1.具有粘液渗透性和细菌生物膜渗透性的抗菌剂在制备治疗肺损伤药物中的应用，其特征在于，所述抗菌剂为利用聚乙二醇将抗菌多肽偶联至多糖载体的骨架上，并进一步自组装形成聚乙二醇部分包裹或完全包裹抗菌多肽和多糖载体的带正电或不带电的纳米颗粒；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用具体是治疗囊性纤维化患者因铜绿假单胞菌引起的肺部感染。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多糖载体选自壳聚糖、壳寡糖、葡聚糖、透明质酸、海藻酸钠中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量为500-5000da。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗菌剂的尺寸小于肺部粘液层粘蛋白交联形成的筛状网络的尺寸；所述抗菌剂的尺寸小于铜绿假单胞菌生物膜的水合通道尺寸；
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述多糖载体为壳聚糖时，所述抗菌剂为球形纳米颗粒，表示为cs-peg-lk13；
7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述多糖载体为壳寡糖时，所述抗菌剂为不规则的短棒状和/或纤维状纳米颗粒，表示为cos-peg-lk13；
8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述多糖载体为葡聚糖，所述抗菌剂为球形纳米颗粒，表示为dex-peg-lk13；
9.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其特征在于，所述抗菌剂按照如下步骤制备得到：
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，步骤4中，所述硫酸铜水溶液的浓度为0.5m，所述抗坏血酸钠水溶液的浓度为1m，所述氨基胍水溶液的浓度为1m。