专利名称：一种静脉滴注型体液补充液的制作方法
技术领域：
本发明涉及医用输液技术领域，具体地说是ー种静脉滴注型体液补充液。
背景技术：
科学家已经证实人体血液中各元素的构成与地壳内·元素的构成是一致的。这是因为人体通过饮水和摄入食品将周围环境中的化学元素摄入人体内參加新陈代谢，使人体内的化学元素与环境中的化学元素保持着一种生态上的平衡。宏量元素，如碳氢氧氮对人体的结构和功能非常重要。微量元素，如钾钠铜铁锌，对身体的正常功能同样起着极为重要的作用。微量元素在人体内的主要生理功能是I、在酶系中起着特异的活动作用。有些微量元素是机体内多种酶的重要成分。在已知的酶中，大多数都含有ー个或几个金属原子，当酶分子中失去微量金属时，酶的活力就要丧失或下降；重新得到这些微量金属，酶的活力就恢复正常。作为酶的活力所不可缺少的因子，有的还是酶的激活剂。例如锌离子能激活肠磷酸酶及肝、肾过氧化氨酶，为胰岛素合成所必需；锰离子可激活精氨酸酶、磷酸酶、羚化酶及胆碱脂酶等。2、帮助激素发挥调节人体重要生理功能的作用。3、把普通元素运到全身微量元素铁是红细胞血红蛋白的重要成分，血红蛋白把氧带到组织细胞中，如缺铁就不能合成血红蛋白，氧就无法输送，组织细胞就不能进行正常代谢。4、平衡人体生理功能微量元素在体液内能调节渗透压、离子平衡和酸碱度，以维持人体正常生理功能。5、遗传微量元素能影响核酸的代谢，在实验中，科学家发现钒、铬、锰、钴、铜、锌、镍等能影响核酸的代谢作用6、參与维生素的结构某些微量元素是维生素的活性组成部分。对我们身体功能起如此重要的微量元素有很大部分需要科学调节。其中ー种办法是饮用科学配方而制成的体液补充液。现在市场上出售的纯浄水和许多运动饮料不具备体液补充液的科学标准。在人体大量丢失体液时，仅用水或其它不适当的饮料而补充会造成水中毒。水为什么会导致人体中毒？研究发现,水约占体重的65%至70%，且在体内相对稳定。人体细胞的细胞膜是半透膜，水可以自由滲透，如果饮入大量的水，血液和间质液就互相稀释，滲透压降低，水就会滲透到细胞内，使细胞肿胀而发生水中毒。其中尤以脑细胞反应最快，一旦脑细胞水肿，颅内的压カ就会增高，导致头昏脑涨、头痛、呕吐、乏力、视カ模糊、嗜睡、呼吸减慢、心律減速，严重时则产生昏迷、抽搐甚至危及生命。发生水中毒吋，血液中水分过多，血液中的阴阳离子浓度下降，出现衡释性低血电解质症，如低钠血症，人体会出现全身肌肉疼痛和痉挛。这就是运动员在比赛的后半期经常所发生的对比赛不利的身体变化。对长跑运动员或长时间流汗的运动员，必须选用适当的体液补充液，不能仅喝水而解渴。水中毒在日常生活中也常有发生，只是多数情况下程度较轻未引起人们的重视而已。例如，在炎热的夏季，人们大量出汗之后，体内的阴阳电解质也随之丢失，如果此时大量饮用水而未补足阴阳电解质就会出现肌肉抽搐或肌肉痉挛性疼痛。手臂、大腿和小腿的肌肉疼痛一般是轻度水中毒的表现。运动员常常发生类似现象。体液补充液的研发实在是必要的和急需的。体液不仅是生命存在的基本条件，而且是生命结构的基本构体。就人类而言，构成我们身体的组成部分大致如下蛋白质占17%，脂肪占14%，碳水化合物占I. 5%，钙等矿物质占6%，剩下的61. 5%为体液，也就是说，体重的2/3为体液，婴儿则含体液量更高，约占80%。就生理来说，人体各部组织，也大都由体液来支持。人体通过体液完成新陈代谢，生命活动可以说以体液为媒介而进行，一旦体液缺少到一定程度，生命必然結束。水是体液的主要成分。那么，日 均需水量是多少呢？这要以补充的水分与流失的水分保持平衡为依据。人体流失水分的主要器官(也即需水的主要器官)肾成人日均排尿トI. 5L，婴儿500mL左右；肺成人250_350mL水分由肺排出；肠成人大便中含75%水分，随大便排出之水分，每天约100-200mL ;皮肤出汗会流失大量水分。经由皮肤流失的水分约500mL(成人)；消化分泌包括胰液、胃液、唾液、肠液，总量为成人每天约“流失” 8升，但它大半又被肠壁吸收回去。但若有某种因素妨碍这种“再呼吸”作用，例如腹泻，则会损失大量细胞内液而导致严重脱水。由毎日水分正常流失的状况，可推算出人体至少日需补充1800mL水，扣除食物及食物氧化所产生的水分约IOOOmL左右，平均需补充约IOOOmL的水。但是在腹泻或大量出汗的情况下，会造成体液的大量丢失。因为若流失的水分达到体重的15-20%，生理机能便会停止进行而死亡。ー个10公斤体重的小孩可能因腹泻而于短时间里丢掉大量体液，一个竞赛中的运动员亦会在短时间里丢掉大量体液。这时，补充足体液是必须的。体液缺少(简称脱水)可分为三类I、高渗性脱水的特点是失水大于失钠等电解质。动物发生高渗性脱水时，会感到ロ渴，尿量減少，发生脱水热，尿的浓度降低，表现为尿的比重减小，血钠和血浆蛋白浓度增高，皮肤弹性降低，有可能发生代谢性酸中毒。造成这种脱水的原因一般是1、饮水不足；2、大量失水且大于失钠(如呕吐、腹泻、高烧等)。治疗时应注意在补充水分的基础上补充钠和适当的钾。2、低渗性脱水的特点是失钠等电解质大于失水。发生这种类型的脱水，尿量ー开始并不減少，发生在脑可引起颅内压升高，并伴有神经症状，肌肉无力、反应迟钝，眼球凹下、皮肤发皱，一般缺乏ロ渴感。造成低渗性脱水的原因可能是1、大量失血、出汗、呕吐、腹泻后只补充水分而没有补充NaCl ;2、长期使用噻嗪类利尿剤，导致肾小管对钠的重吸收减少。治疗很简单，补充生理盐水即可，忌补葡萄糖溶液。