本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗炎镇痛修护组合物。
背景技术：
皮脂分泌旺盛易使污物，尤其是脂溶性有机物质和许多种微生物积蓄，而诱发炎症。毛孔粗大，容易致使细菌、真菌、病毒等可以长驱直入，引发感染，从而导致炎症反应。炎症过程中又会伴随着红肿、刺痛，影响美观。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种抗炎镇痛修护组合物。本发明组合物具有活血化瘀、抑菌消炎、镇痛之功效，改善微循环，有效抑制炎症反应，缓解肌肤红肿、易过敏、受损等症状，达到修护肌肤的作用。
为实现上述目的，本发明提供如下方案：
一种抗炎镇痛修护组合物，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物0.1-10％、豨莶草提取物0.1-8％、接骨草提取物0.1-8％。
进一步的，所述的组合物包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物0.5-8％、豨莶草提取物0.5-6％、接骨草提取物0.5-6％。
更进一步的，所述的组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物5％、豨莶草提取物3％、接骨草提取物3％。
一种抗炎镇痛修护组合物，所述络石藤提取物的制备方法为：将络石藤洗净烘干，粉碎过40-60目筛，按照料液比1：1-30加入50-80％一次，于60-80℃下提取20-40min，过滤，残渣重复提取1次，合并滤液，经旋转蒸发仪浓缩，真空冷冻干燥即可。
一种抗炎镇痛修护组合物，所述豨莶草提取物的制备方法为：将豨莶草洗净烘干，粉碎过40-60目筛，按料液比1：5-20加入60-80％乙醇，于60-80℃下水浴回流提取1-2h，将提取液在4000-6000r/min条件下离心15-30min，收集上清液经减压浓缩，真空冷冻干燥即可。
一种抗炎镇痛修护组合物，所述接骨草提取物的制备方法为：将接骨草洗净烘干，粉碎过40-60目筛，按照料液比1:5-30加入70-95％乙醇，回流提取3次，每次30-60min，过滤合并提取液，经减压浓缩蒸干即可。
本发明还提供了所述的组合物可用于化妆品，其中，所述组合物可作为添加剂用于抗炎镇痛修护乳液的制备。
本发明还提供了一种抗炎镇痛修护乳液，还包括以下质量百分比的成分：环五聚二甲基硅氧烷2-6％，甘油5-10％，鲸蜡硬脂醇1.6-2％，聚二甲基硅氧烷2-4％，碳酸二辛酯1-3％，黄原胶0.2-0.4％，薄荷醇0.1-0.5％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.1-0.2％，羟苯甲酯0.1-0.2％，羟苯丙酯0.1-0.2％，去离子水余量。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明将络石藤提取物、豨莶草提取物、接骨草提取物三种天然植物成分进行合理配伍，科学配比，使不同的有效活性成分产生协同增效作用，大大提高了活性成分的利用率；(2)本发明具有活血化瘀、抑菌消炎、镇痛等多重功效，通过抑制炎症物质的扩散，改善微循环，修护肌肤红肿、易过敏、受损等症状；(3)本发明组合物绿色安全、对人体肌肤温和无刺激，且制备工艺简单，适应工业化生产。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。
本发明所述的组合物中所涉及的各成分简介如下：
络石藤为夹竹桃科络石属植物络石藤的干燥带叶藤茎，药材主产河南、安徽、湖北等地。其味苦，微寒，归心、肝、肾经，主治风湿热痹、筋脉拘挛、腰膝酸痛等症。主要成分为黄酮、木质素类以及三萜类化合物。黄酮类化学成分主要有木樨草素(luteolin)、芹菜素(apigenin)等。文献报道其乙醇提取物在体内、体外均具有较好的抗炎镇痛活性。
豨莶草为菊科植物豨莶、腺梗豨莶、毛梗豨莶的干燥地上部分。豨莶草为常用中药，具有祛风湿、利关节、抗炎、降血压等功效，民间广泛用于外敷消肿止痛。
接骨草是忍冬科接骨木属接骨草sambucuschinensislindl.的全草，别名陆英、葫蕃、八棱麻、臭草、七叶金、走马风、公道老、马鞭梢、水英、秧心草等，为多年生高大草本或亚灌木植物，生于海拔300一2600米的阴湿肥沃地，分布于我国大部分地区，资源丰富。该植物始载于《神农本草经》，味苦寒、无毒，今记载于《中华本草》，为我国传统中草药，全株皆可人药，具有疏肝健脾、祛风除湿、活血散疲、抗炎、镇痛、抗氧化、抗病毒和抗肿瘤等功效。
实施例1
一种抗炎镇痛修护乳液，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物0.1、豨莶草提取物0.1、接骨草提取物0.1、环五聚二甲基硅氧烷2％，甘油5％，鲸蜡硬脂醇1.6％，聚二甲基硅氧烷2％，碳酸二辛酯1％，黄原胶0.2％，薄荷醇0.1％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.1％，羟苯甲酯0.1％，羟苯丙酯0.1％，去离子水余量。
