用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置的制作方法

文档序号:1226209阅读:266来源:国知局

专利名称::用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置的制作方法
技术领域
:本发明涉及一种用于制作动物模型的装置,特别是涉及一种制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置。
背景技术
:脊柱伤病是困扰人类的常见病痛,中医运用脊柱推拿手法有着悠久的历史和丰富的临床实践积累。循证医学研究表明,脊柱推拿手法具有操作技术成熟、疗效肯定、复发率低、效价比高等明显的临床优势,是一种安全有效的方法。脊柱推拿已成为腰痛临床实践指南中推荐使用的首选物理疗法。中医常用"椎骨错缝"、"错位"、"移位"等术语描述脊柱疾患,西方手法医学称之为"亚脱位"(subluxation),长期以来由于关节微细解剖位置改变的影像学证据不足,与之相关的疾病征象得不到足够的解剖学支持,亚脱位也因此成为学术界长期争论的焦点。随着脊柱结构病理研究的不断深入,目前认为脊柱推拿手法通过对运动节段空间序列的调整,可改善神经、血管的内环境,从而阻断疾病病理循环链。1997年,ACC(国际按脊联合会)将椎体亚脱位定义为一种"病理性关节改变综合症"。2005年WHO在其发布的"WHOguidelinesonbasictrainingandsafetyinchiropractic"将亚脱位定义为"一种结构完整的关节或运动节段在序列、运动完整性和/或生理功能上的损伤或功能障碍,这种损伤或功能障碍可能影响生物力学和神经的完整性",亚脱位的概念涵盖了传统手法医学所说的"半脱位",其认识从结构病理变化上升到功能病理和结构病理的统一。脊柱是一个复杂的生物力学结构,过分依靠结构病理易将思维局限在机械的现代医学解释范畴。研究发现,超过90%的背痛是由于关节和肌肉组织力学问题所致,功能病理(关节肌肉的力学问题)改变比结构病理(骨折、椎间盘突出和其它X线可见异常)改变所致腰痛更为常见。随着年龄的增长,神经系统的保护能力下降,在反复损伤以及长期负重姿势不良过程中,可出现伴随关节活动范围减小、肌肉保护性反应以及炎症反应所导致的脊柱关节强直固定,患者常有某一脊柱关节活动被"卡住"的感觉,形成脊柱关节在某个位置被完全或部分限制其活动的锁定(Fixation)状态,脊柱推拿手法干预多可获得即刻临床改善。从这一现象中可以得到提示,在研究亚脱位时,不单要考虑脊柱运动节段的空间序列,更应充分重视节段活动性变化及其伴有的生物力学特性等因素。动物模型研究是医学基础研究的重要方法。由于医学伦理学的限制,人体在体脊柱模型研究受到严格的限制,目前仍以离体模型研究为主。尽管已经获得大量的基础生物力学数据,但由于许多现象不能依靠离体模型获得,因此建立相关的动物模型就显得十分必要。目前国内多通过外科手术的方法,破坏脊柱的内、外稳定条件,制备颈椎病、腰椎间盘突出症等模型,侧重观察其结构病理变化。但有关造模方法对组织结构破坏较大,对脊柱在体的生物力学特性描述较少。1965年,Cleveland率先尝试用小型动物建立亚脱位动物模型。大量的研究表明,椎体亚脱位作为手法医学的核心概念,其内涵应包括关节解剖位置改变和关节活动减少两方面内容。其后有关研究的造模方法上基本可分为两大类一种是力学干预造成关节脱位,一种是用减少关节活动的方法造成关节僵直。但由于动物的选择,造模方法和观察指标各异,模型的稳定性和重复性有待进一步完善,目前尚未有普遍接受的椎体亚脱位动物模型。因此,如何改进造模和检测方法,减少组织结构在实验过程中的破坏,尽量全面、客观地反映活体脊柱的生物力学特性,是建立在体动物模型,研究椎体亚脱位实质亟需解决的问题。
