专利名称：治疗继发性无精子症的药物及其制备工艺的制作方法
治疗继发性无精子症的药物及其制备工艺本发明涉及一种治疗男性继发性无精子症的药物，具体地说是以中药材为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备工艺。在男性不育症中，无精子症可分为先天性无精子症和继发性无精子症两种，其病因复杂，目前西医多采用睾酮、HCG及克罗米芬等治疗，但效果难以肯定，且有副作用。发明人根据40余年临床经验，认为男性继发性无精子症多为体弱，加心理影响所致，中医辨证属于肾亏。本发明为一种中药复方制剂及其制备工艺，其主要原料由白芍、制首乌、肉苁蓉、覆盆子、海螵鞘、郁金组成。各组分按重量配比为白芍20%，制首乌20%，肉苁蓉15%，覆盆子15%份，海螵鞘15%，郁金15%。其制备工艺为1、药锅中先置入上述六味中药，加六味药总重量的12倍水量进行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用；2、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第2次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；3、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；4、将3次煎煮的药汁经混合、过滤、去渣、干燥，填入硬胶囊而成。按中医原理，白芍补血滋阴、补精益髓，制首乌补肾益精，肉苁蓉补肾壮阳，覆盆子固肾涩精，海螵蛸收敛固精，郁金清心解郁，所组合制成的中药复方制剂具有强有力的补肾生精的功效，精血得补，忧郁得解，从而达到恢复生精功能、治疗继发性无精子症的目的。本人多年来诊治死精子症患者20例。纳入标准为患者连续3次精液离心沉淀显微镜检测未见精子，排除精索静脉曲张，排除泌尿、生殖道急性炎症，排除梗阻性无精子症。 随机分为治疗组10例，对照组10例。二组患者年龄、病程等经统计学处理，无显著性差异。 治疗组患者每日口服发明方成品20克，以30天为一疗程，连用3个疗程。对照组服用枸橼酸氯米芬胶囊，每天1次，每次25毫克，连服25天为1疗程；停药5天后，重复服用，共3 个疗程。精液分析采用北京伟力技贸公司提供的WLJY-9000型彩色精子质量检测系统。治愈精液检查精子活力正常，精子计数大于20X109/L。有效精液检查可见精子，但精子密度或活率不正常。无效检验结果仍无精子。治疗组治愈4例，有效3例，无效3例，总有效率70. 0% ；对照组治愈0例，有效1例，总有效率10. 0%。治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义。本发明有以下优点一、疗效可靠，二、无副作用，三、服用方便，四、制法简单，有相当的社会和经济效益。以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。 实施例按重量比白芍200克，制首乌200克，肉苁蓉150克，覆盆子150克，海螵鞘150克， 郁金150克。上述六味药置入药锅中加水12000克煎煮至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用。第二次在六味药渣上加水12000克再行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用。已煎两次的药渣上再加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用。将三次药汁混合，经过滤，干燥，填入硬胶囊而成。
权利要求
1.一种治疗继发性无精子症的药物，其特征在于它的主要原料由下列按重量配比的组分组成白芍20%，制首乌20%，肉苁蓉15%，覆盆子15%份，海螵鞘15%，郁金15%。
2.权利要求1所述的治疗继发性无精子症的药物，其特征在于它是胶囊剂。
3.权利要求1中所述的药物制剂的制备工艺，其特征在于该工艺由下列步骤组成1、 药锅中先置入上述六味中药，加六味药总重量的12倍水量进行煎煮，至煮沸后60分钟，离火倒取药汁备用；2、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第2次煎煮，至煮沸后 60分钟离火，倒取药汁备用；3、在药渣上加入原六味药总重量的12倍水量进行第3次煎煮，至煮沸后60分钟离火，倒取药汁备用；4、将3次煎煮的药汁经混合、过滤、去渣、干燥，填入硬胶囊而成。
全文摘要
本发明涉及一种治疗继发性无精子症的药物及其制备工艺，其主要原料由白芍、制首乌、肉苁蓉、覆盆子、海螵鞘、郁金等严格按照重量配比组合，经煎煮取汁、干燥，填入硬胶囊而成。本发明之药物对治疗继发性无精子症有显著疗效且无副作用。
文档编号A61K9/48GK102178904SQ20111012084
公开日2011年9月14日 申请日期2011年5月11日 优先权日2011年5月11日
发明者徐究竟 申请人:徐究竟