-C3)-氟代烷基；4)-(C3-C8)-环烷基；5)-OH;6)-0-(C广C4)-烷基；7)-0-(C广C3)-氟代烷基；8)-N02;9)画CN;10)-N(RlO)(Rll)，其中R10和Rll彼此独立地是氢原子、-(C3-C8)-环烷基、卣素或-(d-C6)-烷基；11)C(O)-NH陽R10;12)NH-C(O)画R10;13)-NH-SO2-R10;14)-802-(<:1-<:4)-烷基；15)-SO2-NH-R10;16)-S02-(d-C3)-氟代烷基；17)-8-((:广(:4)-烷基；或18)-8-((^-0:3)-氟代烷基；R5和R6是相同的或不同的，且彼此独立地是氩原子、-C(0)-R12、-C(0)-0-R12、C(0)-NH-R12或-(C广C4)-烷基，其中R12是-(d-C^l-(C3-C8)-环烷基、画(CVd4)-芳基或Het。本发明还涉及式I化合物和/或式I化合物的所有立体异构形式和/或这些形式的任意比例的混合物，和/或式I化合物生理上可耐受的盐，其中Rl是1)-(<:6-(:14)-芳基-2，其中芳基选自苯基和萘基，且其中芳基是未取代的或被T单、二或三取代的，且Z是氨基、M亚甲基、脒基、胍基、吖丁咬基、吡咯烷基、哌咬基、吡M或^J^吡^;或2)四至十五元Het-Z，其中Het选自吖t基、氮杂革基、吖丁啶基、苯并咪唑啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、硫茚基(benzothiofuranyl)、苯并瘗汾基、苯并嘌唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异嚅唑基、苯并异噢唑基、呼唑基、4aH-吵唑基、^啉基、P-唯啉基、喹唑啉基、会啉基、全嚷基、4H-全溱基、喹喔啉基、奎宁环基、苯并二氢吡喃基、色烯基、噌啉基、十氢会啉基、二苯并呋喃基、硫药基、二氢呋喃[2，3-b-四氢呋喃基、二氢呋喃基、间二氧杂环戊烯基、二嚅烷基、二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)、2H，6H-l，5，2-二漆唤基、呋喃基、呋咱基、咪15唑烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-吲唑基、二氢丐l味基、丐l嗪基、吲哚基、3H-吲咮基、异苯并呋喃基、异会啉基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲咪基、异噻唑烷基、2-异噻唑啉基、异噻唑基、异P恶唑基、异^恶唑烷基、2-异嚅唑啉基、吗啉基、萘t基、八氢异会啉基、嚅二唑基、1，2，3-嚅二唑基、1，2，4-哺二唑基、1，2，5-嚅二峻基、1，3，4-哺二唑基、哺唑烷基、喝唑基、嗝唑烷基、氧代硫杂戊环基(oxothiolanyl)、菲咬基、菲基、菲咯啉基、汾漆基、吩蓬嚷基、吩P恶噢基(phenoxathiinyl)、汾哺唤基、酞漆基、哌溱基、哌咬基、蝶咬基、噤呤基、吡喃基、吡,基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、歧溱基、吡啶并哺唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并镶唑基、吡啶并漆汾基、吡t基、嘧^!^基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢奮啉基、四氢吡^、6H-1，2，5-噻二溱基(thiadazinyl)、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二哇基、噻蒽基、逸噪基、噻唑基、噻吩基、噻吩并咪唑基、噻吩并嚅唑基、噻吩并吡啶基、漆喻并吡咯基、參汾并噢哇基、瘼汾并噻吩基、硫吗啉基、噻喃基、三嗪基、1,2，3-三喳基、1，2，4-三唑基、1，2,5-三唑基、1，3，4-三唑基或咕吨基，且其中Het是未取代的或被T单、二或三取代的，且其中Z如上所定义；R2和R4是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子或-(Q-C4)-烷基；R3是i)-(0)-<:4)-亚烷基-((:6-<:14)-芳基，其中芳基如上面所定义，且是未取代的或被T单、二或三取代的；2)-(<:0-<:4)-亚烷基-(<:6-<:14)-芳基-(3-(<:6-<:14)-芳基，其中两个芳基在每种情况下彼此独立地如上面所定义，且在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；3)-((:0-(:4)-亚烷基-((:6-(:14)-芳基-(>((:3-(:12)-环烷基，其中芳基16如上面所定义，且环烷基是未取代的或被T单、二或三取代的；或4)-(C(rC4)-亚烷基-(C6-d4)-芳基-Q-Het，其中芳基和Het如上面所定义，且在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；Q是共价键、-(C广C4)-亚烷基、-NH-、-((<:1-<:4)-烷基)-或-0-;T是1)卤素；2)-(C广C6)-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-(d-C3)-氟代烷基、-N-C(O)-OH或-N-C(0)-(C广C4)-烷基单、二或三取代的；3)-(C广C3)-氟代烷基4)一(C:rC6)-环烷基；5)-OH;6)-0-(d-C4)-烷基；7)-0-(d-C3)-氟代烷基；8)-N02;9)-CN;10)-N(RlO)(Rll)，其中R10和Rll彼此独立地是氢原子、-((:3-(:6)-环烷基、闺素或-(d-C6)-烷基；11)-C(O)-NH-RIO;12)NH-C(O)-R10;13)-NH-SO2-R10;14)画S02-(C广C4)-坑基；15)-SO2-NH-R10;16)-SOHd-C3)-氟代烷基；17)-S-(Ci-C4)-烷基；或18)-S-(C广C3)-氟代烷基；R5和R6是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子、-C(0)-R12、-C(0)-0-R12、-C(0)-NH-R12或匪(d-C4)-烷基，其中R12是-(C广C6)-烷基、-((:3-(:8)-环烷基、-(CVd4)-芳基或Het，其中芳基和Het如上面所定义。