专利名称：稳定织物软化组合物的方法
技术领域：
本发明涉及一种稳定织物软化组合物的方法，尤其涉及一种在一定温度范围内为浓缩织物软化组合物提供贮存稳定性的方法，该组合物包含至少一种酯连季铵织物软化化合物、一种香料和一种烷氧基化非离子表面活性剂。本发明还涉及由该方法生产的组合物、用该组合物处理织物的方法和使用某些油糖衍生物来稳定该组合物的用途。
背景与先有技术人们已熟知织物软化组合物，尤其是在清洗时加入的那些。一般地说，这些组合物含有一种阳离子织物软化剂、一种香料和一种非离子表面活性剂。然而，这种组合物在贮存中常面临物理稳定性的问题，尤其是，如果非离子表面活性剂是一种烷氧基化非离子表面活性剂时。组合物在贮存中可能面临粘度波动/不稳定性，和/或外观变化。
这些粘度不稳定性问题在浓缩织物软化组合物中尤为明显，该组合物含有酯连季铵织物软化化合物、一种香料和一种烷氧基化的、尤其是一种乙氧基化的非离子表面活性剂。例如，产物可能会稠到不能从瓶中倒出来。这个问题在高温下，如37℃或更高时，非常突出。
然而，先有技术中以加入油类物质，如矿物油和酯油，来提供稳定性的方法，虽然提供了一定程度的稳定性(如硬脂酸辛酯、癸烷)，但如果要保持组合物的软化性能，需要在加入所需量的阳离子织物软化化合物外，还要加入油类物质。这是因为矿物油和非糖类酯油本身是很差的软化化合物。在EP 845 523(Givaudan)中公开了这种方法。
油糖衍生物被称为织物软化组合物。WO 98/16538(Unilever)公开了几种织物软化组合物，它们含有一种环状多元醇或一种还原糖类的液态或软固体衍生物，能提供良好的软化作用和保持织物的吸收性能。
我们的共同未决英国专利申请GB 9911437.3公开了几种织物软化组合物，它们包含一种环状多元醇或一种还原糖类的液态或软固体衍生物、至少一种阴离子表面活性剂以及至少一种阳离子聚合物。
我们的共同未决英国专利申请GB 9911434.0公开了几种织物软化组合物，它们包含一种环状多元醇或一种还原糖类的液态或软固体衍生物、一种沉淀助剂和一种或多种抗氧剂，所述衍生物在烷基链或烯基链上至少有一个不饱和键。
WO 96/15213(Henkel)公开了几种含有烷基、链烯基和/或酰基的糖衍生物的织物软化剂，在酯化之后它们是固态的，与非离子和阳离子乳化剂结合。
本发明旨在减轻上述问题，尤其旨在提供几种织物软化组合物，它们在一定温度范围内显示良好的粘度稳定性，同时保持软化性能和成本有效性。
本发明的主要优点包括在某些浓缩织物软化组合物的高温贮存中粘度稳定性以成本效益的方式得到了提高。令人惊奇的是，已经发现本文所述的油糖衍生物比本领域中已建议的非糖酯油能提供更好的稳定效果。
因此，根据本发明，组合物中一些酯连季铵织物软化化合物可以被油糖衍生物替代而不损失软化性能，同时提供一种贮存中粘度稳定性更高的组合物。本发明的另一个优点是可以从低浓度的该软化剂化合物获得相同水平的软化性能。本发明的定义因此根据本发明的一个方面，要提供一种提高织物软化组合物贮存中粘度稳定性的方法，所述组合物包括(a)0.5-30重量％的至少一种酯连季铵织物软化化合物，(b)香料，和(c)一种烷氧基化的非离子表面活性剂。
所述方法是在组合物中加入至少一种油糖衍生物，其中软化化合物与油糖衍生物的重量比是30∶1-1∶1。
烷氧基化非离子表面活性剂优选为一种乙氧基化表面活性剂。
令人惊奇的是，已经发现，这种方法对所得到组合物的高温贮存稳定性和粘度稳定性提供了意外的改善效果。尤其在37℃获得良好的效果，37℃是测量高温贮存稳定性的标准温度。另外，组合物贮存后的外观也得到了提高(珠光和条纹变得更加不显著)。
根据另一方面，本发明还提供了一种由本发明的方法生产的织物软化组合物。
根据另一方面，本发明还提供一种用上述组合物处理织物的方法。
根据另一方面，本发明还提供本文所定义的油糖衍生物对织物软化组合物提供37℃粘度稳定性的用途，该组合物含有0.5％-30％(重量)的至少一种酯连季铵织物软化化合物、一种香料和一种烷氧基化非离子表面活性剂。发明详述方法可以通过以任何合适的方式生产组合物来执行本发明的方法，从而提供粘度的稳定化效果。
