1.一种丹参提取物，其特征在于，其制备包括如下步骤：取丹参，向其中加入有机溶剂进行提取得提取液，对提取液进行过滤，对滤液进行浓缩干燥，得到提取物；所述有机溶剂包括乙醚、石油醚、氯仿、丙酮中的至少一种，其中优选乙醚和石油醚中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的丹参提取物，其特征在于，所述有机溶剂的用量为丹参质量的2-20倍，优选为5-8倍。
3.根据权利要求1所述的丹参提取物，其特征在于，提取方式包括超声提取、回流提取、超临界萃取或微波提取，其中优选超声提取或回流提取。
4.根据权利要求3所述的丹参提取物，其特征在于，提取时控制提取温度为20℃-90℃。
5.根据权利要求3所述的丹参提取物，其特征在于，提取时控制提取时间为0.5h-8h，其中优选0.75h-3h。
6.根据权利要求3所述的丹参提取物，其特征在于，所述提取的次数为1-4次，其中优选2-3次。
7.根据权利要求1所述的丹参提取物，其特征在于，对滤液浓缩后，向浓缩物中加入辅料并混匀，然后挥干。
8.如权利要求1-7任一项所述的丹参提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌、前列腺癌、肾癌、胃癌或乳腺癌。
10.一种抗肿瘤药物，其特征在于，其药效成分包括丹参提取物，所述丹参提取物为丹参通过乙醚、石油醚、氯仿、丙酮中的至少一种溶剂提取所得。
11.根据权利要求10所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述丹参提取物为权利要求1-7任一项所述的丹参提取物。
12.根据权利要求10所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物还包括药学上可接受的载体或赋形物；和/或，所述抗肿瘤药物的剂型为片剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、或注射剂。