用:1.祛痰平喘。2.升压等。化学成分:果皮含挥发油1.5%-2%,其主要成分为正癸酸(decanal),梓檬酸(citral),梓檬烯(Iimonene)和辛醇(octyl alcohol)等。另含枸橘式(poncirin),橙皮式(hesperidin),柚皮式(naringin)。
[0054]甘草:性味:甘;平。归经:脾;胃;心;肺经。功效:益气补中;缓急止痛;润肺止咳;泻火解毒;调和诸药。主治:倦怠食少;肌瘦面黄;心悸气短;腹痛便溏;四肢挛急疼痛;脏躁;咳嗽气喘;咽喉肿痛;痈疮肿痛;小儿胎毒;及药物、食物中毒。用法用量:内服:煎汤,2-6g,调和诸药用量宜小,作为主药用量宜稍大,可用1g左右;用于中毒抢救,可用30-60g。凡入补益药中宜炙用,入清泻药中宜生用。药理作用:对呼吸系统的作用,甘草浸膏和甘草合剂口服后能覆盖发炎的咽部粘膜,缓和炎症对它的刺激,从而发挥镇咳作用。甘草次酸有明显的中枢性镇咳作用,甘草次酸的氢琥珀酸双胆盐口服,其镇咳作用与可待因相似。甘草次酸胆碱501mg / kg能抑制豚鼠吸入氨水所致的80%的咳嗽发作,效力与可待因Img / kg皮下注射无差异。大剂量的甘草次酸(1250mg / kg)可使小鼠呼吸抑制;甘草次酸对5-羟色胺等物质引起的支气管痉挛,有较弱的保护作用。对电刺激猫喉上神经所致的咳嗽也有明显的镇咳作用。在与甘草相同剂量水平时,氢化可的松也显示镇咳作用,但剂量反应曲线与甘草不同,并且对刺激猫喉上神经引起的咳嗽无效,因此认为甘草镇咳作用与抗炎无关而是通过中枢产生的。甘草还能促进咽喉及支气管的分泌,使痰容易咳出,呈现祛痰镇咳作用。2具有抗炎作用。3具有抗病毒作用。化学成分:主要含有甘草甜素等成分。
[0055]所述炙甘草可以采用本领域常规的炮制方法炮制,优选采用如下方法炮制:取甘草片,加炼熟的蜂蜜与开水少许,拌匀,稍闷,置锅内用文火炒至变为深黄色、不粘手为度,取出放凉。
[0056]所述中药组合物中桂枝解肌发表,散外感风寒为君,芍药益阴敛阴为臣,桂枝、芍药相合,一治卫强,一治营弱,合则调和营卫,是相须为用。半夏、厚朴、杏仁、桔梗、陈皮降气止咳、化痰平喘、行气利咽为佐,炙甘草益气和中、调和诸药为使。全方共奏解肌散寒、理气祛咳之效。可以用于体虚感冒,症见恶寒怕风,头痛发热,咳嗽咽干,舌淡白,脉浮紧等。在上述组方原则的基础上,所属领域技术人员能根据常识能进行常规的替换、减少和/或增加。
[0057]实验例:
[0058]经实验本发明组合物制剂(实施例1)具有抗菌抗病毒作用,抗炎解热作用和镇咳镇痛作用。
[0059]结果为:
[0060](I)体外抗菌试验(按照本领域常规实验方法进行,可参考《药理学》教科书):本发明组合物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单孢菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎奈瑟氏菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、白色假丝酵母菌的标准株的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)范围分别为0.049?0.63g生药/ ml和0.16?2.50g生药/ ml,对临床分离株(金黄葡菌、甲型链菌、乙型链菌、肺炎球菌、克雷伯菌、流感杆菌)的MIC和MBC范围分别为0.019?0.32g生药/ ml和0.079?0.32g生药/ ml,表明,本发明组合物对试验所选用的10株标准菌株及所选用的430株临床分离菌株均有一定的抑制和灭活作用。
[0061](2)体外抗病毒试验(按照本领域常规实验方法进行,可参考《药理学》教科书):结果表明本发明组合物浸出液0.13?Ig生药/ ml时对腺病毒3型有较强直接灭活作用,其MIC为0.069g生药/ ml,IC50为0.095g生药/ ml,IC90为0.14g生药/ ml ;药液浓度在I?0.5g生药/ ml时对腺病毒3型致细胞病变有抑制作用(P〈0.05),本发明组合物浸出液Ig生药/ ml时可抑制流感病毒PR8株在鸡胚内的增殖(P〈0.05)。
[0062](3)镇痛试验(按照本领域常规实验方法进行,可参考《药理学》教科书):结果显示本发明组合物能使热刺激痛阈提高,能使扭体潜伏期显著延长,扭体次数明显减少,说明本发明组合物具有明显的镇痛作用。抗炎试验中,22.3g生药/ kg组能有效抑制毛细血管通透性;对蛋清所致大鼠足跖肿胀的实验结果表明,本发明组合物18g生药/ kg组与模型组作比较,能降低足跖肿胀百分率,说明其具有抗炎作用。
[0063](4)解热试验(按照本领域常规实验方法进行,可参考《药理学》教科书):结果显示4.5g生药/ kg,9g生药/ kg, 18g生药/ kg组3个剂量组的体温升高值明显低于模型组,表明本发明组合物有显著的解热作用。
[0064](5)镇咳试验(按照本领域常规实验方法进行,可参考《药理学》教科书):本发明组合物5.5g生药/ kg, 11.0g生药/ kg, 22.0g生药/ kg组均可使咳嗽潜伏期显著延长,咳嗽次数明显减少(P〈0.05或p〈0.01),说明其具有镇咳作用。
