橄榄当归油软胶囊及其制备方法

专利名称：：橄榄当归油软胶囊及其制备方法
技术领域：
：本发明主要涉及以橄榄油为主要组成的软胶囊及其制备方法。
背景技术：
：-一般来说，油脂可以简单的分为动物性脂肪和植物性油脂两大类。所谓动物性脂肪一般指饱和脂肪酸，可由人体自身合成，植物性油脂一般可以分为油酸、亚油酸和亚麻酸三大类系列，人体自身不能合成，需由食物供给。它们不仅是维持身体机能正常运转的基本能量的来源之一，而且在调节血压、增强免疫力以及维持大脑正常活动等方面扮演重要角色。如果缺乏身体就会出现多种疾病，例如出现皮肤粗糙、脱屑及头发易落等现象。反之若供应充足，人体肌肤就光滑润泽，头发乌亮，容颜更加美丽。所以在曰常生活中食用油最好选择世界各国一致推荐的食用保健植物性油脂:如橄榄油(油酸系列)、葵花油(亚油酸系列)、紫苏油(亚麻酸系列)就是非常好的植物油，其所富含的不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸)和天然抗氧化剂VE等营养物质，对人体健康有着重要的作用。油橄榄是世界名贵优质木本油料植物。橄榄油是世界上唯一不经加热和化学处理，用油橄榄鲜果冷榨即可食用的优质油脂，其组成成份及化学、生物特征被完好地保存下来，因而被称之为"植物油皇后"。橄榄油是人类健食之友，长期食用除了可降低胆固醇，预防心血管疾病外；对人体的消化系统也有益处，可增加消化液，避免酸液过多，对肠粘膜也有保护作用，有利于治愈胃病及十二指肠溃疡；还有滋润肌肤、延缓衰老、美容的功效。英美等国早已把橄榄油列为药典。随着医学科学的发展，人们开始认识到橄榄油对人体的营养保健价值，在国际橄榄油委员会《橄榄油与健康》的报告中，收集了250多项橄榄油对人体健康有益的国际性研究成果，橄榄油在医药、食品、化妆品领域具有广泛的用途。当前由于人们生活水平的提高，患高血脂的人群越来越多，严重的影响了人们的健康和生活质量，而以橄榄油为主要成分的调节人体高血脂的软胶囊还未见报导。
发明内容本发明的目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种橄榄当归油软胶囊。本发明的又一目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种橄榄当归油软胶囊的制备方法。本发明的目的可以通过釆用以下技术方案来实现一种橄榄当归油软胶囊，其主要特点在于包括有重量百分比，橄榄油为50~96%,当归油为4一50%。所述的橄榄当归油软胶囊，所述的最佳的重量百分比，橄榄油为90~^96%，当归油为4—10%。所述的橄榄当归油软胶囊，所述的当归油蒿本内酯含量》45%。所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，其特征在于步骤为在溶胶罐中加入按重量百分比为甘油18^22%、纯水35~40%，，开启搅拌浆并加热到7680'C停止搅拌浆；将称量好的明胶40—45%、加入溶胶罐中，开启搅拌浆进行搅拌溶解，搅拌时间为6090min使明胶完全溶解；开启真空泵，进行抽真空，当真空度稳定在一0.05^^—0.07Mpa时，开始计抽真空时间，抽真空时间为4560min，停止搅拌，关闭真空阀门；在胶液温度为58'C6(TC，胶液静置》4小时；将橄榄油为50~96%、当归油为4一50%复配后，进入乳化罐乳化，粒度为100目，温度2(TC—25。C，真空度-0.05——0.06Mpa;乳化后的橄榄油、当归油在温度为40-47'C，进行压丸，压丸温度1824°C，相对湿度40%50%;压制的胶丸进入滚笼灌装定型干燥，转笼转速为40-50r/mim，定型时间为》4小时，从滚笼进入干燥盘干燥，室内温度2027°C，相对湿度为为《50%,时间为46h，干燥好的胶囊消毒。