专利名称：使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种使HPV (人乳头状瘤病毒,human papilloma virus)阳转阴、免手术治疗宫颈糜烂的药物及其制备方法，尤其是涉及一种清除HPV，无创治疗不同程度的宫颈糜烂的药物及其制备方法。
背景技术：
科学研究已经证实HPV (人乳头状瘤病毒，human papilloma virus)是导致宫颈癌的元凶，目前全球有6. 3亿人感染HPV，正在研发的HPV疫苗对于预防HPV感染可能是安全和有效的，但其只能起到预防感染的作用，对已经感染HPV的患者毫无意义，并且针对任何一种亚型的疫苗均不能预防病毒另一种亚型的感染，同时试验尚不能提供抗HPV感染的获得的有效期限。
宫颈糜烂是妇科最常见的疾病之一，并与宫颈癌的发生有着密切的关系，积极有效的治疗宫颈糜烂是减少宫颈癌发病的重要措施。目前主要治疗宫颈糜烂的方法有(I)红外线治疗利用红外线辐射照射使组织凝固变性，结痂脱落，使血管凝固闭塞，起到消炎止血作用，用这种方法治疗易复发。(2)激光治疗激光治疗具有简便、快速、疗效好、并发症少的特点，但易复发，并且不能多次激光治疗，易引起细胞变异。(3)微波治疗当微波电极触压局部病变组织时，在瞬间产生很小范围的高热而到达凝固的目的，目前认为微波可以产生凝固，热效应及非热效应三重效果。(4)LEEP (利普)刀适用于重度宫颈糜烂且糜烂面较深，累及宫颈管者，少数患者术后随访，宫颈管内近宫颈外口有花瓣样柱状上皮增生，且有报道发现术后宫颈管狭窄，故未生育妇女要慎用LEEP刀治疗宫颈糜烂。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于克服目前只有HPV疫苗才能预防而不能治疗HPV感染和现有的药物和物理疗法治疗宫颈糜烂疗效欠佳、容易复发、损伤组织器官的问题，提供一种可完全使HPV阳转阴和根治宫颈糜烂、简单易行、无高低温度、对人体无毒副作用的药物及其制备方法。为了解决上述技术问题，本发明提出以下技术方案一种使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其包括以下组分和含量(重量百分比)
核桃青皮30%_40% ；
紫草10%-15% ；
桑枝灰5%-10% ；
黄柏5%-10% ；
苦参7%-10% ；
蛇床子7%-10% ；
甲基纤维素 2 - 5% ；琼脂2 - 5% ；
阿拉伯胶8 - 12%。上述技术方案的进一步限定在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮30% ;紫草15% ;桑枝灰10% ;黄柏10% ;苦参10% ;蛇床子10% ；甲基纤维素5% ;琼脂2% ;阿拉伯胶8%。 上述技术方案的进一步限定在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮40% ;紫草10% ;桑枝灰7% ;黄柏5% ;苦参9. 5% ;蛇床子9. 5% ；甲基纤维素2% ;琼脂5% ;阿拉伯胶12%。上述技术方案的进一步限定在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮39% ;紫草14% ;桑枝灰5% ;黄柏9% ;苦参7% ;蛇床子7% ；甲基纤维素4% ;琼脂4% ；阿拉伯胶11%。为了解决上述技术问题，本发明提出以下技术方案一种制备上述使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物的制备方法，其包括如下步骤
步骤I:粉碎，按照上述含量来取核桃青皮、紫草、桑枝灰、黄柏、苦参、蛇床子，利用外加机械力，破坏物质分子间的内聚力是药物的块粒减小，使表面积增加，制备成药材粉末；步骤2 :浸出，取出步骤I制备好的药材粉末置于有盖容器中加入IOOOml纯化水，密封盖子时时振摇，在常温暗处浸溃3-5天，使有效成分充分浸出，取上层液用布过滤，取滤液加入蒸发器内用蒸发法浓缩至900ml ；
步骤3 :乳化，将步骤2得到的浓缩液加入上述含量的甲基纤维素、琼脂、阿拉伯胶，进行乳化后形成凝胶；
步骤4 :灌装，将凝胶灌装至给药器内，密封，即得。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果该产品能使HPV阳转阴，有效预防宫颈癌的发生，并能根治子宫颈糜烂，恢复子宫颈形态、功能，能对带状疱疹病毒一次杀灭，有止痛、消炎作用。本品外用治疗带状疱疹，能快速清除病毒，有明显的止痛作用。
具体实施例方式一种使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其包括以下组分和含量(重量百分比)
核桃青皮30%_40% ；
紫草10%-15% ；
桑枝灰5%-10% ；
黄柏5%-10% ；
苦参7%-10% ；
蛇床子7%-10% ；
甲基纤维素 2 - 5% ；
琼脂2 - 5% ；
阿拉伯胶8 - 12%。(请注意我这边修改了数值范围，请贵司确认是否同意修改？)
