本发明涉及肿瘤药物技术领域，具体为一种抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺。
背景技术：
肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
传统的抗淋巴造血组织肿瘤药物往往由普通化合物组成的西药构成，这类西药配合化疗等治疗方法对病患进行治疗时，病患身体十分痛苦，并且病患的免疫力出现大幅度降低，因此急需一种可以稳定提高免疫力的抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺。
技术实现要素：
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺，解决了传统的抗淋巴造血组织肿瘤药物往往由普通化合物组成的西药构成，这类西药配合化疗等治疗方法对病患进行治疗时，病患身体十分痛苦，并且病患免疫力出现大幅度降低的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种抗淋巴造血组织肿瘤药物，其原料组分按重量份比包括：
主料：深海鱼油50-100份、维生素b族20-60份、大蒜素10-30份、磷脂大豆异黄酮50-80份、花青素45-95份、猴头菇多糖10-20份、灵芝多糖15-30份、茶叶多糖复合物12-25份、胶原蛋白12-28份、小檗碱10-25份、苦参碱10-15份；
辅料：玫瑰精油15-30份、叶绿素10-80份、葡萄糖胺15-25份、硫酸软骨素10-12份、绿茶提取物15-20份、薰衣草精油20-30份、喜树碱10-30份、绞股蓝皂苷10-30份。
优选的，所述主料：深海鱼油50份、维生素b族20份、大蒜素10份、磷脂大豆异黄酮50份、花青素45份、猴头菇多糖10份、灵芝多糖15份、茶叶多糖复合物12份、胶原蛋白12份、小檗碱10份、苦参碱10份；
辅料：玫瑰精油15份、叶绿素10份、葡萄糖胺15份、硫酸软骨素10份、绿茶提取物15份、薰衣草精油20份、喜树碱10份、绞股蓝皂苷10份。
优选的，所述主料：深海鱼油75份、维生素b族40份、大蒜素20份、磷脂大豆异黄酮65份、花青素70份、猴头菇多糖15份、灵芝多糖20份、茶叶多糖复合物18份、胶原蛋白20份、小檗碱18份、苦参碱12份；
辅料：玫瑰精油22份、叶绿素50份、葡萄糖胺20份、硫酸软骨素11份、绿茶提取物18份、薰衣草精油25份、喜树碱20份、绞股蓝皂苷20份。
优选的，所述主料：深海鱼油100份、维生素b族60份、大蒜素30份、磷脂大豆异黄酮80份、花青素95份、猴头菇多糖20份、灵芝多糖30份、茶叶多糖复合物25份、胶原蛋白28份、小檗碱25份、苦参碱15份；
辅料：玫瑰精油30份、叶绿素80份、葡萄糖胺25份、硫酸软骨素12份、绿茶提取物20份、薰衣草精油30份、喜树碱30份、绞股蓝皂苷30份。
本发明同时公开了一种抗淋巴造血组织肿瘤药物的制备工艺，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1：清洗工作器械，完成准备工作：将参与产品制作的工具使用蒸馏水进行清洗，并且将清洗洁净后的生产器械放置在阴凉通风处晾干，以备待用；
步骤2：原料标准处理，辅助生产进程：将生产原料全部杀菌消毒后，然后将原料进行过滤，然后过滤后的精油加热至35摄氏度并保温；
步骤3：样品初步混合，观察混合状态：将主料中的深海鱼油、维生素b族、大蒜素、磷脂大豆异黄酮、花青素、猴头菇多糖、灵芝多糖、茶叶多糖复合物、胶原蛋白、小檗碱和苦参碱全部加入坩埚中，一边加入一边搅拌，然后逐步加热至55摄氏度；
