一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂和制备方法及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，每1000重量份中包括以下重量份的组分：维生素及类维生素：60.3～137.1份；氨基酸：45～95份，多糖：30～60份，抗氧化剂：0.3-0.8份，中药颗粒：864.4～707.1份；本发明旨在提供充分补充商品禽生长发育所需的各种维生素、必须氨基酸，并添加蚕蛹复合氨基酸、半乳甘露寡糖、糖萜素及清热解毒、燥湿止痢、健脾消食的中药提取物等功能性成分，可明显促进商品禽肠道健康，催肥促长，提高机体免疫功能和抗病能力的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，以及制备该商品禽专用复合预混合饲料制剂的制备方法和应用。
【专利说明】一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂和制备方法及其应 用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及动物饲料添加剂领域，特别是一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒 齐U，及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 复合预混合饲料是当前畜禽、水产养殖中不可缺少的重要营养元素，主要分液体 剂型和固体剂型，固体剂型又分拌料型和饮水型，均由多种维生素、氨基酸及其他营养成 分、载体等组成；液体剂型复合预混合饲料生产设备和工艺相对复杂，吸收率和生物利用率 都比其他剂型要高，且水溶性极高，不会堵塞饮水器，但生产成本相对要高，生产工艺控制 较为严格，且不溶于水的功能性营养成分难以添加到里面；拌料型复合预混合饲料生产设 备和工艺均简单，其他功能性营养成分均可添加进去，营养最全面，但只能够拌料使用，使 用者的工作劳动强度较大，且难以混合的均匀，制约了其在禽类养殖上的应用；饮水型复合 预混合饲料生产设备和工艺相与拌料型相同，但生产环境的干湿度要求较为严格（干湿度 要求< 50% )，且载体的水分要求也相对严格（5% -8% )，可以拌料使用，也可溶水后放入 饮水器中让自由饮用，在禽类养殖中使用最为广泛，但存在原料与载体结合不均匀，容易分 层，保质期内易结块、变色、降解等弊端。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种充分补充商品禽生长发育所需的各种维生素、必须氨 基酸，并添加蚕蛹复合氨基酸、半乳甘露寡糖、糖萜素及清热解毒、燥湿止痢、健脾消食的中 药提取物等功能性成分，可明显促进商品禽肠道健康，催肥促长，提高机体免疫功能和抗病 能力的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，本发明的另外一个目的在于提供该商品禽专用 复合预混合饲料颗粒剂的制备方法以及具体应用。
[0004] 本发明的具体的技术方案为：一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，每1000重 量份中包括以下重量份的组分：维生素及类维生素：60. 3?137. 1份；氨基酸：45?95份， 多糖：30?60份，抗氧化剂：0. 3-0. 8份，中药颗粒：864. 4?707. 1份；其中，所述的中药颗 粒包含625?760份葡萄糖和中药提取物，其中，所述的中药提取物为100?125份黄芩、 100?125份虎杖、80?100份白头翁、80?100份苦参、100?125份板蓝根、60?75份 绵马贯众、40?50份大青叶、20?25份山楂、20?25份厚朴的浓缩提取得到。
[0005] 优选地，每1000重量份中包括以下重量份的组分：维生素及类维生素：75?100 份；氨基酸：60?80份，多糖：45?55份，中药颗粒：765?820份；其中，所述的中药颗粒 包含650?720葡萄糖和中药提取物，其中，所述的中药提取物为110?120份黄芩、110? 120份虎杖、90?95份白头翁、90?95份苦参、105?115份板蓝根、65?72份绵马贯众、 42?47份大青叶、21?24份山楂、21?24份厚朴的浓缩提取得到。
[0006] 需要说明的是，在本发明中，葡萄糖为无水葡萄糖，更为具体来说，在本发明中表 示中药颗粒中葡萄糖的含量，而并不限定具体采用哪种形式的葡萄糖制备；口服葡萄糖为 市售口服葡萄糖，含水量一般低于10%，一水合葡萄糖为分子量为198的含有一个水分子 的水合葡萄糖，其含水量为10%。
[0007] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的中药颗粒中还含有相当于 中药颗粒总重的3%?5%的水。
