一种藏药组合物及其制备方法和用途与流程

文档序号:11091090阅读:301来源:国知局
本发明涉及一种藏药组合物及其制备方法和用途,属于医药
技术领域

背景技术
:疲劳是一种常见的生命现象,在脑力或体力活动到达一定阶段时必然出现,使原有工作能力的暂时下降,影响作业效率,是一种正常的生理反应。除了生理性疲劳外还有病理性疲劳,很多疾病可以引发疲劳,疲劳也是机体发展到疾病状态的征兆。由于现代生活、工作节奏加快,全球有35%以上的人处于疲劳状态,中年男性人群比例更高。疲劳可引起运动能力降低、工作效率降低、差错事故增多、战斗力减退。疲劳可以通过补充能量、适度休息、提高兴奋性、摄入抗疲劳药品等方式缓解。疲劳的长期积累,引起的亚健康状态,使机体发生内分泌紊乱、免疫力下降,甚至出现器质性疾病,导致病理性疲劳。许多营养性成分如:糖、蛋白质、维生素及其他一些离子元素等被添加形成具有明显的抗疲劳作用在食品/饮品;化学药物如苯丙胺类、莫达非尼、咖啡因等具有兴奋效果药物被应用于消除或缓解疲劳;一些传统的抗疲劳植物包括红景天、人参、刺五加、丹参、冬虫夏草、肉苁蓉、黄芪、枸杞等并筛选了中草药药物中抗疲劳化合物,还有很多动物源如阿胶、鹿茸、扇贝、牡蛎、海龙、龟板、刺参等;近年又发现许多具有抗疲劳作用的药物,如芫根、黄秋葵、玛卡等也被发现具有抗疲劳效果。植物源药物及其中功能化合物一直为抗疲劳的热点研究。抗疲劳研究主要集中在单一药物或单一组分的抗疲劳效果,一些复方制剂集中在其抗疲劳功能研究,缺少对组合物配方的论证。多数药物具有抗疲劳功能的同时也具有抗缺氧效果。青藏高原属于高原缺氧环境,在这种环境下极易引起疲劳,同时也孕育出了许多具有特殊功效的藏药资源。正是这种条件为中国民族医药——藏药在该实践中提供了丰富的经验。藏丹参在植物源上与中药丹参非同种植物,丹参具有抗疲劳功效,而藏丹参抗疲劳作用未见报道。芫根是藏医学中缓解高山反应的传统药物,在其抗疲劳作用中王张等报道其与红景天、余甘子等配伍不具备缓解体力的价值。技术实现要素:针对现有技术中存在的缺陷,本发明的目的之一在于提供了一种藏药组合物,所述组合物是通过科学的药方筛选,在中医、藏医配伍思想下建立的以藏药为主的复方药,具有抗疲劳效果和常压抗缺氧功能。本发明的目的之二在于提供了一种藏药组合物的制备方法。本发明的目的之三在于提供了一种藏药组合物的用途,所述用途为抗疲劳和常压抗缺氧。为实现本发明的目的,提供以下技术方案。一种藏药组合物,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:优选以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:藏丹参15份~40份,芫根20份~40份;进一步优选,藏丹参与芫根的重量份数比例为1:2~2:1,更进一步优选,藏丹参与芫根的重量份数比例为1:2;最优选,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:一种本发明所述的藏药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:将所述藏药组合物的配方药材粉碎,然后过100目筛,得到粉末,混合均匀得到原料粉末;加入原料粉末10倍~20倍的沸水,60℃的超声提取60min,冷却后在4000RPM~10000RPM离心取药液,得到本发明所述的藏药组合物。优选加入原料粉末15倍质量的沸水,60℃超声提取60min,冷却后在10000RPM离心取药液。一种本发明所述的藏药组合物的用途,所述用途为抗疲劳和抗常压抗缺氧;以生药材用量计,优选使用时所述藏药组合物的剂量为1g/kg~1.5g/kg,有良好效果;优选所述藏药组合物的剂量为1g/kg,具有良好的综合效果。有益效果1.