专利名称：包括带有l形槽的锁紧环的医药输送系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及包括容器的医药输送系统，其中该容器适于被紧固到 配量组件。具体地，本发明涉及一种医药输送系统，其中容器和配量 组件中的一个包括适于与容器和配量组件中的另一个配合的可旋转元 件。此外，本发明涉及在医药输送系统中使用的容器和配量组件。
背景技术：
大体而言，为了提供希望很好地被特定病人群接受的优越的药物 输送装置，使得药品输送系统具有更大的多样性可以有助于病人。因 为可购得的输送系统的数量在增加，因此大量不同类型的药物保持药 筒或容器被经销。这些类型的容器中的大部分在各个方面均存在不同。
每个药物容器不仅可以填充有从大量不同药物中选择的特定类型 的药物，而且在容器中也可以容纳同样等级的不同种类药物(例如快 速胰岛素或长效胰岛素)以及不同浓度的每种特定药物。
此外，可以引入不同容器容量从而根据具体用户的需要来定制每 个容器和输送系统。可以通过改变容器的长度或直径来提供不同的容 器容量。这些改型经常意味着需对药物输送系统的配量组件进行相应 改型，以便使得驱动元件具有特定冲程以将药物从容器中排出或者提 供最佳的配量精度。每个具体输送系统的设计要求(例如，被容纳在 容器内的活塞需要的滑动摩擦)可以导致不同药物容器之间的进一步 区别。
为了区别大量不同的可用容器，已经产生大量的容器编码和连接 系统。以下的机械编码和连接系统是本领域已知的
US 5，611，783涉及笔形注射器，该笔形注射器具有可以包括安瓿 (ampoule)的远端部分以及容纳剂量设定和驱动机构的近端部分。近 端部分和远端部分具有互锁卡口连接装置。可以提供突起来形成能确 保某远端部分仅被用于与某近端部分连接的式样。
WO 03/017915 Al 7〉开了具有远端的药筒，该远端设置有机械编 码。机械编码具有圆形突起的形式，其中圆形外直径专用于被容纳在药筒中的特殊浓度的胰岛素。
US 5，693，027公开了 一种使标准药筒适用于选定注射器的塑料顶 部。该塑料顶部可以设置有用于与注射器内的相应装置键接合的装置， 从而在将药筒安装于注射器内时保持其不可旋转。在一些类型的注射 器中，在药筒和注射器之间的这种键接合被进一步用于确保仅使用某 种类型的药筒。
US 6，648，859 B2公开了 一种药品药筒组件，该药品药筒组件可用 于药物输送笔的可再用笔主体组件。为了避免交叉使用，笔主体组件 和药品药筒键合，即可以通过相应螺紋和槽、卡口螺紋和槽、咬合件 或以反转鲁尔锁(Luer-Lock)方式配合的 一对突片将它们螺紋地接合。 选择配合构件以防止与其它组件的交叉使用，例如，螺紋的螺距可以 呈角度为仅彼此配合并且不与其他组件配合。
在DE 201 10 690中描述了又一个现有4支术系统。
英国专利No. 301，961公开了一种注射器，其中保持安瓿的桶构件 设置有径向延伸的销，该销与在头部内形成的卡口槽相配合。通过常 规卡口连接运动将该头部附连到该桶上，其中该卡口连接运动包括桶 和头部之间的相对旋转运动。
本发明的一个优选实施例的一个目标是提供现有系统的替换物。 此外，本发明的一个优选实施例的一个目标是为药物输送系统提供大 量可能的编码几何形状且同时获得耐用的编码系统。
此外，本发明的一个优选实施例的一个目标是提供一种编码系统， 其中当不考虑对于兼容容器/配量组件组的具体选择而使得预定医药输 送系统的容器和配量组件彼此连接/分离(锁定/解锁)时，使用者进行 基本相同操作的紧固/连接/锁定运动。
此外，本发明的一个优选实施例的一个目标是提供直观且简单的 紧固机构从而将容器紧固到配量组件。
