1.一种二甲双胍缓释tha/pcl引导组织再生膜，其特征在于：包括tha/pcl复合纳米纤维膜和形成在tha/pcl复合纳米纤维膜上的含有二甲双胍的cmc/pll涂层，所述含有二甲双胍的cmc/pll涂层由交错叠加的含有二甲双胍的cmc涂层和含有二甲双胍的pll涂层组成。
2.一种权利要求1中所述二甲双胍缓释tha/pcl引导组织再生膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)制备tha，其包括：
在室温下，将ca(no3)2加入浓度为2mg/ml的多巴胺水溶液中配成混合溶液，待搅拌反应30min后，逐滴加入预先配置好的na2hpo4水溶液直至溶液中的钙磷比达到1.67；滴加完成后，使该混合溶液在60℃、ph＝8.5条件下继续搅拌反应12小时，而后陈化24小时；反应结束后，将混合溶液通过离心沉淀、洗涤、烘干处理，获得以聚多巴胺为模板生长形成的仿生纳米羟基磷灰石；
2)用六氟异丙醇作为溶剂配制聚己内酯溶液，随后将仿生纳米羟基磷灰石加入聚己内酯溶液中，通过静电纺丝技术制备出tha/pcl复合纳米纤维膜；
3)将tha/pcl复合纳米纤维膜放入多聚赖氨酸溶液中，并在37℃摇床中反应24小时，然后取出tha/pcl复合纳米纤维膜，随后将tha/pcl复合纳米纤维膜交替放入含二甲双胍的羧甲基壳聚糖溶液和含二甲双胍的多聚赖氨酸溶液中，利用静电吸附层层自组装技术，在tha/pcl复合纳米纤维膜的表面制备含有二甲双胍的cmc/pll涂层；
4)采用生物交联剂京尼平对含有二甲双胍的cmc/pll涂层进行化学交联。
3.根据权利要求2中所述的二甲双胍缓释tha/pcl引导组织再生膜的制备方法，其特征在于：
步骤2)中所述的聚己内酯溶液的浓度为8％；步骤3)中羧甲基壳聚糖溶液中二甲双胍的浓度为100μm，多聚赖氨酸溶液中二甲双胍的浓度为100μm。
4.根据权利要求3中所述的二甲双胍缓释tha/pcl引导组织再生膜的制备方法，其特征在于：在步骤3)中，tha/pcl复合纳米纤维膜每次在含二甲双胍的羧甲基壳聚糖溶液和含二甲双胍的多聚赖氨酸溶液中的浸泡时间为5min。