上述药物的制备方法包括如下步骤步骤I:粉碎，按照上述含量来取核桃青皮、紫草、桑枝灰、黄柏、苦参、蛇床子，利用外加机械力，破坏物质分子间的内聚力是药物的块粒减小，使表面积增加，制备成药材粉末。步骤2 :浸出，取出步骤I制备好的药材粉末置于有盖容器中加入IOOOml纯化水，密封盖子时时振摇，在常温暗处浸溃3-5天，使有效成分充分浸出，取上层液用布过滤。取滤液加入蒸发器内用蒸发法浓缩至900ml。步骤3 :乳化，将步骤2得到的浓缩液加入上述含量的甲基纤维素、琼脂、阿拉伯胶，进行乳化后形成凝胶。步骤4 :灌装，将凝胶灌装至给药器内，密封，即得。上述药物的使用方法是(1)取出给药器前盖，打开帽盖；(2)仰卧，将给药器主体慢慢送入阴道深处，如感不适或有阻碍，即停止推进，把前盖作为推杆缓缓地将药物一次性注入阴道；(3)轻轻拔出给药器，保持仰卧姿势15分钟。本发明药物是棕褐色凝胶剂，以核桃青皮为君药，与紫草、桑枝灰配伍，有清热解毒双重功效，以黄柏，苦参，蛇床子三味为臣药用于治疗疮痒肿毒，溃后不敛，更具清热、解毒、防腐、生肌四作用。核桃青皮、紫草、桑枝灰、黄柏、苦参、蛇床子参有清热、消毒、防腐、杀菌、抗病毒、抗癌作用，冷浸不损害其的多种杀菌抗病毒功能。混合后对坏死组织病毒、细菌有较强的清除力并可刺激组织再生，对清除HPV和根治子宫颈糜烂很好的疗效。《本草纲目》记载着青核桃具有止痛作用。在中医验方中，核桃青皮叫青龙衣，可用于治疗皮肤瘙痒及痛等病症，核桃青皮泡酒，可用于治肝胃气痛，胃神经痛，急、慢性胃痛。20世纪50年代国内外民间用青核桃泡酒剂治疗胃痛、痛经、癌症痛等，以代替吗啡、阿片酊等止痛药，已收到了良好的止痛效果。核桃青皮中含有多种生物活性成分，在其未成熟前含有大量维生素C。采用BSLB (brine shrimp lethelity bioassay)法对核桃青皮提取的活性成分进行初步筛选的结果表明其醋酸乙酯提取物均具有较明显的细胞毒性，可望进一步研究制成新的抗肿瘤药物。本发明运用传统中医药理论，以核桃青皮止痛抗毒为君药,加紫草、桑枝灰凉血、活血、清血毒、治疮痒，更附以黄柏，苦参，蛇床子杀菌抗炎，体现了中医中药强大作用。此六种药物配伍，之间无十八反、十九畏现象。更因为该药配伍，实作外用药使用时间只10-15分钟，无全身吸收作用，因此安全，无毒副作用。本发明药物可根治宫颈糜烂，恢复子宫颈形态、功能，有选择的清除病毒和坏死组织，增强子宫颈再生能力。本品外用治带状疱疹，尖锐湿疣，扁平疣等等，能快速清除HSV、HPV等病毒，有明显的止痛作用。本发明药物乃纯天然可食性植物调制而成，对人体无毒副作用。下面介绍几个具体制备实施例
权利要求
1.一种使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其包括以下组分和含量(重量百分比) 核桃青皮30%_40% ； 紫草10%-15% ； 桑枝灰5%-10% ； 黄柏5%-10% ； 苦参7%-10% ； 蛇床子7%-10% ； 甲基纤维素2 - 5% ； 琼脂2 - 5% ； 阿拉伯胶8 - 12%。
2.根据权利要求I所述的使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其特征在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮30% ;紫草15% ;桑枝灰 10% ；黄柏10% ;苦参10% ;蛇床子10% ；甲基纤维素5% ;琼脂2% ;阿拉伯胶8%。
3.根据权利要求I所述的使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其特征在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比):核桃青皮40% ;紫草10% ;桑枝灰 7% ;黄柏5% ;苦参9. 5% ;蛇床子9. 5% ；甲基纤维素2% ;琼脂5% ;阿拉伯胶12%。
4.根据权利要求I所述的使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其特征在于该药物包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮39% ;紫草14% ;桑枝灰5% ;黄柏9% ;苦参7% ;蛇床子7% ；甲基纤维素4% ;琼脂4% ;阿拉伯胶11%。
5.一种如权利要求1、2、3或4所述的使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤步骤I :粉碎，按照上述含量来取核桃青皮、紫草、桑枝灰、黄柏、苦参、蛇床子，利用外加机械力，破坏物质分子间的内聚力是药物的块粒减小，使表面积增加，制备成药材粉末；步骤2 :浸出，取出步骤I制备好的药材粉末置于有盖容器中加入IOOOml纯化水，密封盖子时时振摇，在常温暗处浸溃3-5天，使有效成分充分浸出，取上层液用布过滤，取滤液加入蒸发器内用蒸发法浓缩至900ml ； 步骤3 :乳化，将步骤2得到的浓缩液加入上述含量的甲基纤维素、琼脂、阿拉伯胶，进行乳化后形成凝胶； 步骤4 :灌装，将凝胶灌装至给药器内，密封，即得。
全文摘要
一种使人乳头状瘤病毒阳转阴治疗宫颈糜烂的药物，其包括以下组分和含量(重量百分比)核桃青皮30%-40%；紫草10%-15%；桑枝灰5%-10%；黄柏5%-10%；苦参7%-10%；蛇床子7%-10%；甲基纤维素2－5%；琼脂2－5%；阿拉伯胶8－12%。本发明药物可完全使HPV阳转阴和根治宫颈糜烂、简单易行、无高低温度、对人体无毒副作用。
文档编号A61P31/20GK102872246SQ201210398608
公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月19日 优先权日2012年10月19日
发明者吴潮新 申请人:吴潮新