一种牙科用粘合剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种牙科用粘合剂及其制备方法，该粘合剂包括如下组分：环氧树脂，邻苯二甲酸二丁酯，氧化铝，壳聚糖，滑石粉，二乙烯三胺，三乙醇胺及去乙烯吡咯烷酮。制备方法：按重量份称取各原料；将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热反应2~3h，冷却，将剩余原料加入反应液中，搅拌均匀，即得。本发明的牙科用粘合剂机械性能优良，粘结强度高，远超过20N；吸水率低，符合口腔环境的需要；制备方法工艺简单，对设备没有过高要求，原料价低易得，成本低廉，易于实现产业化。
【专利说明】一种牙科用粘合剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及粘合剂领域，具体涉及一种牙科用粘合剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着医学水平的进步，临床上对手术操作及辅助材料的要求越来越高，临床要求 的提高促进了医用粘合剂的研究与发展。医用粘合剂是指在医疗上应用的可粘附在表面或 使表面间发生粘合的制剂、材料或物质，主要用于器官或组织的局部粘合与修补、传统缝合 术的辅助止血、牙齿的修补、骨骼或关节的结合与定位等【技术领域】。与传统方法如缝合与钉 合相比，医用粘合剂的使用可有效缩短手术时间，降低患者疼痛感。因此，医用粘合剂越来 越受到医生和患者的青睐。
[0003] 理想的医用粘合剂需满足的条件主要包括：
[0004] (1)粘合强度高，粘合速度快，粘合部分坚韧而柔软；
[0005] (2)具有生物可降解性，体内存留时间不会过长；
[0006] (3)安全，本身及其降解产物无毒，不致癌、致畸、致突变；
[0007] (4)具有良好的生物相容性；
[0008] (5)使用方便，易于保存。
[0009] 但是，能够完全达到理想要求的医用粘合剂至今仍未出现。
【发明内容】
[0010] 基于上述信息，本发明的目的在于提供一种粘结强度高，吸水率低的牙科用粘合 剂及其制备方法。
[0011] 本发明的技术方案如下：
[0012] 一种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂30?50份，邻苯二甲 酸二丁酯10?15份，氧化铝20?30份，壳聚糖5?15份，滑石粉3?10份，二乙烯三胺 1?5份，三乙醇胺1?3份及去乙烯吡咯烷酮30?50份。
[0013] 优选地，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂38?44份，邻苯二甲酸二丁酯 12?14份，氧化铝24?26份，壳聚糖9?12份，滑石粉5?7份，二乙烯三胺2?4份， 三乙醇胺1?3份及乙烯吡咯烷酮36?44份。
[0014] 更优选地，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂40份，邻苯二甲酸二丁酯13份， 氧化铝25份，壳聚糖10份，滑石粉6份，二乙烯三胺3份，三乙醇胺2份及乙烯吡咯烷酮40 份。
[0015] 所述环氧树脂为环氧树脂E-51。
[0016] 所述氧化铝和滑石粉的粒径均为200目。
[0017] 牙科用粘合剂的制备方法，包括如下步骤：
[0018] (1)按重量份称取各原料；
[0019] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 60?80°C，反应2?3h，冷却，备用；
[0020] (3)将剩余原料加入得到步骤⑵制得的反应液中，搅拌均勻，即得牙科用用粘合 剂。
[0021] 本发明与现有技术相比，具有如下优点和有益效果：
[0022] (1)本发明的牙科用粘合剂机械性能优良，粘结强度高，远超过20N ;
[0023] (2)本发明的牙科用粘合剂固化物吸水率低，符合口腔环境的需要；
[0024] (3)本发明的制备方法工艺简单，对设备没有过高要求，原料价低易得，成本低廉， 易于实现产业化。
【具体实施方式】
[0025] 以下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。
[0026] 实施例1
[0027] -种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂30份，邻苯二甲酸二丁 酯10份，氧化铝20份，壳聚糖5份，滑石粉3份，二乙烯三胺1份，三乙醇胺1份及去乙烯 吡咯烷酮30份。
[0028] 制备方法如下：
[0029] (1)按重量份称取各原料；
[0030] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 60°C，反应3h，冷却，备用；
[0031] (3)将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合 剂。
[0032] 实施例2
[0033] -种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂38份，邻苯二甲酸二丁 酯12份，氧化铝24份，壳聚糖9份，滑石粉5份，二乙烯三胺2份，三乙醇胺1份及乙烯吡 咯烷酮36份。
