本发明涉及日化产品技术领域，具体涉及一种用于口腔保健的组合物及其应用。
背景技术：
口臭，又称口气，是指口内呼出秽浊臭气。由于口臭往往会令别人厌烦、使自己尴尬，因此患有口臭的人(尤其是年轻人)不敢与人近距离交往，严重影响人们的社会交往和心理健康，目前，who已将口臭作为一种疾病来进行报道。根据调查显示，中国口臭患病率为27.5％，在西方国家则为50％，全球有10％～65％的人曾患有口臭。
口臭的类型可分为生理性口臭和病理性口臭。生理性口臭是由于平时在生活中不注意口腔卫生，口内食物残渣长期积存，在细菌的作用下发酵腐败分解，产生吲哚硫氢基及胺类等物质，发出一种腐烂的恶臭。生理性口臭通过加强口腔卫生可去除，不需要特别治疗。病理性口臭一方面可由牙菌斑、牙龋齿等口腔问题引起，另一方面可由急慢性胃炎、消化性溃疡出现酸臭味等内科疾病引起。而引发急慢性胃炎的重要病因是感染幽门螺杆菌。幽门螺杆菌可从口入，寄存在口腔内部，通过吞咽动作进入胃部，到达胃粘膜后定居感染，经数周或数月引发慢性、浅表性胃炎，数年或数十年后发展成为十二指肠溃疡、胃溃疡、淋巴增生性胃淋巴瘤、慢性萎缩性胃炎等，而后者是导致胃癌最危险的因素。而出现胃部疾病后，会引发口臭问题。因此，病理性口臭的治疗需要从口腔疾病及内科疾病入手，从根本上进行治疗。
本发明开发一种可以全方位清除口臭的口腔产品，既能清除口腔内细菌、抑制牙菌斑，又能杀灭口腔内的幽门螺杆菌，同时还可以辅助缩短由幽门螺杆菌引发的胃部问题的口腔产品，对口臭患者来说具有十分重要的意义。
技术实现要素：
本发明提供一种用于口腔保健的组合物，不仅可以清洁口腔，还可以杀灭幽门螺杆菌，同时清除口腔内细菌、抑制牙菌斑，辅助缩短由幽门螺杆菌引发的胃部问题，从外源及内源解决口臭问题。
本发明所述的组合物包括：
甘菊酊0.001～15重量份，
拉坦尼提取物0.001～12重量份，
没药酊0.002～10重量份。
作为优选，所述组合物包括：
甘菊酊0.5～4重量份，
拉坦尼提取物0.5～4重量份，
没药酊0.1～1重量份。
本发明中所采用的组分当中，甘菊酊为菊科植物洋甘菊matricariachamomillal.的干燥全草提取物，主要含有黄酮、皂苷、多糖、挥发油等活性成分，对金葡萄球菌、链球菌和白念珠菌等具有抑制的活性。
拉坦尼的根自古以来就被秘鲁人用于治疗口腔炎症和损伤。拉坦尼的根提取物具有丰富的苯并呋喃含量、鞣花单宁及原儿茶单宁含量，可以抑制多种微生物、尤其是革兰氏阳性细菌和真菌的繁殖。本发明所采用的拉坦尼提取物为拉坦尼根的醇提物或水提物，优选醇提物。
没药酊含有丁香油酚及多种功效成分，具有一定的抗菌作用。
本发明创造性地发现将上述成分按特定比例进行组合，所得的组合物的效果优于单种或两种成分的组合，表明这三种成分之间存在着协同作用。
优选的，本发明上述组合物还包括选自无患子提取物、桃柘酚、o-伞花烃-5-醇、百里酚、丹皮酚中的一种或多种。
其中，当选择上述组分中的任一项时，其在所述组合物中用量为：
优选地，各组分在所述组合物中用量为：
无患子自古一直是我国民间常用的天然洗涤用品，具有抑菌、去屑、防脱、美白去斑、滋润皮肤等功效，所述无患子提取物为无患子乙醇和/或水的提取物。
桃柘酚是提取自桃柘罗汉松的心材，其为一种天然的植物杀菌剂，具有优秀的抗革兰氏阴性菌、阳性菌的活性，对引起蛀牙和口臭的细菌有很高的抑制活性。
o-伞花烃-5-醇，为杜鹃花科植物宽叶杜鹃(ledumpalustrel.vardilatatumwahlanberg)的有效成分，具有的祛痰作用和抗炎作用，可作为防腐剂使用。
百里酚可从多种植物(例如百里香)精油中提取出来的酚醛单萜，具有很强的抑菌作用。所述百里酚优选为wellcaptmthymol，wellcaptmthymol是采用wellcaptm技术制作的百里酚纳米微囊，可以提高百里酚的稳定性和抗菌能力。
丹皮酚为牡丹皮药材主要功效成分，具有清热凉血、活血化淤、退虚热等功效，同时具有抑菌活性。
