1.一种防治神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
蒙自水芹356-358重量份 胡桐泪360-364重量份 酸枣仁皂苷B12-14重量份 聚藻350-352重量份 黑心蕨330-336重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
蒙自水芹357重量份 胡桐泪362重量份 酸枣仁皂苷B13重量份 聚藻351重量份 黑心蕨333重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治神经性皮炎药物。
5.一种防治神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：蒙自水芹356-358重量份 胡桐泪360-364重量份 酸枣仁皂苷B12-14重量份 聚藻350-352重量份 黑心蕨330-336重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取蒙自水芹、胡桐泪、酸枣仁皂苷B、聚藻、黑心蕨，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在36℃温浸提取，提取次数为30次，每次提取时间为10小时，每次溶剂用量为原料药总重量的25倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度37%乙醇溶液洗脱DM20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度37%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的9倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：蒙自水芹357重量份 胡桐泪362重量份 酸枣仁皂苷B13重量份 聚藻351重量份 黑心蕨333重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取蒙自水芹、胡桐泪、酸枣仁皂苷B、聚藻、黑心蕨，混匀，用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂，在36℃温浸提取，提取次数为30次，每次提取时间为10小时，每次溶剂用量为原料药总重量的25倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM20大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度37%乙醇溶液洗脱DM20大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度37%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的9倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治神经性皮炎药物。