一种新加香薷口服液及制备方法与流程

文档序号:11368319阅读:582来源:国知局

本申请涉及药物领域,具体地说,涉及一种新加香薷口服液及制备方法。



背景技术:

伤寒分广义伤寒和狭义伤寒,广义伤寒包括中风、伤寒、湿温、热病、温病;狭义伤寒是广义伤寒之一的伤寒,指感受寒邪引起的外感热病。这里所说的伤寒并非现代医学所指的伤寒杆菌引起的伤寒病。

伤寒主要是按六经辨证,六经即太阳、阳明、少阳,太阴、少阴、厥阴。三阳经中,太阳主表,阳明主里,少阳主半表半里;三阴经中,太阴主表,厥阴主里,少阴半表半里。三阳经的传变多由太阳开始,或传入少阳,或传入阳明。在正虚邪盛机体的抵抗力不足时,也可以传入三阴。三阴病多由太阴开始,然后传入少阴、厥阴。

上呼吸道感染简称上感,又称普通感冒。是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。广义的上感不是一个疾病诊断,而是一组疾病,包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、疱疹性咽峡炎、咽结膜热、细菌性咽-扁桃体炎。狭义的上感又称普通感冒,是最常见的急性呼吸道感染性疾病,多呈自限性,但发生率较高。成人每年发生2~4次,儿童发生率更高,每年6~8次。全年皆可发病,冬春季较多。

上呼吸道感染有70%~80%由病毒引起。包括鼻病毒、冠状病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒等。另有20%~30%的上感由细菌引起。细菌感染可直接感染或继发于病毒感染之后,以溶血性链球菌为最常见,其次为流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等,偶或为革兰阴性细菌。

各种导致全身或呼吸道局部防御功能降低的原因,如受凉、淋雨、气候突变、过度疲劳等可使原已存在于上呼吸道的或从外界侵入的病毒或细菌迅速繁殖,从而诱发本病。老幼体弱,免疫功能低下或患有慢性呼吸道疾病的患者易感。

中医认为感冒一般可分为风寒感冒与风热感冒两大类。这两种感冒病因病机、症状、治疗原则及用药差别很大。风热感冒是风热之邪犯表、肺气失和所致。症状表现为发热重、微恶风、头胀痛、有汗、咽喉红肿疼痛、咳嗽、痰黏或黄、鼻塞黄涕、口渴喜饮、舌尖边红、苔薄白微黄。风热感冒多见于夏秋季,外感风热所致。中医认为,风热感冒是感受风热之邪所致的表证。当患者通过多种途径患有风热感冒后,引发鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道炎症,引起高烧不退、打喷嚏流眼泪,西药治疗风热感冒多为抗生素为主,多有毒副作用,且易产生依赖性和抗药性。

申请内容

有鉴于此,本申请要解决的技术问题在于克服目前中通过西药中的抗生素治疗风热感冒,多有毒副作用且易产生依赖性和抗药性的缺陷。

为解决上述问题,本申请提供了一种新加香薷口服液,包括以下原料:

香薷、银花、鲜扁豆,厚朴,连翘。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷3-10份、银花7-15份、鲜扁豆花7-15份、厚朴3-15份、连翘3-10份。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷3-8份、银花8-13份、鲜扁豆花8-13份、厚朴4-10份、连翘4-8份。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷4-7份、银花8-10份、鲜扁豆花8-11份、厚朴5-8份、连翘5-7份。

优选地,还包括炙甘草和薄荷。

优选地,包括如下重量份数的原料:炙甘草4-6份和薄荷5-8份。

此外,为了解决上述问题,本申请还提供一种新加香薷口服液的制备方法,包括如下步骤:

按比例取原料,加水煎煮,过滤,得提取液;

将提取液进行浓缩,得浓缩液;

将浓缩液醇沉,回收乙醇,加入辅料,即得。

优选地,所述按比例取原料,加水煎煮,过滤,得提取液,包括:

按比例取原料;

第一次提取加入10倍重量的水,提取1.5小时,过滤得第一次提取的提取液;

第二次提取加入8倍量的水,提取1小时,过滤得第二次提取的提取液;

合并两次提取的提取液。

优选地,所述将提取液进行浓缩,得浓缩液,包括:

将提取液进行减压真空浓缩,浓缩成相对密度为1.10-1.15的浓缩液。

优选地,所述将浓缩液醇沉,回收乙醇,加入辅料,即得,包括:

将浓缩液放冷;

加入乙醇使溶液含醇量为60-70%;

搅拌15-20分钟后,静置24小时,过滤;

滤液回收乙醇至无乙醇味,加入矫味剂和防腐剂并煮沸15-20分钟;