-劲些形式的任意比例的混合物，和/或式I化合物生理上可耐受的盐，其中Rl是甲脒基苯基(苯甲脒基)、氨基曱基苯基或Het-Z，其中Het选自苯并咪哇基和异会啉基，且其中Z是氨基或脒基；R2和R4在每一种情况下是氢原子；R3是1)苯基，其中苯基是未取代的或被T单或二取代的；2)-苯基-Q-苯基，其中两个苯基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；3)苯基-Q-(C3-C6)-环烷基，其中苯基和环烷基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；或4)苯基-Q-Het-2，其中Het-2选自会啉基、喹喔啉基、呋喃基、吲哚基、异会啉基、异噻唑基、异嗜、唑基、喁二唑基、哌咬基、吡唑基、喊溱基、嘧咬基、吡咬基、嘧啶基、吡咯基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、噻吩并吡咯基或噻吩并噻吩基，且其中苯基和Het-2在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；Q是共价键、-CH2-、-N(CH3>^-0-;T是l)F、Cl或Br;2)-(d-CO-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-CF3或-N-C(0)-CH3单或二取代的；3)CF3;4)國0画(C广C4)-坑基；5)-OCF3;6)-N02;187)-N(RlO)(Rll),其中RIO和Rll彼此独立地是氢原子或-(C广C4)-烷基；或8)-S02-CH3;R5和R6在每一种情况下是氬原子。本发明的其它主题是选自以下化合物的式I化合物(2R，3R)-N-(l-氨基异壹啉-6-基)-2，3-二羟基-N，-对甲苯基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-^J^-3H-苯并咪唑-5-基)-N'-(4-环己基苯基)-2，3-二羟基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(4-氨基曱基苯基)-2，3-二羟基-N'-对曱苯基琥珀酰胺、(2R，3R)-N-(4-甲脒基苯基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺、(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-N'-(4-氟苯基)-2，3-二羟基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基)-N，-(4-氯苯基)-2，3-二羟基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N，-苯基酒石酰胺、(2R,3R)-N-(2-^J^-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-(4-硝基苯基)-酒石酰胺、(2R，311)-]\-(2-#^-311-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-]\，-(4-异丙基苯基)-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-(4-哌啶-l-基-苯基)酒石酰胺或(2R，3议)-^(2-#^-311-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基^-(4-苯氧基苯基)-酒石酰胺。术语"(d-Q)-烷基"或"(CVC6)-烷基"意指其碳链是直链或支链的且含有1至4或1至6个碳原子的烃基，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、2，3-二甲基丁烷或新己基。术语"-(Q-C4)-亚烷基"意指其碳链是直链或支链的且含有1至4个碳原子的烃基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚异丁基、亚丁基或亚叔丁基。"-Co-亚烷基，，是共价键。术语"-(C广C4)-亚烷基，，意指其碳链是直链或支链的且含有1至4个碳原子的烃基，例如亚曱基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)、亚异丙基、亚异丁基、亚丁基或亚叔丁基。术语"-(QrC,2)-环烷基"意指3至12个碳原子的环，诸如衍生自在环中含有3至8个碳原子的单环的化合物，所述单环诸如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷或环辛烷；衍生自二环的化合物，所述二环是二环[4.2.0辛烷、八氢化茚、十氢化萘、十氢寞、十氢苯并环庚烯或十二氢庚间三烯并庚间三烯；或衍生自桥环诸如螺2.5辛烷、螺[3.4辛烷、螺[3.5壬烷、二环[3.1.1庚烷、二环[2.2.1]庚烷或二环[2.2.2辛烷的化合物。术语"-(QrC6)-环烷基"或"-(C3-Cs)-环烷基"意指衍生自在环中含有3至6或3至8个碳原子的单环的基团，所述单环诸如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷或环辛烷。术语"-(C6-C")-芳基"意指在环中含有6至14个碳原子的芳香烃基。-(CVC")-芳基例如是苯基、萘基(例如l-萘基、2-萘基)、蒽基或芴基。萘基且尤其是苯基是优选的芳基。术语"四至十五元Het，，或"Het"意指含有4至15个碳原子的环系统，其以彼此相连的一、二或三环系统形式存在，且其中一个、两个、三个或四个相同或不同的选自氧、氮或硫的杂原子可以替换各个碳原子。这些环系统的实例是吖^^基、氮杂箪基、吖丁M、苯并咪喳啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、硫茚基、苯并蓉吩基、苯并喝哇基、苯并瘗哇基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异^唑基、苯并异嘛唑基、咔唑基、4aH-呼唑基、汴啉基、p-呼啉基、喹唑啉基、会啉基、会療基、4H-会溱基、喹喔啉基、查宁环基、苯并二氢吡喃基、色烯基、噌啉基、十氢全啉基、二苯并呋喃基、硫芴基、二氢呋喃[2，3-b]-四氢呋喃基、二氢吹喃基、间二氧20杂环戊烯基、二喺烷基、二氧杂环戊烯基、2H，6H-l，5，2-二瘗溱基、呋喃基、呋咱基、咪哇烷基、咪唑啉基、咪唑基、1H-P引唑基、二氢丐l咪基、丐l溱基、吲味基、3H-吲哚基、异苯并呋喃基、异会啉基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异二氢吲咮基、异吲咮基、异瘗唑烷基、2-异噻唑啉基、异噻唑基、异嚅唑基、异嚅唑烷基、2-异嚅唑啉基、吗啉基、萘t基、八氢异查啉基、嗜二唑基、1，2，3-嚅二唑基、1，2，4J恶二唑基、1，2，5J恶二唑基、1，3，4-嗜二唑基、喝唑烷基、嚅唑基、^恶唑烷基、氧代;琉杂戊环基、菲t基、菲基、菲咯啉基、吩嚷基、吩瘗溱基、吩噹瘗基、吩哺嗪基、酞溱基、旅溱基、哌p定基、蝶咬基、嘌呤基、吡喃基、吡唤基、吡唑烷基、吡哇啉基、吡唑基、喊-秦基、吡咬并^唑基、吡咬并咪唑基、吡咬并漆唑基、吡咬并噻汾基、吡咬基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、四氢呋喃基、四氢异会啉基、四氢奮啉基、四氢吡咬基、6H-l，2，5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-瘗二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻蒽基、瘗。