治疗肝炎及肝纤维化的药剂及其制备方法

文档序号:841487阅读:322来源:国知局
专利名称:治疗肝炎及肝纤维化的药剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗肝炎及肝纤维化的药剂及其制造方法,特别是一种治疗肝炎及肝纤维化的中药制剂及其制造方法。
肝炎是一种常见的传染病,目前虽有一些治疗肝炎的中成药,但疗效并不理想,反跳率高,因此,有必要提供一种治疗肝炎疗效好的药剂。
本发明目的是提供一种治疗肝炎及肝纤维化的药剂,该药疗效好,制造方法独特、适用。
为实现上述目的,本发明采取以下设计方案这种治疗肝炎及肝纤维化的药剂主要由下列重量份数的原料组成红花1-50份、丹参1-100份、当归1-50份、柴胡1-50份、黄芪1-100份、香附1-50份、白芍1-50份、菌陈1-50份、甘草1-30份、板兰根1-50份、鸡血藤1-100份、枳实1-50份、冬虫夏草1-30、珍珠草1-50、灵芝1-30份。
治疗肝炎及肝纤维化药剂的方法是按照上述各中药配比,进行下列步骤红花用蒸馏法提取挥发油;将柴胡、黄芪、鸡血藤、珍珠草、香附、菌陈、板兰根、白芍、枳实、甘草水提,并浓缩成浸膏;当归、丹参醇提并浓缩成浸膏;冬虫夏草、灵芝粉碎成细粉,再将细粉加入上述两种浸膏中,真空干燥、粉碎,药粉中喷入以酒精溶解的由红花提取的挥发油。
本发明中采用了15味中药,其中有活血化瘀的红花,还有疏肝解郁、保肝的中药,如柴胡、香附、白芍、丹参,抗菌抗炎的中药如黄芪、菌陈、板兰根、甘草、冬虫夏草,活血补血的中药有当归、鸡血藤,破气导滞的枳实等。
上述中药中,采用了不同的提取物来组成本配方,有的采用水蒸汽蒸馏法提取的挥发油;有的采用常规的水提液、醇提物经减压蒸馏得到的浸膏;有的是生药直接研磨成粉末等。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1取30g的红花,按1995年版中国药典一部第62页提到的挥发油提取方法,提取挥发油。
取丹参50g、当归50g,用6倍药量的60%乙醇回流提取,时间2小时,过滤后,再向沉淀中加入4倍沉淀重量的乙醇(60%),提取1.5小时,提取液静置后再过滤,合并滤液减压蒸馏至比重为1.25-1.3的浸膏。
称取柴胡30g、黄芪80g、香附60g、白芍50g、菌陈8g、甘草20g、板兰根80g、珍珠草50g、枳实30g、鸡血藤80g,上述中药第一次以12倍药重量的水提取2小时,过滤后再提取一次,其水用量为药重量的10倍,时间1.5小时,两次提取液混合,减压蒸馏浓缩至比重为1.25-1.3。
将冬虫夏草50g、灵芝50g粉碎成细粉,加到上述经水、醇分别提取、浓缩得到的浸膏中,真空干燥、粉碎(100目)、干燥细粉。
将上述由红花提取的挥发油溶于乙醇,溶解后喷入上述药粉中,本药粉可制作口服液、颗粒剂、胶囊剂及片剂等。其中最方便为装入胶囊,即可服用。
本发明优点由于配方及工艺独特,制成药粉后可根据需要加工成不同剂型,本药疗效好。
权利要求
1.一种治疗肝炎及肝纤维化的药剂,其特征在于它主要由下列重量份数的原料组成红花1-50份、丹参1-100份、当归1-50份、柴胡1-50份、黄芪1-100份、香附1-50份、白芍1-50份、菌陈1-50份、甘草1-30份、板兰根1-50份、鸡血藤1-100份、枳实1-50份、冬虫夏草1-30、珍珠草1-50、灵芝1-30份。
2.一种制造权利要求1所述的治疗肝炎及肝纤维化药剂的方法,其特征在于按照上述各中药配比,进行下列步骤红花用蒸馏法提取挥发油;将柴胡、黄芪、鸡血藤、珍珠草、香附、菌陈、板兰根、白芍、枳实、甘草水提,并浓缩成浸膏;当归、丹参醇提并浓缩成浸膏;冬虫夏草、灵芝粉碎成细粉,再将细粉加入上述两种浸膏中,真空干燥、粉碎,药粉中喷入以酒精溶解的由红花提取的挥发油。
3.根据权利要求2所述的治疗肝炎及肝纤维化的药剂的制造方法,其特征在于所述的水提的次数为两次,水量分别为药量12倍、10倍,提取时间分别为2小时、1.5小时、水提液静量过滤后,减压浓缩至比重为1.25-1.3的浸膏。
4.根据权利要求2或3所述的治疗肝炎及肝纤维化的药剂的制造方法,其特征在于所述的醇提采用60%乙醇回流提取两次,乙醇用量为药量的6倍、4倍,提取时间分别为2小时、1.5小时,醇提液静量过滤后,减压浓缩至比重为1.25-1.3的浸膏。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肝炎及肝纤维化的药剂及其制造方法,其特征在于:它主要由下列重量份数的原料组成:红花1—50份、丹参1—100份、当归1—50份、柴胡1—50份、黄芪1—100份、香附1—50份、白芍1—50份、茵陈1—50份、甘草1—30份、板蓝根1—50份、鸡血藤1—100份、枳实1—50份、冬虫夏草1—30份、珍珠草1—50份、灵芝1—30份。本药配方及工艺独物,疗效好,该药粉可根据需要加工成口服液,颗粒等不同剂型。
文档编号A61P1/00GK1233477SQ9810167
公开日1999年11月3日 申请日期1998年4月28日 优先权日1998年4月28日
发明者王夏, 张建民, 吴永建 申请人:天津市新迪亚医药新技术发展有限公司
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