所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，所述的橄榄油的制备方法，其步骤为将橄榄鲜果清洗、粉碎后，果核渣直径小于4毫米，进行研磨，将果肉的细胞组织充分破碎，使其中所含的油份大部分游离出来；采用搅拌器融合，转速20一40转/分，加热保温，温度为30"35'C;加入果浆重量的30—40%的热水，水温为30—35'C，进入固、液离心分离，改变果浆凝胶体状态，分离后的油水混合液过滤，进行油水分离，得到橄榄油；在橄榄油被提出的同时，除渣和排水。目前国内外油橄榄制油方法主要有以下两种:圆盘液压机压榨法和离心分离提取法。离心分离提取法是利用离心机的离心力使橄榄果酱中比重不同的油、水、渣很快分离出来，其分离效果好、油品质量好。所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，所述的当归油的制备方法，其步骤为将当归原料粉碎20—40目后，投入萃取釜中，萃取釜温度达到40—45°C，解析釜I级温度达到60—65-C，解析釜II级温度达到40—45'C，0)2贮罐冷却到《5'C时，通过高压泵进行加压，萃取釜达到20—25Mpa，解析釜I级达到10—11Mpa，解析釜II级达到6.0—6.5Mpa时，开始循环萃取，并调节C(V流量为40一60kg/h，保持恒压，压力为20—25Mpa;萃取3小时后，从解析釜I出料口放出棕红色油状液体，从解析釜II出料口放出水和游离酸。常规提取当归油的方法是水蒸汽蒸馏法或者有机溶剂浸提法。由于水蒸汽蒸馏法温度较高，时间较长，容易使当归中对热不稳定的挥发性成分发生变化，有机溶剂浸提法在生产过程中存在易燃易爆的危险，产品中有机溶剂残留无法解决。发明人用超临界C02流体萃取当归油，克服了以上缺点，而且收率很高。当归中含有一定量的水分，在超临界C02萃取当归油过程中必须加以分离，才能保证得到纯净的当归油，便于保存和应用。利用当归各组分在超临界C02流体中的溶解度的差异，可对萃取后溶有当归油的超临界C02流体进行两步降压解析，分离精制得到纯净当归油，当归油的提取率达到1.8%。橄榄油能减少和防止心脑血管疾病。橄榄油中含有丰富的单双健不饱和脂肪酸湖酸75%)。美国德克萨斯州健康科学中心研究发现橄榄油对心血管疾病有以下三个方面的益处(1)降低血液中"坏"胆固醇(LDL)含量,提升"好"胆固醇(HDL)含量。成人每天吃25ml或两汤匙橄榄油，平均胆固醇下降13%，其中具有危险的坏胆固醇竟下降21%。最令人感兴趣的是橄榄油不同于其他植物油，它只降低"坏"胆固醇，对"好"胆固醇反而有提升作用。所以橄榄油具有良好的双向调节蛋白胆固醇的作用,这一功能是饱和脂肪酸和多双键不饱和脂肪酸所不具有的功能。(2)降血压。最近一个由意大利科学家所进行的实验中，23位高血压患者分别食用橄榄油与葵花油六个月，在刚开始还看不出来有何不同，但到第三个月以后，慢慢地发现，食用橄榄油组的高血压病人血压控制得较好，而食用葵花油组的高血压病人则没有明显的变化，长期食用橄榄油对于高血压病人会有所帮助。(3)降低血液粘度。橄榄油降低血液黏稠度，降低纤维蛋白原的量，也就大大减少了血栓形成的机率，所以被视为食用油中的抗凝剂，它可以保护心脏免受冠心病的危害，最新研究认为橄榄油有预防血栓形成的作用。橄榄油能增进消化系统的功能。科学家研究发现，橄榄油含有丰富的不饱和脂肪酸和维生素A、D、E、F、K、胡萝卜素等脂溶性维生素及抗氧化物等多种成分，并且不含胆固醇，因而人体消化吸收率极高，具有减少胃酸，阻止胃炎及十二指肠溃疡的功能；实验还证明食用橄榄油明显可以刺激胆汁分泌，激活胰酶的活力，使油脂降低，被肠粘膜吸收，胆结石症是与油脂代谢相联系的，因而橄榄油可以减少胆结石的发病率。橄榄油还具有增加肠蠕动的能力能使肠道畅通，为此可消除慢性便秘。橄榄油有促进骨骼和神经系统发育的功能，橄榄油能促进儿童的正常生长及防止老年痴呆的发生。