发明内容本发明要解决的技术问题是提供一种用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置,能够用于制备大鼠第四至第六腰椎棘突L4-L6节段的固定模型。为解决上述技术问题,本发明的用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置,由三对棘突钢板,两块连接钢板和多个螺钉及螺母组成,所有零件及螺钉螺母的材料均采用骨科用不锈钢,其中每对棘突钢板均具有一直部和沿该直部向右弯的斜部;第一对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角小于第二对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角,第二对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角小于第三对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角;上述各对棘突钢板的直部和斜部的长度均相等;在每对棘突钢板的直部上端设有一通孔,位于所述直部的大致中间位置设有第二通孔,位于每对棘突钢板的斜部设有第三通孔;第一对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第四腰椎棘突节段,第二对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第五腰椎棘突节段,第三对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第六腰椎棘突节段;第一螺钉和第一螺母将每对棘突钢板的斜部与对应的棘突节段固定;各棘突钢板的斜部与棘突同椎体的成角相吻合;各棘突钢板的直部与水平线相垂直;第一对棘突钢板的直部与第一连接钢板,第三对棘突钢板的直部与第二连接钢板,均采用第二螺钉和第二螺母固定连接;第二对棘突钢板的直部与第一连接钢板和第二连接钢板上的长通孔端用第三螺钉和第二螺母固定连接,且第二连接钢板位于第一连接钢板的上端。基于亚脱位所具有的椎体移位和关节活动减少两个基本特性,采用本发明的装置能够将大鼠第四至第六腰椎棘突L4-L6节段从外部固定连接,限定了大鼠第四至第六腰椎棘突L4-U节段的关节活动,使关节处于设想的功能障碍状态,从而制备大鼠第四至第六腰椎棘突L4-U节段的固定模型;能够比较客观、全面的反映活体脊柱的生物力学特性。下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细的说明图1是本发明的装置与大鼠第四至第六腰椎棘突L4-U节段固定连接的示意图,其中,图l(a)是主视图,图l(b)是俯视图;图2是本发明的装置结构示意图;图3是图2中第一对棘突钢板结构示意图;图4是图2中第二对棘突钢板结构示意图;图5是图2中第三对棘突钢板结构示意图;图6是图2中第一连接钢板结构示意图;图7是图2中第二连接钢板结构示意图;图8是图2中第一螺钉结构示意图;图9是图2中第二螺钉结构示意图;图10是图2中第三螺钉结构示意图1120是本发明的一实施例试验组、对照组、空白组实施过程示意图21是本发明的一实施例实施后对试验组、对照组、空白组观察后过伸状态下PBA角度(即大鼠椎体后缘角,由两条沿L4椎体后缘和L6椎体后缘所做直线相交所成的夹角构成)数据箱式统计图。具体实施例方式本发明的用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置的结构如图2所示,由三对棘突钢板,两块连接钢板和多个螺钉及螺母组成。第一对棘突钢板4用于夹持固定大鼠第四腰椎棘突L4节段,第二对棘突钢板5用于夹持固定大鼠第五腰椎棘突U节段,第三对棘突钢板6用于夹持固定大鼠第六腰椎棘突U节段。每对棘突钢板均具有一直部和沿该直部向右弯的斜部。第一对棘突钢板4的直部和斜部之间的夹角小于第二对棘突钢板5的直部和斜部之间的夹角,第二对棘突钢板5的直部和斜部之间的夹角小于第三对棘突钢板6的直部和斜部之间的夹角。结合图3、4、5所示,上述各对棘突钢板4、5、6的直部和斜部的长度均相等。在每对棘突钢板的直部上端设有第一通孔;位于所述直部的大致中间位置设有第二通孔,该通孔的作用在于大鼠棘突钢板植入术后,使棘突钢板在同一水平;位于每对棘突钢板的斜部设有第三通孔。所述第一、二连接钢板l、3的一端设有一通孔,另一端设有一长通孔,第一连接钢板1的通孔与长通孔的中心距大于第二连接钢板3的通孔结合图1所示,采用本发明制作大鼠脊柱亚脱位动物模型时,将第一对突钢板4、第二对棘突钢板5和第三对棘突钢板6的斜部分别夹持大鼠第四、第五和第六腰椎棘突U-U节段,然后用第一螺钉9和第一螺母7将每对棘突钢板与棘突节段固定。