3、等渗性脱水的特点是水和钠等电解质等比例丢失。严重时表现为血压下降，休克和急性肾功能衰竭，转变为高渗性脱水。发生原因主要也是呕吐、腹泻和肠梗阻引起的消化液大量丢失。治疗时应该输入低浓度的电解质溶液。体液是人体代谢的媒介。机体对酸碱负荷有相当完善的调节机制，主要包括缓冲、代偿和纠正作用。人体动脉血液中酸碱度是血液内氢离子浓度的负对数值，正常PH为7. 35 7. 45，平衡值为pH7. 40。体液中氢离子摄入很少，主要是在代谢过程中内生而来。代谢性酸中毒是最常见的ー种酸碱平衡紊乱，以原发性碳酸氢根(HC03)降低(く 21mmol/L)和pH值降低(<7.35)为特征。酸中毒对身体具有多种危害效应。慢性酸中毒由于长期骨骼内钙盐被动员出外，可以导致代谢性骨病，在肾小管性酸中毒患者中相当常见。酸中毒可使蛋白分解增多，可造成营养不良。酸中毒常伴有高钾血症，对生命造成威胁。如用不失当的产品纠正酸中毒时，血清钾浓度更会进下降太快太多而引起低血钾，严重者会发生致命的低血钾。这些情况可见于糖尿病人滲透性利尿而失钾，腹泻病人失钾等。纠正酸中毒时需要依据血清钾下降程度适当补钾。研制ー种安全有效的体液补充液十分重要。对体液要进行科学地补充。现在市场上出售的纯浄水是被滤去了许多矿物质和微量元素的水，与体液的组成相差极大。用纯净水补充体液不但无好处，反而会给身体造成很大危害。许多运动饮料，仅含少数几种电解质，与体液的组成相差很大，不是补充体液的首选用品。医院目前常用的静脉滴注液，也是缺乏多种阴阳电解质。例如，最常用的生理盐水，仅含有钠和氯，没有钾、钙、镁、锌、铜、铁等重要元素，不能全面补充体液的组成成分。葡萄糖盐水同样缺乏许多种阴阳离子。
发明内容
本发明的技术任务是解决现有技术的不足，为进ー步提高用静脉滴注液治疗疾病的效果，提供一种静脉滴注型体液补充液。本发明的技术方案是按以下方式实现的，该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-800毫克，氯化钾20-40毫克、柠檬酸钙50-100毫克、磷酸氢钙50-100毫克、硫酸锌5-20毫克、硫酸铜5-20毫克、硫酸亚铁10_20毫克、水溶性碳水化合物50-150克、纯净水1000毫升；制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装入库。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-200毫克、磷酸氢钙50-200毫克、硫酸锌10_50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克，水溶性碳水化合物15-50克，氨基酸500-2000毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-150毫克、磷酸氢钙50-150毫克、硫酸锌10_50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物15-50克、生物活性肽50-500毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温后加入生物活性物质，溶解搅拌均 匀再经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10_50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-50毫克、水溶性碳水化合物15-50克，维生素C 15-50毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10_50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-70毫克，水溶性碳水化合物5-250克、腺苷酸10-50毫克，鸟苷酸10-50毫克，纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10_50毫克、 硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克、水溶性碳水化合物15-50克、白蛋白O. 5-15克、纯浄水1000毫升为载体，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10_50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克，、水溶性碳水化合物15-100克、必需氨基酸15-150毫克、维生素1-50毫克、活性肽5-50毫克、白蛋白O. 5-15克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温加入活性肽搅拌均匀经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。水溶性碳水化合物是葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖中的ー种或两种以上混合物；核苷酸是腺苷酸，鸟苷酸中的ー种或两种的混合物；生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽中的ー种或两种以上混合物；氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的ー种或两种以上混合物；维生素是维生素BI、B2、B6、B12、VC、叶酸、生物素中的ー种或两种以上混合物。本发明的静脉滴注型体液补充液具有以下突出的有益效果原料配伍合理，エ艺简单，使用方便。能部分取代医院目前常用的静脉滴注液，和最常用的生理盐水，不仅含有钠和氯，没有钾、钙、镁、锌、铜、铁等重要元素，还可以补充许多种人体必需阴阳离子。