根据美国儿科研究院营养协会的研究，哺乳婴儿50%的热量来自油脂，断奶后仍需大量的油脂，2/3油脂应来自植物油，如果缺乏就会使神经系统发育异常。橄榄油中的油酸("^3脂肪酸)和天然抗氧化剂有助于人体对矿物质的吸收如钙、锌等，可以促进骨骼生长；另外co—3脂肪酸有助于保持骨密度，减少自由基(高活性分子)造成的骨骼疏松。所以，橄榄油在儿童骨骼生长期和防止老人骨质疏松方面也起重要作用。橄榄油具有抗衰老和防辐射作用。橄榄油中所含丰富的a—生育酚(Ve)和角鲨烯，具有高生物活性和抗氧化作用，可增强人体的免疫功能。橄榄油众多成分中，胡萝卜素和叶绿素赋予橄榄油黄绿色，而叶绿素起新陈代谢作用，促进细胞生长，加速伤口愈合，还有助于美化人的外表，减少皱纹的产生。实验表明，橄榄油含有的抗氧化剂可以消除体内自由基、恢复人体器官的健康状态，防止衰老，延年益寿。由于橄榄油含有多朌和多糖成份，所以橄榄油发现有增强防辐射的功能后，就被用来制作宇航员的食品。经常使用电脑者更视其为保健护肤的佳品。甘肃岷县当归，俗称"岷归"，种植历史1000多年。具有补血、活血、养血的作用，不仅是治疗心、脑血管疾病的良好药物，又是人类良好的滋补食品。我国各地和东南亚各国自古以来就有食用当归滋补身体的传统。综上所述，橄榄油和当归油均具有较好的食用、药用价值。我们以橄榄油为主要原料复配少量当归油，增强橄榄油的活血功能，使之容易被人体所吸收。经实验证明，配溶性好，互助性强。橄榄当归油滴丸制成软胶囊，包裹起来，防止其直接暴露在空气中，有效隔绝了橄榄当归油直接与空气接触氧化，其稳定性大大提高，延长了产品的保质期，又解决了当归油气味不适的困难，食用方便。本发明经中国预防医学科学研究院营养与食品卫生研究所试验证明具有调节血脂的保健功能。本发明的有益效果是-本发明人委托中国预防医学科学院营养与卫生研究所保健食品功能检验中心对橄榄当归油软胶囊产品进行了调节血脂功能实验的评价。l实验动物调节血脂实验选用二级Wistar雄性大鼠50只，体重160—200g。2实验方法以基础饲料喂养大鼠5天后，禁食，称体重，取尾血，酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。将动物随机分为5组，分别为水对照组O.Og/kg.bW;油对照组3.Og/kg.bw;低剂量实验组1.Og/kg.bW;中剂量实验组2.0g/kg.bw;高剂量实验组3.Og/kg.bw。自正式实验开始，各组动物换用高脂饲料(配比基础饲料93.3%，胆固醇1.5%，猪油5%，胆盐0.2%)喂养。以灌胃方式给予受试动物，水对照组以灌胃方式给予蒸馏水，油对照组以灌胃方式给予普通调和油。观察周期28天，每次取血前禁食12小时，每天灌胃一次，第14、28天时称体重，取尾血测定各项血脂指标。3实验数据统计用t一检验方法检验各实验组与对照组各项指标的显著性差异。4实验结果(1)本发明对大鼠体重的影响；整个实验期(28天)五组大鼠生长正常。各实验组大鼠体重与水对照组和油对照组相比无显著差异(p>0.05)。(2)本发明对大鼠血清TC浓度影响在实验第28天时测定，高剂量实验组大鼠血清TC浓度分别显著低于水对照组和油对照组，t值分别为2.123、2.672>t。.。5.18=2.101，有统计学上的差异(p<0.05)。(3)本发明对大鼠血清TG浓度影响在实验第28天测定，高剂量实验组大鼠血清TG浓度显著低于油对照组，t值为2.171>t。.。5,18=2.101，有统计学上的差异(p<0.05)。(4)本发明对大鼠血清HDL-C浓度影响-三个实验组的HDL-C浓度与水对照组和油对照组相比均无统计学上的差异(p>0.05)。(5)本发明对大鼠血清HDL-C/TC比值的影响HDL-C/TC比值反映了心血管"保护因子"HDL-C在TC中的比例，在实验第28天测定，高剂量组大鼠血清HDL-C/TC比值显著高于油对照组，t值为2.383>t。.。5.18=2.101，有统计学上的差异(p<0.05)。