此外，本发明的一个目标是提供一种锁定/紧固系统，其中当将容 器锁定到配量组件时使用者能体验到听觉或触觉反馈。
发明内容
本发明的第一方面涉及一种医药输送系统，其包括
一容器，所述容器适于在腔室内容纳药物，通过所述容器和滑动设置的活塞来限定该腔室，所述活塞可沿远端方向朝向出口运动从而
减少所述腔室的容量并且通过所述出口将所述药物排出；
一配量组件，所述配量组件适于被紧固到所述容器从而允许所述 配量组件的驱动器使所述容器的所述活塞沿所述远端方向运动；
其中，所述配量组件和所述容器中的一者限定包括固定部分和可 旋转元件的笫一部分，所述可旋转元件限定一个或多个突起和/或槽， 在将所述容器紧固到所述配量组件期间所述一个或多个突起和/或槽适 于被接收于/接收由所述配量组件和所述容器中的另一者所限定的第二 部分的一个或多个相应槽和/或突起，从而将所迷容器紧固于所述配量 组件；并且
其中在将所述容器紧固到所述配量组件期间，所述可旋转元件适 于绕所述容器和/或所述配量组件的纵轴线并相对于所述容器和/或所 述配量组件旋转。
在将容器紧固到配量组件期间容器和配量组件可以被旋转地锁定 于彼此。在一个实施例中，在将容器紧固到配量組件期间，仅部分容 器和仅部分配量组件相对于彼此被旋转地锁定。在另一个实施例中， 在将容器紧固到配量组件期间，除可旋转元件外的第一部分和第二部 分相对于彼此被锁定。可通过在要被旋转地锁定的两部分上提供舌榫 装置来实现旋转锁定。可替换地，或者作为补充，所述两部分可以均 具有防止相对旋转的横截面，例如容器可以具有椭圓横截面并且配量 组件可以限定用于接收容器的相应椭圃空腔。通过提供旋转锁定，用 户可以容易且直观地将容器紧固到配量组件，因为通过完全或基本完 全的平移运动将容器紧固于配量组件。
根据本发明通过改变不同医药输送系统中在可旋转元件以及配量 组件/容器的另一者中不保持可旋转元件的相应部分中形成的突起/槽 的旋转分布和/或几何尺寸，可以确保第一医药输送系统的容器被编码 成使其不能被紧固于第二医药输送系统的配量组件。类似地，可以确 保第二医药输送系统的容器被编码成使其不能被紧固于第一医药输送 系统的配量组件。因此，根据本发明的医药系统提高了用户安全性， 因为仅预定容器可以被附连于特殊配量组件。因此，配量组件可以被 指定成被用于预定种类和/或浓度的药物，并且容纳其它浓度或类型药 物的容器不能被附连于该配量组件。此外，通过确保在将容器紧固到配量组件期间容器和配量组件(除旋转元件之外)被旋转地锁定于彼 此，可以确保获得大量的区别性编码。
在本发明的上下文中，术语"医药输送系统，，应该被理解为能够 管理含有药物的可流动药品的任意系统。医药输送系统的示例是输液
泵应用、配量器、笔形配量器、电动配量器以及例如AutoPen (TM) 的自动注射器。
本发明可被应用于能够将药物从容器输送到使用者的所有种类的 药物输送装置，其中该容器适于被连接到输送装置的配量组件。该输 送装置可以包括用于药品的经皮、皮下、静脉、肌肉或肺部给药的任 意输送装置。
如这里所使用的，术语"药物"意味着包括能够以受控方式流经 输送装置(例如中空针头)的任意含有药物的可流动药品，例如液体、 溶液、凝胶或细小悬浮物。代表性药物包括例如肽、蛋白质(例如胰 岛素、类胰岛素和C-肽)和激素的成药、生物诱导或活性剂、激素及 基因基药剂、营养处方以及固体(配药)或液体形式的其他物质。
容器的腔室可以由容器的一个或多个侧壁以及滑动设置的活塞所 限定。在多数实施例中，容器的至少一部分是(具有圓筒形横截面的) 环形并且限定圆筒形空腔，活塞被容纳在该空腔中。容器的远端可以 包括密封件，所述密封件可以被套管穿透从而允许被容纳在腔室内的 药物通过该套管被排出。容器的远端可以适于被附连到保持套管的保 持器。作为一个示例，容器的远端可以包括螺紋，该螺紋适于与保持 器的相应螺紋配合从而允许保持器被旋拧到容器上。
