导管输送装置和导管系统的制作方法

本公开涉及医疗器械领域。更特别地，本公开涉及一种导管输送装置和导管系统。

背景技术：

导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可用于将诸如生理盐水溶液、各种药物、和总肠胃外营养之类的流体注入患者体内。导管还可以用于从患者身上抽血。

一种常见类型的导管是套针式外周静脉内(“iv”)导管。顾名思义，套针式都导管可以安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。可以组装导管和导引针，使得导引针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面朝上远离患者的皮肤。导管和导引针通常以小角度穿过皮肤而插入患者的脉管系统中。

为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”。一旦确认了针的放置，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在原处，以备将来抽血或输液。

由于多种原因，使用外周静脉导管抽血可能很困难，特别是当导管的留置时间超过一天时。例如，当将导管长时间插在患者体内时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如血纤蛋白或血小板凝块)阻塞、以及导管的末端被定位到脉管系统。因此，在导管放置时，导管通常可用于采集血液样本，而在导管留置期间，导管用于采集血液样本的频率则很少。因此，当需要血液样本时，需要另外的针刺以提供用于血液收集的静脉通路，这会使患者痛苦并且导致更高的材料成本。因此，需要一种导管系统和方法，该导管系统和方法有助于将血液样本仪器(例如导管和探针)放置在患者的脉管系统中而无需另外的针刺。

本文所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。而是，仅提供此背景来说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。

技术实现要素：

本公开总体上涉及一种导管输送装置以及相关系统和方法，该导管输送装置将次导管输送通过导管组件并输送到患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管系统可包括导管输送装置和导管组件。如本公开中所使用的，术语“远侧”是指导管系统或其一部分的距临床医生较远的部分，而术语“近侧”是指导管系统或其一部分的距临床医生较近的部分。

在一些实施例中，导管组件可包括导管适配器，导管适配器可包括导管适配器远端、导管适配器近端、以及延伸通过导管适配器远端和导管适配器近端的导管适配器内腔。在一些实施例中，导管组件可以包括主导管，主导管可以固定到导管适配器并且可以从导管适配器的远端向远侧延伸。在一些实施例中，主导管可包括主导管远端、主导管近端、和延伸通过主导管远端和主导管近端的主导管内腔。

在一些实施例中，导管输送装置可包括壳体，壳体可包括壳体远端、壳体近端、以及延伸通过壳体远端和壳体近端的壳体内腔。在一些实施例中，壳体远端可以联接至导管组件。在一些实施例中，次导管可以设置在壳体内。在一些实施例中，次导管可包括次导管远端、次导管近端、以及延伸通过次导管远端和次导管近端的次导管内腔。

在一些实施例中，次导管可以被构造为响应于由流体输送装置提供的流体压力而向远侧运动到前进位置。在一些实施例中，当次要导管处于前进位置时，次要导管远端可设置在主导管远端的远侧。

在一些实施例中，壳体远端可包括远侧连接器和/或壳体近端可包括近侧连接器。在一些实施例中，远侧连接器可包括公鲁尔适配器或任何其他合适的连接器。在一些实施例中，近侧连接器可以包括母鲁尔适配器或任何其他合适的连接器。

在一些实施例中，次导管可包括扩展部分。在一些实施例中，扩展部分的直径可以大于导管系统的一部分的直径。在一些实施例中，导管系统的所述一部分可以在次导管设置在前进位置时接触扩展部分，并且可以充当止动件以防止次导管的向远侧运动。在一些实施例中，导管系统的所述一部分可以设置在壳体内腔中。例如，导管系统的所述一部分可以被布置在公鲁尔适配器内，该公鲁尔适配器可以被布置在壳体的远端。

在一些实施例中，壳体可以包括延伸管，延伸管可以是柔性的或半柔性的。在一些实施例中，夹具可以设置在延伸管上。在一些实施例中，夹具可以沿着延伸管可调。在一些实施例中，夹具可在夹具的位置处减小延伸管的内径，从而形成止动件以防止次导管向远侧运动。

在一些实施例中，导管系统可包括第一流体路径和第二流体路径。在一些实施例中，在导管系统内，第一流体路径可以与第二流体路径分开并且不与第二流体路径流体连通。在一些实施例中，导管适配器可以包括侧端口。在一些实施例中，第一流体路径和/或第二流体路径可以延伸通过侧端口和主导管。在一些实施例中，第二流体路径可延伸通过导管适配器近端。在一些实施例中，第二流体路径可以延伸通过次导管，并且第一流体路径可以不延伸通过次导管。