(6)本发明对大鼠血脂水平的影响由下表可见，以2.0、3.0g/kg.bw剂量的本发明软胶囊灌胃，第28天时，与水对照组相比，血清TC下降百分率分别为4.0、11.2，与油对照组相比，血清TC下降百分率分别为IO.O、16.8。以2.0、3.0g/kg.bw剂量的本发明软胶囊灌胃，第28天时，与水对照组相比，血清TG下降百分率分别为11.9、11.9，与油对照组相比，血清TG下降百分率分别为14.7、14.7。本发明软胶囊对大鼠血脂水平的影响:<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>结论实验结果表明给予高剂量组(3.0g/kg.bw)本发明软胶囊可使喂饲高脂词料大鼠的血清总胆固醇(TC)浓度显著低于水对照组和油对照组；血清甘油三酯(TG)浓度显著低于油对照组。同时高剂量组血清HDL-C/TC比值也显著高于油对照组。根据《保健食品功能学评价程序和检验方法》中的判定标准，认为本发明软胶囊有调节血脂作用。本发明软胶囊进行卫生安全毒理学试验实验动物，昆明种小鼠，体重18—22g，Wistar大鼠，体重180—220g，均为清洁级。实验结果急性毒性试验选昆明种小鼠和大鼠雌雄各10只，按18.2g/kg.bw剂量进行灌胃染毒，观察14天内动物的一般体征，中毒症状及死亡情况。用一次最大限量法计算LDs。值，并根据急性毒性分级标准进行毒性分级。结果染毒后小鼠和大鼠各组动物在观察期内未见中毒症状及死亡情况，动物健康活泼，体重正常增长。雌雄性动物LDw均大于18.2g/kg.bw提示该受试物属无毒级。Ames试验采用平板掺入法，样品设5个剂量组，同时设自发回变对照组、溶剂对照组及阳性对照组，每一剂量组平行做3皿，试验重复一次。实验结果样品两次试验各剂量组平均回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍，也无剂量一反应关系。提示Ames试验结果为阴性。骨髓微核试验选昆明种小鼠50只，雌雄各半，随机分为样品三个不同剂量(2.5、5.0、10g/kg.bw)、溶剂对照组(不含功效成份的调和油20)、阳性对照组(环磷酰胺40rag/kg.bw，腹腔注射)。每组雌雄各5只，间隔24h两次灌胃，第二次灌胃后6小时处死动物，取股骨骨髓检査嗜多染红细胞的微核细胞数。结果阳性对照组微核细胞数明显高于溶剂对照组和受试物组(p<0.01)，受试物各剂量组的微核细胞数与溶剂对照组比较无明显差别(p>0.05)，提示骨髓微核试验结果为阴性。精子畸形试验选昆明种雄性小鼠25只，随机分为样品三个不同剂量(2.5、5.0、10g/kg.W)、溶剂对照组(不含功效成份的调和油20)、阳性对照组(环磷酰胺40mg/kg.bw，腹腔注射)。每组5只，每天灌胃一次、连续5天，于首次给受试物后的第35天处死动物，检査精子形态和数量。结果阳性对照组精子畸形数明显高于溶剂对照组和受试物组，差别有显著性意义。受试物各剂量组的精子畸形数与溶剂对照组比较差异无显著性意义，提示小鼠精子畸形试验结果为阴性。30天喂养试验选wistar大鼠80只雌雄各半，随机分为溶剂对照组(不含功效成份的调和油20)和三个不同剂量的样品组，每组20只雌雄各半，按体重的10%估算动物每日摄食量，以此为基础，根据不同剂量组需要摄入的样品量，制备饲料。对照组用基础饲料喂养，3个剂量组分别用相应样品含量的饲料喂养。结果30天喂养期间，实验组动物活动正常，生长发育良好，未出现中毒症状和不良反应。各项生理学指标、血清生化指标、重要器官脏体比，与对照组比较无显著性差异，各主要脏器病理组织学检査均未见异常改变。本发明经国家食品药品监督管理局审核，认为该产品符合《保健食品管理办法》的规定批准注册，批准文号为国食健字G20041459。-图1为发明的软胶囊生产工艺流程简图2为发明的橄榄油提油生产工艺简图3为发明的超临界C02萃取当归油生产工艺简图。