专利名称：2,3-吲哚醌在制备治疗前列腺增生药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及2，3_吲哚醌(ind0le-2，3-di0ne，吲哚2，3_ 二酮)在制备治疗前列腺增生药物中的应用。
背景技术：
前列腺增生是老年男性的常见病，60岁以上的男性约50%患此病。近年来，我国患此症的未婚青年男性也越来越多。前列腺增生症表现为尿频、尿急、排尿困难，甚至点滴不通，小腹胀满，触及充盈的膀胱。膀胱内尿液便逆流至输尿管和肾盂，引起两侧上尿路积水，肾盂内压增高，使肾实质缺血性萎缩，引起肾功能减退最终发生尿毒症或癌症。对前列腺增生现有手术治疗和药物治疗。手术本身是一种创伤，术后并发症多，化学药毒副作用较大；药物治疗主要有三类，分别是5 α还原酶抑制药(如保列治)、a i受体阻滞剂(如苯苄胺)和植物类药物(如前列康)，前列腺增生的病因至今尚待阐明，现有药物大多以改善症状为主，据统计目前药物治疗能使国际前列腺症状评分减少30 % 50 %，因此，目前亟需创制一种针对性强、毒副反应小的治疗前列腺增生药物。
2，3-吲哚醌是来自于龙虾并维持其生存所必需的一种天然海洋抗生素(Gil-Turnes MS, Hay ME et al.Science.1989, 246:116),是成分单一的澄红色有机天然物质，单体已可合成，化学结构明确，分子量147.13，结构式为:
权利要求
1.2,3-吲哚醌在制备治疗前列腺增生药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的2，3-吲哚醌为天然产物或人工合成产品。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的2，3-吲哚醌通过下述方法纯化:用超纯水和无水乙醇按1: 1-8比例混合，加入2，3-吲哚醌，在磁力搅拌器中缓慢加热至溶解，然后逐渐冷却呈针形橘红色结晶。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述加热温度为50-80°C。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于将所得到的针形橘红色结晶再按同样方法重复纯化1-3次，以减少重金属离子。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于将所述的2，3-吲哚醌研磨成粉末过80目筛，与药用淀粉按1: 1-10重量比例混匀制成50或100mg规格的胶囊。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于将所述的2，3-吲哚醌研磨成粉末过80目筛，按湿法制粒工艺制成50或100mg规格的片剂。
全文摘要
本发明涉及2，3-吲哚醌在制备治疗前列腺增生药物中的应用，所述的2，3-吲哚醌为天然产物或人工合成产品，其毒性低，副作用小，具有良好的改善前列腺增生的作用。
文档编号A61P13/08GK103239441SQ20121012114
公开日2013年8月14日 申请日期2012年4月16日 优先权日2012年2月8日
发明者岳旺 申请人:岳旺