步骤4：额外添加物料，辅助物料生产：将玫瑰精油加热至55摄氏度，然后缓慢添加至步骤3中混合物料中；
步骤5：再次添加物料：然后再次添加叶绿素、葡萄糖胺、硫酸软骨素、绿茶提取物、薰衣草精油、喜树碱和绞股蓝皂苷，添加完毕后，对添加物料保温；
步骤6：混合物料的辅助处理：将保温的物料加热至60摄氏度后，并且对其缓速搅拌，当其充分混合后，停止加热；
步骤7：产品后期处理及装袋：当产品温度降低至室温时，将产品装入胶囊后，再将胶囊批量装袋。
优选的，所述步骤6中，采用红外线测量仪进行液体温度测量。
优选的，所述步骤6中，采用低速电机进行搅拌。
优选的，所述步骤7中，胶囊装入铝箔袋中。
(三)有益效果
本发明提供了一种抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺。与现有技术相比，具备以下有益效果：
(1)、该抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺，通过设置主料：深海鱼油50-100份、维生素b族20-60份、大蒜素10-30份、磷脂大豆异黄酮50-80份、花青素45-95份、猴头菇多糖10-20份、灵芝多糖15-30份、茶叶多糖复合物12-25份、胶原蛋白12-28份、小檗碱10-25份、苦参碱10-15份；辅料：玫瑰精油15-30份、叶绿素10-80份、葡萄糖胺15-25份、硫酸软骨素10-12份、绿茶提取物15-20份、薰衣草精油20-30份、喜树碱10-30份、绞股蓝皂苷10-30份，通过大蒜素的设置，提高病患的肠胃功能，通过维生素b族的设置，提高了病患的综合免疫力，辅助病患止吐，提高了病患的生活质量，通过猴头菇多糖和的设置，提高了患者自身的抗癌能力。
(2)、该抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺，通过设置辅料：玫瑰精油15-30份、薰衣草精油20-30份、小檗碱10-25份、苦参碱10-15份，通过玫瑰精油和薰衣草精油的设置，提高病患自身的营养吸收能力，通过小檗碱和苦参碱的设置，辅助提高了病患自身免疫系统对于肿瘤细胞的识别和打击能力。
(3)、该抗淋巴造血组织肿瘤药物及制备工艺，通过设置硫酸软骨素10-12份，喜树碱10-30份、绞股蓝皂苷10-30份，通过绞股蓝皂苷、喜树碱和硫酸软骨素的联合设置，能够有效的提升药品降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗衰老、保护肝脏及增强肌体免疫功能等作用，通过步骤3、步骤4和步骤5的联合设置，能够提升药品的稳定性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附表，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅表1，本发明实施例提供三种技术方案：一种抗淋巴造血组织肿瘤药物的制备工艺，具体包括以下实施例：
实施例1
步骤1：清洗工作器械，完成准备工作：将参与产品制作的工具使用蒸馏水进行清洗，并且将清洗洁净后的生产器械放置在阴凉通风处晾干，以备待用；
步骤2：原料标准处理，辅助生产进程：将生产原料全部杀菌消毒后，然后将原料进行过滤，然后过滤后的精油加热至35摄氏度并保温；
步骤3：样品初步混合，观察混合状态：将主料中的深海鱼油50份、维生素b族20份、大蒜素10份、磷脂大豆异黄酮50份、花青素45份、猴头菇多糖10份、灵芝多糖15份、茶叶多糖复合物12份、胶原蛋白12份、小檗碱10份、苦参碱10份全部加入坩埚中，一边加入一边搅拌，然后逐步加热至55摄氏度；