棘突钢板的斜部(该斜部为植入大鼠体内的部分)应与棘突同椎体的成角相吻合。棘突钢板的直部(该直部为位于大鼠体外的部分)应与水平线相垂直,可与加载测试装置相连。第一对棘突钢板4的直部与第一连接钢板1的通孔采用第二螺钉8和第二螺母2固定连接;第三对棘突钢板6的直部与第二连接钢板3的通孔采用第二螺钉8和第二螺母2固定连接;第二对棘突钢板5的直部与第一和第二连接钢板1、3的长通孔采用第三螺钉10和第二螺母2固定连接,并且应使第二连接钢板3位于第一连接钢板1的上端。所述第三螺钉10上可以设置垫圈11,用于防止第三螺钉10拧入第二螺母2时,出现第二对棘突钢板5与其他两对棘突钢板不在同一直线上,造成旋转位移的问题出现。在本发明的装置中所有零件及螺钉螺母的材料均采用骨科用不锈钢。根据实验设计要求,所述的外部连接固定装置应便于固定,根据第四至第六腰椎棘突U、L5、L6节段形态的不同,各零件设计规格应有所差异。同时,脊柱刚度测试将通过第二棘突钢板5体外端加载。参见图3-5所示,根据测定的大鼠棘突形态解剖数据,前面所述的所有棘突钢板规格如下直部长度为15mm,斜部长度为5.5mm,钢板展开长20.5腿,钢板宽度为4.0mm,钢板厚度为1.2mm。第一对棘突钢板4的直部与斜部夹角为138±0.5°(参见图3)。第二对棘突钢板5的直部与斜部夹角为142±0.5°(参见图4),第三对棘突钢板6的直部与斜部夹角为154±0.5°(参见图5)。参见图6、7所示,根据测定的大鼠第四与第五腰椎棘突L4-U节段,第五与第六腰椎棘突L5-U节段之间的距离,所述第一和第二连接钢板1、3的长度为15腿、宽度为5腿、厚度为1.2mm。连接钢板1、3上的通孔是直径为2±0.05腿的圆形,长通孔的两端为半圆形,其直径为2±0.05mm,长通孔的中间为矩形,矩形部分长2mm,高2士0.05ram。第一连接钢板1的通孔与长通孔的中心距为7.26±0.2mm,第二连接钢板3的通孔与长通孔的中心距为7.61±0.2mra。参见图8所示,第一螺钉9植入大鼠体内,为M1圆柱头一字形螺钉,螺纹长度7.0mm,螺钉全长8.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm。参见图9所示,第二螺钉8为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为8.0mm,螺钉全长9.5腿,螺钉的圆柱头直径为4mm。参见图10所示,第三螺钉10为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度14.0mm,螺钉全长15.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm。所述第一和第二螺母2、7的外形为方形或六边形。下面结合一实施例,具体说明应用本发明的装置制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的方法。1、实验用动物雄性SD大鼠(清洁级),体重350g450g。2、手术器械及药物2.1、器械止血钳(小)弯钳*2直钳*2刀柄一把刀片一支持针器一把组织剪两把弯针两支螺丝刀两把(自制)外固定系统一副(自制)酒精棉球若干消毒棉球若干碘呋棉球若干2.2、药物盐酸氯胺酮注射液、硫酸庆大霉素注射液、复方对乙酰胺基酸片(散利痛)、75%乙醇、碘呋和0.9%生理盐水。3、制作流程3.1、制作前的准备3.1.1、备皮大鼠术前8小时禁食水。大鼠腰背部较大区域温水清洁,电动剃须刀剃除被毛(避免表皮损伤),手术区域用温肥皂水清洁,乙醚去脂,拭干后碘伏消毒,75%酒精脱碘。3.1.2、手术器械准备上述手术器械术前一天高压蒸汽灭菌。3.2、实施流程①麻醉与固定大鼠腹腔氯胺酮注射麻醉(120mg/kg),注射后约两分钟,待大鼠进入麻醉状态后将其俯卧位固定于手术台上。手术区域及周边3cm碘伏消毒,75%酒精脱碘(参见图ll);②铺巾手术区域铺巾以保持手术区域清洁;③定位定位第六腰椎棘突U节段(平对髂嵴),向上依次定位第五腰椎棘突U节段,第四腰椎棘突L4节段。