1.一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
鸬鹚骨520-530重量份 秧鸡512-520重量份 白桦脂酸24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蚯疽草540-550重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
鸬鹚骨525重量份 秧鸡517重量份 白桦脂酸26重量份 委陵菜酸23重量份 蚯疽草545重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治视神经萎缩的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治视神经萎缩药物。
5.一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨520-530重量份 秧鸡512-520重量份 白桦脂酸24-28重量份 委陵菜酸20-26重量份 蚯疽草540-550重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取鸬鹚骨、秧鸡、白桦脂酸、委陵菜酸、蚯疽草，混匀，用重量百分比浓度30.5%乙醇作为溶剂，32℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为35小时，每次溶剂用量为原料药总重量的38倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度77%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的35倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过S8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱S8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：鸬鹚骨525重量份 秧鸡517重量份 白桦脂酸26重量份 委陵菜酸23重量份 蚯疽草545重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取鸬鹚骨、秧鸡、白桦脂酸、委陵菜酸、蚯疽草，混匀，用重量百分比浓度30.5%乙醇作为溶剂，32℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为35小时，每次溶剂用量为原料药总重量的38倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度77%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的35倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过S8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱S8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度66%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治视神经萎缩的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治视神经萎缩药物。