步骤4：额外添加物料，辅助物料生产：将玫瑰精油15份加热至55摄氏度，然后缓慢添加至步骤3中混合物料中；
步骤5：再次添加物料：然后再次添加叶绿素10份、葡萄糖胺15份、硫酸软骨素10份、绿茶提取物15份、薰衣草精油20份、喜树碱10份、绞股蓝皂苷10份，添加完毕后，对添加物料保温；
步骤6：混合物料的辅助处理：将保温的物料加热至60摄氏度后，并且对其缓速搅拌，当其充分混合后，停止加热；
步骤7：产品后期处理及装袋：当产品温度降低至室温时，将产品装入胶囊后，再将胶囊批量装袋。
实施例2
步骤1：清洗工作器械，完成准备工作：将参与产品制作的工具使用蒸馏水进行清洗，并且将清洗洁净后的生产器械放置在阴凉通风处晾干，以备待用；
步骤2：原料标准处理，辅助生产进程：将生产原料全部杀菌消毒后，然后将原料进行过滤，然后过滤后的精油加热至35摄氏度并保温；
步骤3：样品初步混合，观察混合状态：将主料中的深海鱼油75份、维生素b族40份、大蒜素20份、磷脂大豆异黄酮65份、花青素70份、猴头菇多糖15份、灵芝多糖20份、茶叶多糖复合物18份、胶原蛋白20份、小檗碱18份、苦参碱12份全部加入坩埚中，一边加入一边搅拌，然后逐步加热至55摄氏度；
步骤4：额外添加物料，辅助物料生产：将玫瑰精油22份加热至55摄氏度，然后缓慢添加至步骤3中混合物料中；
步骤5：再次添加物料：然后再次添加叶绿素50份、葡萄糖胺20份、硫酸软骨素11份、绿茶提取物18份、薰衣草精油25份、喜树碱20份、绞股蓝皂苷20份，添加完毕后，对添加物料保温；
步骤6：混合物料的辅助处理：将保温的物料加热至60摄氏度后，并且对其缓速搅拌，当其充分混合后，停止加热；
步骤7：产品后期处理及装袋：当产品温度降低至室温时，将产品装入胶囊后，再将胶囊批量装袋
实施例3
步骤1：清洗工作器械，完成准备工作：将参与产品制作的工具使用蒸馏水进行清洗，并且将清洗洁净后的生产器械放置在阴凉通风处晾干，以备待用；
步骤2：原料标准处理，辅助生产进程：将生产原料全部杀菌消毒后，然后将原料进行过滤，然后过滤后的精油加热至35摄氏度并保温；
步骤3：样品初步混合，观察混合状态：将主料中的深海鱼油100份、维生素b族60份、大蒜素30份、磷脂大豆异黄酮80份、花青素95份、猴头菇多糖20份、灵芝多糖30份、茶叶多糖复合物25份、胶原蛋白28份、小檗碱25份、苦参碱15份全部加入坩埚中，一边加入一边搅拌，然后逐步加热至55摄氏度；
步骤4：额外添加物料，辅助物料生产：将玫瑰精油30份加热至55摄氏度，然后缓慢添加至步骤3中混合物料中；
步骤5：再次添加物料：然后再次添加叶绿素80份、葡萄糖胺25份、硫酸软骨素12份、绿茶提取物20份、薰衣草精油30份、喜树碱30份、绞股蓝皂苷30份，添加完毕后，对添加物料保温；
步骤6：混合物料的辅助处理：将保温的物料加热至60摄氏度后，并且对其缓速搅拌，当其充分混合后，停止加热；
步骤7：产品后期处理及装袋：当产品温度降低至室温时，将产品装入胶囊后，再将胶囊批量装袋。
步骤6中，采用红外线测量仪进行液体温度测量，不污染液体，步骤6中，采用低速电机进行搅拌，步骤7中，胶囊装入铝箔袋中，避免阳光直射。
对比实验
现有生产厂家根据权利要求1，可以培养出三种抗淋巴造血组织肿瘤药，对三种抗淋巴造血组织肿瘤药进行全面的消毒处理后，将三种抗淋巴造血组织肿瘤药与普通西药的进行免疫力恢复率和制备时间的对比实验，由表1知，经过实验室测试对三个实施例中产品的免疫力恢复率，得知实施例中最低的是91％，较对比例合格率提高10％，制备时间最长的是32h，较对比例减少7h。
表1：免疫力恢复率和制备时间与对比例对比表
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。