④皮肤切开刀片沿后正中线从第四腰椎棘突U节段下0.5cm至第六腰椎棘突U节段U棘突下0.5cm切开皮肤;⑤组织分离止血钳钝性分离皮下结缔组织,用刀片紧贴第四、五和六腰椎棘突U-L6节段旁将棘突与周围竖棘肌分离,避免伤及关节突关节和副突以及棘上和棘间韧带及组织,暴露第四、五和六腰椎棘突U-L6节段(参见图12);⑥体内部分的钢板固定选用10ml注射器针头作打孔针(10ml注射器针头直径与第一螺钉9的直径较接近,便于第一螺钉穿入),右手持打孔针,从第六腰椎棘突L6节段基底部正中上方约2mm进针,钻出一孔隙(直径约1.5mm)(参见图13),用止血钳夹持第一螺钉9,套入一块第三对棘突钢板6,将第一螺钉9对准孔隙,持螺丝刀将第一螺钉沿孔隙缓慢拧入(拧入过程中保持第一螺钉9及螺丝刀与棘突垂直),至第一螺钉9从棘突对侧穿出约3mm。将另一块第三对棘突钢板6套入穿出的第一螺钉9,接着用止血钳夹持第一螺母7对准第一螺钉9,用螺丝刀拧第一紧螺钉9(此过程中防止用力过大,否则易导致棘突断裂或坏死),第三对棘突钢板6固定完毕。第二对和第一对棘突钢板5、4的植入过程依此类推(参见图14、15)。⑦肌肉组织缝合在相邻钢板间,采用间断缝合方法缝合两侧竖棘肌和周围结缔组织。⑧体外部分的固定:止血钳夹持第一连接钢板1置于两块第一对棘突钢板4之间(第一连接钢板1的圆形通孔与第一棘突钢板4直部的沉孔相对应),将第二螺钉8穿入,用第二螺母2锁紧,将第一对棘突钢板4与第一连接钢板1固定。将第二连接钢板3于两块第三对棘突钢板6之间,然后用第二螺钉8和第二螺母2锁紧固定。将第一连接钢板1与第二连接钢板3的长通孔端置于两块第二对棘突钢板5之间,然后用第三螺钉10和第二螺母2固定(参见图16-18)。(D清洁伤口手术区反复三次使用庆大霉素(庆大霉素2ml+0.9。/。生理盐水8ml)冲洗,彻底压迫止血,相邻棘突钢板间采用间断缝合法缝合皮肤。(7)术后处理①术后白炽灯照射1小时,促使大鼠及早从麻醉状态中苏醒。②麻醉苏醒后,将大鼠放入改进型大鼠饲养笼器内单笼饲养。③术后三天肌注庆大霉素(庆大霉素2ml+0.9%生理盐水8ml)。④大鼠喂养的水瓶中加入复方对乙酰氨基酚片(散利痛),按300mg/kg/d给量,术后连续三天;⑤止痛剂喂养三天后观察大鼠疼痛行为(食欲降低、静卧时间延长、搔抓或活动情况)两天。⑥实验大鼠有上述一周左右的恢复期。(8)实验用动物喂养术后,实验动物置于大鼠饲养笼器内单笼饲养。为保证外部连接固定装置的正常状态,对常规词养笼进行有限改良。用带孔的不锈钢板替换放置食物的不锈钢笼罩,保证空气的流通。同时,设计一个"Z"型钢板,在钢板斜面上预留好食物和水的出孔,通过不断调整出孔的高度和钢板斜面的倾斜角度,使大鼠能够自如的获得食物和水分的同时,起到部分模拟两足动物行为的作用。实施实例目的观察外部连接固定装置植入后对大鼠脊柱功能的影响。1、实验用动物雄性SD大鼠(清洁级)36只,体重350g450g。2、实验动物分组将36只重350g450g的雄性SD大鼠(清洁级)随机分为实验组(F组,植入外部连接固定装置)、对照组(C组,植入棘突钢板,但是棘突钢板的直部不连接连接钢板)、假手术组(K组,不植入外部连接固定装置)实验组按设计观察时间长短随机分为观察一周组(Fl),组内有三个观察单位分别为Fll、F12、F13;观察两周组(F2),组内有三个观察单位分别为F21、F22、F23;观察四周组(F4),组内有三个观察单位分别为F41、F42、F43;和观察八周组(F8),组内有三个观察单位分别为F81、F82、F83。对照组按设计观察时间长短随机分为观察一周组(Cl),组内有三个观察单位分别为Cll、C12、C13;观察两周组(C2),组内有三个观察单位分别为C21、C22、C23;观察四周组(C4),组内有三个观察单位分别为C41、C42、C43;和观察八周组(C8),组内有三个观察单位分别为C81、C82、C83。假手术组按设计观察时间长短随机分为观察一周组(Kl),组内有三个观察单位分别为Kll、K12、K13;观察两周组(K2),组内有三个观察单位分别为K21、K22、K23;观察四周组(K4),组内有三个观察单位分别为K41、K42、K43;和观察八周组(K8),组内有三个观察单位分别为K81、K82、K83。