专利名称：一种藻酸双酯钠控释片及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种西药制剂技术领域，尤其涉及一种藻酸双酯钠控释片，本发明还涉及该控释片的制备方法。
背景技术：
藻酸双酯钠(AlginicSodium Diester)是一种多糖硫酸酯类(Polysaccharidesulfate，简称PSS)海洋药物。它是以从海带和马尾藻等中提取的褐藻酸为原料，经水解、酯化和磺化而制成。藻酸双酯钠具有类肝素样生理活性，能降低血液的粘度，具有抗血凝作用和抗血栓、降血粘度及外周血管扩张的作用，主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、脑动脉硬化、中风、高血脂、冠心病、高血粘度综合症等短暂性脑缺血发作及冠心病、心绞痛的防治。近年来，随着对藻酸双酯钠认识的深入，其临床应用范围有所扩展，藻酸双酯钠也可用于治疗弥漫性血管内凝血、慢性肾小球肾炎，还可治疗突发性耳聋、痤疮、肝病、糖尿病。目前我国市场上主要有藻酸双酯钠的口服片剂、胶囊剂，以及注射液，口服片剂和胶囊剂虽然服用方便，但受到崩解、药物释放等因素的影响，吸收效果不理想，而注射液虽然疗效快，但携带、使用都不方便，并且藻酸双酯钠在水溶液中并不稳定。近年来，控释制剂的研究与开发逐渐受到重视，控释制剂系指能够在一定时间内以恒定的速率释放药物的制剂，其释药速率不受胃肠道等可变因素的影响，控释片是控释制剂的一种。控释制剂可以使患者减少服药次数，方便患者长期服药，提高病人服药的顺应性，通过释药速度的控制，药物以适宜的速度缓慢吸收，使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有助于降低药物的毒副作用和 提高疗效，降低药物在胃肠道的局部浓度，减小刺激性。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明通过大量试验对辅料筛选和工艺优化，提供一种藻酸双酯钠控释片。该控释片质量稳定，药物释放均匀，制备工艺简单。为实现上述目的，本发明采取的技术方案是:—种藻酸双酯钠控释片，由含药片芯和包裹在其外包衣膜层组成，所述含药片芯包括藻酸双酯钠、填充剂和渗透压活性物质，所述包衣膜层包括控释材料、增塑剂和致孔齐U，其特征在于，按重量份数比记，各组分含量为:
权利要求
1.一种藻酸双酯钠控释片，由含药片芯和包裹在其外包衣膜层组成，所述含药片芯包括藻酸双酯钠、填充剂和渗透压活性物质，所述包衣膜层包括控释材料、增塑剂和致孔剂，其特征在于，按重量份数比记，各组分含量为: 藻酸双酯钠 4 6份填充剂60 70份 渗透压活性物质5 IO份 控释材料 5 12份 增塑剂 2 6份 致孔剂 2 6份。
2.按照权利要求1所述的藻酸双酯钠控释片，其特征在于:按重量份数比记，各组分含量为: 藻酸双酯钠 4.3份 填充剂62.7份 渗透压活性物质5份 控释材料 8份 增塑剂3份致孔剂3份。
3.按照权利要求2所 述的藻酸双酯钠控释片，其特征在于:所述填充剂为乳糖；所述渗透压活性物质为氯化钠；所述控释材料为醋酸纤维素、甲基纤维素和聚乙烯醇中的至少一种；所述增塑剂为柠檬酸三乙酯；所述致孔剂为糊精。
4.按照权利要求3所述的藻酸双酯钠控释片，其特征在于:所述控释材料为醋酸纤维素和甲基纤维素。
5.按照权利要求4所述的藻酸双酯钠控释片，其特征在于:所述醋酸纤维素与所述甲基纤维素的重量比为2:1。
6.制备权利要求1 5任一项所述的藻酸双酯钠控释片的方法，包括以下步骤: (1)按重量份数比取藻酸双酯钠、填充剂与渗透压活性物质混合均匀，以85%乙醇为粘合剂，制成软材，18 24目筛制粒，干燥后压片，得到含药片芯； (2)用80%的乙醇溶解控释材料、增塑剂和致孔剂，制成控释包衣液； (3)将配好的控释包衣液均匀喷洒在步骤(I)制备好的含药片芯表面，干燥后得到藻酸双酯钠控释片。
全文摘要
本发明公开了一种藻酸双酯钠控释片及其制备方法，本发明的藻酸双酯钠控释片由由含药片芯和包裹在其外包衣膜层组成，所述含药片芯包括藻酸双酯钠、填充剂和氯化钠，所述包衣膜层包括控释材料、增塑剂和致孔剂，制备时在含药片芯外裹上包衣膜层即得。本发明药物可缓慢、匀速释放，达到长效、增加疗效的目的，也可在维持同等药效时降低给药量，从而减少服用药物给患者带来的副作用，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
文档编号A61P13/12GK103142539SQ20131009333
公开日2013年6月12日 申请日期2013年3月21日 优先权日2013年3月21日
发明者王明刚, 任莉, 陈阳生 申请人:青岛正大海尔制药有限公司