容器的出口可以适于与套管或针头或针头接口或输液器或适于提 供到达被容纳在容器内的药物的流体通路的任意其它流体连通导管相 配合，或者该出口适于被套管或针头或针头接口或输液器或适于提供 到达被容纳在容器内的药物的流体通路的任意其它流体连通导管所限 定。
配量组件的驱动器可以包括适于使得活塞沿远端方向运动的活塞 杆。该活塞杆可以包括元件，所述元件比活塞更具刚度并且适于邻接 活塞的面向近端表面的至少一部分并且优选地是大部分，从而与活塞 杆直接接合活塞时相比，被活塞杆施加到刚性元件上的力被施加到活 塞的近端表面的较大区域上。可旋转元件可以是环形的并且可以在使用中围绕配量组件和/或容 器的至少一部分。可替换地，可旋转元件可以围绕配量组件和/或容器 的仅仅一部分。
在本发明的上下文中，术语"第一部分的其余部分"应该是指代 除可旋转元件外的第一部分。在一些实施例中，第一部分的其余部分 可以形成适于被使用者的手掌抓持的外壳结构。在这种情况下，优选 地，可旋转元件限定比第一部分的其余部分相对较小的外部表面。
在一个实施例中，可旋转元件限定一个或多个突起(例如两个、 三个、四个或五个)，每个所述突起均适于接合第二部分的相应/配合/ 匹配凹进部。在第二实施例中，可旋转元件限定一个或多个槽(例如 两个、三个、四个或五个)，每个所述槽均适于接合第二部分的相应/ 配合/匹配突起。在第三实施例中，可旋转元件包括一个或多个突起以 及一个或多个槽。在该第三实施例中，可旋转元件的一个(多个)突 起适于接合第二部分的一个或多个槽，并且一个(多个)槽适于接合 第二部分的一个或多个突起。
为了确保容器和配量组件在平移方向上被彼此锁定，在将容器紧 固到配量组件期间，可旋转元件的一个或多个突起和/或槽可以接合第 二部分的一个或多个槽和/或突起。在一个实施例中，当突起接合槽时 容器和配量组件在一个方向的相对平移运动被锁定，从而容器和配量 组件可以朝向彼此进一步运动而不会远离彼此。在另一个实施例中， 当突起接合槽时容器和配量组件在两个平移方向的相对平移运动被锁 定，从而它们不能朝向或远离彼此进一步运动。
在将容器紧固到配量组件期间，突起行进到槽内会导致可旋转元 件围绕容器和/或配量组件的纵向轴线并相对于容器和/或配量组件旋 转。在一个实施例中，这是通过在容器上提供一个或多个突起并且在 可旋转元件上提供相应数量的槽来实现的。为了在将容器紧固到配量 组件期间使得可旋转元件旋转，槽的至少一部分可在横于装置纵向方
向的方向延伸。导致可旋转元件旋转的槽的示例是L形、V形和S形
在将容器紧固到配量组件会导致可旋转元件旋转的多数实施例 中，在将容器从配量组件上解除紧固/分离/解锁期间，可旋转元件也会 旋转。因此可旋转元件相对于第一部分的其余部分的旋转锁定会防止容器从配量组件解锁。在一个实施例中，装置可包括这样一种锁件， 其用于相对于容器和/或配量组件锁定可旋转元件。当容器未被紧固于 配量组件时，启动锁件可以防止容器被紧固于配量组件。如上所述， 当容器被紧固于配量组件时，启动锁件会防止将容器从配量组件解除 紧固/分离/解锁。
可以意识到，槽的形状决定了可旋转元件的旋转度数。在一个实 施例中，槽被成形成使得紧固期间可旋转元件相对于容器和/或配量组
件的旋转小于一周，例如小于180度，例如小于120度，例如小于90 度，例如小于60度，例如小于45度，例如小于30度，例如小于15度。