[0008] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，还包括抗氧化剂：亚硫酸氢钠 0? 3 ?0? 8 份。
[0009] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的中药颗粒通过以下步骤制 备：
[0010] 步骤1:按量称取黄芩、虎杖、白头翁、苦参、板蓝根、绵马贯众、大青叶、山楂、厚朴 的饮片并混合，并加入相当于饮片总重的3?5倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?3小时，然 后浓缩至原加水量的1/8?1/12,分离出清膏A和药渣；
[0011] 步骤2 :向药渣中加入相当于饮片总重1?3倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?2小 时，分离出清骨B ;
[0012] 步骤3:将清膏4和8混合，并浓缩至密度为1.30?1.35§/(^1 3(温度为50°〇时， 得浓膏，放凉至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目不锈钢筛制成湿粒，60? 65°C干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%?5%的水份时得到中药颗粒。
[0013] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的口服葡萄糖为一水合葡萄 糖，所述的一水合葡萄糖为848?695份。
[0014] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的步骤3具体包括：
[0015] 子步骤1 :将清膏A和B混合，并浓缩至密度为L 30?I. 35g/cm3(温度为50°C ) 时，得浓膏，放凉至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目筛制成湿粒；
[0016] 子步骤2 :将湿粒在60?65°C条件下干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%? 5%的水时过20目筛，得到中药颗粒。
[0017] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的维生素及类维生素具体包 括：维生素A乙酸酯粉剂：3?15份，DL-Q-生育酚乙酸酯粉剂：10?18份；维生素D3粉 剂：2?6份；亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 8?3份；盐酸硫胺：1. 5?3. 5份；核黄素：2?5份； 盐酸吡哆醇：3?6. 5份；氰钴胺制剂：0. 2?0. 5份；泛酸钙：12. 5?18份；烟酰胺：20? 45份；D-生物素制剂：0. 3?1. 2份；甜菜碱：5?10份；其中，维生素A乙酸酯粉剂的规格 为50万IU/g的粉剂，DL-Q-生育酚乙酸酯粉剂的规格为50%的粉剂，维生素D3粉剂的规 格为50万IU/g的粉剂，氰钴胺制剂中氰钴胺含量为2%，D-生物素制剂中D-生物素含量 为 2°/〇。
[0018] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的氨基酸具体包括：牛磺酸： 25?50份；蚕蛹复合氨基酸：5?10份；蛋氨酸10?25份，赖氨酸5?10份。
[0019] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂中，所述的多糖具体包括：半乳甘露 寡糖：25?50份；糖萜素：5?10份。
[0020] 本发明的另一个目的在于提供上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备 方法，，包括以下步骤：
[0021] 步骤1 :称取维生素及类维生素、氨基酸、亚硫酸氢钠、以及与维生素及类维生素、 氨基酸、亚硫酸氢钠的总重量相等的中药颗粒预混合；
[0022] 步骤2 :称取多糖和余量中药颗粒与步骤1得到的物料一起混合15?20分钟，检 测维生素A、DL-a-生育酚乙酸酯和维生素D3含量和水份，合格即可分装。分装步骤中包装 袋为厚度〇. 12mm纯铝包装袋，分装步骤通过真空充氮包装机包装，真空充氮包装机的工作 真空度约为〇. 1-0. 2kPA，充入惰性气体为氮气。
[0023] 具体检测标准如下：
[0024] 1?卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷（以As计）< 10mg/kg ;铅（以Pb 计）彡 30mg/kg，氟（以 F 计）彡 1000mg/kg ;
