本发明属于生物医药技术领域，具体涉及吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
背景技术：
前列腺肥大又称增生。症状主要表现为两组症状，一类是膀胱刺激症状;另一类是因增生前列腺阻塞尿路产生的梗阻性症状。膀胱刺激症状：尿频、尿急、夜尿增多及急迫性尿失禁。尿频是前列腺增生的早期信号，尤其夜尿次数增多更有临床意义。该病有三个主要特征：前列腺体积增大;膀胱出口阻塞;有排尿困难、尿频、 尿急等下尿路症状。如果发现症状，建议及时去医院进行检查，治疗。以免耽误病情，影响健康。
前列腺肥大是泌尿外科的常见病、多发病之一。一般可采取手术疗法进行治 疗，但对一些不能手术的病人，一直未找到更好的治疗方法。本发明的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物对 前列腺肥大具有确切的治疗作用，为前列腺肥大症的药物治疗开辟了一条新的治 疗途径。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种能够有效降低前列腺肥大的发病症状，可作为治疗前列腺肥大反应的候选药物分子即吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
本发明的具有结构式(I)的吲哚-3-甲醇及其衍生物在制备前列腺肥大药物中的应用，辅料是茶色素和番茄红素，结构式(I)中，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自为H、卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基。
优选的，所述结构式(I)中，当R1、R2、R4、R5、R6、R7均为氢时，该结构式所示的化合物即为吲哚-3-甲醇；
当R5为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R1、R2、R4、R6、R7 均为氢；
当R1为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R2、R4、R5、R6、R7均为氢；
当R2为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R1、R4、R5、R6、R7均为氢；
本发明的具有结构式(II)的二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥药物中的应用，辅料是茶色素和番茄红素，
其中，R1、R2、R4、R5、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R5’、R6’、R7’各自为氢或卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基。
优选的，所述结构式(II)中，当R1、R2、R4、R5、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R5’、 R6’、R7’均为氢时，此时该结构式所示的化合物即为二吲哚甲烷；
当R5和R5’同时为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R1、R2、 R4、R6、R7、R1’、R2’、R4’、R6’、R7’均为氢。
当R1和R1’同时为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R2、R4、R5、R6、R7、R2’、 R4’、R5’、R6’、R7’均为氢
当R2和R2’同时为卤素取代基、磺酸基或C1-C10含氮烷氧基或C1-C10烷氧基或C1-C10烷基，R1、R4、R5、R6、R7、R1’、 R4’、R5’、R6’、R7’均为氢。
本发明的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用， 单一的化合物吲哚-3-甲醇或二吲哚甲烷或其衍生物的一种的使用能够治疗排斥反应，那么显然，上述化合物的各种形式的混配亦能够达到一定的治疗效果。
使用商业上可得的吲哚取代物来合成I3C的取代衍生物可能是获得这些化合物最便捷的方法。DIM的衍生物同样可以通过甲醛缩合吲哚取代物的方法制备。然而，后者的 劣势在于副产物的形成使得分离纯化所需要的DIM衍生物更为复杂。
采用本发明的吲哚-3-甲醇(I3C)、二吲哚甲烷(DIM)及其衍生物，与多种药学上可以接受的载体相结合，通过如口腔、静脉、鼻腔、直肠或其他任何可以输送有效剂量的活性物质的给药方式，可以制备成各种液体制剂如注射剂、口服液制剂等，也可以制备成各种有效且易于给药的固体制剂如胶囊剂、栓剂等。其中，用于注射或口服用的液 体制剂，其所需的载体可以为无菌水、无菌盐水或者水溶性有机载体如环糊精、玉米油、 橄榄油、油酸乙酯、二醇类等医学上可接受的载体；固体给药制剂在制备中可加入固体 制剂常用的辅料如赋形剂葡萄糖、乳糖、纤维素等，还可加入润滑剂聚乙二醇、硬脂酸 镁等，以及粘结剂、矫味剂等固体制剂所需的辅料成分，再通过混合、制粒等工序成型。 上述这些制剂中的活性物质的有效量是能使排斥反应症状明显降低的量，具有常规技术的研究人员将能够确定本项发明所提供的试剂的最有效的给药剂量和时间考虑给药方式，药物代谢，以及其他一些药代动力学参数例如药物分布，清除率等。
本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制备治疗前列腺肥大药物中的新的应用，该药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除 自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害，能够起到排斥反应阻止效果。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质 稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述：
实施例1
(5-氯吲哚-3-甲醇及5，5’-二氯二吲哚甲烷的制备)
将0.86ml磷酰氯缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将8.6mmol 5- 氯吲哚(购于南京锐马精细化工有限公司)溶解于1.0ml的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加 入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬浮液在37℃加热60分钟，直至澄清的黄色溶液 变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物质中加入1ml的冰水，再缓慢加入10ml含有3.75 克KOH的水溶液。将此混合物加热至煮沸后冷却，过滤，水洗，空气中干燥即可获得5- 氯吲哚-3-乙醛。
将1.0克5-氯吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过量。然后 向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得5-氯吲哚-3-甲醇，得率 约90％。
将1.0克5-氯吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌6小时，反应 过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得5，5’-二氯二 吲哚甲烷，得率约85％。
实施例2
(5-硝基吲哚-3-甲醇及5，5’-二硝基二吲哚甲烷的制备)
