专利名称：甘草黄酮在制备治疗炎症药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及甘草黄酮在制备治疗炎症药物中的应用，属于天然化合物新用途领域。
背景技术：
甘草黄酮,英文名称Glycyrrhizic Flavone,是从甘草中提取的天然活性化合物，为棕红色稠状液体，不溶于水及各种油酯，溶于こ醇、丙ニ醇、甘油及部分有机溶剤。研究表明，甘草黄酮能抑制酪氨酸酶的活性，又能清除氧自由基，是ー种快速、高效、緑色的美白祛斑化妆品添加剤。但未见甘草黄酮用于治疗炎症的相关报道。急性肺损伤或其更严重的疾病形式，急性呼吸窘迫综合征，是与急性呼吸衰竭相 关的临床综合征。主要病理改变包括中性粒细胞的积聚，血管通透性増加，脑实质损伤和气体交换受损。革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖内毒素，是革兰氏阴性菌最重要的病原体，能够导致急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征，和多器官功能障碍。尽管近年来在进行广泛的调查证据的基础上，临床管理和治疗有了很大的进步，但是相关的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的显著死亡率和总死亡率仍然很高，约34至58%。缺乏有效的药物干预，仍然是治疗炎症性疾病，肺癌，尤其是急性呼吸窘迫综合征的ー个主要障碍。目前，糖皮质激素是临床治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征最常用的消炎药。然而，类固醇类药物的严重副作用，如肝损伤，癌症，中风，生长停止，已经使其在临床使用上面临ー个长期的困境。因此，寻找新的、有潜力的药物来预防或治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征已经成为ー项紧迫的任务。
发明内容
本发明的目的在于提供ー种甘草黄酮的新用途，具体是其在制备治疗炎症药物中的应用。本发明通过脂多糖诱导建立小鼠急性肺损伤模型证实其治疗作用。
具体实施例方式I.建立小鼠急性肺损伤模型随机将试验48只小鼠分为正常组、模型组、甘草黄酮组和地塞米松组，每组12只，采用腹腔注射给药法进行如下处理正常组和模型组(生理盐水10mL/kg);甘草黄酮组(甘草黄酮，溶于生理盐水，50mg/kg);地塞米松组(地塞米松注射液,5mg/kg)。给药Ih后，用こ醚麻醉小鼠，经鼻腔滴注脂多糖(lmg/5mL PBS,每只50 μ L)，构建小鼠急性肺损伤模型。2.甘草黄酮对支气管肺泡灌洗液中白细胞分类计数的影响采用气管插管方法，用生理盐水进行肺泡灌洗，毎次O. 4ml共3次，支气管肺泡灌洗液总回收量约为I. 2ml/只。支气管肺泡灌洗液于4°C，3000r/min离心10分钟，待细胞沉淀后加入ImL红细胞裂解液,充分作用后,4°C,3000r/min离心IOmin,弃上清,重新加入ImL生理盐水缓慢溶解，涂片并采用瑞吉氏染色镜下进行白细胞分类计数。结果表明，甘草黄酮能显著地減少炎性细胞在小鼠气道的浸润聚集(见表I)。表I :支气管肺泡灌洗液中白细胞分类计数(IO4个)
权利要求
1.甘草黄酮在制备治疗炎症药物中的应用。
2.如权利要求I所述药物包括药学上可接受的剂型，包括片剂、散剤、颗粒剂、注射齐U、合剂、气雾剂和胶囊剂。
全文摘要
本发明涉及甘草黄酮在制备治疗炎症药物中的应用，通过脂多糖诱导建立小鼠急性肺损伤模型，证实其治疗炎症的作用。对比使用糖皮质类激素治疗，使用甘草黄酮具有低毒，副作用小，治愈效果良好等特点。
文档编号A61P11/00GK102824403SQ201210364139
公开日2012年12月19日 申请日期2012年9月27日 优先权日2012年9月27日
发明者王大成, 邓旭明, 初晓 申请人:吉林大学