在一些实施例中，第一流体可以经由第一流体路径被输送至患者的脉管系统，并且第二流体可以经由第二流体路径被输送至患者的脉管系统。在一些实施例中，第一流体可在第二流体经由第二流体路径被输送至患者的脉管系统的同时经由第一流体路径被输送至患者的脉管系统。

在一些实施例中，药物可以通过第一流体路径输送到患者的脉管系统，并且冲洗液或生理盐水溶液可以通过第二流体路径输送到患者的脉管系统。在一些实施例中，药物可以通过第二流体路径输送到患者的脉管系统，并且冲洗液或生理盐水溶液可以通过第一流体路径被输送到患者的脉管系统。在这些和其他实施例中，通过使次导管延伸超过主导管并进一步远离导管组件的插入部位，可以有助于将药物以更多的血流输送到脉管系统的健康部分，这在药物具有刺激性时尤其有用。

在一些实施例中，主导管远端可以包括远侧开口。在一些实施例中，次导管的外周可与远侧开口间隔开，使得第一流体路径中的流体可在远侧开口与次导管之间向远侧流动。在一些实施例中，次导管远端可包括构造成在正常生理条件下闭合的狭缝。在一些实施例中，次导管远端可包括一个或多个扩散孔。

在一些实施例中，主导管远端的远侧开口可以接触次导管的外周。在这些和其他实施例中，主导管远端可以包括狭缝，该狭缝可以被构造为在正常生理压力下闭合。在一些实施例中，主导管远端可包括一个或多个扩散孔。

在一些实施例中，次导管可以由软的或柔性的材料构造。在一些实施例中，所述软的或柔性的材料和/或在次导管前进期间的冲洗可有助于次导管在患者的脉管系统内的平滑放置，而对脉管系统的损害很小或没有。在一些实施例中，在次导管前进期间的冲洗可经由第一流体路径和/或第二流体路径发生。

在一些实施例中，导管系统的壳体和/或其他部件可以是透明的。在一些实施例中，次导管的外表面可以包括一个或多个标记，所述标记可以向临床医生指示次导管远端的位置。

在一些实施例中，将次导管输送到导管组件的方法可以包括将壳体联接到导管组件，所述导管组件留在壳体中并插入患者的脉管系统中。在一些实施例中，该方法可以包括激活流体输送装置，流体输送装置可以联接至壳体。在一些实施例中，响应于激活流体输送装置，流体可以向远侧流过壳体和导管组件。在一些实施例中，流体可使次导管沿远侧方向前进通过导管组件。在一些实施例中，当次导管前进时，激活流体输送装置可提供导管组件和/或脉管系统的冲洗。

在一些实施例中，该方法可以包括预充注壳体。在一些实施例中，可以在激活流体输送装置之前对壳体进行预充注。在一些实施例中，可以在将导管输送装置联接到导管组件之前对壳体进行预充注。在一些实施例中，该方法可以包括将流体输送装置与壳体近端断开联接，并将血液收集装置联接至壳体近端。

在一些实施例中，可以通过次导管将血液样本收集在血液收集装置内。在一些实施例中，该方法可以包括将血液收集装置与壳体近端断开联接并且将另一血液收集装置联接到壳体近端。在一些实施例中，可以通过次导管将另一血液样本收集在另一血液收集装置内。因此，在一些实施例中，可以在不从患者的脉管系统抽回次导管的情况下从患者收集多个血液样本。

应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不限制本实用新型。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本实用新型的各个实施例的范围的情况下，可以组合这些实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构上的改变，除非有这样的要求。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。

附图说明

通过使用附图，将以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，其中：

图1a是根据一些实施例的示例性导管输送装置的上部透视图；

图1b是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的剖视图；

图1c是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的上部透视图，其示出了处于示例性前进位置的示例性次导管；

图1d是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的剖视图，示出了处于前进位置的次导管；

图2a是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的上部透视图，其示出了处于另一示例性前进位置的次导管和示例性夹具；

图2b是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的剖视图，示出了处于另一前进位置的次导管和图2a的夹具；

