一种稳定的苯基乙酸酯类药物脂肪乳的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种稳定的苯基乙酸酯类药物脂肪乳及其制 备方法。
【背景技术】
[0002] 镇静催眠剂广泛应用于诱导和维持全身麻醉，手术或诊断过程的镇静，以及在重 症监护室中患者的镇静。理想的麻醉药物应当具备以下特点：起效快，诱导平稳迅速，无兴 奋现象；代谢快，代谢产物无活性，体内无蓄积，可重复用药；苏醒期短，易于维持和调控； 对呼吸和循环等脏器功能影响小，术后并发症少；静脉注射刺激性小，无疼痛。
[0003]目前临床上常用的麻醉药有丙泊酚和依托咪酯。丙泊酚起效快，但长时间用药会 延迟苏醒，对呼吸和心血管系统有明显的抑制作用，可引起注射部位疼痛和局部静脉炎。依 托咪酯一次臂脑循环即可起效，诱导期兴奋，可见震颤等肌肉不协调动作，7~14分钟苏 醒，易于维持和调控，无呼吸抑制，对心血管系统影响轻微，术后偶有血栓性静脉炎。
[0004] 美国专利6887866公开了式（1)所示的化合物，该化合物为苯基乙酸酯类化合物， 化学名为[3-乙氧基-4-[(N，N-二乙基氨基甲酰基）甲氧基]苯基]乙酸正丙基酯。
[0005]
[0006] 式（1)化合物是一种短效的镇静催眠剂，起效快，一次臂脑循环即可起效，无兴奋 现象；代谢产物无活性，体内无蓄积，即使长时间输注也不会延迟苏醒，5~6分钟开始苏 醒，苏醒时间可预知，易于维持和调控。
[0007] 式⑴化合物是一种油状化合物，在水中的溶解度约2mg/mL，其水溶液难以达到 有效剂量。专利CN102917687A将其制备成乳剂，脂肪乳剂在高温灭菌或者放置过程中可能 会出现粒径不稳定甚至破乳现象，从而影响其稳定性和安全性；同时，式（1)化合物是酯类 化合物，在存放过程中易生成水解杂质，从而影响其有效性和安全性。
[0008] 鉴于以上原因，本发明提供了一种稳定的苯基乙酸酯类药物脂肪乳及其制备方 法。
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是提供一种高安全性的苯基乙酸酯类药物脂肪乳，并同时解决该药 物组合物的稳定性问题。
[0010] 本发明的苯基乙酸酯类药物脂肪乳，含有式（1)所示的苯基乙酸酯类药物，注射 用油，磷脂酰胆碱（PC)，磷脂酰乙醇胺（PE)和注射用水，其中各组分的重容百分比如下：
[0011]
[0012] 上述式（1)化合物脂肪乳中，磷脂酰乙醇胺的重容百分比优选为0. 12-0. 18%w/ Vo
[0013] 上述式（1)化合物脂肪乳中，苯基乙酸酯类药物的重容百分比优选为5. 0-10. 0% w/v〇
[0014] 所述磷脂酰胆碱为天然来源的磷脂酰胆碱及其盐比如大豆或者蛋黄中提取的磷 脂酰胆碱及其盐，合成的磷脂酰胆碱及其盐或它们的任意组合；所述合成的磷脂酰胆碱选 自二硬脂酰基磷脂酰胆碱（DSPC)，二油酰基磷脂酰胆碱（DOPC)，二棕榈酰基磷脂酰胆碱 (DPPC)，二肉豆蔻酰基磷脂酰胆碱（DMPC)，二癸酰基磷脂酰胆碱DDPC，二月桂酰基磷脂酰 胆碱（DLPC)，二芥酰基磷脂酰胆碱（DEPC)，1-硬脂酰基-2-油酰基磷脂酰胆碱（SOPC)， 1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰胆碱（POPC)，1-肉豆蔻酰基-2-油酰基磷脂酰胆碱（MOPC)， 1-硬脂酰基-2-棕榈酰基磷脂酰胆碱（SPPC)，1-硬脂酰基-2-肉豆蔻酰基磷脂酰胆碱 (SMPC)，1-棕榈酰基-2-硬脂酰基磷脂酰胆碱（PSPC)，1-棕榈酰基-2-肉豆蔻酰基磷脂酰 胆碱（PMPC)，1-肉豆蔻酰基-2-硬脂酰基磷脂酰胆碱（MSPC)，1-肉豆蔻酰基-2-棕榈酰基 磷脂酰胆碱（MPPC)或其组合。
[0015] 所述磷脂酰乙醇胺为天然来源的磷脂酰乙醇胺及其盐，合成的磷脂酰乙醇胺及其 盐或它们的任意组合；所述合成的磷脂酰乙醇胺选自二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE)，二 油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE)，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺（DPPE)，二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇 胺（DMPE)，二芥酰磷脂酰乙醇胺（DEPE)，二月桂酰磷脂酰乙醇胺（DLPE)或其组合。
[0016] 所述注射用油选自精制大豆油、红花油、棉籽油、橄榄油、椰子油、蓖麻油、鱼油、中 链甘油单酯、中链甘油双酯、中链甘油三酯、油酸乙酯、乙酰化单甘油酯、丙二醇双酯、亚油 酸甘油酯、聚乙二醇月桂酸甘油酯或其组合。优选为橄榄油和中链甘油三酯，两者重量比为 1:1〇
[0017] 所述式（1)化合物脂肪乳，还包含pH调节剂，所述pH调节剂选自氢氧化钠、盐酸、 磷酸、磷酸盐、柠檬酸、柠檬酸盐、醋酸、醋酸盐或其组合。
[0018] 所述式（1)化合物脂肪乳还包含等渗调节剂，所述等渗调节剂选自甘油、葡萄糖、 甘露糖醇、丙二醇或其组合。
