专利名称：用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及编码该融合蛋白的核酸的制作方法
技术领域：
本发明涉及ー种融合蛋白及编码该融合蛋白的核酸。
背景技术：
血栓形成是ー种涉及许多彼此相互作用的遗传和环境因素的多因素变化的过程。而对于老年人其凝血系统又有其特殊性，老年人纤维蛋白原(FIB)含量、组织型纤溶酶原激活物増加以及纤溶酶原激活物抑制剂复合物的増加都导致老年人的高凝状态，所以更容易形成血栓；其中研究发现绝经期后的女性的血栓发生率远高于男性。
老年人骨质疏松发病率较高，全球有2亿骨质疏松患者，并且女性多于男性。根据世界卫生组织(WHO)的标准，美国国家健康和营养调查(NHANES III，1988 1994年)结果表明，骨质疏松严重影响老年人生活质量，50岁以上人群中，1/2的女性、1/5的男性在他们的一生中都会出现骨质疏松性骨折，一旦患者经历了第一次骨质疏松性骨折，继发性骨折的危险明显加大。中国老年人居于世界首位，现有骨质疏松症患者9000万，占总人口的7. 1%。随着社会老龄化的进程，骨质疏松症的发病率呈上升趋势，预计到2050年将增加到2. 21亿，那时全世界一半以上的骨质疏松性骨折将发生在亚洲，绝大部分在中国。有学者对1995 1996年美国骨质疏松、心肌梗死、卒中和乳腺癌的年发生数进行调查显示，每年发生骨质疏松性骨折150万次，其中椎体骨折70万次，腕部骨折20万次，髋部骨折30万次，其它骨折30万次。对于老年人骨质疏松和血栓已成为常见多发病，且往往同时存在，特别是绝经期后的女性。如果患者服用多种药物同时治疗骨质疏松和血栓，容易产生药物拮抗反应；若要错开服药时间一方面要靠考虑药物的半衰期，另ー方面还要考虑药物有效浓度，而且给患者造成不便。目前缺乏ー种可以同时有效治疗骨质疏松和血栓的药品。
发明内容
本发明要解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷，而提供的ー种用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及编码该融合蛋白的核酸。本发明用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO 2所示。本发明上述用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的核酸序列如SEQID NO 1 所示。本发明用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白含有msCT和犬钩虫抗凝血肽(AcAP5)，共112个氨基酸。本发明用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白可同时治疗骨质疏松和血栓，适合同时患有这两种疾病的患者使用。本发明用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白微生物制剂，不产生拮抗反应，使用安全。
具体实施例方式本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式
，还包括各具体实施方式
间的任意组合。
具体实施方式
一本实施方式用于治疗骨质疏松和血栓的msCT_AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N0:2所示。本实施方式用于治疗骨质疏松和血栓的msCT_AcAP5融合蛋白的核酸序列如SEQID NO 1所示，该核酸序列由生物工程公司合成，制成含有融合蛋白的核酸的质粒载体pUC(msCT/AcAP5)。将pUC (msCT/AcAP5)载体用BamH I和EcoR I双酶切出来(酶切反应体系如表I所示，酶切反应在37°C条件下反应10h，然后1. 5%琼脂糖凝胶电泳，目的片段用DNAGEL EXTRACTION KIT纯化回收)，并用BamHI和EcoR I双酶切pGEX_6P_l (酶切反应体系 如表2所示，酶切反应在37°C条件下反应10h，然后0. 6%琼脂糖凝胶电泳，目的片段用DNAGEL EXTRACTION KIT纯化回收)；再将本实施方式用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的DAN片段(msCT/AcAP5)与经过双酶切的载体pGEX-6P-l的连接(连接反应体系如表3所示)。表I
pUC (msCT/AcAP5)20[i\
IOXM buffer6[^1KamHX3(il
EcoR I3[j,l
不含DNA酶的ddH2028^1表2
载体 pGEX-6P-l20[i\
IOXM buffer6|j,lBamHX3(il
EcoR I3(il
不含 DNA 酶的 ddH202%\i\表权利要求
1.用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白，其特征在于用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO :2所示。
2.编码权利要求1用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的核酸，其特征在于该核酸的序列如SEQ ID NO 1所示。
全文摘要
用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及编码该融合蛋白的核酸，它涉及一种融合蛋白及编码该融合蛋白的核酸。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。用于治疗骨质疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示。该融合蛋白核酸的序列如SEQ ID NO1所示。本发明可用于医药领域。
文档编号A61P19/10GK103013965SQ20121058561
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月31日 优先权日2012年12月31日
发明者余琼 申请人:黑龙江大学