图3a是根据一些实施例的示例性导管系统的上部透视图，其示出了联接至示例性导管组件的图1a的导管输送装置。

图3b是根据一些实施例的图3a的导管系统的上部透视图，示出了在流体注入之后的示例性注射器；

图3c是根据一些实施例的图3a的导管系统的上部透视图，其示出了联接至导管输送装置的示例性血液收集装置；

图3d是根据一些实施例的图3a的导管系统的剖视图；

图4是根据一些实施例的图3a的导管系统的上部透视图，其示出了联接至另一示例导管组件的图1a的导管输送装置，并且示出了处于前进位置的次导管；

图5是根据一些实施例的图3a的导管系统的上部透视图，其示出了联接至另一示例导管组件的图1a的导管输送装置，并且示出了处于前进位置的次导管；

图6a是根据一些实施例的图3a的导管系统的示例性远端的上部透视图，其示出了次导管和具有一个或多个扩散孔的示例性主导管；

图6b是根据一些实施例的图6a的远端的剖视图；

图7a是根据一些实施例的图3a的导管系统的另一示例性远端的上部透视图，其示出了具有比主导管的远侧开口小的直径的次导管；

图7b是根据一些实施例的图7a的远端的剖视图；

图8a是根据一些实施例的图3a的导管系统的另一示例性远端的上部透视图，示出了处于闭合位置的示例性狭缝；

图8b是根据一些实施例的图8a的远端的剖视图，其示出了处于打开位置的狭缝；

图9a是根据一些实施例的图3a的导管系统的另一示例性远端的上部透视图，其示出了响应于流体注入而弯曲的次导管；

图9b是根据一些实施例的图9a的远端的剖视图；

图10a是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的次导管的示例性远端的剖视图；

图10b是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的次导管的另一示例性远端的剖视图；

图10c是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的次导管的另一示例性远端的剖视图；

图10d是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的次导管的另一示例性远端的剖视图；

图10e是根据一些实施例的图1a的导管输送装置的次导管的另一示例性远端的剖视图；

图11a是根据一些实施例的、邻近图1a的导管输送装置的示例性远侧连接器的示例性凹槽的次导管的示例性扩展部分的剖视图；

图11b是根据一些实施例的图11a的扩展部分的上部透视图，其示出了布置在扩展部分上的示例性凹槽；

图12a是根据一些实施例的示例性次导管的上部透视图；和

图12b是根据一些实施例的图12a的次导管的剖视图。

具体实施方式

现在参考图1a-1b，导管输送装置10可以有助于将次导管12输送通过导管组件并输送到患者的脉管系统中。在一些实施例中，导管输送装置10可以包括壳体14，壳体14可以包括壳体远端16，壳体远端可以被构造成联接至导管组件。在一些实施例中，壳体14可包括壳体近端18和延伸通过壳体远端16和壳体近端18的壳体内腔20。

在一些实施例中，次导管12可设置在壳体14内。在一些实施例中，次导管12在壳体内腔20内可以是松动的或未附接的。在一些实施例中，次导管12可包括导管远端22、次导管近端24、和延伸通过次导管远端22和次导管近端24的次导管内腔26。

在一些实施例中，次导管12可以被构造为响应于由流体输送装置提供的流体压力而向远侧运动到前进位置，流体输送装置可以联接至壳体近端18。在一些实施例中，壳体14可以是透明的。在一些实施例中，壳体14的外表面可以包括一个或多个标记27，标记27可以向临床医生指示次导管远端22在导管组件内或在导管组件的主导管之外的位置。

图1a-1b示出了根据一些实施例的在激活流体输送装置以及次导管12向远侧运动到前进位置之前的次导管12。在一些实施例中，当次导管12响应于流体输送装置的激活而向远侧运动时，壳体内腔20可以是光滑的并且可以不包括用于次导管12的任何捕捉件。在一些实施例中，壳体内腔20可以是非曲折的。

在一些实施例中，次导管12可以为留置导管组件的主导管提供结构支撑。在一些实施例中，当主导管由于例如在主导管的末端上堆积的碎屑和/或主导管的塌陷而不再起作用或不再安全时，次导管12可以允许用户通过次导管12抽取血液样本或注入流体。因此，在一些实施例中，次导管12可以减少患者经历的针刺的次数，因为主导管可被不太频繁地更换。在一些实施例中，次导管12除了第一流体路径之外还可以提供第二流体路径。在一些实施例中，第一流体路径可以设置在次导管12的外表面和主导管的内表面之间，如稍后将更详细地描述的。