本发明提供了一种藏药组合物及其用途,所述藏药组合物以民族医药为基础,结合传统中医和藏医传统,以实验为基础进行配伍,通过不同比例藏丹参与芫根伍配效果筛选,再按照君臣佐使思想的科学配伍,辅以红景天、雪莲花、西洋参、冬虫夏草、冰片得到,具有优良抗疲劳抗常压缺氧效果,能显著延长小数负重游泳时间,在同等运动强度下,可显著降低小鼠血液中尿素氮、血乳酸的含量和乳酸脱氢酶酶活,显著降低肝脏组织中糖元的消耗,提高小鼠常压缺氧时间;2.本发明提供了一种藏药组合物的制备方法,所述制备方法通过高速粉碎,筛选100目以下药材粉末,沸水浸润后,采用60℃高温超声波提取,该法提取后在高速离心取得的药液为本发明所述的藏药组合物,方法简便,效果良好;3.本发明提供了一种藏药组合物的用途,对比其他食品/药品给药时间和给药剂量,该藏药组合物在较低剂量下,给药量:1g/kg~1.5g/kg具有良好在效果,证实了所示藏药组合物在特定环境下的民族医药的优良抗疲劳抗常压缺氧效果。具体实施方式下面对本发明的优选实施方式做出详细说明。以下实施中制备得到的所述藏药组合物的使用剂量均以生药材用量计;n代表小鼠的数量。实施例1一种藏药组合物,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:一种本实施例所述的藏药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:将所述藏药组合物的配方药材用粉碎机粉碎,然后过100目筛,得到粉末,混合均匀得到原料粉末;加入原料粉末15倍质量的沸水,60℃的超声提取60min,冷却后10000RPM离心取药液,得到所述的藏药组合物。对本实施例制得的藏药组合物进行动物实验如下:实验动物:昆明小鼠:18g~22g,雌雄各半,SPF级,北京兴隆实验动物养殖场,饲养条件22℃。实验主要仪器:粉碎机;超声波清洗仪;冷冻离心机;L-3180半自动生化分析仪(上海科华);7080全自动生化分析仪(日立)。生化检测由北京科美鑫云生物技术有限公司提供服务,结果采用平均值±标准差(),两组之间比较差异显著性采用t检验,*表示P<0.05,**表示P<0.01且P>0.001,***表示P<0.001。(1)小鼠负重游泳实验对小鼠灌胃给药,每只0.5ml,每天1次,给药剂量相当于1.5g/kg,连续给药3天并于末次给药后1h进行负重游泳,水温25℃,尾部负重10%体重的铅皮,游泳直至力竭,沉入水中10s不起,记录时间。去离子水空白对照实验:对小鼠灌胃给去离子水,每只0.5ml,每天1次,给水剂量相当于1.5g/kg,连续给水3天并于末次给水后1h进行负重游泳,水温25℃,尾部负重10%体重的铅皮,游泳直至力竭,沉入水中10s不起,记录时间。红景天阳性对照实验:对小鼠灌胃给红景天,每只0.5ml,每天1次,给药剂量相当于1.5g/kg,连续给药3天并于末次给药后1h进行负重游泳,水温25℃,尾部负重10%体重的铅皮,游泳直至力竭,沉入水中10s不起,记录时间。实验结果如表1所示。表1藏药组合物、去离子水和红景天对小鼠负重游泳的影响(n=12)组别剂量/(g/kg)游泳时间/s延长率/%去离子水258.75±111.26藏药组合物1.5541.39±249.60**109.23%红景天1.5321.73±97.5224.34%在给药剂量1.5g/kg条件下,与去离子水空白对照和红景天阳性对照相比,藏药组合物给药组能延长小鼠负重游泳时间。(2)藏药组合物对小鼠血清中尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)和血乳酸(LD)的影响对小鼠灌胃给药,每只0.5ml,三个组给药剂量分别1、1.5和2g/kg(相当于生药材质量),为每天1次,连续给药7d,于末次给药后1h对每只小鼠称重,置于水温为25℃中游泳15min,然后断头取血于2ml离心管中,4℃静置过夜后,4000RPM,8min离心2次,分离血清。