银杏酸在抗隐孢子虫中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及银杏酸在抗隐孢子虫中的应用。具体地，本发明公开了一种包含单体C13:0、C15:1和C17:2的药物组合物及其在抗隐孢子虫感染药物中的应用，单体C13:0、C15:1和C17:2结构如说明书中定义。
【专利说明】银杏酸在抗隐孢子虫中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于生物制药领域，具体涉及一种银杏酸在抗隐孢子虫中的应用。
【背景技术】
[0002]隐孢子虫是一种人畜共患新发寄生虫，是引起人类腹泻六大病原体之一。目前已在欧美等多个发达国家引起大规模暴发流行。该病在不同地区、不同易感人群中流行虫株不同，表现为基因多态性。目前仍以粪便中镜检到隐孢子虫卵囊作为诊断金标准。
[0003]迄今，隐孢子虫已有26个有效虫种，60多个基因型；感染人的有13种，包括人隐孢子虫、微小隐孢子虫、火鸡隐孢子虫、安氏隐孢子虫、犬隐孢子虫、猫隐孢子虫、兔隐孢子虫、鼠隐孢子虫等。感染人的主要是微小隐孢子虫和人隐孢子虫，课题组研究发现，安氏隐孢子虫可能为继人隐孢子虫、微小隐孢子虫、兔隐孢子虫之后的第四大感染人的虫种。人体感染隐孢子虫后的临床症状与虫体种类、数量及患者的年龄和免疫状态有关系密切，特别是HIV阳性/AIDS患者和营养不良的儿童，可造成长期严重的霍乱样腹泻，甚至死亡。但隐孢子虫病至今仍无有效的治疗药物和疫苗预防。
[0004]硝唑尼特(NTZ)作为美国FDA的指定药品用于治疗免疫功能正常的儿童和成人，但对免疫缺陷病人无效。NTZ在体外细胞培养和新生小鼠、无菌猪仔等动物模型的实验中具有适度抗隐孢子虫的活性。对于一些免疫缺陷病人，如器官移植或者经历化疗的肿瘤患者由于其严重的副作用而不能使用该药物。高效抗逆转录病毒治疗可部分降低AIDS患者感染隐孢子虫。
[0005]因此，隐孢子虫的持续威胁及缺乏有效的治疗药物都提示了寻找有效的治疗药物具有重大的现实意义。
【发明内容】
:
[0006]本发明的目的之一是提供用于抗安氏隐孢子虫感染的药物组合物。
[0007]在本发明的第一方面中，提供了一种药物组合物，含有活性成分:单体C13:0、C15:l 和 C17:2:
[0008]
【权利要求】
1.一种药物组合物，其特征在于，含有活性成分:单体C13:0、C15:1和C17:2:
2.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的施用浓度为5μ g/ml ~0.05 μ g/ml。
3.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，C13:0、C15:l和C17:2 的含量比为 1-10:20-40:1。
4.一种药物组合物，其特征在于，含有组分: (a)活性成分:单体C13:0、C15:1和C17:2:
5.如权利要求4所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，
组成(a)中，C13:0、C15:1 和 C17:2 的含量比为 1-10:20-40:1 ;和 / 或
组成(b)中，C15:0和C17:l的含量比为1:1_20。
6.如权利要求4所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的施用浓度为0.05 μ g/ml ~0.9 μ g/ml。
7.如权利要求1或4所述药物组合物的用途，其特征在于，用于制备抗安氏隐孢子虫感染的药物；和/或用于抗安氏隐孢子虫感染。
8.—种体外抑制安氏隐孢子虫的方法，其特征在于，包括步骤:在感染有安氏隐孢子虫的细胞培养体系中，添加如权利要求1或4所述的药物组合物进行培养，从而抑制安氏隐孢子虫的增殖。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述细胞为HCT-8。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于， 当添加如权利要求1所述的药物组合物时，其施用浓度为5 μ g/ml~0.05 μ g/ml ;或 当添加如权利要求4所述的药物组合物时,其施用浓度0.05 μ g/ml~0.9 μ g/ml。
【文档编号】A61P33/02GK103520187SQ201310539693
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年11月4日 优先权日:2013年11月4日
【发明者】曹建平, U·C·伊曼纽尔, 沈玉娟, 姜岩岩, 段李平, 袁忠英 申请人:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所