1.一种防治腮腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
催乳藤4800-4900重量份 蝈蝈50-80重量份 镰叶瘤足蕨3500-3700重量份 β-香树脂醇乙酸酯40-70重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯100-110重量份 细辛脂素60-70重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
催乳藤4850重量份 蝈蝈65重量份 镰叶瘤足蕨3600重量份 β-香树脂醇乙酸酯60重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯105重量份 细辛脂素65重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治腮腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治腮腺炎药物。
5.一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：催乳藤4800-4900重量份 蝈蝈50-80重量份 镰叶瘤足蕨3500-3700重量份 β-香树脂醇乙酸酯40-70重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯100-110重量份 细辛脂素60-70重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取蝈蝈、镰叶瘤足蕨、催乳藤、β-香树脂醇乙酸酯、α-香树脂醇棕榈酸酯、细辛脂素，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在28.5℃温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19小时，每次溶剂用量为原料药总重量的24倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的31倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：催乳藤4850重量份 蝈蝈65重量份 镰叶瘤足蕨3600重量份 β-香树脂醇乙酸酯60重量份 α-香树脂醇棕榈酸酯105重量份 细辛脂素65重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取蝈蝈、镰叶瘤足蕨、催乳藤、β-香树脂醇乙酸酯、α-香树脂醇棕榈酸酯、细辛脂素，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在28.5℃温浸提取，提取次数为21次，每次提取时间为19小时，每次溶剂用量为原料药总重量的24倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的31倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治腮腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治腮腺炎药物。