白细胞的细胞外诱捕网形成抑制剂的制作方法

文档序号:12505201阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种白细胞的细胞外诱捕网形成抑制剂,其包含作为有效成分的含有由X1-K-C-X2-X3-X4-Q-X5-X6-X7-X8-X9表示的氨基酸序列的肽,

在所述氨基酸序列中,

X1=S、T、F、A、K、E或Q;

X2=R、F、S、Y、A或L;

X3=Q、R、K或M;

X4=W或F;

X5=R、W、V、N、S或E;

X6=R、N、E、K或M;

X7=M、L或I;

X8=R、K或N;

X9=K或R。

2.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X1=S或T。

3.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X2=R、F、S、Y或A。

4.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X3=Q、R或K。

5.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X4=W。

6.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X5=R。

7.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X6=R或N。

8.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X7=M或L。

9.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X8=R或K。

10.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X9=K。

11.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X1=S。

12.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X3=Q。

13.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X7=M。

14.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在所述氨基酸序列中,X8=R。

15.如权利要求1所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在残基X1的N末端侧还含有残基X0,X0=A、M、W、G、S、E或Y。

16.如权利要求15所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,X0=A。

17.如权利要求1~16中任一项所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,在残基X9的C末端侧还含有氨基酸序列X10-X11-X12-P-X13-X14-X15-C-X16-X17-X18-X19-X20,

在所述氨基酸序列中,

X10=V、L、T或A;

X11=G、R或N;

X12=G、A或V;

X13=S、P、I或L;

X14=V、I、L或M;

X15=S、T、F或R;

X16=I、V、T或A;

X17=R或K;

X18=R或K;

X19=A、T、D、S或Y;

X20=S或F。

18.如权利要求1~14中任一项所述的细胞外诱捕网形成抑制剂,其中,所述肽由选自由序列号6~16所示的各氨基酸序列组成的组中的任意一个氨基酸序列构成。

19.如权利要求1~18中任一项所述的抑制剂,其中,将所述肽制备成0.001~10g/kg/天的量。

20.如权利要求1~19中任一项所述的抑制剂,其中,所述白细胞是选自由中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和肥大细胞组成的组中的任意一种。

21.如权利要求1~20中任一项所述的抑制剂,其中,所述白细胞为中性粒细胞。

22.一种用于治疗白细胞的细胞外诱捕网形成相关疾病的组合物,其包含作为有效成分的含有由X1-K-C-X2-X3-X4-Q-X5-X6-X7-X8-X9表示的氨基酸序列的肽,

在所述氨基酸序列中,

X1=S、T、F、A、K、E或Q;

X2=R、F、S、Y、A或L;

X3=Q、R、K或M;

X4=W或F;

X5=R、W、V、N、S或E;

X6=R、N、E、K或M;

X7=M、L或I;

X8=R、K或N;

X9=K或R。

23.如权利要求22所述的组合物,其中,将所述肽制备成0.001~10g/kg/天的量。

24.如权利要求22或23所述的组合物,其中,所述白细胞是选自由中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和肥大细胞组成的组中的任意一种。

25.如权利要求22或23所述的组合物,其中,所述白细胞为中性粒细胞。

26.如权利要求22~25中任一项所述的组合物,其中,所述疾病是选自由血管炎综合征、ANCA相关性血管炎、系统性红斑狼疮、局部性施瓦兹曼反应、伴有缺血再灌注损伤的急性肾损伤以及弥散性血管内凝血组成的组中的任意一种。

27.如权利要求22~26中任一项所述的组合物,其中,其为食品的形式。

28.如权利要求22~26中任一项所述的组合物,其中,其为注射剂的形式。

29.如权利要求22~26中任一项所述的组合物,其中,其为口服给药的组合物。

30.如权利要求22~26中任一项所述的组合物,其中,其为经皮给药的组合物。

31.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X1=S或T。

32.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X2=R、F、S、Y或A。

33.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X3=Q、R或K。

34.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X4=W。

35.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X5=R。

36.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X6=R或N。

37.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X7=M或L。

38.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X8=R或K。

39.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X9=K。

40.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X1=S。

41.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X3=Q。

42.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X7=M。

43.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在所述氨基酸序列中,X8=R。

44.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,在残基X1的N末端侧还含有残基X0。

45.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,X0=A。

46.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,

在残基X9的C末端侧还含有氨基酸序列X10-X11-X12-P-X13-X14-X15-C-X16-X17-X18-X19-X20,

在所述氨基酸序列中,

X10=V、L、T或A;

X11=G、R或N;

X12=G、A或V;

X13=S、P、I或L;

X14=V、I、L或M;

X15=S、T、F或R;

X16=I、V、T或A;

X17=R或K;

X18=R或K;

X19=A、T、D、S或Y;

X20=S或F。

47.如权利要求22~30中任一项所述的组合物,其中,所述肽由选自由序列号6~16所示的各氨基酸序列组成的组中的任意一个氨基酸序列构成。

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