具体实施例方式氯化钠500-900毫克，氯化钾20-40毫克、柠檬酸钙50-100毫克、磷酸氢钙50-100毫克、硫酸锌5-20毫克、硫酸铜5-20毫克、硫酸亚铁10-20毫克、水溶性碳水化合物50-150克、纯净水1000毫升
实施例I该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾20毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌5毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖50克、纯净水1000毫升；制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装入库。实施例2该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾40毫克、柠檬酸钙100毫克、磷酸氢钙100毫克、硫酸锌20毫克、硫酸铜20毫克、硫酸亚铁20毫克、葡萄糖100、果糖50克、纯净水1000毫升；制备方法与实施例I相同。
实施例3该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾30毫克、柠檬酸钙80毫克、磷酸氢钙80毫克、硫酸锌15毫克、硫酸铜15毫克、硫酸亚铁15毫克、葡萄糖50、果糖10、蔗糖10、乳糖30克、纯净水1000毫升；制备方法与实施例I相同。实施例4该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠1000毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克，葡萄糖30克、果糖20克，色氨酸25毫克、苯丙氨酸25毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。实施例5该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克，葡萄糖15克，苏氨酸10毫克、纯净水1000毫升，制备方法与实施例4相同。实施例6该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾25毫克、柠檬酸钙350毫克、磷酸氢钙400毫克、硫酸锌40毫克、硫酸铜30毫克、硫酸亚铁75毫克，乳糖10克、半乳糖15克，异亮氨酸10毫克、亮氨酸10毫克、缬氨酸15毫克、纯净水1000晕升，制备方法与实施例4相同。实施例7该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠1000毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁100毫克、葡萄糖15克、果糖15克、乳糖10克、半乳糖10克、乳肽50毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温后加入生物活性物质，溶解搅拌均匀再经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。
实施例8该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖15克 、谷胱甘肽15毫克、纯净水1000毫升，制备方法与实施例7相同。实施例9该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾20毫克、柠檬酸钙150毫克、磷酸氢钙150毫克、硫酸锌30毫克、硫酸铜35毫克、硫酸亚铁70毫克、葡萄糖15克、果糖10克、蔗糖10克、乳肽10毫克、大豆肽10毫克、玉米肽10晕克、卵白肽15晕克、纯净水1000晕升,制备方法与实施例7相同。实施例10该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠1000毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁50毫克、葡萄糖20、果糖20、乳糖10克，维生素BI 10毫克、维生素B2 10毫克、维生素B6 10毫克、维生素B12 10毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。实施例11该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖15克，维生素C 15毫克、纯净水1000毫升，制备方法与实施例10相同。