件617覆盖。敷料618的面朝顶部的侧面被设置在敷料618的粘合表面上方的衬件625b 覆盖。衬件625b包括形成拉舌625a的折叠部分。当衬件625b被移除时，可将可包括旋转 螺母244的医疗制品200放置在保持器102内，如图46所示。保持器102可包括一个或多 个粘合表面。
[0132] 如图所示，保持器102可包括凹陷部108。保持器102可设置在粘合剂层612上 方，使得保持器102中的凹陷部108的底部表面包括粘合表面。粘合剂层612还可用来将 保持器固定到锚定垫104。粘合剂层612可设置在锚定垫104上。粘合剂层614可设置在 保持器102的最上表面上并且可被可移除衬件617覆盖。
[0133] 转到敷料618,如图47所示，敷料618可包括粘合剂层622、垫623和闭合层418。 如图47所示，粘合剂层622可设置在垫623的顶侧面上，闭合层418可设置在垫623的下 侧上。粘合剂层622可覆盖垫623的顶侧面的全部或一部分。
[0134] 敷料618可包括开口 626,该开口被构造成使得医疗制品可在敷料618被折叠成覆 盖插入部位和医疗制品时穿过开口 626。敷料618还可包括槽636。槽636可被设定大小 并被成形，使得医疗制品的一部分可穿过槽636。垫623可包括窗口 632。窗口 632可允许 在不移除敷料618的情况下观察插入部位。粘合剂层620可被具有拉舌625a的衬件625b 覆盖。如图所示，衬件625b具有与垫623大致相同的大小和形状，但不包括开口或槽。
[0135] 在操作中，使用固定装置600的方法以及用于将医疗制品连接到患者的过程可通 过如下操作而开始：旋转敷料618,使其远离锚定垫104,以展开固定装置600,如图44-45 所示。使用者可接着抓住拉舌616并且从保持器移除衬件617 (如图47所示），因此暴露粘 合剂层614,如图48中所示。
[0136] 该过程可通过如下操作而继续：移除覆盖锚定垫104的下部粘合表面的衬件 608 (如图49所示），因此暴露粘合剂层。该过程可通过如下操作而继续：将具有旋转螺母 244的医疗制品200放置到保持器102的凹陷部108中（如图50所示），并且将锚定垫的 粘合剂层放置在患者的皮肤上。因此，可将医疗制品200放置成接触保持器102的至少一 个粘合表面，并且将固定装置固定到患者。转到图51，该过程可通过如下操作而继续：抓住 敷料上的拉舌625a，并且通过将拉舌625a拉离敷料618来移除衬件625b。通过这种方式， 暴露敷料618的粘合剂层622,如图52所示。如图53所示，接着可将敷料618折叠到锚定 垫104、保持器102、医疗制品和插入部位的上方。通过这种方式，将敷料618固定到患者的 皮肤。
[0137] 移到图54-68,固定装置700的另一实施例包括折翼708、保持器102、和锚定垫 104。在某些实施例中，折翼708为锚定垫104的一部分。锚定垫可包括折叠线789。在此 类实施例中，锚定垫折叠到保持器102上方的部分为折翼708。锚定垫的被折叠部分附接到 锚定垫的另一部分。通过这种方式，锚定垫的第一部分附着到锚定垫的第二部分。
[0138] 保持器102包括凹陷部108和一个或多个粘合表面。保持器102由锚定垫104支 承。锚定垫104为大致矩形形状并且包括具有槽712的大致圆形开口 710。槽712被构造 成允许医疗制品的一部分穿过槽712并进入到锚定垫104的开口 710中，如将在下文中所 述。锚定垫104的下表面106的至少一部分可包括粘合剂。
[0139] 折翼708或锚定垫104的一部分被构造成移动、旋转、和/或折叠到锚定垫104的 另一部分的上方。折翼708包括窗口 714。窗口 714的大小和形状与锚定垫104中的开口 710大致相同。折翼708中的窗口 714可被透明膜或半透明膜覆盖。如图54-55所示，折 翼708的顶侧可包括粘合表面744。保持器102、锚定垫104、和/或折翼708的粘合表面可 进一步被一个或多个衬件覆盖。例如，如图57所示，衬件799可覆盖保持器102的粘合表 面716。如图56所示，可将具有旋转螺母244的医疗制品200放置在保持器102中的凹陷 部108中。锚定垫104中的开口 710大致围绕导管插入部位。可将折翼708折叠到锚定垫 104上方，使得保持器102、锚定垫104、和/或医疗制品200由折翼708接触。