[0034] 制备方法如下：
[0035] (1)按重量份称取各原料；
[0036] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 65°C，反应3h，冷却，备用；
[0037] (3)将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合 剂。
[0038] 实施例3
[0039] -种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂40份，邻苯二甲酸二丁 酯13份，氧化铝25份，壳聚糖10份，滑石粉6份，二乙烯三胺3份，三乙醇胺2份及乙烯吡 咯烷酮40份。
[0040] 制备方法如下：
[0041] (1)按重量份称取各原料；
[0042] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 70°C，反应2. 5h，冷却，备用；
[0043] (3)将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合 剂。
[0044] 实施例4
[0045] -种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂44份，邻苯二甲酸二丁 酯14份，氧化铝26份，壳聚糖12份，滑石粉7份，二乙烯三胺4份，三乙醇胺3份及乙烯吡 咯烷酮44份。
[0046] 制备方法如下：
[0047] (1)按重量份称取各原料；
[0048] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 75°C，反应2. 5h，冷却，备用；
[0049] (3)将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合 剂。
[0050] 实施例5
[0051] 一种牙科用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂50份，邻苯二甲酸二丁 酯15份，氧化铝30份，壳聚糖15份，滑石粉10份，二乙烯三胺5份，三乙醇胺3份及去乙 烯吡咯烷酮50份。
[0052] 制备方法如下：
[0053] (1)按重量份称取各原料；
[0054] (2)将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至 80°C，反应2h，冷却，备用；
[0055] (3)将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合 剂。
[0056] 性能测试：
[0057] 分别测定本发明实施例1?5制备的牙科用粘合剂的性能，包括粘结强度、拉伸剪 切强度及固化物的吸水率，结果如表1所示。
[0058] 粘结强度的测定方法如下：按照YY/T0729. 1组织粘合剂粘接性能试验方法第1部 分：搭接-剪切拉伸承载强度进行试验。
[0059] 拉伸剪切强度测试方法如下：采用CZ-8000伺服控制电子拉力试验机测定粘合剂 的拉伸剪切强度。
[0060] 表 1
[0061]
【权利要求】
1. 一种牙科用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：环氧树脂3(T50份， 邻苯二甲酸二丁酯1(T15份，氧化铝2(T30份，壳聚糖5?15份，滑石粉:T10份，二乙烯三胺 1飞份，三乙醇胺广3份及去乙烯吡咯烷酮3(T50份。
2. 根据权利要求1所述的牙科用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：环 氧树脂38~44份，邻苯二甲酸二丁酯12~14份，氧化铝24~26份，壳聚糖9~12份，滑石粉5~7 份，二乙烯三胺2?4份，三乙醇胺广3份及乙烯吡咯烷酮36?44份。
3. 根据权利要求1所述的牙科用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：环 氧树脂40份，邻苯二甲酸二丁酯13份，氧化铝25份，壳聚糖10份，滑石粉6份，二乙烯三 胺3份，三乙醇胺2份及乙烯吡咯烷酮40份。
4. 根据权利要求1所述的牙科用粘合剂，其特征在于，所述环氧树脂为环氧树脂 E-51。
5. 根据权利要求1所述的牙科用粘合剂，其特征在于，所述氧化铝和滑石粉的粒径均 为200目。
6. 权利要求1所述的牙科用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各原料； (2) 将环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯及乙烯吡咯烷酮加入到反应釜中，加热至6(T80°C， 反应2?3h，冷却，备用； (3) 将剩余原料加入得到步骤（2)制得的反应液中，搅拌均匀，即得牙科用用粘合剂。
【文档编号】A61K6/097GK104382744SQ201410687342
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年11月25日 优先权日:2014年11月25日
【发明者】李苏杨, 徐勤霞 申请人:苏州市贝克生物科技有限公司