在一些实施例中，次导管12可以由软的或柔性的材料构造。在一些实施例中，用于构造次导管12的材料和/或在次导管12的前进期间的冲洗可以有助于次导管12在患者的脉管系统内的平滑放置，而对脉管系统的损害很小或没有损害。在一些实施例中，在次导管12前进期间的冲洗可以经由第一流体路径和/或第二流体路径发生。在一些实施例中，次导管12可以由硅、聚酰亚胺、乳胶、聚氨酯、尼龙、聚乙烯、或另一种合适的材料构成。在一些实施例中，次导管12的外表面可以包括润滑剂，润滑剂可以有助于次导管12在远侧方向上的平滑前进。

在一些实施例中，壳体远端16可包括远侧连接器28，和/或壳体近端18可包括近侧连接器30。在一些实施例中，远侧连接器28可包括滑动或螺纹母鲁尔适配器、或滑动或螺纹公鲁尔适配器、或任何其他合适的连接器。在一些实施例中，近侧连接器30可包括滑动或螺纹母鲁尔适配器、或滑动或螺纹公鲁尔适配器、或包括无针连接器的任何其他合适的连接器。

在一些实施例中，次导管12可包括扩展部分32。在一些实施例中，扩展部分32的直径可大于壳体内腔20的一部分的直径。在一些实施例中，扩展部分32可以是锥形的并且可以逆着壳体内腔20的所述一部分楔入。现在参考图1c-1d，在一些实施例中，壳体内腔20所述一部分在次导管12设置在前进位置中时可以接触扩展部分32并可以用作止动件，以阻止次导管12向远侧运动。在一些实施例中，壳体内腔20的所述一部分可以设置在公鲁尔适配器内，该公鲁尔适配器可设置在壳体远端16处，如图1d所示。

图1c-1d示出了根据一些实施例的响应于流体输送装置的激活的次导管12。在一些实施例中，响应于流体输送装置(其可以包括注射器或另一流体输送装置)的激活，流体可以从流体输送装置释放并且可以向远端流过壳体14。在一些实施例中，流体可以根据一些实施例导致次导管12向远侧运动到前进位置。在一些实施例中，经由流体输送装置施用第一量的流体可以使次导管12部分地前进。在一些实施例中，经由流体输送装置施用另一量的流体可以使次导管12的前进到前进位置。

现在参考图2a-2b，在一些实施例中，壳体可以包括延伸管，延伸管可以是柔性的或半柔性的。在一些实施例中，夹具34可设置在延伸管上。在一些实施例中，夹具34可沿着延伸管可调。在一些实施例中，夹具34可在夹具34的位置处减小延伸管的内径，从而形成止动件以防止次导管12向远侧运动。

现在参考图3a-3d，在一些实施例中，导管系统36可包括导管输送装置10和导管组件38。在一些实施例中，导管组件38可包括导管适配器40，导管适配器40可包括导管适配器远端42、导管适配器近端44、和延伸通过导管适配器远端42和导管适配器近端44的导管适配器内腔46。

在一些实施例中，导管组件38可以包括主导管48，主导管48可以固定到导管适配器40并且可以从导管适配器远端42向远侧延伸。在一些实施例中，主导管48可以包括主导管远端50、主导管近端52、和延伸通过主导管远端50和主导管近端52的主导管内腔54。

在一些实施例中，导管系统36可以包括针座和从针座向远侧延伸通过主导管48的导引针。在一些实施例中，针座和导引针可以在次导管12到达前进位置之前移除。

在一些实施例中，壳体远端16可以以各种方式和构造联接到导管组件38。在一些实施例中，壳体远端16可以联接至导管组件38。更详细地，在一些实施例中，壳体远端16可联接至导管组件38的延伸套件，延伸套件可从导管适配器40延伸。在一些实施例中，导管系统36可包括一个或多个延伸管，延伸管可布置成各种构造。在一些实施例中，延伸套件可以包括延伸管53和/或延伸管55。在一些实施例中，延伸管53可以从导管适配器40延伸。在一些实施例中，延伸套件可以包括连接器57，连接器57可以包括y型连接器或t型连接器。在一些实施例中，延伸管55可以从连接器57的端口延伸。在一些实施例中，壳体远端16可以联接至连接器57的另一端口。