本发明意外地发现，将无患子提取物、桃柘酚、o-伞花烃-5-醇、百里酚和丹皮酚中的一种或多种添加于组合物中，可以进一步提高组合物的效果。
作为本发明的优选方案，提供一种组合物，配方如下：
采用上述配方的组合物，能够最大限度的发挥其各个成分的协同作用。
最优选，如下：
本发明还提供上述任一项所述的组合物在制备治疗口臭的药物物或口腔保健品中的应用。
具体为上述技术方案所述的任意一种组合物在制备口腔保健品中的应用。
本发明还提供一种口腔保健品，包括上述技术方案所述的任意一种组合物。
本发明还提供一种漱口水，包括：
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-8中的一种或几种；
所述表面活性剂选自泊洛沙姆407、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种；
所述增稠剂选自纤维素、卡波、卡拉胶中的一种或几种；
所述食用香精选自丁香、肉桂香、桂花香、薄荷油、香草香精、留兰香、薄荷香、冬青薄荷中的一种或几种；
所述着色剂的颜色选自绿色、蓝色、红色中的一种或几种。
优选地，上述漱口水还包括下列任意一个或多个组分，当选择任一组分时，其在所述组合物中的用量如下：
添加上述组分，本发明所提供的漱口水可以有效杀灭口中的幽门螺杆菌、抑制牙菌斑、辅助药物缩短治愈胃溃疡所需的时间，从而展现出优良的去口臭的效果。
优选地，各组分在所述组合物中用量为：
上述组分均溶解于溶剂中，所述溶剂为去离子水；优选以所述溶剂补至100重量份。
作为本发明的优选方案，提供一种漱口水，总重量份为100份，配方如下：
上述提供的漱口水通过对成分的特别选择，配合重量份的调控，能够最大化的利用其各组分的协同作用，起到更好的治疗或辅助治疗口腔疾病的效果。
本发明一并提供上述漱口水的制备方法，将上述各组分混合即得。可采用常规方法制得，本发明不做特殊限制，仅提供一种较为优选的制备方法：
具体步骤包括：
1)将增稠剂分散到保湿剂中，加入去离子水，加热至90灭菌，搅拌分散均匀。
2)加入表面活性剂溶解分散均匀后，进行降温。
3)降温至38℃，加入乙醇、甘菊酊、拉坦尼提取物、没药酊、食用香精、着色剂，搅拌均匀即可过滤出料。
本发明提供一种牙膏，包括：
所述摩擦剂选自二氧化硅、水合磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、碳酸钙、氢氧化铝、焦磷酸钙中的一种或几种；
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇-8，丁二醇中的一种或几种；
所述发泡剂选自十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、酰基谷氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种；
所述增稠剂选自纤维素及其衍生物、瓜儿胶、海藻酸钠、黄原胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、角叉菜胶、刺槐豆胶中的一种或几种；
所述甜味剂选自糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖、罗汉果甜苷中的一种或几种；
所述香精选自香草香精、留兰香、薄荷香、冬青薄荷中的一种或几种；
所述防腐剂选自苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类、尼泊金酯类中的一种或几种；
所述外观改良剂选自二氧化钛、食用色素、食品色淀、洁齿颗粒中的一种或几种；
以上各组分溶解在溶剂中，所述溶剂为去离子水；优选以所述溶剂补至100份。
优选的，所述牙膏，包括溶剂及如下组分：
及选自无患子提取物、桃柘酚、o-伞花烃-5-醇、百里酚、丹皮酚中的一种或多种，当选择任一组分时，其在所述组合物中的用量如下：
优选地，