空白对照实验:对小鼠灌胃给去离子水,每只0.5ml,每天1次,连续给水7d,于末次给水后1h对每只小鼠称重,置于水温为25℃中游泳15min,然后断头取血于2ml离心管中,4℃静置过夜后,4000RPM,8min离心2次,分离血清。血清中的BUN、LDH和LD检测采用生化分析法,北京科美生物技术有限公司试剂盒,日立7080全自动生化分析仪进行检测,结果如表2所示。表2藏药组合物和去离子水对小鼠血液中BUN、LDH和LD的影响(n=16)实验证实在同等运动强度下,不同剂量的给药组可显著降低小鼠血液中尿素氮、血乳酸的含量和乳酸脱氢酶酶活。其中,在剂量1.5g/kg效果最佳,在高剂量条件下效果开始降低。(3)藏药组合物对小鼠肝糖原和肌糖原的影响对小鼠灌胃给药,每只0.5ml,三个组给药剂量分别1、1.5和2g/kg(相当于生药材质量),为每天1次,连续给药7d,于末次给药后1h对每只小鼠称重,置于水温为25℃中游泳15min,然后断头小鼠躯干置于碎冰上,分别取小鼠大肝叶0.3g,右后腿肌肉组织0.1g,于2ml离心管中冷藏备用。糖原测定采用生化法,南京建成生物工程研究所糖原试剂盒,L-3180半自动生化分析仪进行分析,空白对照实验:对小鼠灌胃给去离子水,每只0.5ml,每天1次,连续给水7d,于末次给水后1h对每只小鼠称重,置于水温为25℃中游泳15min,然后将断头小鼠躯干置于碎冰上,分别取小鼠大肝叶0.3g,右后腿肌肉组织0.1g,糖原测定采用生化法,南京建成生物工程研究所糖原试剂盒,L-3180半自动生化分析仪进行分析,结果如表3所示。表3藏药组合物和去离子水对小鼠肝糖原和肌糖原的影响(n=16)组别剂量/(g/kg)体重/g肝糖原/(Mg/g)肌糖原/(Mg/g)去离子水23.41±2.4011.35±1.391.46±0.33低剂量组122.25±2.9614.12±1.65***1.56±0.28中等剂量组1.523.25±2.5917.53±2.05***1.89±0.44**高剂量组223.62±3.8417.30±4.60***1.77±0.38**实验证实在同等运动强度下,不同剂量的给药组肝脏组织中糖原含量极显著高于空白对照组,肌肉组织中糖原在低剂量1g/kg给药条件下,肌糖原与空白对照组无明显差异,中、高剂量给药组条件下肌糖原含量极显著高于空白对照组。对比血液生化指标不同组织中糖原在高剂量给药条件下明显无明显提升,以生化指标检验抗疲劳效果,其影响具有一致性。(4)藏药组合物对小鼠常压缺氧的影响对小鼠灌胃给药,每只0.5ml,三个组给药剂量分别1、1.5和2g/kg(相当于生药材质量),为每天1次,连续给药7d,于末次给药后1h对每只小鼠称重后,置于已经涂布凡士林的250ml磨砂广口瓶中,再以封口膜密封。记录小鼠存活时间。空白对照实验:对小鼠灌胃给去离子水,每只0.5ml,为每天1次,连续给水7d,于末次给水后1h对每只小鼠称重后,置于已经涂布凡士林的250ml磨砂广口瓶中,再以封口膜密封。记录小鼠存活时间,结果如表4所示。表4藏药组合物对小鼠抗常压缺氧的影响(n=12)组别剂量/(g/kg)体重/g时间/min延长率/%去离子水24.25±2.1635.74±2.58低剂量组122.99±1.1739.45±5.12*10.38%中等剂量组1.523.02±1.2838.58±3.57*7.95%高剂量组224.57±1.8535.75±5.100.03%结果表明,在给药剂量1g/kg和1.5g/kg条件下能显著延长小鼠常压缺氧存活时间。而在高剂量2g/kg条件下对延长小鼠常压缺氧存活时间无明显作用。与血液和组织的生化指标对比,高剂量条件下效果较差。