在一些实施例中，无针连接器59可以设置在导管系统36内的各个位置。在一些实施例中，壳体远端16可以联接至无针连接器59，无针连接器59可以例如联接至导管适配器40或连接器57。在一些实施例中，无针连接器59可以设置在延伸套件的近端，例如如图3a-3d所示。在一些实施例中，另一流体输送装置可联接至无针连接器59或联接至延伸管55。

在一些实施例中，导管系统可包括第一流体路径56和第二流体路径58，如图3d所示。在一些实施例中，另一流体输送装置可以被构造成经由第一流体路径56将流体输送到患者。在一些实施例中，第一流体路径56可以与导管系统内的第二流体路径58分离并且不与第二流体路径58流体连通。在一些实施例中，导管适配器40可包括侧端口41。在一些实施例中，第一流体路径56和/或第二流体路径58可延伸通过侧端口41和主导管48。在一些实施例中，第二流体路径58可以延伸通过次导管12，并且第一流体路径56可以不延伸通过次导管12。在一些实施例中，第一流体路径56的至少一部分可以设置在次导管12和主导管48之间的间隙中。在一些实施例中，间隙可以是环形的。

在一些实施例中，当次导管12响应于流体输送装置的激活而向远侧移动时，第二流体路径58可以是平滑的并且可以不包括用于次导管12的任何捕捉件。在一些实施例中，第一流体可以经由第一流体路径56被输送至患者的脉管系统，并且第二流体可以经由第二流体路径58被输送至患者的脉管系统。在一些实施例中，第一流体可以在第二流体经由第二流体路径58被输送至患者的脉管系统的同时经由第一流体路径56被输送至患者的脉管系统。

在一些实施例中，药物可以通过第一流体路径56输送至患者的脉管系统，而冲洗液或生理盐水溶液可以通过第二流体路径58输送至患者的脉管系统。在一些实施例中，药物可以通过第二流体路径58输送到患者的脉管系统，而冲洗液或生理盐水溶液可以通过第一流体路径56输送到患者的脉管系统。在这些和其他实施例中，通过使次导管12延伸到主导管48之外并且进一步从导管组件38的插入部位延伸，可以有助于将药物以更多的血流输送到脉管系统的健康部分，这在药物具有刺激性时特别有用。

在一些实施例中，次导管12的长度可以变化。在一些实施例中，当次导管12处于前进位置时，次导管远端22可设置在主导管远端50的远侧。在一些实施例中，设置在前进位置中的次导管12可以将导管组件38从外围静脉内导管组件转换成中线导管组件。在一些实施例中，次导管远端22可以设置在导管适配器远端42的远侧约3英寸或更远处。在一些实施例中，次导管远端22可以设置在导管适配器远端42的远侧约2英寸至约4英寸之间和/或在主导管远端50的远侧约0英寸到约3英寸之间。

在一些实施例中，扩展部分32的直径可以大于导管系统36的一部分的直径，导管系统36可以包括导管输送装置10。在一些实施例中，导管系统36的所述一部分可以在次导管12被设置在前进位置时接触扩展部分32，并且可以充当止动件以防止次导管12向远侧运动。在一些实施例中，导管系统36的所述一部分可以设置在导管系统36内的任何位置，例如在延伸套件、连接器、无针连接器59、导管适配器40、或主导管48中。

例如如图3a所示，在一些实施例中，流体输送装置60可以联接到壳体14。在一些实施例中，可以激活流体输送装置60，例如如图3b所示。在一些实施例中，响应于激活了流体输送装置60，流体可向远侧流过壳体14和导管组件38。在一些实施例中，流体可使次导管12沿远侧方向前进通过导管组件38。在一些实施例中，当次导管12前进时，激活流体输送装置60可提供导管组件38和/或脉管系统的冲洗。在一些实施例中，流体输送装置60可以包括注射器或另一种合适的流体输送装置，其可以预先填充有流体。

在一些实施例中，可以在激活流体输送装置60之前对壳体14进行预充注。在一些实施例中，可以在将导管输送装置10联接至导管组件38之前对壳体14进行预充注。

在一些实施例中，响应于流体输送装置60被激活并且次导管12被移动到前进位置，流体输送装置60可以与壳体近端18断开联接。在一些实施例中，例如，在图3c中示出的血液收集装置63可以在流体输送装置60与壳体近端18断开联接之后联接到壳体近端18，并且血液样本可以通过次导管12被收集在血液收集装置内。在一些实施例中，血液收集装置63可以包括真空管、测试管、注射器、或任何其他合适的血液收集装置。