此外，第一和/或第二部分的槽可以被成形为在将容器紧固到配量 组件期间使得相应突起行进到槽内会导致可旋转元件相对于第 一和/或 第二部分在第一方向旋转并且之后在相反的第二方向旋转。当在第一 方向行进时，可旋转元件可以被旋转X度，并且当在第二方向旋转时 可旋转元件可以旋转Y度。X和Y的数值可以相等，例如当X-30度 且Y^30度时，X+Y=0。可替换地，X+Y可以不为0，可以是例如士5 度，例如士10度，例如士15度，例如土20度。当X+Y-0时，旋转元件在 第一和第二方向中的一个方向的旋转大于在第一和第二方向中的另一
方向的旋转。作为一个示例，在将容器紧固到配量组件期间，可旋转 元件可以在第一方向旋转30度且之后在第二方向旋转20度。
第一和/或笫二部分的槽中的至少一个可限定第一和第二槽部分。 第 一和第二槽部分可以被成形使得，当紧固期间突起在第 一槽部分内
行进时相应突起行进到所述槽部分内会导致可旋转元件在第一方向旋 转并且在紧固期间当突起在第二槽部分内行进时相应突起行进到所述
槽部分内会导致可旋转元件在第二方向旋转。在一个实施例中，第一 和第二槽部分中的至少一个基本是直的，并且第一和第二槽部分被互
连槽部分所互连。在一个实施例中，第二槽部分的大体方向可以沿横 于医药输送系统的轴向方向的方向并且与所述轴向呈大于70度(例如 80度以上)的角而延伸。
在一个实施例中，可旋转元件可以相对于第一部分的其余部分和/ 或相对于第二部分而自由旋转。然而，在多数实施例中，可旋转元件
适于相对于容器和/或配量组件(即相对于第一部分的其余部分和/或第二部分)在第一位置和第二位置之间旋转。此外，可旋转元件可以被 偏压朝向第一位置。为了朝向第一位置偏压可旋转元件，第一部分可 以包括被设置成朝向第一位置偏压可旋转元件的偏压装置。该偏压装 置可以包括扭转弹簧，该扭转弹簧具有被紧固于可旋转元件的第一端 以及被紧固于第一部分的其余部分的第二端。可替换地，偏压装置可 以包括板簧，该板簧被第一部分的其余部分相对地保持并且延伸到可 旋转元件的空腔内，这样可旋转元件的旋转会导致板簧弯曲从而旋转 元件被朝向第一位置推压。可以意识到，板簧不需要是平的，只要它 具有相对于弹簧厚度的大的轴向长度并且是可弯曲的即可。
在一个实施例中，在将容器紧固到配量组件期间，突起在第一槽 部分内行进会导致可旋转元件旋转离开第一位置。此外，在将容器紧 固到配量组件期间，所述突起在第二槽部分内行进会导致可旋转元件 朝向第一位置往回旋转。在紧固期间当突起在第一槽部分内行进并且 可旋转元件被驱动离开第 一位置时，势能被存储/累积到弹簧内/被弹簧 所存储/累积。此外，在紧固期间当突起在第二槽部分内行进时，被存 储在弹簧内的势能可以被释放/耗用。
在一个实施例中，相对于医药输送系统的轴向方向，第二槽部分 比第一槽部分更陡。在本发明的上下文中，"更陡，，应该被理解为，表 面、平面等的陡度增加，则表面、平面等越接近于相对于参考物(例 如医药输送系统的轴向方向)限定一直角。在一个实施例中在第二槽 部分的大体方向延伸的平面相对于医药输送系统的轴向方向限定的角
度在70度以上。可以意识到，使用者必须旋转具有陡的第二槽部分(例 如70度以上)的被弹簧偏压的旋转元件，从而允许容器脱离配量组件。 此外，应该意识到，第二槽部分越陡，则容器越难以意外地脱离配量 组件，因为弹簧将突起朝向第二槽的底部推压，从而突起不能从第二 槽部分移到第一槽部分。 在一个实施例中， 一个或多个突起和/或槽限定了预定编码几何构 型，所述预定编码几何构型防止所述容器被紧固于所述配量组件，除 非所述槽和所述突起中的每一个均限定可从编码几何构型的预定组中 选取的预定编码几何构型。每个所述槽和/或突起的所述编码几何构型 是由如下因素中至少一者所述限定的所述槽和/或突起的圆周长度、 所述槽和/或突起的轴向长度、所述槽和/或突起的径向长度以及所述槽和/或突起的圆周位置。
一个实施例包括
适于被紧固到根据前述任意权利要求所述的第一配量组件的根据 前述任意权利要求所述的第一容器；以及