实施例2一种藏药组合物,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:藏丹参40份,芫根20份。一种本实施例所述的藏药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:将所述藏药组合物的配方药材用粉碎机粉碎,然后过100目筛,得到粉末,混合均匀得到原料粉末;加入原料粉末10倍质量的沸水,60℃的超声提取60min,冷却后10000RPM离心取药液,得到所述的藏药组合物。对本实施例制得的藏药组合物进行动物实验如下:实验动物、主要仪器、生化检测和结果比较差异显著性同实施例1。(1)小鼠负重游泳实验实验方法同实施例1中的(1)小鼠负重游泳实验,实验结果如表5所示。表5藏药组合物、去离子水和红景天对小鼠负重游泳的影响(n=12)组别剂量/(g/kg)游泳时间/s延长率/%去离子水258.75±111.26藏药组合物1.5498.39±274.86*92.61%红景天1.5321.73±97.5224.34%在给药剂量1.5g/kg条件下,与去离子水空白对照和红景天阳性对照相比,藏药组合物给药组能延长小鼠负重游泳时间。实施例3一种藏药组合物,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:藏丹参20份,芫根40份。一种本实施例所述的藏药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:将所述藏药组合物的配方药材用粉碎机粉碎,然后过100目筛,得到粉末,混合均匀得到原料粉末;加入原料粉末10倍质量的沸水,60℃的超声提取60min,冷却后10000RPM离心取药液,得到所述的藏药组合物。对本实施例制得的藏药组合物进行动物实验如下:实验动物、主要仪器、生化检测和结果比较差异显著性同实施例1。(1)小鼠负重游泳实验实验方法同实施例1中的(1)小鼠负重游泳实验,实验结果如表6所示。表6藏药组合物、去离子水和红景天对小鼠负重游泳的影响(n=12)组别剂量/(g/kg)游泳时间/s延长率/%去离子水258.75±111.26藏药组合物1.5534.23±241.45*106.47%红景天1.5321.73±97.5224.34%在给药剂量1.5g/kg条件下,与去离子水空白对照和红景天阳性对照相比,藏药组合物给药组能延长小鼠负重游泳时间。实施例4一种藏药组合物,以所述藏药组合物配方总体质量为100%计,其中各组分及质量份数如下:藏丹参30份,芫根30份。一种本实施例所述的藏药组合物的制备方法,所述方法步骤如下:将所述藏药组合物的配方药材用粉碎机粉碎,然后过100目筛,得到粉末,混合均匀得到原料粉末;加入原料粉末10倍质量的沸水,60℃的超声提取60min,冷却后10000RPM离心取药液,得到所述的藏药组合物。对本实施例制得的藏药组合物进行动物实验如下:实验动物、主要仪器、生化检测和结果比较差异显著性同实施例1。(1)小鼠负重游泳实验实验方法同实施例1中的(1)小鼠负重游泳实验,实验结果如表7所示。表7藏药组合物、去离子水和红景天对小鼠负重游泳的影响(n=12)组别剂量/(g/kg)游泳时间/s延长率/%去离子水258.75±111.26藏药组合物1.5345.95±231.2733.70%红景天1.5321.73±97.5224.34%在给药剂量1.5g/kg条件下,与去离子水空白对照和红景天阳性对照相比,藏药组合物给药组能延长小鼠负重游泳时间。综合以上数据可知,本发明所述藏药组合物在给药1.5g/Kg时,具有良好的综合效果,实施例1中藏药组合物在低剂量1g/Kg给药情况下,仍能达到较好效果,且在抗缺氧试验中比较1.5g/Kg给药情况下具有更优良效果。当前第1页1 2 3 
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