专利名称：一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物及其制备方法以及应用的制作方法
技术领域：
本发明属于新化合物制备方法领域，尤其是一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物及其制备方法以及应用。
背景技术：
靛红又名2，3-吲哚醌，是传统中药青黛的抗肿瘤有效成分，也是我国自行研制开发的I类抗癌新药靛红化学二聚体的前体。靛红及其衍生物具有多种生物活性，在抗肿瘤、 抗病毒、抗细菌等方面的活性非常有意义。吲哚酮及其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、神经保护或心脑血管疾病防治等多种生物活性。吲哚酮khif碱和Marmich碱类化合物具有较好的抑菌、抗病毒、神经保护活性， 以其为配体的过渡金属配合物也展现了好的生物活性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物及其制备方法以及应用，本申请首次合成出1-羟乙基-5-取代吲哚酮衍生物，这类衍生物可能具有很好的生物活性，合成和纯化方法简单。本发明的目的通过以下技术方案实现的一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物，衍生物的结构通式如下
权利要求
1.一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物，其特征在于衍生物的结构通式如下功。
2.根据权利要求1所述的1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物，其特征在于所述R为苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
3.根据权利要求1所述的1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物，其特征在于所述衍生物为1-羟乙基-5- (4-氯苯基)-3，3-缩二醛吲哚酮，或1-羟乙基-5- (4-甲氧基苯基)吲哚二酮，或1-羟乙基-5- (4-氟苯基)吲哚二酮，或1-羟乙基-5-苯基-3，3-缩二醛吲哚酮，或1-羟乙基-5-噻吩-3，3-缩二醛吲哚酮。
4.一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物的制备方法，其特征在于合成路线
5.根据权利要求4所述的1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物的制备方法，其特征在于所述R为苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。
6.1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物作为制备抗肿瘤、抗病毒、抗菌或心脑血管防治药物的应用。
7.1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物作为制备抗凝剂或血栓溶解药物的应用。
全文摘要
本发明属于新化合物制备方法领域，具体是一种1-羟乙基-5-取代吲哚酮类衍生物及其制备方法以及应用，结构式如下，其中R为芳基或五元杂环化合物的一种，所述R为苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、噻吩之一。本申请首次合成出1-羟乙基-5-取代吲哚酮衍生物，这类衍生物可能具有很好的生物活性，合成和纯化方法简单。
文档编号A61P9/00GK102491979SQ20111043197
公开日2012年6月13日 申请日期2011年12月21日 优先权日2011年12月21日
发明者孙华, 李立方, 王浩猛, 郁彭, 韩开林 申请人:天津科技大学