适于被紧固到根据前述任意权利要求所述的第二配量组件的根据 前述任意权利要求所述的第二容器；以及
其中至少一个槽和突起适于防止所述第一配量组件和第二容器被 紧固于彼此，并且防止所述第二配量组件和第一容器被紧固于彼此。
在一个实施例中，容器包括药筒保持器，所述药筒保持器适于容 纳限定所述腔室的药筒。第二紧固装置可以被所述药筒保持器限定或 者被附连于所述药筒保持器。此外，槽/突起可以被药筒保持器限定。 当药筒和药筒保持器是两个不同元件时，药筒可以被摩擦地保持在药 筒保持器中。在一个实施例中，药筒是由玻璃制成的，并且药筒保持 器是由非玻璃材料制成的从而保护玻璃药筒。药筒可以被不可移除地 保持在药筒保持器中，这样如果将药筒从药筒保持器移除则不能通过 手且不使用工具来实现再次附连。这提供了如下优点，即当药筒已经 排空时不能再次使用药筒保持器，从而具有错误药物的药筒不能被插 入药筒保持器中并通过使用配量组件而被分配。药筒保持器和药筒可 以限定一体元件，即形成一个元件而没有接缝。这样的一体元件可以 作为由合成树脂(例如Topas (R)或聚丙烯)制成的模制品而被成型。 这样的模制品可以包括在模制期间成型的紧固和编码几何构型。然而， 可以使用适于被容纳在容器内的具体药物的长期储存的任意材料。
在第二方面，本发明涉及在根据本发明第一方面的药物输送系统 中使用的容器。根据第二方面的发明可以包括根据第一方面的发明的 任意特征和/或元件。作为一个示例，容器可以适于在腔室内容纳药物， 其中该腔室由容器和滑动设置的活塞所限定，该活塞可在远端方向朝 向出口运动从而减少腔室的容量并且排出药物。在一个实施例中，容 器可以包括可旋转元件，该可旋转元件适于绕容器的纵向轴线且相对 于容器的其余部分旋转。可旋转元件限定一个或多个突起和/或槽。可
旋转元件的一个或多个突起和/或槽可以适于接收配量组件的一个或多 个相应槽和/或突起，从而将容器紧固于配量组件。在如上面所限定的
容器的其余部分上，容器可以设有一个或多个突起和/或槽，所述一个匹配突起或槽相配合，从 而提供在配量组件和容器的其余部分之间的旋转锁定。该旋转锁定可
以形成轴向延伸的引导件，该引导件确保在完全或部分紧固过程期间 容器的其余部分相对于配量组件的旋转固定。
在第三方面，本发明涉及适于在根据本发明的第一方面的医药输 送系统中使用的配量组件。根据第三方面的发明可以包括根据第一方 面的发明中的任意特征和/或元件。而且，根据第三方面的发明可以被 成型为与根据本发明的第二方面的容器组件配合。
图1和图2公开了根据第一实施例的医药输送系统，
图3公开了在根据第一实施例的系统的纵向方向上的截面图，
图4公开了根据第一实施例的系统的分解图，并且
图5公开了根据第二实施例的医药输送系统。
具体实施例方式
图l-4公开了根据第一实施例的医药输送系统100。该系统100包 括容器102和配量组件104，为了简化的原因没有示出其全部。然而， 可以意识到配量组件104也可以包括剂量设定机构和注射机构。此外， 系统100包括可旋转元件106，该可旋转元件106由图1中可见的外部 分108和图2中可见的内部分110构成。可以通过咬合锁定、胶粘或焊 接或通过使得当两部分被紧固于彼此时外部分108的旋转可被传递到 内部分110的任意其他紧固装置使得内部分110和外部分108紧固于彼 此。在一个实施例中，内部分110和外部分108限定一体元件，即由单 件构成而没有接缝。