[0019] 本发明提供了式（1)化合物脂肪乳的制备方法，包括以下步骤：
[0020] (1)油相的制备：向注射用油中加入苯基乙酸酯类药物，磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇 胺，搅拌使其溶解，作为油相；
[0021] (2)初乳的制备：将步骤（1)油相加入含有等渗调节剂注射用水中，高速剪切分 散，形成初乳；
[0022] (3)高压匀化：步骤⑵初乳高压匀化，得精乳；
[0023] (4)过滤，灌封，灭菌（F0>8)，即得。
[0024] 本发明所制备的式（1)化合物脂肪乳，具有更好的稳定性。
【具体实施方式】
[0025] 对比例1
[0026]
[0027] 乳剂制备的一般步骤描述如下：
[0028] (1)取注射用水，加热至65°C，加入甘油溶解，作为水相；
[0029] (2)取大豆油和中链甘油三酯，加热至65°C，加入磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和式 (1)化合物，搅拌溶解，作为油相；
[0030] (3)在高速剪切下，将油相加入65°C的水相中，高速剪切速度lOOOOrpm，时间 lOmin，形成初乳；
[0031] (4)调节初乳pH值7. 0~7. 5,加注射用水至全量；
[0032] (5)将初乳转移至高压均质机中乳化，均质压力lOOObar，3个循环；
[0033] (6)过滤：将精乳经0? 45ym微孔滤膜过滤，灌封；
[0034] (7)湿热灭菌（F0>8)，即得。
[0035] 实施例1
[0036]
[0037] 乳剂制备的一般步骤描述如下：
[0038] (1)取注射用水，加热至65°C，加入甘油溶解，作为水相；
[0039] (2)取大豆油和中链甘油三酯，加热至65°C，加入磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和式 (1)化合物，搅拌溶解，作为油相；
[0040] (3)在高速剪切下，将油相加入65°C的水相中，高速剪切速度lOOOOrpm，时间 lOmin，形成初乳；
[0041] (4)调节初乳pH值7. 0~7. 5,加注射用水至全量；
[0042] (5)将初乳转移至高压均质机中乳化，均质压力1000bar，3个循环；
[0043] (6)过滤：将精乳经0? 45ym微孔滤膜过滤，灌封；
[0044] (7)湿热灭菌（F0>8)，即得。
[0045] 实施例2
[0046]
[0047] 乳剂制备的一般步骤描述如下：
[0048] (1)取注射用水，加热至65°C，加入甘油溶解，作为水相；
[0049] (2)取大豆油和中链甘油三酯，加热至65°C，加入磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和式 (1)化合物，搅拌溶解，作为油相；
[0050] (3)在高速剪切下，将油相加入65°C的水相中，高速剪切速度lOOOOrpm，时间 lOmin，形成初乳；
[0051] (4)调节初乳pH值7.O~7. 5,加注射用水至全量；
[0052] (5)将初乳转移至高压均质机中乳化，均质压力lOOObar，3个循环；
[0053] (6)过滤：将精乳经0? 45ym微孔滤膜过滤，灌封；
[0054] (7)湿热灭菌（F0>8)，即得。
[0055] 实施例3
[0056]
[0057] 乳剂制备的一般步骤描述如下：
[0058] (1)取注射用水，加热至65°C，加入甘油溶解，作为水相；
[0059] (2)取大豆油和中链甘油三酯，加热至65°C，加入磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和式 (1)化合物，搅拌溶解，作为油相；
[0060] (3)在高速剪切下，将油相加入65°C的水相中，高速剪切速度lOOOOrpm，时间 10min，形成初乳；
[0061] (4)调节初乳pH值7. 0~7. 5,加注射用水至全量；
[0062] (5)将初乳转移至高压均质机中乳化，均质压力lOOObar，3个循环；
[0063] (6)过滤：将精乳经0? 45ym微孔滤膜过滤，灌封；
[0064] (7)湿热灭菌（F0>8)，即得。
[0065] 实施例4
[0068] 乳剂制备的一般步骤描述如下：
[0069] (1)取注射用水，加热至65°C，加入甘油溶解，作为水相；
[0070] (2)取大豆油和中链甘油三酯，加热至65°C，加入磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和式 (1)化合物，搅拌溶解，作为油相；
[0071] (3)在高速剪切下，将油相加入65°C的水相中，高速剪切速度lOOOOrpm，时间 lOmin，形成初乳；
[0072] (4)调节初乳pH值7. 0~7. 5,加注射用水至全量；
[0073] (5)将初乳转移至高压均质机中乳化，均质压力1000bar，3个循环；
[0074] (6)过滤：将精乳经0? 45ym微孔滤膜过滤，灌封；
[0075] (7)湿热灭菌（F0>8)，即得。
[0076] 对比例2