秦基、噻唑基、噻吩基、瘗吩并咪唑基、噻吩并p恶唑基、噻吩并吡^、噻吩并吡咯基、噢吩并噻哇基、噻吩并噻吩基、硫吗啉基、噻喃基、三嗪基、1，2,3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基或P占吨基。术语"-(d-C3)-氟代烷基，，意指部分或完全氟化的烷基，其例如来自以下基团-CF3、CHF2、CH2F、-CHF-CF3、-CHF-CHF2、-CHF-CH2F、-CH2-CF3、-CH2CHF2、-CH2-CH2F、-CF2-CF3、-CF2CHF2、-CF2-CH2F、-CH2-CHF-CF3、-CH2-CHF-CHF2、-CH2-CHF-CH2F、-CH2-CH2-CF3、-CH2-CH2-CHF2、-CH2-CH2-CH2F、-CH2-CF2-CF3、-CH2-CF2CHF2、-CH2-CF2-CH2F、CHFCHF-CF3、-CHFCHF-CHF2、-CHF-CHF-CH2F、-CHF-CH2-CF3、CHF-CH2-CHF2、CHF-CH2-CH2F、-CHF-CF2-CF3、-CHF-CF2-CHF2、-CHF-CF2CH2F、-CF2-CHF-CF3、-CF2-CHF-CHF2、-CF2-CHF-CH2F、-CF2-CH2-CF3、-CF2-CH2-CHF2、-CF2-CH2-CH2F、-CF2-CF2-CF3、-CF2CF2-CHF2或-CF2-CF2-CH2F。术语"卣素，，意指氟、氯、溴或碘；氟、氯或溴是优选的；尤其是氯或溴。21术语"碱性含氮基团"是指这样的基团，其中该基团的共辄酸具有约5至15的pKa。该碱性含氮基团的实例是氨基、氨基亚甲基、脒基(甲脒基)、胍基、吖丁梵基、吡咯烷基、哌咬基、吡咬基或氨基吡咬基。此处可以用合适的保护基团掩蔽所使用的中间体的官能团，例如^J^或M基团。氨基官能团的合适的保护基团例如是叔丁氧氛基、千氧羰基、邻苯二曱酰或三苯甲基或甲M酰基保护基团。氛基官能团的合适的保护基团例如是烷基、芳基或芳基烷基酯。可以通过公知的技术或此处描述的技术(参见Green，T.W.，Wutz，P.G.M.，有机合成中的保护基团(ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis)(1991)，第二版，Wiley-Interscience或Kocienski，P.，保护基团(ProtectingGroups)(1994)，Thieme)引入和移除保护基团。术语保护基团还可以包括聚合物结合的保护基团。此类掩蔽的式(I)化合物(例如，其中基团U、V、x或w的官能团也可以任选地被掩蔽)，尽管任选地它们本身不是药理学活性的，可以在施与哺乳动物后通过代谢作用任选被转化为根据本发明的药理学活性化合物。可以通过/>知的方法或根据此处描述的方法制备本发明的化合物。I化合物生理上可耐受的盐的方法，其包括根据流程l制备式I化合物,流程l:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>在流程1中使用的基团Rl、R2、R3和R4具有与它们在式I化合物中相同的含义；BOC是保护基团丁氧基羰基。在方法步骤A中，将二乙酰-L-酒石酸酐(式II化合物)溶解于溶剂中，并与适当的式NH(R3)-R4的胺反应，得到相应的酰胺(III)，其中所述溶剂诸如二曱基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二嚅烷或二氯甲烷。为这一目的，加入适当的碱诸如N-甲基吗啉或备选的其它胺碱诸如Hiinig碱、三乙胺(NEt》或4-二甲氨基吡咬(4-DMAP)。在接下来的步骤B中，将单酰胺III溶解于溶剂中并与适当的式NH(Rl-BOC)-R2的胺偶联，得到相应的二酰胺(VI)，其中所述的溶剂诸如是二甲基甲酰胺(DMF)、四氢吹喃(THF)、NMP、二"恶烷或二氯曱烷。为这一目的，如上面所描述的那才丰，应用了惯用的偶联剂，诸如TOTU、PyBrop、PyBop、HATU或EDC，以及适当的碱，诸如胺碱，诸如Hiinig碱、NEt3或DMAP。在应用标准方法诸如应用TFA-CH2Cl2移除N(R1)-R2上的保护基团(诸如Boc保护基团)，并通过碱水解(例如在室温下应用NaOH)移除乙酰基后，得到目标化合物(I)。(用于移除保护基团的备选的方法例如参见Kocienski，P.J"保护基团(尸/Yfe"/"ggw"/w)，ThiemeVerlag1994，第1-16页)。该路线提供了其中R6-H的I型化合物。原则上可以根据已知的标准方法(例如酯形成或氨甲酰化)从它们制备其中R6不是H的化合物。在备选的方法(C)中，将酒石酸单酰胺(IV)直接溶解于溶剂中并与适当的式NH(Rl-BOC)-R2的胺偶联，得到相应的二酰胺(V)，其中所述的溶剂诸如是二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、NMP、二喵烷或CH2C12。为这一目的，应用了惯用的偶联剂，诸如TOTU、PyBrop、PyBop、Hatu或EDC，以及适当的碱，诸如胺碱，诸如Htinig碱、NEt3或DMAP。在应用标准方法(例如在RT下应用TFA-CH2Cl2)移除N(R1)-R2上的保护基团诸如BOC保护基团后，得到目标化合物(I)。其中R6不是H的化合物原则上也可以根据该方法制备。23.