[0140] 图57是固定装置700的分解图。粘合剂层716可设置在保持器102的顶部表面 上。保持器102可设置在锚定垫104上。锚定垫的下侧上的粘合剂层可被可移除衬件726b 和727b覆盖，该衬件具有形成拉舌726a和727a的折叠部分。折翼708包括设置在窗口 714上方的膜718。粘合剂层744可设置在折翼708的顶侧面上，使得当折翼708折叠到医 疗制品上方时，粘合剂层744可附着到医疗制品，从而将折翼708固定在闭合位置中。粘合 剂层744可被可移除衬件721b和722b覆盖，该衬件具有形成拉舌721a和722a的折叠部 分。
[0141] 在操作中，使用固定装置700的方法以及用于将医疗制品连接到患者的过程可通 过从锚定垫104的下侧移除具有拉舌726a和727a的衬件726a和727b而开始，如图58-61 所示。一般来讲，每个衬件覆盖锚定垫104的下侧的大约一半。在任何数量的配置中，可使 用或多或少的衬件。如图59所示，移除左手侧衬件727b和拉舌727a(即，覆盖锚定垫104 的槽侧的下侧的衬件），从而暴露锚定垫104的下侧上的粘合剂层。
[0142] 该过程可通过如下操作而继续：定位固定装置700,使得医疗制品穿过槽712进入 到锚定垫104的开口 710中，如图60所示。固定装置700的保持器102可被定位成使得医 疗制品的旋转螺母244定位在保持器102上方，并且接触保持器102的至少一个粘合表面。 接着可从锚定垫104的下侧移除第二衬件726b和拉舌726a，如图61所示。因此，将固定装 置700固定到患者的皮肤。如图62所示，在一些实施例中，保持器102被构造成将旋转螺 母244相对于患者的皮肤以某一角度（例如，7度）悬置在患者的皮肤上方。
[0143] 该过程在图62-65中通过从折翼708移除衬件721b和722b以及拉舌721a和722a 以暴露粘合表面744而继续。接着将折翼708折叠到锚定垫104、保持器102和医疗制品 200的上方，如图66-68所示。通过这种方式，将医疗制品固定到患者的皮肤。
[0144] 转到图69-79,固定装置700的另一实施例包括保持器102和锚定垫104。保持 器102的所示实施例不包括上述凹陷部，而是保持器102的顶部表面的至少一部分包括粘 合剂808。保持器102被构造成以某一角度固定医疗制品。如图所示，顶部表面成角度Θ。 可使用多种不同的角度θ，该角度在从O度到45度或从5度到25度的范围内。例如，对于 静脉内导管的固定，期望使导管与患者的皮肤的入射角为在约7度到约15度之间。对于动 脉内导管的固定，期望使导管与患者的皮肤的入射角为约12. 5度。通过使保持器102的顶 部表面成所期望角度（将取决于特定固定应用，例如，固定动脉内导管、静脉内导管等），可 使导管维持恰当的入射角。
[0145] 如图69-71所示，锚定垫104被成形为包括两个翼部分816和环部分850,其中，两 个翼部分816被构造成支承保持器102,环部分850被构造成大致围绕医疗制品的插入部位 并且构成膜812的框架。锚定垫104的下侧可包括粘合剂层106。
[0146] 如图71所示，可将具有旋转螺母244的医疗制品200放置在保持器102的顶部表 面上。锚定垫104的环部分850大致围绕插入部位。锚定垫104的环部分850构成膜812 的框架。锚定垫104还可包括槽814。槽814可被设定大小并被成形，使得医疗制品可穿过 槽 814。
[0147] 图72是固定装置800的分解图。双面胶带808可设置在保持器102的顶部表面 上。保持器102可设置在锚定垫104上，位于锚定垫104的翼部分816的大致中心处。锚定 垫104的下侧可被粘合剂层106覆盖。粘合剂层106的下侧的一部分可被膜810覆盖。在 一些实施例中，粘合剂层106的至少最外部分或外侧周边不被膜810覆盖。在一些实施例 中，膜810的下侧811包括粘合剂层。可移除衬件809可覆盖保持器102的粘合表面808。 可移除衬件806、807和822可设置在锚定垫104和膜810的下侧上。可移除衬件806、807、 809、和/或822可包括形成拉舌的折叠部分，如上所述。