[0025] 2.水份彡 10% (GB/T 6435);
[0026] 3?粒度：全部通过孔径为I. 19mm分析筛，孔径为0? 59mm分析筛筛上物不得大于 10%。（GB/T 5917. 1);
[0027] 4.鉴别：⑴在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时 间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17817);
[0028] (2)在DL-a-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间 应与DL-a-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17812)。
[0029] 5.含量测定：维生素A乙酸酯150?800万IU/kg(GB/T 17817)，DL-a-生育酚乙 酸酯 > 5g/kg(GB/T 17812)，维生素 D380 ?300 万 IU/kg(GB/T 17818)。
[0030] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法中，所述的中药颗粒通过 以下步骤制备：
[0031] 步骤1 :按量称取黄芩、虎杖、白头翁、苦参、板蓝根、绵马贯众、大青叶、山楂、厚朴 的饮片并混合，并加入相当于饮片总重的3?5倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?3小时，然 后浓缩至原加水量的1/8?1/12,分离出清膏A和药渣；
[0032] 步骤2 :向药渣中加入相当于饮片总重1?3倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?2小 时，分离出清骨B ;
[0033] 步骤3 :将清膏A和B混合，并浓缩至密度为L 30?I. 35g/cm3(温度为50°C )时， 得浓膏，放凉至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目不锈钢筛制成湿粒，60? 65°C干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%?5%的水时得到中药颗粒。
[0034] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法中，所述的中药颗粒制备 的步骤3具体包括：
[0035] 子步骤1 :将清膏A和B混合，并浓缩至密度为L 30?I. 35g/cm3 (温度为50°C ) 时，得浓膏，放凉至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目筛制成湿粒；
[0036] 子步骤2 :将湿粒在60?65°C条件下干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%? 5%的水时过20目筛，得到中药颗粒。所述的口服葡萄糖为一水合葡萄糖，所述的一水合葡 萄糖为848?695份。
[0037] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法中，所述的维生素及类维 生素具体包括：维生素A乙酸酯粉剂：3?15份，DL-a-生育酚乙酸酯粉剂：10?18份；维 生素D3粉剂：2?6份；亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 8?3份；盐酸硫胺：1. 5?3. 5份；核黄素：2?5份；盐酸吡哆醇：3?6. 5份；氰钴胺制剂：0. 2?0. 5份；泛酸钙：12. 5?18份；烟 酰胺：20?45份；D-生物素制剂：0. 3?1. 2份；甜菜碱：5?10份；其中，维生素A乙酸酯 粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，DL-a-生育酚乙酸酯粉剂的规格为50%的粉剂，维生素D3粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，氰钴胺制剂中氰钴胺含量为2%，D-生物素制剂中D-生 物素含量为2%。
[0038] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法中，所述的氨基酸具体包 括：牛磺酸：25?50份；蚕蛹复合氨基酸：5?10份；蛋氨酸10?25份，赖氨酸5?10份。
[0039] 在上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法中，所述的多糖具体包 括：半乳甘露寡糖：25?50份；糖萜素：5?10份。
