本发明涉及涂膜剂制备技术领域，具体是指一种吡罗昔康涂膜剂及其制备方法。
背景技术：
涂膜剂是近年来制剂领域研究发展的一种新剂型，是用溶剂溶解成膜材料及药物制成的外用制剂 。使用时涂于患处， 溶剂挥发后形成的薄膜可以保护创面，同时逐渐释放所含的药物以达到治疗作用，并可以最大限度地减少在传统敷料和绷带使用及拆除过程中的痛苦。该制剂制备工艺简单，使用方便，能够避免肝脏的首过效应。
吡罗昔康是第一个丙酸类前体型非甾体抗炎药，镇痛效果强，起效迅速，且具均衡的镇痛、抗炎、解热作用；使用安全、副作用小。临床主要用于类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征等疾病，应用范围广泛。目前用于临床的剂型主要是片剂，但尚未见到有吡罗昔康涂膜剂的制备。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种显效快、作用持久、涂展性好、黏附力强、对皮肤无刺激性，给药方便的吡罗昔康涂膜剂。
本发明的另一目在于提供一种吡罗昔康涂膜剂的制备方法。
本发明通过下述技术方案实现一种吡罗昔康涂膜剂，用重量份表示包括吡罗昔康1~5g，壳聚糖2~8g，苯甲酸5~15g，聚乙烯醇1~10g，丙三醇83~125g，纯化水200~600g，乙醇500~900g组成。
为了更好地实现本发明，进一步地，用重量份表示，具体包括吡罗昔康3g，苯甲酸12g，聚乙烯醇4g，丙三醇100g，纯化水400g，乙醇500g。
为了更好地实现本发明，进一步地，所述壳聚糖为粘度为50mPa•s，脱乙酰度不小于80%的壳聚糖。
为了更好地实现本发明，进一步地，所述乙醇溶液为乙醇浓度为75%的乙醇溶液。
一种吡罗昔康涂膜剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）取纯化水600mL，将10g壳聚糖均匀散入纯化水表面，使其自然溶胀，之后再加入5g聚乙烯醇，搅拌均匀，获得成膜基质；
（2）取100g甘油，加入300mL乙醇溶液中，再加入3g吡罗昔康使其溶解，加入步骤（1）中的成膜基质中；
（3）加乙醇至1000ml，并充分搅匀，即得吡罗昔康涂膜剂。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤（3）中搅匀是由玻璃棒人工搅拌完成。
本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
（1）本发明具有良好的生物相容性、成膜性和抗菌、抗炎、止血作用，形成的薄膜弹性大，不易破碎，药物透皮吸收能力强，可通过局部皮肤用药，克服肝脏首关效应，提高生物利用度，增强疗效；
（2）本发明具有显效快、作用持久、涂展性好、黏附力强、对皮肤无刺激性，给药方便等特点；
（3）本发明中所述的制备方法较为合理，含量测定方法专属性强，结果准确，表明所建标准可用于该制剂的质量控制。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此，在不脱离本发明上述技术思想情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段，做出各种替换和变更，均应包括在本发明的范围内。
实施例：
本实施例的吡罗昔康涂膜剂，重量份表示，吡罗昔康3g，苯甲酸12g，聚乙烯醇4g，丙三醇100g，纯化水400g，乙醇500g。
其中，所述壳聚糖为粘度为50mPa•s，脱乙酰度不小于80%的壳聚糖；所述乙醇溶液为乙醇浓度为75%的乙醇溶液。
一种吡罗昔康涂膜剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）取纯化水600mL，将10g壳聚糖均匀散入纯化水表面，使其自然溶胀，之后再加入5g聚乙烯醇，搅拌均匀，获得成膜基质；
（2）取100g甘油，加入300mL乙醇溶液中，再加入3g吡罗昔康使其溶解，加入步骤（1）中的成膜基质中；
（3）加乙醇至1000ml，并充分搅匀，即得吡罗昔康涂膜剂。
其中，所述步骤（3）中搅匀是由玻璃棒人工搅拌完成。
溶液制备
精密称取干燥至恒重的吡罗昔康对照品适量，用纯化水制成20μg·mL-1的溶液，即得对照品溶液。精密称取吡罗昔康涂膜剂1.0g(相当于吡罗昔康3mg)，置100mL量瓶中，用纯化水稀释至刻度，摇匀，滤过，即得供试品溶液。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本发明的原理和宗旨下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。