加入适量蒸馏水稀释,高温灭菌20分钟,即得。

本申请提供一种新加香薷口服液,包括香薷、银花、鲜扁豆,厚朴,连翘。原方剂出自清代吴瑭的《温病条辨》,本方剂用于祛暑解表,清热化湿,用于治疗暑温初起复感风寒。证见恶寒发热,无汗,心烦而赤,口渴,苔白,脉右洪大左反小者。原方剂为新加香薷饮,为汤剂,本申请通过对方剂配伍的优化、依托祖国中医药理论基础,充分利用中药现代化设备对经典解表方剂做进一步研发,优化剂型后制成方便服用的口服液,以达到事半功倍的治疗效果,且纯本方剂为中药制剂,不含任何抗生素类化学药品,无毒副作用,免去了服用抗生素类药品易产生依赖性和抗药性的问题。

具体实施方式

为了更清楚地说明本申请的技术方案,下面结合具体实施例对本申请的权利要求做进一步的详细说明,可以理解的是,以下仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,任何人在本申请权利要求范围内所做的有限次的修改,仍在本申请的权利要求范围之内。

本申请提供了一种新加香薷口服液,包括以下原料:

香薷、银花、鲜扁豆,厚朴,连翘。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷3-10份、银花7-15份、鲜扁豆花7-15份、厚朴3-15份、连翘3-10份。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷3-8份、银花8-13份、鲜扁豆花8-13份、厚朴4-10份、连翘4-8份。

优选地,包括如下重量份数的原料:

香薷4-7份、银花8-10份、鲜扁豆花8-11份、厚朴5-8份、连翘5-7份。

优选地,还包括炙甘草和薄荷。

优选地,包括如下重量份数的原料:炙甘草4-6份和薄荷5-8份。

上述,方剂中的药味香薷为干燥地上部分入药,既能发汗而解表,又能化湿和中而解暑,还能开宣肺气而利水消肿。功似麻黄,药力亦强,治阴寒闭暑及风水水肿最宜,故素有“夏月麻黄”之称。治急性肠胃炎、腹痛吐泻、夏秋阳暑、头痛发热、恶寒无汗、霍乱、水肿、鼻衄、口臭等症。

上述,方剂中的药味银花又叫双花,别名:忍冬花、鹭鸶花、银花、金银花、二花、金藤花、双苞花、金花、二宝花。有有清热解毒、疏散风热的功效,银花既能宣散风热,还善清解血毒,用于各种热性病,如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等证;脾胃虚寒及气虚疮疡脓清者忌服银花。

上述,方剂中的药味鲜扁豆花呈扁平不规则三角形。下部有绿褐色钟状的花萼,萼齿5,外面被白色短毛。花瓣5片,皱缩,黄白色或黄棕色,有脉纹,未开放的花外为旗瓣所包,开放后即向外反折,翼瓣位于两侧,龙骨瓣镰钩状;雄蕊10,其中9枚基部联合;里面有一黄绿色柱状的雌蕊,弯曲,先端可见白色细毛绒。质软,体轻。气微香,味淡。以朵大、色白、干燥者为佳。

上述,方剂中药味厚朴,植物学范围内别名紫朴、紫油朴、温朴等,为木兰科、木兰属植物,常见为厚朴(原亚种)与凹叶厚朴(亚种)两种,主产于四川、湖北等地。中药材中专指该植物的干燥干皮、根皮及枝皮。4~6月剥取根皮及枝皮直接阴干,干皮置沸水中微煮后堆置阴湿处,“发汗”至内表面皮紫褐色或棕褐色时,蒸软取出,卷成筒状,干燥。切丝,姜制用。对食积气滞、腹胀便秘、湿阻中焦等疾病有治疗作用。还能加入癌症药物中。

上述,方剂中药味连翘味苦,性微寒。清热解毒,散结消肿。蒙药味苦,性凉。清“协日”,止泻。主治:中药治热病初起,风热感冒,发热,心烦,咽喉肿痛,斑疹,丹毒,瘰疬,痈疮肿毒,急性肾炎,热淋。蒙药治黄疸,肠刺痛,“协日”病,肠热。

本申请提供了一种新加香薷口服液,包括香薷、银花、鲜扁豆,厚朴,连翘。原方剂出自清代吴瑭的《温病条辨》,本方剂用于祛暑解表,清热化湿。用于治疗暑温初起复感风寒,证见恶寒发热,无汗,心烦而赤,口渴,苔白,脉右洪大左反小者。原方剂为新加香薷饮,为汤剂,本申请通过对方剂配伍的优化、依托祖国中医药理论基础,充分利用中药现代化设备对经典解表方剂做进一步研发,优化剂型后制成方便服用的口服液,以达到事半功倍的治疗效果。