明还涉及制备式I化合物和/iI化合物生理上可耐受的盐的方法，其包括a)使式II化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>与化合物NH(R3)(R4)反应，得到式III化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中基团R3和R4如式I中所定义;NH(R2)(Rl)-Boc反应，得到式VI化合物并JU吏式III与化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(vi)其中基团R1、R2、R3和R4如式I中所定义，且Boc是保护基团丁氧基羰基，并且随后反应得到式I化合物；或b)^使式IV4t合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中基团R3、R4、R5和R6如式I中所定义，与化合物NH(R2)(Rl)-Boc反应，得到式V化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(V)其中基团R1、R2、R3、R4、R5和R6如式I中所定义且Boc是保护基团丁氧基羰基，并且随后反应得到式I化合物；或c)分离游离形式的根据方法a)或b)制备的式I化合物或使其从生理上不可耐受的盐中释放，或在酸性或碱性基团存在的情况下，将其转化为生理上可耐受的盐；或d)将根据方法a)或b)制备的式I化合物或式I的适当前体分离为纯的对映体或非对映体，其中所述式I化合物或式I的前体由于其化学结构而以对映体或非对映体形式存在，所述分离通过以下方法完成与对映体纯的酸或碱形成盐；在手性固定相上的色谱法；或用手性对映体纯的化合物诸如氨基酸f汴生化，分离如此得到的非对映体，并除去手性辅助基团。可以通过以下方法将根据流程1制备的式I化合物或式I的适当的前体(由于其化学结构而以对映体形式存在)分离为纯的对映体(方法d):与对映体纯的酸或碱形成盐；在手性固定相上的色谱法；或用手性对映体纯的化合物诸如氨基酸衍生化，分离如此得到的非对映体，并除去手性辅助基团；或根据流程1制备的式I化合物可以以游离形式分离得到，或者，在有酸性或碱性基团存在的情况下，将其转化为生理上可耐受的盐(方法c)。在方法d)中，如果式I化合物以非对映体或对映体的混合物存在或者在所选择的合成中以其混合物获得，通过在任选的手性支持材料上的色谱法或者通过非对映盐(应用光学活性碱或酸作为助剂而形成的)的分步结晶(如果式I的外消旋化合物能够形成盐的话)，而将其分离为纯的立体异构体。用于对映体的薄层或柱色谱分离的适当的手性固定相例如是改性硅胶支持物("Pirkle相，，)和高分子量碳水化合物诸如三乙酰纤维素。对于分析目的而言，在本领域技术人员已知的适当的衍生化后，还可以应用在手性固定相上的气相色谱法。为了分离外消旋羧酸的对映体，应用通常可商购的光学活性碱例如(-)-烟碱、(+)-和(-)-苯乙胺、查宁碱类、L-赖氨酸、L-或D-精氨酸形成具有不同溶解性的非对映盐，以固体分离得到较难溶的成分，从母液中沉淀出较易溶的非对映体，并从如上得到的非对映盐获得纯的对映体。用基本上相同的方法，可应用光学活性酸诸如(+)-樟脑-10-磺酸、D-和L-酒石酸、D-和L-乳酸以及(+)和(-)-扁桃酸将含有碱性基团诸如M基团的式I外消旋化合物转化为纯的对映体。还可以应用适当活化的或任选N-保护的对映体纯的氨基酸类将含有醇或胺官能团的手性化合物转化为相应的酯或酰胺；或相反地，可以应用羧基保护的对映体纯的氨基酸类将手性羧酸转化为酰胺，或应用对映体纯的羟基羧酸类诸如乳酸将其转化为相应的手性酯。然后，以对映体纯的形式引入的氛基酸或醇基团的手性可以用于异构体的分离，这是如下实现的通过结晶或在适当的固定相上的色谱法完成目前存在的非对映体的分离，并随后通过适当的方法再次移除引入的手性部分。此外，在一些本发明化合物的情况中，应用非对映体或对映体纯的起始产物用于制备环结构是可能的。通过这一方法，可以应用其它或简化的方法纯化终产物。根据从文献中得知的方法以对映体或非对映体纯的形式预先制备这些起始产物。具体而言，这可以意味着，在合成骨架结构中，可以使用对映选择性的方法，或在合成的早期而不是只在终产物的阶段进行对映(或非对映)分离。同样地，通过在两至多个阶段中进行可实现分离的简化。式I化合物的酸性或碱性产物可以以它们的盐形式或游离形式存在。生理上可耐受的盐是优选的，例如碱金属或碱土金属盐，诸如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、半硫酸盐、所有可能的磷酸盐以及氨基酸类、生物碱类或羧酸类的盐。以本身已知的方法根据方法步骤c)从能够形成盐的式I化合物(包括它们的立体异构形式)制备生理上可耐受的盐。用碱性试剂，诸如氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、醇盐和氨，或有机碱例如三曱胺或三乙胺、乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、氨基丁三醇或备选的碱性氨基酸，例如赖氨酸、鸟26氨酸或精氨酸，式I化合物可以形成稳定的碱金属盐、碱土金属盐或任选取代的铵盐。如果式I化合物含有碱性基团，也可以应用强酸制备稳定的酸加成盐。对此目的而言，无机和有机酸，诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、半硫酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、4-溴苯磺酸、环己基氨基磺酸、三氟甲磺酸、2-羟基乙磺酸、乙酸、草酸、酒石酸、琥珀酸、甘油磷酸、乳酸、苹果酸、己二酸、柠檬酸、反丁烯二酸、马来酸、葡糖酸、葡糖醛酸、棕榈酸或三氟乙^A适当的。本发明还涉及药物，其包含有效量的至少一种式I化合物和/或式I化合物的生理上可耐受的盐和/或式I化合物的任选的立体异构形式，以及药学上适当的和生理上可耐受的载体、添加剂和/或其它活性物质及辅助剂。由于它们的药理学特性，本发明的化合物例如适于预防、二级预防和治疗所有通过抑制凝血因子IXa可治疗的那些疾病。因此，本发明的化合物适于作为用于预防性和治疗性施用至人类的抑制剂。它们适于急性治疗和长期治疗。式I化合物可以在患有伴有血栓形成、栓塞、凝固性过高或纤维化改变的病症或疾病的患者中应用。这些包括心M^塞、心绞痛和所有其它形式的急性冠状动脉综合征、中风、周围血管疾病、深静脉血栓形成、肺栓塞、由心脏心律不齐所引起的栓塞性或血栓性事件、心血管事件诸如在血管再形成、血管成形术以及类似的介入诸如支架植入和分流手术之后的再狭窄。此外，式I化合物可以用于所有导致血液与外来表面接触的介入中，如在透析患者和带有留置导管的患者中。还可以应用式I化合物以降低外科介入诸如膝和髋关节手术后的血栓形成的风险。式I化合物适于治疗患有弥散性血管内凝血、败血症和其它伴有炎症的血管内事件的患者。此外，式I化合物适于预防和治疗患有动脉粥样硬化、糖尿病和代谢综合征及它们的后遗症的患者。止血系统的病症(例如纤维蛋白沉积)与导致肿瘤生长和肿瘤转移的机制、以及与炎症性和变性性关节病诸如类风湿性关节炎和关节病相关。式I化合物适于阻止或预防此类过程。式I化合物适用的其它适应征是肺的纤维化改变，诸如慢性阻塞性肺);以及眼睛的纤维化改变，诸如眼睛手术后的纤维蛋白沉积。式I化合物还适于预防和/或治疗瘢痕形成。本发明的药物可以通过口服、吸入、直肠或经皮施用，或者通过皮下、关节内、^M内或静脉内注射施用。口月l施用是优选的。