具体实施例方式以下结合附图所示之最佳实施例作进一步详述实施例1，见图1，一种橄榄当归油软胶囊，包括有橄榄油为95%，当归油为5%。所述的当归油蒿本内酯含量》45%。每100克橄榄当归油含有橄榄油95克、当归油5克，复配成为橄榄当归油。每粒胶囊产品含橄榄当归油0.5克/粒，净重0.5克/粒，毛重0.75克/粒，橄榄形状。100g产品中含有油酸68.99g、亚油酸12.66g。对血脂偏高者，口服，每日2次，每次2粒。实施例2，一种橄榄当归油软胶囊，包括有重量百分比，橄榄油为50%，当归油为50%。实施例3，一种橄榄当归油软胶囊，包括有重量百分比，橄榄油为60%，当归油为40%。实施例4，一种橄榄当归油软胶囊，包括有重量百分比，橄榄油为70%，当归油为30%。实施例5，一种橄榄当归油软胶囊，包括有重量百分比，橄榄油为80%，当归油为20%。实施例6，一种橄榄当归油软胶囊，包括有重量百分比，橄榄油为卯％，当归油为10%。实施例7，上述实施例中橄榄油的制备方法，见图2，其步骤为-将橄榄鲜果清洗、粉碎后，果核渣直径小于4毫米，进行研磨，将果肉的细胞组织充分破碎，使其中所含的油份大部分游离出来；采用搅拌器融合，转速20一40转/分，加热保温，温度为30"35。C;加入果浆重量的30—40%的热水，水温为30—35'C，进入固、液离心分离，改变果浆凝胶体状态，分离后的油水混合液过滤，进行油水分离，得到橄榄油；在橄榄油被提出的同时，除渣和排水。实施例8，上述实施例中当归油的制备方法，见图3，其步骤为将当归原料粉碎20—40目后，投入萃取釜中，萃取釜温度达到40—45°C，解析釜I级温度达到60—65'C，解析釜II级温度达到40—45°C,0)2贮罐冷却到《5'C时，通过高压泵进行加压，萃取釜达到20—25Mpa，解析釜I级达到10—11Mpa，解析釜II级达到6.0—6.5Mpa时，开始循环萃取，并调节(]02流量为40一60kg/h，保持恒压，压力为20—25Mpa;萃取3小时后，从解析釜I出料口放出棕红色油状液体，从解析釜II出料口放出水和游离酸。实施例9，上述实施例中橄榄当归油软胶囊的制备方法，见图l,其步骤为在溶胶罐中加入按重量百分比为甘油18^22%、纯水35^40%，，开启搅拌浆并加热到7680'C停止搅拌浆；将称量好的明胶40—45%、加入溶胶罐中，开启搅拌浆进行搅拌溶解，搅拌时间为6090min使明胶完全溶解；开启真空泵，进行抽真空，当真空度稳定在一0.05一0.07Mpa时，开始计抽真空时间，抽真空时间为4560min，停止搅拌，关闭真空阀门；在胶液温度为58'C60。C，胶液静置^4小时；将橄榄油为50~96%、当归油为4一50%复配后，进入乳化罐乳化，粒度为100目，温度20。C一25。C，真空度-0.05——0.06Mpa;乳化后的橄榄油、当归油在温度为40-47°C,进行压丸，压丸温度1824°C，相对湿度40%50%;压制的胶丸进入滚笼灌装定型干燥，转笼转速为40-50r/mim，定型时间为》4小时，从滚笼进入干燥盘干燥，室内温度2027°C，相对湿度为为《50%,时间为46h，干燥好的胶囊消毒。橄榄油质量应符合LY/T1534—1999特级初榨橄榄油、优级初榨橄榄油、普通初榨橄榄油的规定。当归及当归油选用甘肃省定西地区产当归，新鲜良好、纹理清晰规则、无霉烂腐败，其质量要求符合DB62/815—2002《定西地区无公害中药材当归质量安全》标准；当归原料采用超临界C02萃取技术提取的当归油，其蒿本内酯含量^45%。食用明胶应符合GB6783—1986《食品添加剂明胶》中的规定要求。甘油应符合《中华人民共和国药典》(2005年版)中的规定要求。纯水水质要求应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)。权利要求1.一种橄榄当归油软胶囊，其特征在于包括有重量百分比，橄榄油为50-96％，当归油为4-50％。