由于咬合锁件112，可旋转元件106相对于配量组件104被轴向保 持，其中所述咬合锁件112接合可旋转元件106的面向远端表面114。 在轴向保持位置，可旋转元件106可以相对于配量组件104在第一和 第二位置之间旋转。在图2中，可旋转元件106被示为处于第一位置， 可旋转元件106由于扭转弹簧116被偏压朝向该第一位置。扭转弹簧 116包括远端抽头(tap) 118和在图4中可见的近端抽头120，所述远 端抽头118和近端抽头120分别接合可旋转元件106和配量组件104的缺口。因此，可旋转元件106在第一旋转方向119相对于配量组件 104的旋转导致弹簧116伸展。当可旋转元件106位于第一位置时弹簧 116处于平衡位置，而当可旋转元件106处于第二位置时弹簧116处于 非平衡位置，其中势能被储存在弹簧116中并且弹簧116朝向图2的平 衡位置推压可旋转元件106。
参考图4，可旋转元件106、扭转弹簧116和配量组件104限定第 一部分122,并且容器102限定第二部分124。容器102限定三个突起 126,在将容器102插入到配量组件104内期间，每个突起126适于接 合可旋转元件106的相应L形槽128。此外，配量组件限定线性槽130， 在将容器102插入到配量组件104内期间，突起126附加地接合线性槽 130,从而相对于配量组件104旋转地固定容器102。
由于在突起126和线性槽130之间的舌榫接合所导致的旋转锁定， 突起126朝向配量组件104的平移运动导致可旋转元件106随突起126 行进到L形槽128内而旋转。因为L形槽包括第一槽部分132和第二 槽部分134，所以当突起126在第一槽部分132内平移地行进时可旋转 元件将开始沿第一旋转方向119旋转并且随后当突起126在第二槽部 分134内平移地行进时可旋转元件沿与第一旋转方向119相反的方向 旋转。
在图2中，相对于装置的轴向方向而言，第二槽部分134比第一 槽部分132更陡。在本文中，术语"更陡"应该被理解为表面、平 面等的陡度增大则表面、平面等更接近于相对于参考物(在本案例中 参考物为医药输送系统的轴向方向)限定一直角。应该意识到，槽部 分132、 134更陡，则当突起相对于可旋转元件106和/或配量组件104 运动一预定轴向距离时可旋转元件的旋转角度将更大。
在一具体实施例中，第二槽部分134相对于装置的轴向方向基本
呈直角，并且因此突起126从第一槽部分132行进到第二槽部分134 内会导致可旋转元件由于扭转弹簧116而快速运动到第一位置。当由 于第二槽部分134的底表面136 (参见图4)朝向突起126的表面(如 图2所示)被推压而终止所述快速运动时，向使用者提供声音/触觉信 息以指示出容器102被合适地紧固于配量组件104。
此外，应该意识到，第二槽部分134越陡，则容器102就更好地 被固定到配量组件104。当如图2所示可旋转元件被朝向第一位置推压时，使用者必须使得可旋转元件旋转离开笫一位置(克服弹簧116的 力)，从而允许突起从笫二槽部分134运动到第一槽部分132内。
图3公开了根据第一实施例的医药输送系统100的截面，并且公 开了容器102、配量组件104以及包括外部分108和内部分110的可旋 转元件106。由于在咬合锁件112和可旋转元件106的面向远端表面114 之间的接合，相对于配量組件104而轴向地保持可旋转元件106。内部 分110限定第一槽部分132和第二槽部分134，其中在图3中突起126 被定位在第二槽部分134内。如上所述，弹簧116相对于配量组件104 朝向第一位置推压旋转元件106。图4公开了根据笫一实施例的医药输 送系统100的分解图，其中与前述附图中的附图标记相同的附图标记 指代相同的特征。
图5示出了医药输送系统100的笫二实施例。主要区别在于，在 第二实施例中的弹簧116，是线性延伸弹簧而不是扭转弹簧。线性延伸 弹簧116'的优点在于，当旋转元件106相对于配量组件104旋转时，弹 簧116'不会径向伸展。取而代之的是，弹簧沿箭头138所指的方向弯 曲。弹簧被保持在外壳140内所限定的通道内并且延伸到在可旋转元 件106内所限定的槽142中。