实施例12该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠850毫克，氯化钾30毫克、柠檬酸钙85毫克、磷酸氢钙85毫克、硫酸锌45毫克、硫酸铜35毫克、硫酸亚铁35毫克、葡萄糖15克、果糖5克、蔗糖5克、乳糖5克、半乳糖15克，维生素BI 10毫克、维生素B6 15晕克、维生素C 20晕克、纯净水1000晕升,制备方法与实施例10相同。实施例13该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙250毫克、磷酸氢钙250毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁70毫克，葡萄糖50、果糖50、蔗糖50、乳糖50、半乳糖50克、蛋氨酸10毫克、苏氨酸10毫克、异亮氨酸10毫克、亮氨酸10毫克、缬氨酸10毫克，纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。实施例14该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克，葡萄糖5克、色氨酸10毫克，纯净水1000毫升，制备方法与实施例13相同。实施例15该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠750毫克，氯化钾15毫克、柠檬酸钙150毫克、磷酸氢钙150毫克、硫酸锌40毫克、硫酸铜35毫克、硫酸亚铁35毫克，葡萄糖50克、果糖10克、蔗糖5克、乳糖20克、半乳糖15克、苯丙氨酸10毫克、蛋氨酸10毫克、苏氨酸10毫克、异亮氨酸15毫克，纯净水1000毫升，制备方法与实施例13相同。实施例16该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠1000毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙250毫克、磷酸氢钙250毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁80毫克、葡萄糖10克、果糖10克、蔗糖10克、乳糖10克、半乳糖10克、白蛋白15克、纯浄水1000毫升为载体，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。实施例17该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖10克、果糖5克、白蛋白O. 5克、纯净水1000毫升为载体，制备方法与实施例16相同。实施例18该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠1000毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙250毫克、磷酸氢钙250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁80毫克、葡萄糖30克、蔗糖10克、半乳糖10克、白蛋白15克、纯净水1000毫升为载体，制备方法与实施例16相同。实施例19该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠900毫克，氯化钾10毫克、柠檬酸钙50毫克、磷酸氢钙50毫克、硫酸锌10毫克、硫酸铜5毫克、硫酸亚铁10毫克、葡萄糖15克、腺苷酸15毫克、维生素BI 2毫克、谷胱苷肽5毫克、白蛋白O. 5克、纯净水1000毫升，制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压カ控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温加入活性肽搅拌均匀经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。实施例20该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠800毫克，氯化钾50毫克、柠檬酸钙250毫克、磷酸氢钙250毫克、硫酸锌50毫克、硫酸铜50毫克、硫酸亚铁80毫克、葡萄糖20克、果糖20克、蔗糖20克、乳糖20克、半乳糖20克、蛋氨酸100毫克、腺苷酸10毫克、鸟苷酸15毫克、维生素BI 10毫克、维生素B2 10毫克、维生素B6 10毫克、维生素B1210毫克、维生素C 10毫克、谷胱苷肽5毫克、畜产肽5毫克、水产肽5毫克、丝蛋白肽5毫克、抗菌肽5毫克、白蛋白15克、纯净水1000毫升，制备方法与实施例19相同。实施例21 该静脉滴注型体液补充液是由以下重量配比的原料制成，氯化钠750毫克，氯化钾25毫克、柠檬酸钙200毫克、磷酸氢钙200毫克、硫酸锌20毫克、硫酸铜25毫克、硫酸亚铁50毫克、葡萄糖30、蔗糖20、半乳糖10克、蛋氨酸35毫克、腺苷酸20毫克、鸟苷酸20毫克、维生素C 35毫克、乳肽5毫克、大豆肽5毫克、玉米肽5毫克、卵白肽5毫克、畜产肽5毫克、水产肽5毫克、白蛋白6克、纯净水1000毫升，制备方法与实施例19相同。产品的微生物和重金属的检验质量标准见下表理化指标