用式I化合物涂覆支架(stents)和其它将与体内血液接触的表面是可行的。本发明还涉及制备药物的方法，其包括应用药学上适当的和生理上可耐受的载体以及任选的其它适当的活性物质、添加剂或辅助剂将至少一种式I化合物制成适当的施用形式。适当的固体或盖仑氏制剂形式例如是粒剂、散剂、包衣片、片剂、(微)胶嚢、栓剂、糖浆剂、液汁剂(juices)、混悬剂、乳剂、滴剂或可注射溶液剂和含有延长释放的活性物质的制剂，在这些制剂中，应用了常规的赋形剂，诸如载体、崩解剂、粘合剂、包衣材料、膨胀剂、助流剂或润滑剂、矫味剂、增甜剂和增溶剂。可以提及的经常使用的辅助剂是碳酸镁、二氧化钛、乳糖、甘露醇及其它糖类、滑石、乳糖、明胶、淀粉、纤维素及其衍化物、动植物油(诸如鱼肝油、向日葵、花生或芝麻油)、聚乙二醇和溶剂(例如无菌水和单或多元醇类诸如甘油)。优选地，药物制剂以剂量单位制备和施用，其中每一单位含有作为活性成分的一定剂量的根据本发明的式I化合物。在固体剂量单位诸如片剂、胶嚢、包衣片或栓剂的情况中，这一剂量可以是约1000mg，但优选约50至300mg,并且在安瓿形式的注射溶液的情况中，其约为300mg，但优选约10至100mg。对于治疗体重约70kg的成年患者而言，取决于式I化合物的效力，推荐约2mg至1000mg活性物质、优选约50mg至500mg的日剂量。然而，在某些情况下，更高或更低的日剂量也是适当的。日剂量可以通过以单个剂量单位或许多较小的剂量单位的形式单次施用以及通过在特定时间间隔分剂量多次施用来给药。式I化合物可以作为单一疗法以及与所有抗血栓形成药(抗凝血剂和血28小板聚集抑制剂)、血松溶解剂(任何类型的纤溶酶原活化剂)、其它致纤溶活性物质、降血压药、血糖调节剂、降脂剂和抗心律不齐药联合或一起施用。实施例通常通it^语法(FAB，ESI-MS)和^-NMR来确定终产物，在每种情况下，标出了主峰或两个主峰。温度数据是摄氏度，YId是产率。解释了所用的缩写形式或其与习惯约定一致。如果没有另外指出，在硅胶上进行色i普分离，并应用乙酸乙酯/庚烷混合物作为洗脱剂。如果没有另外指明，在反向(RP)硅胶(HPLC)上的制备分离按照以下条件进4亍柱MerckHibarRT250-25Lichrospher100RP-18e5jtm，默克(MerckKGaA)，德国，生命科学和分析(LifeScience&Analytics),64293Darmstadt;流动相A:H2O+0.1%TFA，相B:80%乙腈+0.1%TFA，流速25ml/分钟，0至7分钟100%A，7至22分钟至100%B，22至30分钟100%B，30至33分钟至100%A，33至35分钟100%A。溶剂蒸发通常在减压下在35"C至45。C在旋转蒸发仪上进行。如果没有另外指明，LC/MS分析按照以下条件进行方法A:柱YMCJ'shereH8033x2,1mm;WatersGmbH,Helfmann-Park10，65760Eschborn;德国；填料4jwn溶剂ACN+0.05%TFA:H2O+0.05%TFA(流速1.3ml/分钟)梯度5:95(0分钟)至95:5(2.5分钟)至95:5(3.0分钟)电离ESI+方法B柱YMCJ'shereH8033x2,1mm;填料4溶剂ACN+0.05%TFA:H20+0.05%TFA(流速1ml/min)梯度5:95(0分钟)至95:5(3.4分钟)至95:5(4.4分钟)电离ESI+方法D:柱YMCJ'shereODSH8020x2,1mm;填料4jam溶剂ACN:H20+0.05%TFA(流速1ml/分钟)梯度4:96(0分钟)至95:5(2分钟)至95:5(2.4分钟)至96:4(2.45分钟)电离ESI+应用以下方法进行制备HPLC:柱WatersAtlantisdC18OBD30x100mm5拜；WatersGmbH,Helfmann-Park10，65760Eschborn，德国溶剂ACN:H20+0.1%TFA(流速60ml/分钟)梯度10:90(0分钟)至卯:IO(10分钟)所使用的缩写:ACNBocDCM(DHQ)2PHALDIPEADMFDMSOEDCHATUHOAt乙腈丁氧基羰基二氯甲烷l-[(R)-((4S，5R)-5-乙基-1-氮杂二环[2.2.2]辛-2-基)-(6-甲氧基-喹啉-4-基)甲氧基-4-[(11)-((411，58)-5-乙基-1-氮杂二环-[2.2.2]辛-2-基)-(6-甲氧基喹啉-4-基)甲氧基酞溱N，N-二异丙基乙胺(Htinig碱)二甲基甲酰胺二甲亚砜N，誦(3-二甲基絲丙基)-N画乙基碳二亚胺0隱(7-氮杂苯并三唑-l-基)-N，N，N'，N，-四甲基脲阳离l羟基-7-氮杂苯并三唑30K2[Os02(OH)4]二7jC合锇酸钾LC/MS液相色镨-质语MeOH甲醇應MN-甲基吗啉PyBop1-苯并三唑基氧基三吡咯烷子基锛六氟磷酸盐PyBrop溴代三吡咯烷铼六氟磷酸盐Rt保留时间TDBTU0(3,4-二氢-4-氧代-1，2，3-苯并三嘹-3-基)-N，N，N'，N'-四甲基脲阳离子四氟硼酸盐TFA三氟乙酸TOTUO-((乙氧基羰基)氰基甲亚胺基)-N，N，N'，N'-四甲基脲阳离子四氟硼酸盐RT室温(21。C至24"C)实施例1(2R，3R)-N-(l-氨基异会啉-6-基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基酒石酰胺；三氟乙酸盐方法步骤1苯并咪唑-l-甲酸叔丁酯o在0X:将118mg从方法步骤1中得到的化合物(0.3mmol)和110plN-甲基吗啉溶解于2mlDMF中。加入115mgTDBTU(0.33mmol)并将混合物再搅拌30分钟。加入82mg2，5-二氨基苯并咪唑-1-甲酸叔丁酯(0.33mmol)并在0。C将混合物搅拌4h。用乙酸乙酯稀释混合物，用碳酸氢钠水溶液和食盐溶液洗涤有W目，在^l酸钠上干燥，过滤，并在减压下除去溶剂。得到为油状物的标题化合物。LC/MS(方法D)(M+H)+62234方法步骤3:(2R，3R)-2-乙酰氧基-2-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基氨基甲酰基)-l-(4-环己基-苯基氨基甲酰基)乙基乙酸酯；三氟乙酸盐o将来自方法步骤2的化合物溶解于3mlDCM和1.5mlTFA中，并在RT下将混合物搅拌2h。得到为油状物的标题化合物。方法步骤4:(2R，3R)-N-(2-^J^-3H-苯并咪唑-5-基)-N，-(4-环己基苯基)-2，3-二羟基-酒石酰胺；三氟乙酸盐将来自方法步骤3的油状物溶解于3ml甲醇中，并用500jul5NNaOH处理过夜。在减压下蒸馏掉溶剂，并将残留物溶解于2mlTFA中，并蒸发。通过HPLC纯化残留物，得到7mg标题化合物，为白色固体。