[0040] 本发明还提供上述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的应用，所述的商品禽专 用复合预混合饲料颗粒剂添加在商品禽的饮用水中或添加在商品禽的日粮中，所述的商品 禽专用复合预混合饲料颗粒剂与商品禽的饮用水的比例为：2000L的商品禽的饮用水添加 Ikg所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂；所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂 与商品禽的日粮的比例为：IOOOkg的商品禽的日粮中添加Ikg所述的商品禽专用复合预混 合饲料颗粒剂。
[0041] 本发明的所取得的技术效果如下：
[0042] 1.本发明充分补充商品禽生长发育所需的各种维生素、必须氨基酸，并添加蚕蛹 复合氨基酸、半乳甘露寡糖、糖萜素及清热解毒、燥湿止痢、健脾消食的中药提取物等功能 性成分，可明显促进商品禽肠道健康，催肥促长，提高机体免疫功能和抗病能力。
[0043] 2.本发明的中药组方中白头翁、板蓝根、大青叶清热解毒、凉血止痢，为君药；苦 参、黄芩、虎杖、绵马贯众清热解毒，燥湿止痢，为臣药；山楂、厚朴健脾开胃，消食化滞，为佐 药；诸药合用，共奏清热解毒，燥湿止痢，健脾消食之功。长期使用可明显维持肠道的正常健 康，促进商品禽消化酶的分泌，提高对营养物质的消化和吸收，提高饲料转化率，促进其生 长发育，促进脂肪的沉积，提高禽肉的风味。长期使用可有效减少各种疾病的发生，减少各 种抗生素的使用，明显提高日增重，增加出栏体重，经济效益十分显著。
[0044] 3.本发明通过载体制粒工艺，增大载体表面镶嵌面积，便于与维生素、氨基酸、多 糖等成分的互相镶嵌混合，提高产品的混合均匀度和稳定性，且增加了产品的流动性，减少 结块的成因，延长了产品的保质期，提高了产品的商品价值。可以拌料喂饲，也可以溶水后 放入饮水器自由饮用，使用方便。
[0045] 4.本发明通过用纯铝包装袋包装和抽真空充氮技术处理，基本隔绝了水份、氧气 等易引起复合维生素预混合饲料变色、结块、降解的接触，有效延长产品的保质期3个月以 上，保证了产品的外观质量和使用效果。
[0046] 5.我国每年出栏黄羽鸡约43亿只，白羽鸡约45亿只，本发明产品的大力推广应 用，可以大大提商商品鸡的健康水平，减少各种疾病的发生，提商日增重，提商词料转化率， 提高养殖经济效益，并可大大减少抗生素和抗病毒药物的使用，保障了我们的食品安全，具 有很好的经济效益和社会效益。
【具体实施方式】
[0047] 下面结合【具体实施方式】，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对 本发明的任何限制。
[0048] 实施例1
[0049] 1、中药颗粒载体的制备：
[0050] 步骤I. 1 :称取黄芩40kg、虎杖40kg、白头翁32kg、苦参32kg、板蓝根40kg、绵马贯 众24kg、大青叶16kg、山楂8kg、厚朴8kg ;
[0051] 步骤1.2 :用3倍量饮用水浸泡5-7小时，然后加热煮沸后恒温80?85°C煎煮1? 1. 5小时，最后加热煮沸30分钟至药液重为原加水量的1/8?1/12,放出清膏备用；药渣再 用2倍量饮用水浸泡，加热煮沸后恒温80?85°C煎煮1小时，放出清膏备用；
[0052] 步骤1. 3 :将步骤1. 2所得清膏合并，放入浓缩锅加热浓缩至约为42L的浓膏，浓 膏密度约为1. 30?I. 35g/cm3(50°C )，放凉备用；
[0053] 步骤1. 4 :称取口服葡萄糖330kg，边搅拌边慢慢加入步骤1. 3所得浓膏，制成手抓 成团，轻捏松散的软材，过14目不锈钢筛制成湿粒；
[0054] 步骤1. 5 :将步骤1. 4所得湿粒放入循环热风恒温干燥箱中进行干燥，每托盆约放 1. 5kg，厚度约为I. 5cm，开始温度50-55°C，约半小时后把温度升温至60-65°C，每隔1小时 翻粒一次，直至颗粒含水量为3-5% ;
[0055] 步骤1. 6 :将步骤1. 5所得干颗粒过20目不锈钢筛网整粒，得约332kg棕褐色中 药颗粒载体。
[0056] 2?复合预混合饲料的制备：
[0057] 步骤2. 1称取维生素A乙酸酯：（50万IU粉剂）2.4kg，DL-a-生育酚乙酸酯：（50% 粉剂）5kg，维生素D3 : (50万IU粉剂）I. Okg,亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 4kg，盐酸硫胺：0. 8kg， 核黄素：1kg，盐酸吡哆醇：2kg，氰钴胺（2%) :0.1kg ;D-生物素（2%) :0.2kg，甜菜碱 2. 5kg,亚硫酸氢钠0. 2kg,与等量15. 6kg中药颗粒载体预混合，备用；