实施例2
一种抗炎镇痛修护乳液，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物10％、豨莶草提取物8％、接骨草提取物8％、环五聚二甲基硅氧烷6％，甘油10％，鲸蜡硬脂醇2％，聚二甲基硅氧烷4％，碳酸二辛酯3％，黄原胶0.4％，薄荷醇0.5％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.2％，羟苯甲酯0.2％，羟苯丙酯0.2％，去离子水余量。
实施例3
一种抗炎镇痛修护乳液，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物5％、豨莶草提取物3％、接骨草提取物3％、环五聚二甲基硅氧烷4％，甘油8％，鲸蜡硬脂醇2％，聚二甲基硅氧烷3％，碳酸二辛酯2％，黄原胶0.3％，薄荷醇0.3％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.15％，羟苯甲酯0.15％，羟苯丙酯0.15％，去离子水余量。
实施例4
一种抗炎镇痛修护乳液，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物0.5％、豨莶草提取物0.5％、接骨草提取物0.5％、环五聚二甲基硅氧烷3％，甘油7％，鲸蜡硬脂醇1.6％，聚二甲基硅氧烷2.5％，碳酸二辛酯1.5％，黄原胶0.25％，薄荷醇0.2％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.1％，羟苯甲酯0.2％，羟苯丙酯0.1％，去离子水余量。
实施例5
一种抗炎镇痛修护乳液，包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物8％、豨莶草提取物6％、接骨草提取物6％、环五聚二甲基硅氧烷5％，甘油9％，鲸蜡硬脂醇2％，聚二甲基硅氧烷3.5％，碳酸二辛酯2.5％，黄原胶0.35％，薄荷醇0.4％，双(羟甲基)咪唑烷基脲0.2％，羟苯甲酯0.1％，羟苯丙酯0.2％，去离子水余量。
实施例1-5中一种抗炎镇痛修护乳液的制备方法为：(1)将环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯混合均匀，加热至80℃，制得a相；(2)将甘油、黄原胶、羟苯丙酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、羟苯甲酯、去离子水混合均匀，加热至80℃，制得b相；(3)将a相加入b相乳化均质5min，保温搅拌20min，制得c相；(4)将c相降温至45℃，依次加入络石藤提取物、豨莶草提取物、接骨草提取物、薄荷醇搅拌均匀，静置室温，出料。
对比例1
与实施例1的区别在于，未加入络石藤提取物。
对比例2
与实施例1的区别在于，未加入豨莶草提取物。
对比例3
与实施例1的区别在于，未加入接骨草提取物。
对比例4
与实施例1的区别在于，所述的组合物包括以下质量百分比的成分：络石藤提取物0.09％、豨莶草提取物0.09％、接骨草提取物0.09％。
功效验证
人体斑贴试验
组织60名志愿者按照《化妆品安全技术规范》(2015版)记载的人体皮肤斑贴试验，将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲测，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。测试本发明实施例1-5和对比例1-4所制得的一种抗炎镇痛修护乳液对人体皮肤潜在的不良反应，结果如表1所示。
表1
从表1可以看出实施例1-5制得的一种抗炎镇痛修护乳液对人体皮肤无刺激性。
功效验证
挑选600位志愿者，每试验组各50位试用者。使用实施例1-5、对比例1-4制备的抗炎镇痛修护乳液，参与者每天早晚各使用1次，持续使用1个月。实验过程中不得使用其它任何护肤产品，而且受试者全部完成了验证过程，实验结果见表2，效果分三个等级：
抗炎镇痛效果明显：抗炎镇痛效果明显，炎症舒缓效果明显，红肿消退，没有刺痛感；
抗炎镇痛效果一般：抗炎镇痛效果一般，炎症些许舒缓，红肿些许消退，些许刺痛感；
抗炎镇痛效果不明显：炎症反应、刺痛感无改善，肌肤红肿易过敏，炎症状况与之前差别不大，用后无明显感觉。
表2各实施例、对比例使用效果
从试用者的自我评估的结果可以看出，本发明实施例所提供的抗炎镇痛修护乳液对多数试用者肌肤具有较好的抗炎镇痛的效果，实现抗炎镇痛修护肌肤的目的。
上面以举例方式对本发明进行了说明，但本发明不限于上述具体实施例，凡基于本发明所做的任何改动或变型均属于本发明要求保护的范围。