在一些实施例中，血液收集装置63可以与壳体近端18断开联接，并且可以与血液收集装置63相似或不同的另一个血液收集装置可以联接至壳体近端18。在一些实施例中，可以通过次导管12在另一血液收集装置内收集另一血液样本。因此，在一些实施例中，可以在不从患者的脉管系统抽回次导管12的情况下从患者收集多个血液样本。在一些实施例中，导管输送装置10可以有助于次导管12的长期放置。在一些实施例中，在通过次导管12采集血液样本之后，次导管12可以保持定位在主导管48内。在一些实施例中，次导管12可保持定位在主导管48内，直到由于患者不再需要血管通路而将主导管38移除为止。

在一些实施例中，导管输送装置10可与任何合适的导管组件一起使用。现在参考图4，在一些实施例中，导管输送装置10可以联接到导管组件61，该导管组件可以是非集成的，其没有从侧端口延伸的延伸管。在这些和其他实施例中，导管系统36可包括单个可延伸通过次导管12的流体路径。在一些实施例中，壳体远端16可以被联接至导管适配器近端44。

现在参考图5，在一些实施例中，导管输送装置10可以联接到导管组件62，导管组件62可以包括联接到导管适配器近端44的t型连接器65。在一些实施例中，导管组件62可以包括第一流体路径56和第二流体路径58。在一些实施例中，第一流体路径56可以与导管组件62内的第二流体路径58分离并且不与第二流体路径58流体连通。

在一些实施例中，导管输送装置10可以联接到t形连接器65的第一端口，该第一端口可以与主导管48的纵向轴线对准。在一些实施例中，第一流体路径56可以延伸通过t形连接器65的另一个端口67，并且在主导管48和次导管12之间延伸。在一些实施例中，第二流体路径58可以延伸通过次导管12。

现在参考图6a-6b，在一些实施例中，主导管远端50可以包括远侧开口64。在一些实施例中，主导管远端50可以包括一个或多个扩散孔66，扩散孔可以贯穿主导管远端50。在一些实施例中，扩散孔66可以成角度。在一些实施例中，远侧开口64可以接触次导管12的全部或一部分外周。在一些实施例中，扩散孔66可以允许流体离开第一流体路径56而进入患者的脉管系统。在一些实施例中，扩散孔66可定位在主导管远端50处和/或沿着主导管48的任何位置。

现在参考图7a-7b，在一些实施例中，次导管12的外周可以与主导管远端50的远侧开口64间隔开，使得第一流体路径56中的流体可以在远侧开口64和次导管12之间向远侧流动。

现在参考图8a-8b，在一些实施例中，主导管远端50的远侧开口64可以接触次导管12的外周。在一些实施例中，主导管远端50可以是闭合的并且可以包括狭缝68，狭缝68可以构造成在正常生理压力下闭合。在一些实施例中，响应于预定压力差，狭缝68可以打开。在一些实施例中，狭缝68可以在通过主导管48将流体注入患者体内的过程中打开。在一些实施例中，狭缝68可以位于主导管远端50处和/或沿着主导管48的任何位置。

在一些实施例中，主导管48的全部或一部分可以由硅构成。在一些实施例中，主导管48的包括狭缝68的部分可以由硅构成。在一些实施例中，主导管48的全部或一部分可以由聚氨酯或另一种合适的塑料构造。在一些实施例中，主导管48的包括狭缝68的部分可以由聚氨酯或另一种合适的塑料构造。

在一些实施例中，狭缝68可以包括沿主导管48的纵向轴线定向的纵向狭缝。在一些实施例中，当狭缝68处于闭合位置时，狭缝68的相对的面可彼此接触。在一些实施例中，狭缝68可以处于闭合位置并且在正常的生理压力下被密封，从而防止流体流过狭缝68。在一些实施例中，主导管48可以抵抗阻塞和血栓形成，因为狭缝68可以在正常的生理压力下闭合，从而防止血液扩散到主导管48中。

现在参考图9a-9b，在一些实施例中，次导管12可以响应于来自流体的流体压力而弯曲或塌缩，该流体沿远侧方向在次导管12的外表面和主导管48的内表面之间流动通过主导管48。在一些实施例中，次导管12的弯曲或塌陷可导致流体通过第一流体路径56而注入患者体内。在一些实施例中，另一流体输送装置(未示出)可被联接至导管适配器40并被激活，以使流体压力沿远侧方向流经主导管48。