本发明所提供的牙膏具有既有清除口腔内细菌、抑制牙菌斑的功效，又有杀灭口腔内的幽门螺杆菌，具有全方位清除口臭的优点。
本发明还提供一种上述牙膏的制备方法，包括：将上述各组分进行混合，制得牙膏。具体步骤如下：
1)将甘菊酊、拉坦尼提取物、没药酊溶解于保湿剂中，高速搅拌，制备成第一混合液；
2)将增稠剂加入第一混合液中，搅拌，得到第二混合液；
3)向第二混合液中加入外观改良剂，搅拌，得到第三混合液；
4)向溶剂中加入第三混合液、甜味剂、摩擦剂、香精、发泡剂、防腐剂，搅拌，得到第四混合液；
5)第四混合液在真空条件0.08-0.12mpa下继续搅拌，制成膏体。
6)检验，无菌灌装入铝塑复合管中，封口，制得牙膏。
本发明所提供的组合物包括甘菊酊、拉坦尼提取物、没药酊，本发明通过甄选特定的成分，利用不同成分的不同药用机理，结合特定的比例进行组合，充分利用各成分间的协同作用，使得所得的组合物具有高效的清除各种途径引发的口臭，包括杀灭幽门螺杆菌、清除牙菌斑、辅助治疗胃溃疡等祛除口臭的作用。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
甘菊酊2份，
拉坦尼提取物2份，
没药酊0.85份。
实施例2
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例3
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例4
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例5
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例6
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例7
本实施例提供一种用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
实施例8
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例9
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例10
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例11
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例12
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例13
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例14
本实施例提供一种漱口水，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例15
本实施例提供一种牙膏，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例16
本实施例提供一种牙膏，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例17
本实施例提供一种牙膏，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例18
本实施例提供一种牙膏，总重量份为100，其具体组分如下：
实施例19
本实施例提供一种牙膏，总重量份为100，其具体组分如下：
对比例1-5
对比例1-5提供用于口腔保健的组合物，其具体组分如下：
对比例6-10
对比例6-10提供漱口水的配方，具体如下：
对比例11
本对比例提供一种漱口水的配方，总重量为100g，其配方如下：
将上述组分混合均匀，0.22微米滤膜过滤，制得漱口水。
试验例1
本试验例提供实施例1-5、对比例1-5所提供的组合物的抑菌实验及其数据。