3、实验动物模型制作①实验组动物按照前面所述的方法进行模型制作。②对照组手术流程对照组无体外部分连接钢板的连接固定,其余步骤与实验组相同(参见图19)。③假手术组手术流程:无棘突钢板的植入和体外部分连接钢板的连接固定,其他步骤与实验组相同(参见图20)。所有实验动物手术后的处理及喂养均按照前面所述的方法进行处理。4、观察指标X线摄片后测量椎体后缘角(PBA)(1)X线摄片时间节点实验组、对照组和假手术组动物每个观察单位,在首次和末次脊柱刚度测试之前分别两次拍摄腰椎X线侧位片。(2)X线摄片设备FaxitronSpecimenRadiographySystem(3)X线摄片方法①摄片前所有大鼠禁食水一天(减少肠内容物对摄片质量的影响)。②大鼠氯胺酮腹腔注射麻醉(120mg/kg)。③打开FaxitronSpecimenRadiographySystem将摄片标准调定为10s,31kv,投射距离57.2cm。④将麻醉好的大鼠放入X光机内,将第第五腰椎棘突U节段对准投射中心点,拍摄侧位片时,大鼠自然侧卧位,拍摄过伸位时,将大鼠放入自制大鼠过伸位固定夹具(EPJ)中,以固定大鼠背伸的角度,体位调整完毕后摄片。摄片后取出大鼠,数据自动存入电脑。(4)椎体后缘角(PBA)测量方法第四和第六腰椎棘突L4、L6节段椎体后缘夹角在PACS(放射图像处理系统)系统中测量椎体后缘角(PBA)测量方法为分别从第四和第六腰椎棘突U和L6椎体后缘引一条直线,这两条直线所成的夹角(锐角)即椎体后缘角。5结果大鼠椎体后缘角(PBA)由两条沿第四腰椎棘突L4椎体后缘和第六腰椎棘突U椎体后缘所做直线相交所成的夹角(锐角)构成。设定在大鼠第四至第六腰椎棘突U-L6椎体节段成屈曲时规定此角度值为正值(+),相反如果大鼠第四至第六腰椎棘突U-L6椎体节段成背伸状态时该角度规定为负值(一)。实验组、对照组、假手术组在观察后过伸状态下PBA角度数据统计如下:<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实验组、对照组和假手术组PBA角度经多个独立样本的秩和检验P<0.01具有显著性差异,各组间两两比较的秩和检验结果P值均小于0.01具有显著性差异。从图21可以看出实验组在外部固定干预后过伸位时PBA角度为正值,说明第四至第六腰椎棘突L4-U脊柱节段仍处于屈曲状态,外部固定连接限定了第四至第六腰椎棘突U-L6脊柱节段的关节活动,关节处于实验所预想的功能障碍状态。而对照组因为外部固定系统没有连接,第四至第六腰椎棘突L厂L6脊柱节段关节活动不受限制,所以在过伸位时这一变化不明显。假手术组第四至第六腰椎棘突U-U脊柱节段在过伸位时处于正常过伸状态。以上通过实施例,对本发明进行了详细的说明,但本发明的保护范围不限于所述的实施例。在不脱离本发明原理的情况下,本领域的技术人员还可做出许多变形和改进,这些也应视为本发明的保护范围。权利要求1、一种用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置,所有零件及螺钉螺母的材料均采用骨科用不锈钢,其特征在于由三对棘突钢板、两块连接钢板和多个螺钉及螺母组成;每对棘突钢板均具有一直部和沿该直部向右弯的斜部;第一对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角小于第二对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角,第二对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角小于第三对棘突钢板的直部和斜部之间的夹角;上述各对棘突钢板的直部和斜部的长度均相等;在每对棘突钢板的直部上端设有一通孔,位于所述直部的大致中间位置设有第二通孔,位于每对棘突钢板的斜部设有第三通孔;第一对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第四腰椎棘突节段,第二对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第五腰椎棘突节段,第三对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第六腰椎棘突节段;第一螺钉和第一螺母将每对棘突钢板的斜部与对应的棘突节段固定;各棘突钢板的斜部与棘突同椎体的成角相吻合;各棘突钢板的直部与水平线相垂直;第一对棘突钢板的直部与第一连接钢板,第三对棘突钢板的直部与第二连接钢板,均采用第二螺钉和第二螺母固定连接;第二对棘突钢板的直部与第一连接钢板和第二连接钢板上的长通孔端用第三螺钉和第二螺母固定连接,且第二连接钢板位于第一连接钢板的上端。