[0058] 步骤2. 2称取泛酸钙：6kg，烟酰胺：10kg，牛磺酸：12kg，蚕蛹复合氨基酸：2. 5kg， 蛋氨酸6kg，赖氨酸2. 5kg,半乳甘露寡糖12kg,糖廠素2. 5kg，中药颗粒载体316kg，放入三 维混合机中混合约5分钟；
[0059] 步骤2. 3把步骤2. 1所得物料加入到三维混合机中与步骤2. 2物料混合约15分 钟，得400kg颜色均匀一致，无色斑，无结块，流动性好，颗粒均匀的棕黄色颗粒状复合预混 合饲料，生产场所温度要求18-25°C，湿度要求< 50%。
[0060] 3?检验：
[0061] 把2项所得颗粒状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含 量等检测，合格后包装。
[0062] 4.包装：用厚度0. 12mm纯铝包装袋称取Ikg的复合素预混合饲料颗粒剂，放入抽 真空充氮包装机中进行抽真空（工作真空度约为0. 1-0. 2kPA)，然后充入氮气，封口，装箱 (包装规格IkgX 15包/箱），检查入库得到样品1。
[0063] 质量标准：
[0064] 1?卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷（以As计）< 10mg/kg ;铅（以Pb 计）彡 30mg/kg，氟（以 F 计）彡 1000mg/kg ;
[0065] 2.水份彡 10% (GB/T 6435);
[0066] 3?粒度：全部通过孔径为I. 19mm分析筛，孔径为0? 59mm分析筛筛上物不得大于 10%。（GB/T 5917. 1);
[0067] 4.鉴别：⑴在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时 间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17817);
[0068] (2)在DL-a-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间 应与DL-a-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17812)。
[0069] 5.含量测定：维生素A乙酸酯150?800万IU/kg(GB/T 17817)，DL-a-生育酚乙 酸酯 > 5g/kg(GB/T 17812)，维生素 D380 ?300 万 IU/kg(GB/T 17818)。
[0070] 实施例2 :
[0071] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，所称取的各味中药材的重 量为：称取黄芩45kg、虎杖45kg、白头翁36kg、苦参35kg、板蓝根45kg、绵马贯众26kg、大青 叶18kg、山楂9kg、厚朴9kg ;得到的中药颗粒为334kg。
[0072] 实施例3 :
[0073] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，所称取的各味中药材的重 量为：称取黄芩50kg、虎杖50kg、白头翁40kg、苦参40kg、板蓝根50kg、绵马贯众30kg、大青 叶20kg、山楂10kg、厚朴IOkg ;得到的中药颗粒为336kg。
[0074] 实施例4 :
[0075] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，所称取的各味中药材的重 量为：称取黄芩48kg、虎杖41kg、白头翁37kg、苦参36kg、板蓝根42kg、绵马贯众26kg、大青 叶18kg、山楂8kg、厚朴8kg ;得到的中药颗粒为335kg。
[0076] 实施例5:
[0077] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，称取口服葡萄糖为290kg， 得到的中药颗粒为292kg。
[0078] 实施例6 :
[0079] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，称取口服葡萄糖为310kg， 得到的中药颗粒为312kg。
[0080] 实施例7 :
[0081] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，维生素的重量为：维生素A 乙酸酯：（50万IU粉剂）4. 5kg，DL-a-生育酚乙酸酯：（50%粉剂）6kg，维生素D3 : (50万 IU粉剂）I. 8kg,亚硫酸氢钠甲萘醌：Ikg ;盐酸硫胺：1. Ikg,核黄素：1. 5kg,盐酸批卩多醇： 2. Ikg,氰钴胺（2% ):0? 15kg ;D-生物素（2% ):0? 4kg，泛酸钙：6. 8kg，烟酰胺：15kg。