在一些实施例中，次导管远端22可包括任何合适的末端。现在参考图10a，在一些实施例中，次导管远端22可以包括钝的末端，该钝的末端可以对应于标准末端。现在参考图10b，在一些实施例中，次导管远端22可包括锥形的、弯曲的、倒圆的或倒角的末端。

现在参考图10c，在一些实施例中，次导管远端22可以是闭合的并且可以包括狭缝70，狭缝70构造为在正常生理条件下是闭合的。在一些实施例中，狭缝70可包括或对应于针对图8a-8b讨论的狭缝68。在一些实施例中，响应于预定压力差，狭缝70可以打开。在一些实施例中，狭缝70可以在通过次导管12将流体注入患者体内期间打开。在一些实施例中，狭缝70可以在通过次导管12从患者体内抽血期间打开。

在一些实施例中，次导管12的全部或一部分可以由硅构成。在一些实施例中，次导管12的包括狭缝70的部分可以由硅构成。在一些实施例中，次导管12的包括狭缝70的部分可以由聚氨酯或另一种合适的塑料构造。

在一些实施例中，狭缝70可包括沿着次导管12的纵向轴线定向的纵向狭缝。在一些实施例中，当狭缝70处于闭合位置时，狭缝70的相对的面可彼此接触。在一些实施例中，狭缝70可以处于闭合位置并且在正常的生理压力下密封，从而防止流体流过狭缝70。在一些实施例中，次导管12可以抗阻塞和血栓形成，因为狭缝70可以是在正常生理压力下闭合，以防止血液扩散到次导管12中。

现在参考图10d和10e，在一些实施例中，次导管远端22可以包括一个或多个扩散孔71，扩散孔可以以各种样式和构造设置。在一些实施例中，扩散孔71可以贯穿次导管远端22。在一些实施例中，扩散孔71可以是成角度的。

现在参考图11a-11b，在一些实施例中，响应于次导管12向前进位置的运动，扩展部分32的外表面可以抵接壳体内腔20的可以用作止动件的部分。在一些实施例中，响应于扩展部分32抵接壳体内腔20的可以用作止动件的部分，可以形成密封，这可以防止流体在扩展部分32的外表面和壳体内腔20的该部分之间流动。

在一些实施例中，壳体内腔20的该部分可以包括一个或多个凹槽72，例如如图11a所示。在一些实施例中，凹槽72可以构造成允许流体从壳体近端18流过壳体远端16，并且在扩展部分32的外表面和壳体内腔20的该部分之间流动。另外地或替代地，在一些实施例中，如图11b所示，扩展部分32的外表面可以包括一个或多个其他凹槽74，凹槽74可以被构造成允许流体从壳体近端18流过壳体远端16，在扩展部分32的外表面和壳体内腔20的该部分之间流动并穿过主导管48和次导管12之间的间隙，该间隙可以是环形的。在一些实施例中，凹槽72和/或其他凹槽74可以有助于在扩展部分32和壳体内腔20的该部分之间的冲洗。

现在参考图12a-12b，在一些实施例中，次导管12可包括一个或多个外径和/或一个或多个内径。在一些实施例中，次导管12可以包括多直径导管，其可以例如在2018年4月20日提交的标题为“multi-diametercatheterandrelateddevicesandmenthos(多直径导管和相关装置和方法)”的美国专利申请no.62/660,646中描述，其通过引用并入本文。在这些和其他实施例中，次导管12可以包括设置在次导管近端24处或附近的扩展部分32。在一些实施例中，具有一个或多个过渡部分的次导管12可在采血期间允许改善的血流速度。

在一些实施例中，次导管12可包括管子。在一些实施例中，管子可以被共挤出以提供各种结构改进(层、轴向条纹等)。在一些实施例中，一个或多个过渡部分可以通过挤压连续的管来构造，该连续的管可以整体地形成为单个单元，或者通过将具有变化的内径和外径的多个管连接在一起。在一些实施例中，所述多个管可以由相同或不同的材料构造。在一些实施例中，所述多个管可以被粘结、锻造、端接(tipped)、焊接或通过另一种合适的方法来接合。

在一些实施例中，壳体14可以是透明的。在一些实施例中，次要导管12可以包括一个或多个标记76，标记76可向临床医生指示次导管远端22在导管组件内或主导管之外的位置。

本文列举的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为进一步发展现有技术所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体列举的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。