[0148] 在操作中，使用固定装置800的方法以及用于将医疗制品连接到患者的过程可通 过如下操作而开始：将锚定垫104的环部分850远离锚定垫104的槽侧折叠，并且移除覆盖 保持器102的顶部粘合表面的剥离衬件808,如图74所示。
[0149] 该过程可通过如下操作而继续，对固定装置800进行定位，使得保持器102定位在 医疗制品200的一部分的下方，如图75所示。如图76所示，该过程通过移除覆盖锚定垫 104的翼部分816下侧的粘合表面的剥离衬件822而继续。接着，也可移除覆盖锚定垫104 的环部分850的下表面的约一半的剥离衬件807。因此，将锚定垫104的环部分850的槽 侧附着到患者的皮肤，如图77所示。移除覆盖锚定垫104下表面上的粘合剂层的其余、和 /或覆盖膜810的第二衬件806,如图78所示。接着将医疗制品固定到患者，如图79所示。
[0150] 应注意，本文中所提供的附图未按任何特定比例或尺度绘制，并且可对所示实施 例作出许多变型。本领域的技术人员将认识到，本文所示的本发明所公开的方面和特征并 不限于稳定系统的任何特定实施例，并且包括本文所述特征中的一者或多者的稳定系统可 被设计成与多种医疗制品一起使用。
[0151] 上文根据本发明所述的固定装置和系统的各种实施例因此提供将医疗制品固定 到患者的装置。可用敷料覆盖附接到连接器配件或延长套件的导管的插入部位。
[0152] 当然，应当理解，根据本发明的任何特定实施例，未必可实现所有的目标或优点。 因此，例如，本领域的技术人员将认识到，可按照如下方式来实施或执行本发明：实现或优 化如本文所教导的一个优点或一组优点，而不一定非要实现本文可能教导或暗示的其他目 标或优点。
[0153] 此外，技术人员将认识到来自不同实施例的各种特征的可互换性。例如，可在实施 例之间交换在各种实施例中所公开的保持器的特征。除本文所述的变型以外，本领域的普 通技术人员还可混合并且匹配每一特征的其他已知等效形式，以根据本发明的原理构造稳 定系统和技术。
[0154] 虽然已在某些实施例和例子的背景中公开了本发明，但本领域的技术人员应当理 解，本发明超出具体公开的实施例而扩展到本发明的其他替代实施例和/或用途，以及本 发明的各种显而易见的修改和等效形式。因此，预期使本文所公开的本发明的范围不应受 到上文所述的特定公开实施例的限制。
【主权项】
1. 一种固定系统，包括： 具有细长主体的医疗制品； 具有保持器和销定垫的稳定装置，所述保持器具有近侧侧面、远侧侧面、和上侧面；W 及 设置在所述保持器内的凹陷部和通道，所述通道从所述凹陷部延伸到所述保持器的所 述近侧侧面，其中所述细长主体的至少一部分设置在所述凹陷部内并且延伸穿过所述通道 并且超出所述保持器的所述近侧侧面。
2. 根据权利要求1所述的固定系统，其中所述保持器包括至少一个粘合表面。
3. 根据权利要求2所述的固定系统，其中所述粘合表面设置在所述保持器的面朝上的 表面的至少一部分上。
4. 根据权利要求3所述的固定系统，其中所述粘合表面被构造成附着所述细长主体的 远侧部分。
5. 根据权利要求2所述的固定系统，其中所述粘合表面接触所述细长主体的至少一部 分。
6. 根据权利要求1所述的固定系统，其中所述通道具有小于所述凹陷部的侧向宽度的 侧向宽度。
7. 根据权利要求1所述的固定系统，其中所述保持器包括至少一个支撑部，所述至少 一个支撑部被构造成接触所述细长主体的面朝近侧的表面，W防止所述细长主体在至少所 述近侧方向上的移动。
8. 根据权利要求7所述的固定系统，其中所述至少一个支撑部设置在所述凹陷部与所 述通道之间。
9. 根据权利要求1所述的固定系统，其中所述保持器还包括远离所述通道定位的支撑 部，所述支撑部被构造成接触所述细长主体的面朝远侧的