1.培养基的制备：
幽门螺旋杆菌液体培养基的制备：称取月示蛋白胨10.0g；牛脑浸出粉10.0g；牛心浸出粉9.0g；氯化钠5.0g；葡萄糖2.0g；磷酸氢二钠2.5g，用蒸馏水溶解并定容至1000g，121℃高压灭菌15分钟,冷至50～55℃时,加入7ml无菌脱纤维羊血和1支hp抑菌剂(含含萘啶酮酸1mg、tmp0.5mg、万古霉素0.3mg、两性霉素b0.2mg)，混匀，分装，备用。
幽门螺旋杆菌固体培养基的制备：在上述液体培养基的基础上添加1.5％的琼脂粉，用同样的方法制得固体培养基。
2.抑菌试验：
菌株活化：取0.1ml冻融的幽门螺旋杆菌保存菌株涂布于幽门螺旋杆菌固体培养基上，于36℃微需氧环境中(n285％,co210％,o25％)培养72h。
菌悬浮液的制备：取一环经过活化的幽门螺旋杆菌于10ml幽门螺旋杆菌液体培养基，微需氧环境中(n285％,co210％,o25％)培养至菌浓度达1×108cfuml-1。
含组合物的体液培养基的制备：分别称取4.85g对比例1～5及实施例1～5的组合物，用螺旋杆菌液体培养基溶解并补足100g。
抑菌试验：取1ml菌悬浮液加入100g含不同组合物的体液培养基中，并以不含组合物螺旋杆菌液体培养基为空白对照，微需氧环境中(n285％,co210％,o25％)培养3d后，用分光光度计测定菌液od值，并根据公式抑菌率＝(空白对照od值-组合物od值)/空白对照od值×100％计算各组合物的抑菌率。
抑菌效果如表1所示：
表1不同组合物的抑菌效果实验数据
由上述结果可知，实施例的组合物对幽门螺旋杆菌的繁殖和生长具有强烈的抑制活性。
试验例2
本试验例提供实施例8-14、对比例6-11所提供的漱口水的人体试验(对牙菌斑的治疗效果)及其数据。
选择患有牙菌斑的志愿者者进行人体试用试验。试用前先对志愿者进行牙菌斑严重情况评估，并根据牙菌斑严重情况进行分组，每组25人，每组分别试用不同的漱口水，每天早晚各一次，6个月后再次评估牙菌斑的严重情况。
牙菌斑的严重情况评分标准如下：
0分：无菌斑。
1分：菌斑位于牙颈部，呈散在点状分布。
2分：菌斑位于牙颈部，呈线状，其宽度为1毫米。
3分：菌斑的宽度＞1毫米，但末达到牙冠的l/3。
4分：菌斑的宽度达到牙冠的l/3，但末达到牙冠的2/3。
5分：菌斑的宽度达到牙冠的2/3或更多。
结果如表2所示：
表2使用不同漱口水前后的牙菌斑评分
试验例3
本试验例提供实施例8-14、对比例6-11所提供的漱口水的人体试验(对胃溃疡的辅助治疗效果)及其数据。
选择有胃溃疡病史2年以上、反复发作、处于发作期，且发作时间48小时内的患者参加漱口水对胃溃疡的辅助治疗效果。按照试验样品数进行随机分组，每组25人，各组分别使用实施例及对比例中的漱口水，每天早晚各使用一次，同时服用相同剂量的胃铋镁，统计胃溃疡治愈时间，并统计自治愈后12各月内胃溃疡复发率。
结果如表3所示：
表3使用不同漱口水后对胃溃疡的辅助治疗效果
试验例4
本试验例提供实施例8-14、对比例6-11所提供的漱口水的人体试验(对口臭的治疗效果)及其数据。
选择患有严重病理性口臭的志愿者(各种口臭类型的志愿者)参加漱口水对口臭的治疗作用试验。试用前先对志愿者进行评分，并随机分组，每组25人，每组分别试用不同的漱口水，每天早晚各一次，30天后再次进行口臭评分。口臭评分采用rosenberg的记分方案，具体如下：
0分，无口臭，肯定没有闻到异味。
1分，可疑口臭，似可闻及异味。
2分，轻微口臭，肯定闻及异味，但很轻微。
3分，中度口臭，明显口臭。
4分，重度口臭，但检查者尚可勉强忍受。
5分，强烈恶臭，检查者无法忍受。
结果如表4所示：
表4使用不同漱口水后对病理性口臭的治疗效果
由上述结果可知，含有实施例组合物的漱口水可以有效杀灭口中的幽门螺杆菌、抑制菌斑、辅助药物缩短治愈胃溃疡所需的时间，从而展现出优良的效果。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。