本发明涉及一种治疗头痛的组合物及其制备方法，属于中药现代化领域。
背景技术：
头痛病是指由于外感与内伤，致使脉络拘急或失养，清窍不利所引起的以头部疼痛为主要临床特征的疾病。头痛既是一种常见病证，也是一个常见症状，可以发生于多种急慢性疾病过程中，有时亦是某些相关疾病加重或恶化的先兆。
本病近年来发病率呈上升趋势，尤其偏头痛，一般人群发病率达5％，流行病学调查表明，我国患病率为985.2/10万，30岁以下发病者逐年增长，男女患病率之比约为1：4。相当数量的病人尤其久治不愈者，往往需要长期用药。
技术实现要素：
本发明涉及一种治疗头痛的组合物及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种治疗头痛的组合物其成分组成为：白芷30g～40g，辛夷30g～40g，藁本40g～80g，川芎10g～30g，葛根40g～80g ，茺蔚子40g～80g， 细辛6g～20g，女贞子40g～80g，荆芥穗30g~40g，茶叶40g~80g。
所述治疗头痛的组合物其成分组成为：白芷30g ，辛夷30g，藁本40g，川芎10g，葛根40g ，茺蔚子40g， 细辛6g，女贞子40g，荆芥穗30g、绿茶40g。
一种治疗头痛的组合物的制备方法包括以下步骤：
（1）取白芷、藁本、川芎、葛根、细辛、辛夷、荆芥穗、女贞子、茺蔚子、茶叶分别去除杂质、洗净、干燥，粉碎，备用；
（2）将粉碎后的各物料混合均匀或与其他辅料混合均匀，即得茶剂。
一种治疗头痛的茶剂，采用上述药物组成。
所述一种治疗头痛的茶剂，其制备方法步骤（1）中的干燥方法包括晒干、烘干、减压干燥、冷冻干燥中的一种或几种。
所述一种治疗头痛的茶剂，其制备方法步骤（1）中的粉碎方法包括普通粉碎与超微粉碎中的一种或两种。
所述一种治疗头痛的茶剂，其制备方法步骤（2）中的辅料包括制剂中可接受的辅料。
一种治疗头痛的茶剂，优选的制备方法包括以下步骤：
（1）取白芷、藁本、川芎、葛根、细辛、辛夷、荆芥穗、绿茶分别去除杂质、洗净、晒干，适当粉碎，备用；
（2）取茺蔚子、女贞子分别去除杂质、洗净、晒干，备用；
（3）将白芷、藁本、川芎、葛根、细辛、辛夷、荆芥穗、女贞子置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥，备用；
（4）将冷冻干燥的物料以及茺蔚子与绿茶充分混合均匀，即得茶剂。
上述步骤（1），物料粉碎为20~60目，优选30-50目；
上述步骤（3），物料预冻到-25℃左右，真空度控制在50Pa~150pa，最高温度加至40-60℃，干燥后物料含水量达2~20%。
本发明的优点和特点是：利用白芷、藁本、川芎、葛根、细辛、辛夷、荆芥穗、茺蔚子、女贞子与绿茶一起炮制成茶剂，具有制作方便简单，经济实用的特点。利用中药之间的配伍组合，配合绿茶的提神醒脑功效，利于头痛的预防与治疗，减少患者的痛苦。
下面结合具体实施方式对本发明作进一步叙述，以使公众对发明内容有更深入的了解，并非对本发明的限制，凡依照本发明公开内容所进行的任何本领域等同替换， 均属于本发明的保护范围。
具体实施方式
以下通过实施例详细说明本发明技术方案，并不以此限定本发明的实施范围。
实施例1：
一.处方：白芷30g ，辛夷30g，藁本40g，川芎10g，葛根40g ，茺蔚子40g， 细辛6g，女贞子40g，荆芥穗30g、龙井茶40g。
二.制法：
（1）取白芷30g、藁本40g、川芎10g、葛根40g、细辛6g、辛夷30g、荆芥穗30g、龙井茶40g分别去除杂质、洗净、晒干，粉碎为20-30目，备用；
（2）取茺蔚子40g、女贞子40g，分别去除杂质、洗净、晒干，备用；
（3）将白芷30g、藁本40g、川芎10g、葛根40g、细辛6g、辛夷30g、荆芥穗30g、女贞子40g，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥，粉碎为20-30目，备用；
（4）将各物料充分混合均匀，采用适当包装分装，即得茶剂。
实施例2：
一.处方：白芷35g ，辛夷40g，藁本45g，川芎20g，葛根45g ，茺蔚子50g， 细辛10g，女贞子40g，荆芥穗30g，龙井茶60g。
二.制法：
（1）取白芷35g ，辛夷40g，藁本45g，川芎20g，葛根45g ，细辛10g，荆芥穗30g，龙井茶60g，分别去除杂质、洗净、晒干，超微粉碎，备用；
（2）取茺蔚子50g、女贞子40g，分别去除杂质、洗净、晒干，备用；
（3）将白芷35g ，辛夷40g，藁本45g，川芎20g，葛根45g ，细辛10g，荆芥穗30g，女贞子40g，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥，进行超微粉碎，备用；
（4）将粉碎后的上述原料与1g柠檬酸充分混合均匀，采用适当包装分装，即得茶剂。
实施例3
以下的药效学试验用于证明本发明的有益效果和积极意义。
实验材料1) 实验动物： ICR小鼠，雌雄各半，体重18-22g，北京维通利华实验动物技术有限公司，合格证号：SCXK(京)2012-0001。
2)受试样品：实施例1所得制剂浸出物（以下简称浸出物），天津中新药业研究中心制剂室提供。
3)试剂：钠石灰，天津市福晨化学试剂厂。
实验方法：ICR小鼠30只，雌雄各半，按体重均衡分为3组：模型对照组、浸出物低剂量组（5g生药/kg）、浸出物高剂量组（10g生药/kg）。各组小鼠灌胃给药（20mL/kg），连续3天，模型对照组给予等体积纯净水。末次给药后1小时，将各鼠分别放入含有120g纳石灰的250ml磨口广口瓶中（每瓶放1只小鼠），瓶盖涂以适量凡士林以密封，记录小鼠的存活时间。以呼吸停止为指标，观察小鼠因缺氧而死亡的时间。与对照组进行统计比较 ，试验结果采用SPSS11.0进行统计。
实验结果
表1 浸出物对小鼠常压耐缺氧时间的影响()
与模型对照组比较，*P<0.05**P<0.01.
试验结果表明，两个浸出物组连续给药3天，能明显延长小鼠在常压缺氧环境中存活时间，与模型对照组比较均有显著性差异（P<0.05，P<0.01）。提示浸出物具有明显增强机体耐缺氧能力的作用。