LC/MS(方法A)437.21(R产1.39分钟，100%)1HNMR(400MHz,DMSO-d6)5(ppm):1.16-1.42(m,5H),1.68-1.83(m，5H)，4.49(dd，2H)，5.99(dd，2H)，7.17(d，2H)，7.25(dbr，1H)，7.45(d，1H)，7.62(d，2H)，8.02(sbr,1H)，8.36(sbr，2H)，9.53(s，1H)，9.78(s，1H)实施例4:(2R，3R)-N-(4-氨基甲基苯基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺；三氟乙酸盐HNOH手性的0NH，HO、0HO0方法步骤l:4-((2R，3R)-2，3-二羟基-3-对曱苯基氨基甲酰基丙酰基氨基)苄基-氨35基甲酸叔丁酯手性的HN\、0HH八/N1h/。。Hw^H〇OnO类似于实施例1方法步骤1，将33mg(0.15mmol)(4-氨基爷基)氨基甲酸叔丁酯和36mg(0.15mmol)(2R，3R)-2，3-二羟基-N-对甲苯基-琥珀酸溶解于1mlDCM和1mlDMF中，并连续用78piDIPEA(0.45mmol)、22.5mgHOAt(0.165mmol)和76.9mg(0.165mmol)PyBrop处理。没有进一步后处理，即过滤所得到的批次，并通过HPLC纯化。冻干^^有产物的流分。方法步骤2:(2R，3R)-N-(4-氨基甲基苯基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺；三氟乙酸盐H手性的ff「NOHu^~^>~"(N.-、，、/^入O)——^v=yNH2HO、0HO、O类似于实施例1方法步骤2，使来自步骤1的产物发生反应，然后浓缩混合物，用水处理，并冻干。产率15.5mg(23%，经2个阶段)LC/MS(方法A)M-NH2=327.36(R产0.88分钟，93%)&醒R(500MHz,DMSO-d6)5(ppm):2.25(s，3H)，3.98(sbr，2H)，4.49(m，2H)，5.99(d，IH)，6.09(d,IH)，7.12(d，2H)，7.39(d，2H)，7.62(d，2H),7.79(d，2H)，8.12(sbr，3H)，9.51(s，IH)，9.72(s，IH)。实施例5:(2R，3R)-N-(4-曱脒基苯基)-2，3-二羟基-N'-对曱苯基琥珀酰胺；三氟乙酸盐36<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>方法步骤l:PR，3R)-2，3-二乙酰氧基-N-(4-曱脒基苯基)琥珀酸；三氟乙酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>手性的将500mg(2.39mmol)4-氨基苯曱脒二盐酸盐和519mg(2.40mmol)(3R，4R)-4-乙酰氧基-2,5-二氧代四氢呋喃-3-基乙酸酯溶解于2ml吡啶和2mlDMF中，并用25mg4-DMAP处理。然后在100。C加热混合物1h。过滤混合物，并用HPLC纯化。合并含有产物的流分，并冻干。产率130mg(12%)方法步骤2:(2R，3R)-N-(4-甲脒基苯基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺；三氟乙酸盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>将52mg(0.11mmol)在方法步骤1中得到的衍生物溶解于1mlDMF中，并随后用15mg(0.13mmol)甲苯胺、62mg(0.13mmol)PyBrop、18mg(0.13mmol)HOAt和65(0.58mmol)NMM处理。在RT下搅拌1h后，加入2mlMeOH和90mg甲醇钠。在转化完成后，过滤混合物，并通过HPLC纯化。产率19mg(36%，经2个阶段)20LC/MS(方法A)357.43(R产0.88分钟，100%)，HNMR(500MHz,DMSO-d6)S(ppm):2.26(s，3H)，4.48(m，1H)4.53(m，1H)，6.01(m，1H)，6.16(m，1H)，7.13(d，2H)，7.63(d，2H)，7.81(d2H)，8.01(d，2H)，8,86(sbr，2H)，9.20(sbr，2H),9.53(s,1H)，10.13(s，1H)下表l中的化合物以类似于以上实施例的方法制备。表l:<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>在软件Grafit4(ErithacusSoftware,UK)的帮助下，从测试物质的稀释系列的平均值(双份确定)计算IC50。根据ChengPrusoff等式Kj=IC5o/(l+(S/Km)计算抑制常数(Ki)，其中S-在测试中的测试物质的浓度，且Km=米夏埃利斯-门滕(Michaelis-Menten)常数。表2显示了结果。表2来自实施例因子IXa酶实验来自实施例因子IXa酶实验的化合物ic50.的化合物IC50,10.22120.3750.1740权利要求1.式I化合物和/或式I化合物的所有立体异构形式和/或这些形式的任意比例的混合物和/或式I化合物的生理上可耐受的盐，其中R1是1)-(C6-C14)-芳基-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中芳基是未取代的或被T单、二或三取代的；2)-(C3-C12)-环烷基-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中环烷基是未取代的或被T单、二或三取代的；3)四至十五元Het-Z，其中Z是碱性含氮基团，且其中Het是未取代的或另外被T单、二或三取代的；R2和R4是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子或-(C1-C4)-烷基；R3是1)-(C0-C4)-亚烷基-(C6-C14)-芳基，其中芳基是未取代的或被T单、二或三取代的；2)-(C0-C4)-亚烷基-Het，其中Het是未取代的或被T单、二或三取代的；3)-(C0-C4)-亚烷基-(C6-C14)-芳基-Q-(C6-C14)-芳基，其中两个芳基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；4)-(C0-C4)-亚烷基-(C6-C14)-芳基-Q-(C3-C12)-环烷基，其中芳基和环烷基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；5)-(C0-C4)-亚烷基-(C6-C14)-芳基-Q-Het，其中芳基和Het在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；6)-(C0-C4)-亚烷基-Het-Q-(C6-C14