[0082] 实施例8 :
[0083] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，维生素的重量为：维生素A 乙酸酯：（50万IU粉剂）2.5kg，DL-a-生育酚乙酸酯：（50%粉剂）5. 2kg，维生素D3: (50万 IU粉剂）I. 8kg,亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 5kg ;盐酸硫胺：0. 9kg,核黄素：1. Ikg,盐酸批卩多醇： 2kg，氰钴胺（2% ):0? Ilkg ;D-生物素（2% ):0? 25kg，泛酸钙：6kg，烟酰胺：14kg。
[0084] 实施例9 :
[0085] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，氨基酸和多糖的重量为：牛 磺酸：19kg，蚕蛹复合氨基酸：3. 8kg，蛋氨酸8kg，赖氨酸3. 2kg，半乳甘露寡糖19kg，糖萜 素 2. 7kg。
[0086] 实施例10 :
[0087] 与实施例1的配方和制备工艺相同，不同的地方在于，氨基酸和多糖的重量为：牛 磺酸：16kg，蚕蛹复合氨基酸：2. 2kg，蛋氨酸8kg，赖氨酸3. 8kg，半乳甘露寡糖17kg，糖萜 素 3. 3kg。
[0088] 对比例1
[0089] 1?复合预混合饲料的制备：
[0090] 步骤I. 1称取330kg 口服葡萄糖（水份8. 2 % )，置热风恒温干燥箱中60-65°C干 燥约1. 5小时，至含水量在3-5%，得干燥葡糖糖约317kg ;
[0091] 步骤1.2称取维生素A乙酸酯：（50万IU粉剂）2. 4kg，DL-a-生育酚乙酸酯：（50% 粉剂）5kg,维生素D3 : (50万IU粉剂）I. Okg,亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 4kg ;盐酸硫胺：0. 8kg, 核黄素：1kg，盐酸吡哆醇：2kg，氰钴胺（2%) :0.1kg ;D-生物素（2%) :0.2kg，甜菜碱 2. 5kg，亚硫酸氢钠0. 2kg，与等量15. 6kg干燥葡萄糖载体预混合，备用；
[0092] 步骤1. 3称取泛酸钙：6kg，烟酰胺：10kg，牛磺酸：12kg，蚕蛹复合氨基酸：2. 5kg， 蛋氨酸6kg，赖氨酸2. 5kg,半乳甘露寡糖24kg,糖廠素5kg，干燥葡萄糖载体301kg，放入三 维混合机中混合约5分钟；
[0093] 步骤1. 4把步骤1. 2所得物料加入到三维混合机中与步骤1. 3物料混合约15分 钟，得400kg颜色均匀一致，无色斑，无结块，流动性好的微黄色粉状复合预混合饲料，生产 场所温度要求18-25°C，湿度要求彡50%。
[0094] 2?检验：
[0095] 把1项所得粉状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量 等检测，合格后包装。。
[0096] 3.包装：用厚度0. 12mm纯铝包装袋称取Ikg的复合素预混合饲料粉剂，封口，装 箱（包装规格IkgX 15包/箱），检查入库得到对比样1。
[0097] 动物饲养实施例1
[0098] 样品1、对比样1对商品肉鸡生产性能的影响。
[0099] 1?材料与方法
[0100] 1. 1供试动物与分组
[0101] 1日龄的温氏快大黄羽肉鸡统一饲养两周后，随机抽取450只，分成3组，每组3个 重复，每个重复50只，分实验I组、实验II组、空白对照组，并称取初始体重；实验I组2吨 饮水添加Ikg样品1，隔3天连用3天为一疗程；实验II组2吨饮水添加Ikg对比样1，隔3 天连用3天为一疗程；空白对照组只添加基础日粮颗粒饲料及日常饮用水。实验组和空白 对照组均采用笼养，自由采食饮水，基础日粮颗粒饲料三组相同，具体配方为玉米55. 3 %， 豆柏36 %，磷酸氢钙1. 8 %，石粉1 %，脂肪油1. 4%，鱼粉2. 5 %，预混料2 %。采用常规饲养 管理,记录肉鸡每日采食量、死亡数量,定期进行免疫和清扫鸡舍,试验饲养周期为42天。
[0102] 2.生长性能测定
[0103] 分别于21、28、35、42、49、56日龄以组为单位对健康鸡空腹3h后称重，空腹期间自 由饮水，准确称量和记录日采食量、腹泻发生数及死亡数量，计算各阶段平均日增重、平均 日采食量、料肉比、腹泻发生率和成活率。
[0104] 14日龄初始平均体重：实验I组222. 5g/只，实验II组224. 2g/只，空白对照组 223.4g/只。
[0105] 2. 1结果与数据
[0106]表一：
【权利要求】