2、如权利要求1所述的外部连接固定装置,其特征在于所述的棘突钢板规格如下直部长度为15mm,斜部长度为5.5mm,展开长20.5mm,钢板宽度为4.0mm,钢板厚度为1.2mm;其中,所述第一对棘突钢板的夹角为138±0.5°;所述第二对棘突钢板的夹角为142±0.5°,所述第三对棘突钢板的夹角为154±0.5°。3、如权利要求1或2所述的外部连接固定装置,其特征在于所述第一连接钢板和第二连接钢板的长度为15mm、宽度为5mm、厚度为1.2mm;所述第一连接钢板和第二连接钢板的一端设有一直径为2士0.05mm的通孔;所述第一连接钢板和第二连接钢板的另一端设有一长通孔,该长通孔的两端为半圆形,其直径为2士0.05mm,长通孔的中间为矩形,该矩形部分长2mm,高2±0.05腿;第一连接钢板的通孔与长通孔的中心距为7.26±0.2腿,第二连接钢板的通孔与长通孔的中心距为7.61±0.2mm。4、如权利要求1或2所述的外部连接固定装置,其特征在于所述第一螺钉为Ml圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为7.Omm,螺钉全长8.5mm,螺钉的圆柱头直径为4皿;所述第二螺钉为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为8.0mm,螺钉全长9.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm;所述第三螺钉为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为14.Omm,螺钉全长15.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm;所述第一螺母和第二螺母的外形为方形或六边形。5、如权利要求3所述的外部连接固定装置,其特征在于所述第一螺钉为Ml圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为7.Omm,螺钉全长8.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm;所述第二螺钉为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为8.Omm,螺钉全长9.5mm,螺钉的圆柱头直径为4mm;所述第三螺钉为M2圆柱头一字形螺钉,螺纹长度为14.0匪,螺钉全长15.5匪,螺钉的圆柱头直径为4腿;所述第一螺母和第二螺母的外形为方形或六边形。全文摘要本发明公开了一种用于制作大鼠脊柱亚脱位动物模型的外部连接固定装置,第一对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第四腰椎棘突节段,第二对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第五腰椎棘突节段,第三对棘突钢板的斜部夹持固定大鼠第六腰椎棘突节段;各棘突钢板的直部之间通过连接钢板由螺钉和螺母固定连接在一起。本发明能够用于制备大鼠第四至第六腰椎棘突L<sub>4</sub>-L<sub>6</sub>节段的固定模型,比较客观、全面的反映(在脊柱固定后的)活体脊柱的生物力学特性。文档编号A61B19/00GK101617959SQ20081004359公开日2010年1月6日申请日期2008年7月4日优先权日2008年7月4日发明者何天翔,元唯安,伟田,程英武,詹红生,涛阴,博陈申请人:上海中医药大学附属曙光医院
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