)-芳基，其中芳基和Het在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；或7)-(C0-C4)-亚烷基-Het-Q-Het，其中两个Het基团在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单、二或三取代的；Q是共价键、-(C1-C4)-亚烷基、-NH-、-N((C1-C4)-烷基)-、-O-、-SO2-或-S-；T是1)卤素；2)-(C1-C6)-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-(C1-C3)-氟代烷基、-N-C(O)-OH或-N-C(O)-(C1-C4)-烷基单、二或三取代的；3)-(C1-C3)-氟代烷基；4)-(C3-C8)-环烷基；5)-OH；6)-O-(C1-C4)-烷基；7)-O-(C1-C3)-氟代烷基；8)-NO2；9)-CN；10)-N(R10)(R11)，其中R10和R11彼此独立地是氢原子、-(C3-C8)-环烷基、卤素或-(C1-C6)-烷基；11)-C(O)-NH-R10；12)-NH-C(O)-R10；13)-NH-SO2-R10；14)-SO2-(C1-C4)-烷基；15)-SO2-NH-R10；16)-SO2-(C1-C3)-氟代烷基；17)-S-(C1-C4)-烷基；或18)-S-(C1-C3)-氟代烷基；R5和R6是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子、-C(O)-R12、-C(O)-O-R12、-C(O)-NH-R12或-(C1-C4)-烷基，其中R12是-(C1-C6)-烷基、-(C3-C8)-环烷基、-(C6-C14)-芳基或Het。2.权利要求1所迷的式I化合物，其中Rl是1)-(C6-C")-芳基-Z,其中芳基选自苯基和萘基，且其中芳基是未取代的或被T单、二或三取代的，且Z是氨基、M亚甲基、脒基、胍基、吖丁咬基、吡咯烷基、哌咬基、吡^或M吡^&;或2)四至十五元Het-Z，其中Het选自吖t基、氮杂蕈基、吖丁淀基、苯并咪唑啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、硫茚基、苯并瘗吩基、苯并嚅唑基、苯并噻峻基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异嚅唑基、苯并异瘗唑基、啼唑基、4aH-呻唑基、啼啉基、p-啼淋基、喹唑啉基、会啉基、*唤基、4H-会溱基、喹喔啉基、奎宁环基、苯并二氢吡喃基、色烯基、噌啉基、十氢会啉基、二苯并呋喃基、硫芴基、二氢呋喃[2,3-b-四氢呋喃基、二氢呋喃基、间二氧杂环戊烯基、二哺烷基、二氧杂环戊烯基、2H，6H-l，5，2-二漆唤基、呋喃基、呋咱基、咪峻烷基、咪峻啉基、咪唑基、lH-吲唑基、二氢吲咮基、吲嗪基、吲咮基、3H-吲咮基、异苯并呋喃基、异会啉基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲咮基、异噻唑烷基、2-异噻唑啉基、异噻唑基、异嘈、唑基、异"恶唑烷基、2-异嚅唑啉基、吗啉基、萘咬基、八氢异会啉基、嚅二哇基、1,2，3-哺二喳基、1，2，4-伊恶二唑基、1，2，5隱嗜、二唑基、1，3，4-喝二喳基、喝唑烷基、哺唑基、哺唑烷基、氧代硫杂戊环基、菲咬基、菲基、菲咯啉基、吩唤基、吩瘗唤基、吩嗜瘗基、吩哺嗪基、酞嗪基、艰溱基、旅M、蝶咬基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡唑基、峻嚷基、吡咬并哺唑基、吡啶并咪唑基、吡啶并瘗唑基、吡啶并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、四氢呋喃基、四氢异壹啉基、四氢会啉基、四氢吡咬基、6H-l，2，5-噻二漆基、1，2，3-噢二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-蓬二唑基、噻蒽基、噻嗪基、噻唑基、噻吩基、噻吩并咪唑基、瘗吩并喁唑基、噻吩并吡1^、噻吩并吡咯基、噻吩并噻唑基、噻吩并噻吩基、硫吗啉基、噻喃基、三溱基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基或P占吨基，且其中Het是未取代的或被t单、二或三取代的，且其中z如上所定义；R2和R4是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子或-(CrC4)-烷基；R3是1)-(0)-(:4)-亚烷基-(0<:14)-芳基，其中芳基如上面所定义，且是未取代的或被t单、二或三取代的；2)-(0)-<:4)-亚烷基-(<:6-0:14)-芳基-(>(<:6-<:14)-芳基，其中两个芳基在每种情况下彼此独立地如上面所定义，且在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；3)画(Co-C4)-亚烷基画(CVCw)-芳基画Q-(C3-d2)画环烷基，其中芳基如上面所定义，且环烷基是未取代的或被t单、二或三取代的；或4)-((:0-(:4)-亚烷基-(<:6-0:14)-芳基-(>1^1,其中芳基和Het如上面所定义，且在每种情况下彼此独立地是未取代的或被t单、二或三取代的；q是共价键、-(<:1-<:4)-亚烷基、-nh-、-]\((<:1-(:4)-烷基)-或-0-;t是1)卤素；2)-(d-C6)-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-(C广C3)-氟代烷基、-n-c(O)-OH或-n-c(0)-(c广C4)-烷基单、二或三取代的；3)-(d-C3)-氟代烷基4)画(C3-C6)画环烷基；5)-OH;6)-0-(d-C4)-烷基；7)-0-(d-C3)-氟代烷基；8)-N02;9)-CN;10)-N(RlO)(Rll)，其中R10和Rll彼此独立地是氢原子、-(CVC6)-环烷基、囟素或-(C广C6)-烷基；11)-C(O)-NH-R10;12)画NH-C(O)-R10;13)-NH-SO2-R10;14)-802誦((:1-(:4)-烷基；15)-SO2-NH-R10;16)、02-((:1-0:3)-氟代烷基；17)-8-((^-(:4)-烷基；或18)-S画(d-C3)-氟代烷基；R5和R6是相同的或不同的，且彼此独立地是氢原子、-C(0)-R12、-C(0)-0-R12、-C(0)-NH-R12或画(C广C4)-烷基，其中Ri2是-((:广<:6)-烷基、-(<:3-<:8)-环烷基、-(<:6-(:14)-芳基或Het，其中芳基和Het如上面所定义。3.