5-硝基吲哚可以通过商业购买获得(南京锐马精细化工有限公司)。将0.92ml磷酰氯 缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将8.2mmol 5-硝基吲哚溶解于1.0ml 的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬浮液在42℃加 热90分钟，直至澄清的黄色溶液变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物质中加入1ml 的冰水，再缓慢加入10ml含有3.75克KOH的水溶液。将此混合物加热至煮沸后冷却， 过滤，水洗，空气中干燥即可获得5-硝基吲哚-3-乙醛。
将1.0克5-硝基吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过量。然 后向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得5-硝基吲哚-3-甲醇， 得率约87％。
将1.0克5-硝基吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌6小时，反 应过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得5，5’-二硝 基双吲哚甲烷，得率约80％。
实施例3
(5-戊基吲哚-3-甲醇及5，5’-二戊基-二吲哚甲烷的制备)
5-戊基吲哚可以通过商业购买获得(南京锐马精细化工有限公司)。将0.82ml磷酰氯 缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将9.2mmol 5-戊基吲哚溶解于1.0ml 的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬浮液在37℃加 热40-60分钟，直至澄清的黄色溶液变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物质中加入 1ml的冰水，再缓慢加入10ml含有3.75克KOH的水溶液。将此混合物加热至煮沸后冷 却，过滤，水洗，空气中干燥即可获得5-戊基吲哚-3-乙醛。
将1.0克5-戊基吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过量。然 后向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得5-戊基吲哚-3-甲醇， 得率约85％。
将1.0克5-戊基吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌10小时，反 应过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得5，5’-二戊 基双吲哚甲烷，得率约70％。
实施例4
(N-甲氧基吲哚-3-甲醇及N，N’-二甲氧基-二吲哚甲烷的制备)
N-甲氧基吲哚可以通过商业购买获得(南京锐马精细化工有限公司)。将0.86ml磷酰 氯缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将8.9mmol N-甲氧基吲哚溶解于 1.0ml的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬浮液在 40℃加热60-90分钟，直至澄清的黄色溶液变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物质中 加入1ml的冰水，再缓慢加入10ml含有3.75克KOH的水溶液。将此混合物加热至煮沸 后冷却，过滤，水洗，空气中干燥即可获得N-甲氧基吲哚-3-乙醛。
将1.0克N-甲氧基吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过量。 然后向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得N-甲氧基吲哚-3- 甲醇，得率约80％。
将1.0克N-甲氧基吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌12小时， 反应过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得N，N’-二 甲氧基双吲哚甲烷，得率约70％。
实施例5
(1-丁基-2-甲基吲哚-3-甲醇及1，1’-二丁基-2，2’-二甲基二吲哚甲烷的制备)
1-丁基-2-甲基吲哚可以通过商业购买获得(南京锐马精细化工有限公司)。将0.82ml 磷酰氯缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将8.2mmol 1-丁基-2-甲基吲 哚溶解于1.0ml的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬 浮液在42℃加热90分钟，直至澄清的黄色溶液变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物 质中加入1ml的冰水，再缓慢加入10ml含有3.8克KOH的水溶液。将此混合物加热至 煮沸后冷却，过滤，水洗，空气中干燥即可获得1-丁基-2-甲基吲哚-3-乙醛。
将1.0克1-丁基-2-甲基吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过 量。然后向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得1-丁基-2-甲基 吲哚-3-甲醇，得率约85％。
将1.0克1-丁基-2-甲基吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌6小 时，反应过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得1， 1’-二丁基-2，2’-二甲基双吲哚甲烷，得率约80％。
实施例6
(4-溴吲哚-3-甲醇及4，4’-二溴二吲哚甲烷的制备)
将0.86ml磷酰氯缓慢加入到2.9ml预先冷却至0℃的二甲基甲酰胺中。将8.6mmol 4- 溴吲哚(购于南京锐马精细化工有限公司)溶解于1.0ml的二甲基甲酰胺中，然后缓慢加 入前述预冷的磷酰氯溶液中，所形成的悬浮液在37℃加热60分钟，直至澄清的黄色溶液 变成淡黄色的糊状物质。然后向此糊状物质中加入1ml的冰水，再缓慢加入10ml含有3.75 克KOH的水溶液。将此混合物加热至煮沸后冷却，过滤，水洗，空气中干燥即可获得4- 溴吲哚-3-乙醛。
将1.0克4-溴吲哚-3-乙醛溶于5.0ml甲醇，持续加入固体硼氢化钠，直至过量。然后 向反应物中加入50ml水，冷却至0℃，过滤，避光真空干燥获得4-溴吲哚-3-甲醇，得率 约90％。
将1.0克4-溴吲哚-3-甲醇加入到pH为5.5的磷酸缓冲液中，室温搅拌6小时，反应 过程通过薄层层析(TLC)加以监测。反应产物过滤，避光真空干燥即获得4，4’-二溴二 吲哚甲烷，得率约85％。
实验方法
（1）、本试验患者由某市人民医院提供，供有 120 名确诊患有前列腺肥大的患者参与，年龄 32-65 岁。
（2）、试验用药 ：分别将实施例1-实施例6的产品用玉米油溶解配成5.0mg/ml口服储液备用。
（3）、试验方法 ：患者口服，每日 2 次，每次 20g，3 周为一个疗程，连续治疗 4 个疗程。
（4）、评判标准
治愈 ：前列腺炎、前列腺肥大相关症状完全消失，并经医生确诊已经痊愈 ；
显效 ：前列腺炎、前列腺肥大相关症状部分消失，仍需要进一步治疗 ；
无效 ：前列腺炎、前列腺肥大相关症状没有任何改善，甚至更加严重。
（5）、治疗结果
120 名患者有 115 名患者完成实验，有 5 例患者脱落 ；其中 57 例痊愈，53 例显效，5 例无效，治愈率为 49.6%，总有效率为 95.6%。
（6）、结论
临床试验结果显示，本发明在治疗前列腺肥大方面具有十分显著的治疗效果，因此，因此，吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制备治疗前列腺肥大药物中的新的应用。
以上所述仅为本发明的一实施例，并不限制本发明，凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围内。