在所示实施例中，可旋转元件106被设置成完全地或部分地围绕 容器的远端。其它实施例可以包括具有可旋转元件106的配量组件104, 其中该可旋转元件106被设置成插入到在容器的远端面内形成的远端 开口内，从而配合的槽和突起在内部接合在所述远端开口中。在这样 的实施例中，突起可以在容器的内壁部分上形成，这样突起径向向内 延伸。在这种情况中，可以提供在配量组件内的机构从而使得可从配 量组件外部接近的可手动启动构件被设置成使得可旋转元件106旋转 从而从配量组件释放容器。
在所示实施例中，在插入和连接期间，由于突起126接合在配量 组件104内形成的线性槽130，即线性构件130限定了突起的轴向延伸 引导件，从而相对于配量组件旋转地锁定容器。
然而，可以提供其它任意手段来建立旋转锁定以便当容器接合配 量组件时相对于配量组件旋转地固定容器。例如，容器可以具有在容 器的内部近端壁部分上形成的突起，该突起被设置成接合在配量组件 内形成的相应凹进区域，从而容器在被连接到配量组件时相对于配量组件被旋转地固定。在一个可替换实施例中，提供具有近端面的容器， 其中该端面设置有轴向凹进区域，该轴向凹进区域接合在配量组件内 形成的相应轴向延伸的突起。
如第一和第二实施例所示，旋转锁件可以形成轴向延伸的引导件， 在将容器连接于配量组件和将容器从配量组件分离期间的轴向运动的 实质部分时，该引导件提供旋转固定。然而，在可替换实施例中，旋 转锁定可以仅在将容器轴向接合于配量组件的初始阶段提供旋转固 定。
权利要求
1.一种医药输送系统，包括容器，所述容器适于在腔室内容纳药物，该腔室由所述容器和滑动设置的活塞限定，该活塞能沿远端方向朝向出口运动从而减少所述腔室的容积并且将所述药物通过所述出口排出；配量组件，所述配量组件适于被紧固到所述容器从而允许所述配量组件的驱动器使得所述容器的所述活塞沿所述远端方向运动；其中，所述配量组件和所述容器中的一者限定第一部分，所述第一部分包括固定部分和相对于所述固定部分被可旋转地安装的可旋转元件，所述可旋转元件限定至少一个突起和/或槽，在将所述容器紧固到所述配量组件期间，所述至少一个突起和/或槽适于被接收于/接收由所述配量组件和所述容器中的另一者所限定的第二部分的至少一个相应槽和/或突起，从而将所述容器紧固于所述配量组件；并且其中在将所述容器紧固到所述配量组件期间，所述可旋转元件适于绕所述固定部分的纵向轴线并相对于所述固定部分旋转，并且其中所述固定部分和所述第二部分包括被设置成相对所述第二部分旋转地锁定所述固定部分的接合表面。
2. 根据权利要求1所述的医药输送系统，其中在将所述容器紧固 于所述配量组件期间，所述可旋转元件的所述至少一个突起和/或槽接 合所述第二部分的所述至少一个槽和/或突起，这样所述容器相对所述 配量组件的平移运动被锁定。
3. 根据权利要求1或2所述的医药输送系统，其中在将所述容器 紧固到所述配量组件期间，所述至少一个突起行进到相应槽内导致所 述可旋转元件绕所述容器和/或所述配量组件的轴线并相对于所述容器 和/或所述配量组件而旋转。
4. 根据前述权利要求中任意一项所述的医药输送系统，其中在紧 固期间所述可旋转元件适于相对于所述固定部分被旋转少于一周。
5. 根据前述权利要求中任意一项所述的医药输送系统，其中所述第一和/或笫二部分的至少一个槽被成形为在将所述容器紧固到所述配 量组件期间所述相应突起行进到所述槽内导致所述可旋转元件在第一 方向并且随后在相反的第二方向相对于所述第一和/或第二部分旋转。