权利要求1所述的式I化合物，其中Rl是曱脒基苯基、氨基甲基苯基或Het-Z,其中Het选自苯并咪唑基和异壹啉基，且其中Z是氨基或脒基；R2和R4在每一种情况下是氢原子；R3是1)苯基，其中苯基是未取代的或被T单或二取代的；2)-苯基-Q-苯基，其中两个苯基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；3)苯基-Q-(CVC6)-环烷基，其中苯基和环烷基在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；或4)苯基-Q-Het-2，其中Het-2选自会啉基、喹喔啉基、呋喃基、吲咪基、异会啉基、异噻唑基、异嚙唑基、哺、二唑基、旅咬基、吡唑基、喊"秦基、嘧咬基、吡咬基、嘧夂基、吡咯基、噢二唑基、噻唑基、噢吩基、塞汾并吡咯基或嚷吩并噢吩基，且其中苯基和Het-2在每种情况下彼此独立地是未取代的或被T单或二取代的；Q是共价键、-CH2-、-]\(<:113)-或-0-;T是l)F、Cl或Br;2)-(d-C4)-烷基，其中烷基是未取代的或独立地被-CF3或-N-C(0)-CH3单或二取代的；3)-CF3;4)-0-(<:1-<:4)-烷基；5)-OCF3;6)-N02;7)-N(RlO)(Rll)，其中R10和Rll彼此独立地是氢原子或-(d誦C4)-烷基；或8)-S02-CH3;且R5和R6在每一种情况下是氢原子。4.如权利要求1至3中的一项或多项所述的式I化合物，其是化合物(2R，3R)-N-(l-氛基异会啉-6-基)-2，3-二羟基-N，-对甲苯基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-对曱苯基酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-l^-3H-苯并咪唑-5-基)-N，-(4-环己基苯基)-2,3-二羟基-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(4-氨基曱基苯基)-W-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺、(2R，3R)-N-(4-甲脒基苯基)-2，3-二羟基-N'-对甲苯基琥珀酰胺、(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-N'-(4-氟苯基)-2，3-二羟基-酒石(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-N'-(4-氯苯基)-2，3-二羟基-酒石(2R，3R)-N-(2-絲-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-苯基酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-絲-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N，-(4-硝基苯基)-酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-M-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N，-(4-异丙基苯基)画酒石酰胺、(2R，3R)-N-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N，-(4-哌啶-l-基画苯基)酒石酰胺或(2R，3R)-N-(2-氨基-3H-苯并咪唑-5-基)-2，3-二羟基-N'-(4-苯氧基苯基)-酒石酰胺。5.制备如权利要求1至4中的一项或多项所述的式I化合物的方法，该方法包括a)使式II化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中基团R3和R4如式I中所定义，并且使式III与化合物NH(R2)(Rl)-Boc反应，得到式VI化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>与化合物NH(R3)(R4)反应，得到式III化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中基团R1、R2、R3和R4如式I中所定义，且Boc是保护基团丁氧基羰基，并且随后反应得到式I化合物；或b)使式IV化合物其中基团R3、R4、R5和R6如式I中所定义，与化合物NH(R2)(Rl)-Boc反应，得到式V化合物其中基团R1、R2、R3、R4、R5和R6如式I中所定义且Boc是保护基团丁氧基羰基，并且随后反应得到式I化合物；或c)分离游离形式的根据方法a)或b)制备的式I化合物或使其从生理上不可耐受的盐中释放，或在酸性或碱性基团存在的情况下，将其转化为生理上可耐受的盐；或d)将才艮据方法a)或b)制备的式I化合物或式I的适当前体分离为纯的对映体或非对映体，其中所述式I化合物或式I的适当前体由于其化学结构而以对映体或非对映体形式存在，所述分离通过以下方法完成与对映体纯的酸或碱形成盐；在手性固定相上的色谱法；或用手性对映体纯的化合物诸如M酸衍生化，分离如此得到的非对映体，并除去手性辅助基团。6.药物，该药物包含有效量的至少一种权利要求1至4中的一项或多项所述的式I化合物以及药学上适当的且生理上可耐受的载体、添加剂和/或其它活性物质和辅助剂。7.权利要求1至4中的一项或多项所述的式I化合物在制备用于预防、二级预防和治疗所有那些伴有血栓形成、栓塞、凝固性过高或纤维化改变的疾病的药物中的用途。0-R68.权利要求7所述的用途，其中所述疾病是心肌梗塞、心绞痛和其它形式的急性冠状动脉综合征、中风、周围血管疾病、深静脉血栓形成、肺松塞、由心脏心律不齐所引起的栓塞性或血栓性事件、心血管事件诸如在血管再形成和血管成形术以及类似的介入诸如支架植入和分流手术之后的再狭窄，或外科介入诸如膝和髋关节手术后的血栓形成的风险的降低，或弥散性血管内凝血、败血症和其它伴有炎症的血管内事件、动脉粥样硬化、糖尿病和代谢综合征及它们的后遗症、肺瘤生长和肿瘤转移、炎症性和变性性关节病诸如类风湿性关节炎和关节病、止血系统的疾病诸如纤维蛋白沉积、肺的纤维化改变诸如^t性阻塞性肺疾病、成人呼吸窘迫综合征、或眼睛手术后的眼睛中的纤维蛋白沉积、或瘢痕形成的预防和/或治疗。全文摘要本发明涉及具有抗血栓活性的式(I)化合物，其尤其抑制凝血因子IXa，以及涉及其制备方法和其作为药物的用途。文档编号A61K31/165GK101516833SQ200780033973公开日2009年8月26日申请日期2007年8月31日优先权日2006年9月13日发明者H·施泰因哈根,H·施罗伊德,J·格利策,M·弗尔曼申请人:塞诺菲-安万特股份有限公司