本发明属于药品或保健品领域，具体涉及辣蓼提取物在制备治疗肺炎的药物中的用途。
背景技术：
急性呼吸道感染不仅是临床常见病、多发病，尤其近年来SARS、人群禽流感、H1N1流感及H7N9流感的出现使人类随时处于大流行的危险之中，现有抗感染药物及疫苗不能有效应对不断变化的感染源。因此，寻找有效安全的治疗药物是21世纪人类面临的重大问题。
辣蓼，为蓼科蓼属植物水蓼Polygonum hydropiper L.的全草，分布于我国南北各省区。具有祛风利湿，散瘀止痛，解毒消肿，杀虫止痒之功效。常用于痢疾，胃肠炎，腹泻，风湿关节痛，跌打肿痛，功能性子宫出血等病症的治疗；外用于毒蛇咬伤，皮肤湿疹。
目前，尚没有辣蓼提取物可以用于治疗肺炎的相关报道。
技术实现要素：
为此，本发明的发明目的是提供辣蓼提取物在制备治疗肺炎的药物中的用途。
为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：
本发明提供辣蓼提取物在制备治疗肺炎的药物中的用途。
优选地，上述用途，所述辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入2～8倍重量的体积浓度为85～95％的乙醇水溶液室温下提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
进一步优选地，上述用途，所述辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入5倍重量的体积浓度为90％的乙醇水溶液室温下提取3次，每次提取2小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
进一步优选地，上述用途，所述辣蓼提取物按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。
所述常规辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。
进一步优选地，上述用途，所述肺炎为呼吸道合胞病毒、副流感病毒感染所致的肺炎。
本发明的技术方案具有如下优点：
实验表明，辣蓼提取物对呼吸道合胞病毒和副流感病毒感染的肺炎有显著的治疗作用。
具体实施方式
实施例1
辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入5倍重量的体积浓度为90％的乙醇水溶液室温下提取3次，每次提取2小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
本实施例的辣蓼提取物按照常规工艺，加入常规辅料，制成片剂。
实施例2
辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入2倍重量的体积浓度为95％的乙醇水溶液室温下提取1次，每次提取3小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
本实施例的辣蓼提取物按照常规工艺，加入常规辅料，制成胶囊剂。
实施例3
辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入8倍重量的体积浓度为85％的乙醇水溶液室温下提取5次，每次提取0.5小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
本实施例的辣蓼提取物按照常规工艺，加入常规辅料，制成颗粒剂。
实施例4
辣蓼提取物通过以下方法制备而成：取辣蓼，加入4倍重量的体积浓度为88％的乙醇水溶液室温下提取2次，每次提取1.5小时，合并提取液，减压浓缩，得浸膏，继续减压浓缩、干燥，得辣蓼提取物。
本实施例的辣蓼提取物按照常规工艺，加入常规辅料，制成注射剂。
实验例1
取Balb/c小鼠，按体重等级随机分为3组，分别为正常对照组、模型对照组、实验组，每组10只。除正常对照组外，将小鼠用乙醚轻度麻醉，病毒液滴鼻感染(呼吸道合胞病毒以10000个LD50，副流感病毒以1000个LD50)，每只30uL。感染当天开始给药，每次按0.2mL/10g腹腔注射实施例1制备的辣蓼提取物，每天1次，连续5天，正常对照组和模型对照组在同等条件下生理盐水。第5天称重后解剖，称肺重，计算肺指数及肺指数抑制率，见表1。结果采用组间比较t检验进行统计学处理。
肺指数＝肺湿重(g)/体重(g)；
表1对病毒感染BALB/C小鼠肺炎模型的作用
注：与正常组比较##P<0.01；与模型对照组比较，**P<0.01，*P<0.05
表1结果表明，采用呼吸道合胞病毒和副流感病毒感染小鼠后，小鼠肺指数明显增高，与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01)；感染当天开始给予供试药治疗5天后，感染小鼠的肺指数均有明显降低作用，与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01、P<0.05)。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。