6. 根据前述权利要求中任意一项所述的医药输送系统，其中所述 可旋转元件适于相对于所述容器和/或所述配量组件在第一位置和第二 位置之间旋转，并且其中所述可旋转元件被偏压朝向所述第一位置。
7. 根据权利要求5或6所述的医药输送系统，其中所述笫一和/或 第二部分的所述至少一个槽限定第一和第二槽部分，并且其中相应突 起行进到所述槽部分内导致在紧固期间所述突起行进到所述第 一槽部 分内时所述可旋转元件沿所述第一方向旋转并且在紧固期间所述突起 行进到所述第二槽部分内时所述可旋转元件沿所述第二方向旋转。
8. 根据权利要求7所述的医药输送系统，其中在将所述容器紧固 到所述配量组件期间，所述至少一个突起行进到所述第一槽部分内导 致所述可旋转元件旋转离开所述第 一位置，并且其中在将所述容器紧 固到所述配量组件期间，突起在所述第二槽部分内行进导致所述可旋 转元件朝向所述第一位置往回旋转。
9. 根据权利要求7或8所述的医药输送系统，其中相对于所述医 药输送系统的轴向方向而言所述第二槽部分比所述笫一槽部分更陡。
10. 根据权利要求7-9中任意一项所述的医药输送系统，其中在所 述第二槽部分的大体方向延伸的平面相对于所述医药输送系统的所述轴向方向限定一角度，该角度在70度以上。
11. 根据前述权利要求中任意一项所述的医药输送系统，其中所述 至少一个突起和/或所述槽限定预定编码几何构型，所述预定编码几何 构型防止所迷容器被紧固于所述配量组件，除非所述槽和所述突起中 的每一个均限定从编码几何构型的预定组中选取的预定编码几何构型。
12. 根据权利要求11所述的医药输送系统，其中所述至少一个槽 和/或突起的所述编码几何构型是由如下因素中至少一者所限定的所 述槽和/或所述突起的圆周长度、所述槽和/或所述突起的轴向长度、所 述槽和/或所述突起的径向长度以及所述槽和/或所述突起的圆周位置。
13. 根据前述权利要求中任意一项所述的医药输送系统，包括 适于被紧固到根据前述权利要求中任意一项所述的第一配量组件的根据前述权利要求中任意一项所述的第一容器；以及适于被紧固到根据前迷权利要求中任意一项所述的第二配量组件的根据前述权利要求中任意一项所述的第二容器；以及其中所述至少一个槽和所述至少一个突起适于防止所述第一配量组件和第二容器被彼此紧固，并且防止所述第二配量组件和第一容器被彼此紧固。
14. 一种在根据权利要求1-13中任意一项所述的医药输送系统中 使用的容器。
15. 根据权利要求14所述的在医药输送系统中使用的容器，该容 器适于在腔室内容纳药物，该腔室由所述容器和滑动设置的活塞限定， 该活塞能沿远端方向朝向出口运动从而减少所述腔室的容积并且将所 述药物排出；所述容器限定所述第一部分并且包括可旋转元件，该可 旋转元件适于绕所述容器的纵轴线并且相对于所述容器而旋转，所述 可旋转元件限定至少一个突起和/或槽。
16. 根据权利要求15所述的在医药输送系统中使用的容器，其中 所述可旋转元件的所述至少一个突起和/或槽适于接收配量组件的相应 槽和/或突起，从而将所述容器紧固于所述配量组件。
17. —种适于在根据权利要求1-13中任意一项所述的医药输送系 统中使用的配量组件。
全文摘要
一种医药输送系统(100)，包括容器(102)，该容器适于被紧固到配量组件(104)。容器和配量组件中的一者包括可旋转元件(106)，该可旋转元件适于与容器和配量组件中的另一者配合，从而将容器锁定/紧固到配量组件。此外，本申请涉及在医药输送系统中使用的容器和配量组件。
文档编号A61M5/31GK101541364SQ200780043197
公开日2009年9月23日 申请日期2007年11月21日 优先权日2006年11月21日
发明者E·M·汉森, E·N·雅各布森, J·托里-史密斯, N·R·埃拉希 申请人:诺沃-诺迪斯克有限公司