权利要求
1.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾20-40毫克、柠檬酸钙50-100毫克、磷酸氢钙50-100毫克、硫酸锌5-20毫克、硫酸铜5-20毫克、硫酸亚铁10-20毫克、水溶性碳水化合物50-150克、纯净水1000毫升；制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装入库。
2.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-200毫克、磷酸氢钙50-200毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克，水溶性碳水化合物15-50克，氨基酸500-2000毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。
3.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-150毫克、磷酸氢钙50-150毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物15-50克、生物活性肽50-500毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温后加入生物活性物质，溶解搅拌均匀再经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。
4.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-50毫克、水溶性碳水化合物15-50克，维生素15-50毫克、纯净水1000毫升，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。
5.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-70毫克，水溶性碳水化合物5-250克、核苷酸10-50毫克，纯净水1000毫升，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，抽样检验合格包装即为成品。
6.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-1000毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克、水溶性碳水化合物15-50克、白蛋白O.5-15克、纯净水1000毫升为载体，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。
7.一种静脉滴注型体液补充液，其特征在于是由以下重量配比的原料制成， 氯化钠500-900毫克，氯化钾10-50毫克、柠檬酸钙50-250毫克、磷酸氢钙50-250毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-80毫克、水溶性碳水化合物15-100克、氨基酸500-2000毫克、维生素1-50毫克、活性肽50-500毫克、白蛋白O. 5-15克、纯净水1000毫升，制备步骤如下 按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103. 4kPa，温度121. 3°C，维持15 20分钟，冷却至室温加入活性肽搅拌均匀经超滤除菌，抽样检验合格包装即为成品。
8.根据权利要求1-7所述的体液补充液，其特征在于所用的水溶性碳水化合物是葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、半乳糖中的一种或两种以上混合物； 核苷酸是腺苷酸，鸟苷酸中的一种或两种的混合物； 生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽中的一种或两种以上混合物； 氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、、亮氨酸、缬氨酸中的一种或两种以上混合物； 维生素是维生素81、82、86、812、￥(、叶酸、生物素中的一种或两种以上混合物。
全文摘要
本发明提供一种静脉滴注型体液补充液，是由以下重量配比的原料制成，氯化钠500-900毫克，氯化钾20-40毫克、柠檬酸钙50-100毫克、磷酸氢钙50-100毫克、硫酸锌5-20毫克、硫酸铜5-20毫克、硫酸亚铁10-20毫克、水溶性碳水化合物50-150克、纯挣水1000毫升；制备步骤如下按配方重量配比称取各原料，加水溶解搅拌均匀，经高温高压消毒，压力控制在103.4kPa，温度121.3℃，维持15～20分钟，抽样检验合格包装入库。
文档编号A61K33/14GK102846663SQ201210344350
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月18日 优先权日2012年9月18日
发明者刘近周, 刘近标, 刘翰晨 申请人:刘近标