专利名称：一种从清开灵中分离获得的黄酮类化合物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及植物药材中提取的化合物及其制备方法和用途，具体地说是一种新的黄酮类化合物其制备方法和其在药物制剂中的应用。
背景技术：
黄酮类化合物是一类具有2-苯基色原酮(flavone)结构的化合物，具有很多显著的生物活性。黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态(苷元)的形式存在。传统的黄酮类化合物的制备方法通常是采用水提酸沉法，碱提酸沉法或乙醇直接提取法。如黄芩苷即是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，它具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并具有较强的抗氧化、抗癌等生理效能。黄酮类化合物在临床医药研究中越来越被更多的研究人员所重视。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种新的黄酮类化合物，同时提供一种该化合物的制备方法以及该化合物在制备药物制剂中的应用，以期为临床用药提供更多的用药选择。本发明的目的是通过以下方式实现的本发明提供了一种式(I)所示黄酮类化合物或其药学上可接受的前体药物，
权利要求
1.一种式(I)所示黄酮类化合物或其药学上可接受的前体药物，
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自 5，6- 二羟基-4-氧-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-7-吡喃葡萄糖酸丙酯； 或5，6- 二羟基-4-氧-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-7-吡喃葡萄糖酸异丁酯。
3.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的前体药物在制备抗炎症药物制剂中的应用。
4.一种抗炎药物组合物，其特征在于含有权利要求1所述化合物或其药学上可接受的前体药物和至少一种药学上可接受的辅料。
全文摘要
本发明涉及一种式(I)黄酮类化合物或其药学上可接受的前体药物，其中R1是丙基或2-甲基-1-丁基。本发明还涉及这些化合物的制备方法，是从清开灵中提取获得。本发明的化合物具有比黄芩苷更强的活性，可用于制备抗炎症药物。式(I)
文档编号A61K31/7048GK103012523SQ201210585779
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月27日 优先权日2012年12月27日
发明者刘军锋, 张自然, 杨学林, 郭沛鑫, 张志伟, 刑云涛, 姜海 申请人:河北神威药业有限公司