2.如权利要求1所述的橄榄当归油软胶囊，其特征在于所述的最佳的重量百分比，橄榄油为90~96%，当归油为4—10%。3.如权利要求1所述的橄榄当归油软胶囊，其特征在于所述的当归油蒿本内酯含量》45%。4.如权利要求1所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，其特征在于步骤为在溶胶罐中加入按重量百分比为甘油18_22%、纯水35^40%，，开启搅拌浆并加热到768(TC停止搅拌浆；将称量好的明胶40—45%、加入溶胶罐中，开启搅拌浆进行搅拌溶解，搅拌时间为6090min使明胶完全溶解；开启真空泵，进行抽真空，当真空度稳定在一0.05一0.07Mpa时，开始计抽真空时间，抽真空时间为4560rain，停止搅拌，关闭真空阀门；在胶液温度为58°C60°C，胶液静置^4小时；将橄榄油为50~96%、当归油为4一50%复配后，进入乳化罐乳化，粒度为100目，温度20°C_25°C，真空度-0.05——0.06Mpa;乳化后的橄榄油、当归油在温度为40-47°C，进行压丸，压丸温度1824°C，相对湿度40%50%;压制的胶丸进入滚笼灌装定型干燥，转笼转速为40-50r/raim，定型时间为^4小时，从滚笼进入干燥盘干燥，室内温度2027°C，相对湿度为为《50%，时间为46h，干燥好的胶囊消毒。5.如权利要求3所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，其特征在于所述的橄榄油的制备方法，其步骤为将橄榄鲜果清洗、粉碎后，果核渣直径小于4毫米，进行研磨，将果肉的细胞组织充分破碎，使其中所含的油份大部分游离出来；采用搅拌器融合，转速20—40转/分，加热保温，温度为30"35。C;加入果浆重量的30—40%的热水，水温为30—35。C，进入固、液离心分离，改变果桨凝胶体状态，分离后的油水混合液过滤，进行油水分离，得到橄榄油；在橄榄油被提出的同时，除渣和排水。6.如权利要求3所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，其特征在于所述的当归油的制备方法，其步骤为-将当归原料粉碎20—40目后，投入萃取釜中，萃取釜温度达到40—45'C，解析釜I级温度达到60—65'C，解析釜II级温度达到40—45"C，002贮罐冷却到《5。C时，通过高压泵进行加压，萃取釜达到20—25Mpa，解析釜I级达到10—llMpa，解析釜II级达到6.0_6.5Mpa时，开始循环萃取，并调节0)2流量为40—60kg/h，保持恒压，压力为20—25Mpa;萃取3小时后，从解析釜I出料口放出棕红色油状液体，从解析釜II出料口放出水和游离酸。全文摘要一种橄榄当归油软胶囊，其主要特点在于包括有重量百分比，橄榄油为50-96％，当归油为4-50％。所述的橄榄当归油软胶囊的制备方法，其步骤为在溶胶罐中加入按重量百分比为甘油18-22％、纯水35-40％，明胶40-45％、加入溶胶罐中，开启搅拌桨进行搅拌溶解，搅拌时间为60～90min使明胶完全溶解；在胶液温度为58℃～60℃，胶液静置≥4小时；将橄榄油为50-96％、当归油为4-50％复配后，进入乳化罐乳化，粒度为100目，温度20℃-25℃，真空度-0.05-0.06MPa；乳化后的橄榄油、当归油在温度为40-47℃，进行压丸，压丸温度18～24℃，相对湿度40％～50％；压制的胶丸进入滚笼灌装定型干燥，转笼转速为40-50r/mim，定型时间为≥4小时，从滚笼进入干燥盘干燥，室内温度20～27℃，相对湿度为为≤50％，时间为4～6h，干燥好的胶囊消毒。文档编号A61P3/06GK101342241SQ20081015044公开日2009年1月14日申请日期2008年7月18日优先权日2008年7月18日发明者刘元勇,刘玉红申请人:陇南市祥宇油橄榄开发有限责任公司