本发明涉及中药饮片及其制备技术领域，特别是指一种压缩中药饮片及其制备方
法。
背景技术：
中药产业的三大支柱是中药材(生药)、中药饮片、中成药。其中，中药饮片是由中
药材炮制加工而来，煎煮后服用；同时也是中成药生产的原料。传统的中药饮片是在中药材
(生药)的基础上简单加工制成的，由于原料中药材(生药)大多是农副产品，其形状不规
则，质量参差不齐，造成中药饮片同样是形状不规则，质量参差不齐，而且很难实现计量、包装的标准化与自动化。
这种现状严重阻碍了中药领域的现代化。国内外的中药工作者为改变这种现状，
进行了大量工作。例如，CN1362059A，2002.8.7，中国发明专利公开了一种纳米中药饮片及
其制备方法：是将中药粉碎成500纳米以下的超细粉末。这种超细粉末的制备过程，制备成
本太高，而且打碎了植物或动物中药的细胞壁，与传统中药饮片的结构有较大差别。是否能
够达到传统中药饮片的同样效果需要验证。同时，这种超细粉末的粒度过于细小，流动性不
稳定；如果要通过管道等设备实现自动化称量、分包装，有可能造成管道的堵塞。
更主要的是：这种超细粉末破坏了原料药中的植物、动物的细胞组织，使得这种超
细粉末与传统中药饮片的状态不一致，在药效上不具备对等性。
另外，关于压缩中药饮片的制备、自动化小包装及其质量标准研究项目研究内容，
归纳为：①饮片颗粒，又称免煎煮颗粒，虽然解决了流动性问题，但被认为与中医中药群药
共煮的基本原则差距较大，争议较激烈，至今尚未得到中医界的认可，商业化推广难度很
大；②饮片颗粒(饮片丁)，在国外，日本顺天堂将生药材切成片、剪成丝、再切成小颗粒，工艺复杂，损耗大，在中国推广面临成本压力；③颗粒饮片，CN1362059A，2002.8.7，中国发明专一种纳米中药饮片，工艺不同，颗粒大小不同，产品形态不同。
中药饮片的小包装，顾名思义把传统饮片包装在小塑料袋中，他的推出，目前虽然
提高了中药饮片的配方质量，解决了中药房人手少、场地小、环境差的问题，但实际上是把
这些问题转嫁到生产企业去了，因饮片无流动性，生产过程均为手工，使企业难负其重的同
时，陷入小包装没有条形码，没有标示量，没有批号，批间差距较大、尤其是产品质量不均一的尴尬局面之中。
有鉴于此，如何摆脱饮片不均匀，批与批之间质量差距较大，小包装难以自动化的
尴尬局面，还需要进一步的研发；另外，中药饮片的生产规范化和质量标准化至今尚没解
决。
技术实现要素：
本发明提出一种压缩中药饮片及其制备方法，解决了现有技术中中药定量配方问
题；还解决了中药饮片生产规范化和质量标准化的问题。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种压缩中药饮片，该压缩中药饮片以传统中药饮片或生药为原料，所述压缩中
药饮片为几何形状稳定的物体，压缩中药饮片的表面可看到中药饮片或生药本身的形状，
压缩中药饮片中的中药饮片或生药的性状不变。
进一步的，所述的压缩中药饮片的含水量低于15％；较好数值为：含水量低于
10％；最佳值是：含水量低于5％。
进一步的，所述几何形状为圆柱状、扁柱状、长方体、球形等。
进一步的，所述压缩中药饮片的单个重量为1g-200g。
进一步的，所述压缩中药饮片为圆柱状或扁柱状，直径为5mm-200mm，厚度为
2mm-100mm。更进一步的，直径为10～180mm；最佳值是，直径12mm～120mm；更进一步的，厚度为5mm-90mm；更好的厚度为10mm-80mm；最佳值是：厚度在12mm-75mm。
所述的压缩中药饮片在煎煮1min-8min后，可煮散，恢复成原药的性状。较好的煎
煮时间为2～8min；更好的煎煮时间为2～6min；最佳值是硬度煎煮时间为3～5min。
上述中药饮片原料是2010版《中国药典》第一部收载中药品种，包括，动物药、植物药和矿物药。所述生药原料是上海科学技术出版社·《中药大辞典》收载的动物药、植物
药和矿物药品种。