1. 一种商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，每1000重量份中包括以下重 量份的组分：维生素及类维生素：60. 3?137. 1份；氨基酸：45?95份，多糖：30?60份， 抗氧化剂：〇. 3-0. 8份，中药颗粒：864. 4?707. 1份；其中，所述的中药颗粒包含625?760 份葡萄糖和中药提取物，其中，所述的中药提取物为100?125份黄芩、100?125份虎杖、 80?100份白头翁、80?100份苦参、100?125份板蓝根、60?75份绵马贯众、40?50 份大青叶、20?25份山楂、20?25份厚朴的浓缩提取得到。
2. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的中 药颗粒中还含有相当于中药颗粒总重的3%?5%的水份。
3. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，还包括抗 氧化剂：亚硫酸氢钠0. 3?0. 8份。
4. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的中 药颗粒通过以下步骤制备： 步骤1 :按量称取黄芩、虎杖、白头翁、苦参、板蓝根、绵马贯众、大青叶、山楂、厚朴的饮 片清洗并混合，并加入相当于饮片总重的3?5倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?3小时，然 后浓缩至原加水量的1/8?1/12,分离出清膏A和药渣； 步骤2 :向药渣中加入相当于饮片总重1?3倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?2小时， 分离出清骨B ; 步骤3 :将清膏A和B混合，并浓缩至50°C时密度为1. 30?1. 35g/cm3,得浓膏，放凉至 室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目不锈钢筛制成湿粒，60?65°C干燥至含有 相当于中药颗粒总重的3%?5%的水份时得到中药颗粒。
5. 根据权利要求4所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的口 服葡萄糖为一水合葡萄糖，所述的一水合葡萄糖为695?848份。
6. 根据权利要求4所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的步 骤3具体包括： 子步骤1 :将清膏A和B混合，并浓缩至50°C时密度为1. 30?1. 35g/cm3,得浓膏，放凉 至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目筛制成湿粒； 子步骤2 :将湿粒在60?65°C条件下干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%?5%的 水份时过20目筛整粒，得到中药颗粒。
7. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的维 生素及类维生素具体包括：维生素A乙酸酯粉剂：3?15份，DL-a-生育酚乙酸酯粉剂： 10?18份；维生素D3粉剂：2?6份；亚硫酸氢钠甲萘醌：0.8?3份；盐酸硫胺：1. 5?3.5 份；核黄素：2?5份；盐酸吡哆醇：3?6. 5份；氰钴胺制剂：0. 2?0. 5份；泛酸钙：12. 5? 18份；烟酰胺：20?45份；D-生物素制剂：0. 3?1. 2份；甜菜碱：5?10份；其中，维生素 A乙酸酯粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，DL-a-生育酚乙酸酯粉剂的规格为50%的粉剂， 维生素D3粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，氰钴胺制剂中氰钴胺含量为2%，D-生物素制 剂中D-生物素含量为2 %。
8. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的氨 基酸具体包括：牛磺酸：25?50份；蚕蛹复合氨基酸：5?10份；蛋氨酸10?25份，赖氨 酸5?10份。
9. 根据权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂，其特征在于，所述的多 糖具体包括：半乳甘露寡糖：25?50份；糖萜素：5?10份。
10. -种如权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征 在于，包括以下步骤： 步骤1 :称取维生素及类维生素、氨基酸、亚硫酸氢钠、以及与维生素及类维生素、氨基 酸、亚硫酸氢钠的总重量相等的中药颗粒预混合； 步骤2 :称取多糖和余量中药颗粒与步骤1得到的物料一起混合15?20分钟，检测维 生素A乙酸酯、DL-a-生育酚乙酸酯和维生素D3含量和水份，合格即可分装。