[0065]结论本发明组合物能有效地抑制和灭活上呼吸道常见致病菌,对腺病毒3型有较强的灭活作用,对腺病毒3型致细胞病变有抑制作用,对流感病毒PR8株在鸡胚内的增殖具有抑制作用,并有明显的抗炎、解热、镇痛、镇咳作用。因此,本发明组合物能够有效治疗上呼吸道感染、感冒、肺炎、发烧、咳嗽、病毒感染和细菌感染等疾病。
实施例
[0066]实施例1
[0067]桂枝12g、白巧12g、法半夏llg、厚朴8g、炒杏仁10g、桔梗9g、陈皮7g、炎甘草5g
[0068]取以上原料药,去除杂质和非药用部分,提取挥发油,挥发油用环糊精包合,备用。再加水煎煮2次,每次煎煮2小时,合并煎液,滤过,煎液浓缩至40-60°C测相对密度为1.05-1.15的清膏,待冷至室温,加乙醇使含醇量为50-70%,搅匀,冷藏24-72小时,取上清液,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至45-60°C测相对密度1.20-1.40的浸膏,取浸膏和挥发油,经过常规工序直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成胶囊剂。
[0069]实施例2
[0070]桂枝15g、白巧20g、半夏8g、厚朴10g、炒杏仁6g、桔梗6g、陈皮6g、炎甘草8g
[0071]取以上原料药,去除杂质和非药用部分,加水煎煮3次,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,煎液浓缩至40-60°C测相对密度为1.05-1.15的清膏,待冷至室温,加乙醇使含醇量为50-70%,搅匀,冷藏24-72小时,取上清液,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至45_60°C测相对密度1.20-1.40的浸膏,取浸膏,经过常规工序直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成口服液。
[0072]实施例3
[0073]桂枝18g、白巧18g、法半夏10g、厚朴10g、炒杏仁12g、桔梗10g、陈皮10g、炎甘草8g
[0074]取以上原料药,去除杂质和非药用部分,提取挥发油,备用。再加水煎煮3次,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,煎液浓缩至40-60°C测相对密度为1.05-1.15的清膏,待冷至室温,加乙醇使含醇量为50-70%,搅匀,冷藏24-72小时,取上清液,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至45-60°C测相对密度1.20-1.40的浸膏,取浸膏和挥发油,经过常规工序直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成颗粒剂。
[0075]实施例4
[0076]桂枝10g、白巧18g、法半夏8g、厚朴3g、炒杏仁3g、桔梗10g、陈皮10g、甘草3g
[0077]取上述本发明中药组合物原料药,用5倍量60%乙醇加热提取3次,每次I小时,滤过,合并滤液;减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15?1.20流浸膏;加水制成每Iml含相当于0.5g药材的溶液,搅匀,静置48小时,滤过;滤液通过大孔树脂柱,先用水洗脱;弃去水洗液,再用70%乙醇洗脱,合并乙醇溶液;减压浓缩,真空干燥,即得本发明中药组合物的干浸膏;取本发明中药组合物的干浸膏,加入常规辅料,按常规制剂工艺或步骤,制成注射剂。
[0078]实施例5
[0079]桂枝15g、白巧15g、法半夏12g、厚朴10g、炒杏仁12g、桔梗10g、陈皮9g、炎甘草9g
[0080]取以上原料药,去除杂质和非药用部分,加水煎煮3次,每次煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,煎液浓缩至45-60°C测相对密度1.20-1.40的浸膏,取浸膏,经过常规工序直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成口服液。
[0081]实施例6
[0082]桂枝18g、白巧12g、半夏12g、厚朴10g、杏仁10g、桔梗9g、陈皮5g、甘草9g
[0083]取上述本发明中药组合物原料药,用7倍量60%乙醇加热提取2次,每次2小时,滤过,合并滤液;减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.15?1.20流浸膏;加水制成每Iml含相当于0.5g药材的溶液,搅匀,静置24小时,滤过;滤液通过大孔树脂柱,先用水洗脱;弃去水洗液,再用40%乙醇洗脱,合并乙醇溶液;减压浓缩,真空干燥,即得干浸膏;取干浸膏,加入常规辅料,按常规制剂工艺或步骤,制成软胶囊剂。
[0084]比