此外,为了解决上述问题,本申请还提供一种新加香薷口服液的制备方法,包括如下步骤:

按比例取原料,加水煎煮,过滤,得提取液;

将提取液进行浓缩,得浓缩液;

将浓缩液醇沉,回收乙醇,加入辅料,即得。

优选地,所述按比例取原料,加水煎煮,过滤,得提取液,包括:

按比例取原料;

第一次提取加入10倍重量的水,提取1.5小时,过滤得第一次提取的提取液;

第二次提取加入8倍量的水,提取1小时,过滤得第二次提取的提取液;

合并两次提取的提取液。

优选地,所述将提取液进行浓缩,得浓缩液,包括:

将提取液进行减压真空浓缩,浓缩成相对密度为1.10-1.15的浓缩液。

优选地,所述将浓缩液醇沉,回收乙醇,加入辅料,即得,包括:

将浓缩液放冷;

加入乙醇使溶液含醇量为60-70%;

搅拌15-20分钟后,静置24小时,过滤;

滤液回收乙醇至无乙醇味,加入矫味剂和防腐剂并煮沸15-20分钟;

加入适量蒸馏水稀释,高温灭菌20分钟,即得。

上述,将提取液合并后进行浓缩时,本申请中采用的浓缩方法为真空循环减压浓缩法,通过双效真空浓缩罐进行浓缩,温度设置为70-80摄氏度,可使方剂中的有效成分得到保留。

实施例一:

本申请提供一种新加香薷口服液,由以下原料组成:

香薷4份;

银花8份;

鲜扁豆花8份;

厚朴5份;

连翘5份;

炙甘草4份;

薄荷5份。

本申请还提供一种新加香薷口服液的制备方法,包括如下步骤:

1、按比例取原料;

2、第一次提取加入10倍重量的水,提取1.5小时,过滤得第一次提取的提取液;

3、第二次提取加入8倍量的水,提取1小时,过滤得第二次提取的提取液;

4、合并两次提取的提取液;

5、将提取液进行减压真空浓缩,浓缩成相对密度为1.10-1.15的浓缩液;

6、将浓缩液放冷;

7、加入乙醇使溶液含醇量为60-70%;

8、搅拌15-20分钟后,静置24小时,过滤;

9、滤液回收乙醇至无乙醇味,加入矫味剂和防腐剂并煮沸15-20分钟;

10、加入适量蒸馏水稀释,高温灭菌20分钟,即得。

实施例二:

本申请提供一种新加香薷口服液,由以下原料组成:

香薷5份;

银花9份;

鲜扁豆花9份;

厚朴6份;

连翘6份;

炙甘草5份;

薄荷6份。

本申请还提供一种新加香薷口服液的制备方法,包括如下步骤:

1、按比例取原料;

2、第一次提取加入10倍重量的水,提取1.5小时,过滤得第一次提取的提取液;

3、第二次提取加入8倍量的水,提取1小时,过滤得第二次提取的提取液;

4、合并两次提取的提取液;

5、将提取液进行减压真空浓缩,浓缩成相对密度为1.10-1.15的浓缩液;

6、将浓缩液放冷;

7、加入乙醇使溶液含醇量为60-70%;

8、搅拌15-20分钟后,静置24小时,过滤;

9、滤液回收乙醇至无乙醇味,加入矫味剂和防腐剂并煮沸15-20分钟;

10、加入适量蒸馏水稀释,高温灭菌20分钟,即得。

实施例三:

本申请提供一种新加香薷口服液,由以下原料组成:

香薷7份;

银花10份;

鲜扁豆花11份;

厚朴8份;

连翘7份;

炙甘草6份;

薄荷8份。

本申请还提供一种新加香薷口服液的制备方法,包括如下步骤:

1、按比例取原料;

2、第一次提取加入10倍重量的水,提取1.5小时,过滤得第一次提取的提取液;

3、第二次提取加入8倍量的水,提取1小时,过滤得第二次提取的提取液;

4、合并两次提取的提取液;

5、将提取液进行减压真空浓缩,浓缩成相对密度为1.10-1.15的浓缩液;

6、将浓缩液放冷;

7、加入乙醇使溶液含醇量为60-70%;

8、搅拌15-20分钟后,静置24小时,过滤;

9、滤液回收乙醇至无乙醇味,加入矫味剂和防腐剂并煮沸15-20分钟;

10、加入适量蒸馏水稀释,高温灭菌20分钟,即得。

应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施方式中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

申请人声明,本申请通过上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本申请的可行性实施方式的具体说明,但本申请并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程。并且即不意味着本申请应依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本申请的任何改进,对本申请产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本申请的保护范围和公开范围之内。

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