11. 根据权利要求10所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的中药颗粒通过以下步骤制备： 步骤1 :按量称取黄芩、虎杖、白头翁、苦参、板蓝根、绵马贯众、大青叶、山楂、厚朴的饮 片清洗并混合，并加入相当于饮片总重的3?5倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?3小时，然 后浓缩至原加水量的1/8?1/12,分离出清膏A和药渣； 步骤2 :向药渣中加入相当于饮片总重1?3倍的水，加热煮沸后煎煮0. 5?2小时， 分离出清骨B ; 步骤3 :将清膏A和B混合，并浓缩至50°C时密度为1. 30?1. 35g/cm3,得浓膏，放凉至 室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目不锈钢筛制成湿粒，60?65°C干燥至含有 相当于中药颗粒总重的3%?5%的水份时得到中药颗粒。
12. 根据权利要求11所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的口服葡萄糖为一水合葡萄糖，所述的一水合葡萄糖为695?848份。
13. 根据权利要求11所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的中药颗粒制备的步骤3具体包括： 子步骤1 :将清膏A和B混合，并浓缩至50°C时密度为1. 30?1. 35g/cm3时，得浓膏， 放凉至室温，与口服葡萄糖混合搅拌，制成软材，过14目不锈钢筛制成湿粒； 子步骤2 :将湿粒在60?65°C条件下干燥至含有相当于中药颗粒总重的3%?5%的 水份时过20目筛整粒，得到中药颗粒。
14. 根据权利要求10所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的维生素及类维生素具体包括：维生素A乙酸酯粉剂：3?15份，DL-a-生育酚乙 酸酯粉剂：10?18份；维生素D3粉剂：2?6份；亚硫酸氢钠甲萘醌：0. 8?3份；盐酸硫 胺：1. 5?3. 5份；核黄素：2?5份；盐酸吡哆醇：3?6. 5份；氰钴胺制剂：0. 2?0. 5份； 泛酸钙：12. 5?18份；烟酰胺：20?45份；D-生物素制剂：0. 3?1. 2份；甜菜碱：5?10 份；其中，维生素A乙酸酯粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，DL-a-生育酚乙酸酯粉剂的规 格为50%的粉剂，维生素D3粉剂的规格为50万IU/g的粉剂，氰钴胺制剂中氰钴胺含量为 2 %，D-生物素制剂中D-生物素含量为2 %。
15. 根据权利要求10所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的氨基酸具体包括：牛磺酸：25?50份；蚕蛹复合氨基酸：5?10份；蛋氨酸10? 25份，赖氨酸5?10份。
16. 根据权利要求10所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，所述的多糖具体包括：半乳甘露寡糖：25?50份；糖萜素：5?10份。
17. 根据权利要求10所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的制备方法，其特征在 于，分装步骤中包装袋为厚度〇. 12mm纯铝包装袋，分装步骤通过真空充氮包装机包装，真 空充氮包装机的工作真空度约为〇. 1-0. 2kPA，充入惰性气体为氮气。
18. -种如权利要求1所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂的应用，其特征在于， 所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂添加在商品禽的饮用水中或添加在商品禽的日 粮中，所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂与商品禽的饮用水的比例为：2000L的商 品禽的饮用水添加lkg所述的商品禽专用复合预混合饲料颗粒剂；所述的商品禽专用复合 预混合饲料颗粒剂与商品禽的日粮的比例为：l〇〇〇kg的商品禽的日粮中添加lkg所述的商 品禽专用复合预混合饲料颗粒剂。
【文档编号】A61K36/855GK104381602SQ201410583552
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年10月27日 优先权日:2014年10月27日
【发明者】肖建国, 邱玮, 熊雪梅, 李海金 申请人:广东金品动物营养有限公司