上述中药饮片或生药符合现行中国药典标准、卫生部部颁标准、地方中药材标准
和地方炮制规范。
本发明的加工方法使外观形状变化，但性状特征不变，与传统中药饮片相同，用途
不变。
一种压缩中药饮片的制备方法，包括：
(1)取中药饮片或生药，进行净选，去除杂质；
(2)将上述去除杂质的中药饮片或生药进入压制工序，即得压缩中药饮片；工艺
参数为，压力为30t-200t，时间为2s-20s。
进一步的，将所述的中药饮片或生药放入压制模具中进行压制，其中压制模具的
几何形状为圆柱状、扁柱状、长方体、球形等。
进一步的，对于比较难压的药材或饮片先进行软化，使其含水量在5％-15％，之
后在进入压制工序。
进一步的，压力为40t-160t；更好数值为：50t-120t；压制时间在3s-15.5s；更好
数值为：5s-12s。
进一步的，将所制得的压缩中药饮片进行干燥，灭菌，然后进行包装，包装材料上
有相应的标识量，生产日期，生产厂家及生产厂家的标志。
本发明的压缩中药饮片解决了中药饮片的定量配方问题；可根据原料药含量不
同，采用电算化投料，解决中药饮片的不均一性问题；而且使中药饮片的包装自动化、定量
化、商品化成为可能。本压缩中药饮片是在中药饮片的基础上，应用现代压制工艺将中药饮
片或生药直接压制成径在5mm～200mm；厚度在2mm-100mm；单个重量在1g-200g的新型饮片，其中压缩的植物药、动物药在煎煮的过程中又可恢复到原来饮片或生药的性状，压缩过程仅是体积和形状的改变，并没有改变饮片或生药的性状特征。利用现在压制技术制备成
几何形状，干燥、灭菌、包装。压缩中药饮片的改革符合中医药传统理论，又符合现代化大生产。
压缩饮片与传统饮片相比较，具有以下有益效果：
(1)压缩中药饮片与传统饮片或生药材相比，减少了中药饮片或生药材体积，所占
空间小，利于仓储，便于包装，贮藏，运输；压缩饮片增加了其中药成分的稳定性，且减少了易挥发性成分的发散性；压缩饮片体积小，不易污染，不易虫蛀，定量的压缩饮片，便于中药配方调剂，使配方调剂更加精确，调剂效率更高；由于压缩饮片没有改变中药饮片或生药材的性状，不会改变中药药性，符合中医药“群煮共煎”的理论，易于机械化生产，便于推广；
(2)本发明的压缩饮片以传统中药饮片或生药材为原料，不添加任何辅料，通过现
代中药压制机压制而成，此工艺简单，成本低，适合于工业化生产；
(3)压缩中药饮片和传统中药饮片相比，在煎煮的过程中更容易浸泡完全，煎出率
更高，饮片利用率更高。
(4)本发明的压缩中药饮片替代传统的中药饮片既符合中医原理，又符合现代化
生产要求的，不仅满足人民群众不断提高的治病防病的要求，而且也是社会进步的要求，也
是中药饮片行业必须跨出去的一步。
具体实施方式
对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
马鞭草的压缩饮片
将传统饮片制备成压缩饮片，便于储存及机械自动化小包装生产。
1、净选工序：对马鞭草中药饮片或生药进行净选，去除杂质。
2、定量：称取规定重量(5-20g)的净选好的马鞭草中药饮片或生药放置于压制模
具中。
3、压制工序：
用压制模具将已称量的马鞭草饮片或生药材放置到智能中药压制机中，并将智能
中药压制机压制参数设置为30t-40t压力，压制时间为7s-12s，压制规定重量的圆柱体，并
自动弹出。
上述的压制参数根据药物的性质进行调整，可以调整的压力范围为30t-200t，时
间范围为2s-20s。一般选取药物的压力为40t-160t；更好数值为：50t-120t；压制时间在
3s-15.5s；更好数值为：5s-12s。
4、按照医药工业技术对压缩中药饮片进行干燥灭菌；
5、包装：
将压缩好的马鞭草中药饮片或生药用选定的包装材料进行包装，包装材料上有相应的标识量，生产日期，生产厂家及生产厂家的标志。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。