尽管组合物的粘度稳定性可以如本领域为常用的方法那样通过将软化化合物和油糖衍生物直接共融而实现，但优选不按此方式来制备组合物。
尤其优选用包括如下步骤的方法来制备组合物，其中，将软化化合物和/或油糖衍生物分别与织物软化组合物中的另一种活性组分混合，以在将软化化合物和油糖衍生物混合成织物软化组合物之前形成预混物。
在该混合之前与另一种活性组分预混而形成预混物也可应用于软化化合物和油糖衍生物中去。
这里所用的术语“活性组分”定义为组合物的一种组分，它在其中起功能作用，并且作为分离的原材料产品供应。该术语包括非离子和阳离子表面活性剂和香料。该术语不包括水、染料、防腐剂或任何下面引用的少量任选组分。优选衍生物和软化化合物以此方式预混。
活性组分优选是一种具有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂、一种非离子表面活性剂或一种香料。这里所指的非离子表面活性剂可以是必要的烷氧基化非离子表面活性剂或非烷氧基化表面活性剂。
然而，术语“活性组分”不包括将一种组分原材料作为从厂家获得原材料中的一部分包括在其中的少量“活性组分”提供的情况。因此，例如，一种阳离子织物软化化合物原材料(提供时含有少量表面活性剂)在缺少另一种上面所定义的“活性组分”原材料时直接与油糖衍生物原材料混合，将不能形成优选方法的一部分。
可以按任何已知的方法将软化化合物和/或油糖衍生物分别与织物软化组合物的另一种活性组分预混，以形成预混物。
该方法可以包括一种或多种如下形成预混物的方法。
根据一种优选方法，要将油糖衍生物与水和/或与至少一种具有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂、和/或非离子表面活性剂预混，以形成预混物，以及随后将软化化合物在至少部分液态或熔融状态下与该预混物混合。
对于这种方法，尤其优选将油糖衍生物与至少一种阳离子表面活性剂(如上所定义的)单独混合或在有水存在下混合。
对于这种方法，优选由油糖衍生物形成的预混物在至少30℃，优选至少40℃，非常优选至少50℃的温度下与软化化合物混合。然而，由预混物和软化化合物混合在一起获得的混合物可以随后加热到该温度。
根据另一个优选方法，要将软化化合物与水和/或与至少一种具有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂预混，以形成预混物，以及随后将油糖衍生物和该预混物混合。
对于这种方法，尤其优选将软化化合物与至少一种非离子表面活性剂单独混合或在有水存在下混合。
如果存在任选的少量聚电解质组分，如防腐剂，尤其优选，这些在油糖衍生物和软化化合物已经接触后加入。如果这些组分在此接触发生之前加入，则组合物不可能稳定和/或油糖衍生物和软化化合物可能发生络合。组分酯连季铵织物软化化合物酯连季铵织物软化化合物在本文叫做“软化化合物”。
酯连季铵化合物优选具有两个或更多个，如3个，C8-C28烷基或烯基链，它们通过至少一个酯键连接到氮原子上。最优选的这类酯化合物有两个或更多个酯键。
尤其合适的化合物具有两个或多个烷基或烯基链，每个链的平均长度等于或大于C14，更优选等于或大于C16。非常优选烷基或烯基链总数中至少有50％的链长等于或大于C18。
如果酯连季铵化合物是生物可降解的，则从环境原因上考虑它是有利的。如果酯连季铵化合物的烷基或烯基链大部分是线型的，也是优选的。
酯连季铵物质中最优选的类型由下式(I)代表 其中，每个R1基团独立地选自C1-4尤其是C2-3的烷基或羟烷基或C2-4链烯基；以及其中每个R2基团独立地选自C8-28烷基或链烯基；X-是任何合适的阴离子，包括卤离子、醋酸根或较低级的烷基硫酸根离子，如氯离子或甲基硫酸根离子，以及n是0或1-5的整数。
此类优选物质，如1，2-二(硬化牛脂酰氧基)-3-三甲基丙烷氯化铵和它们的制备方法在，例如，美国专利4 137 180(Lever兄弟)中已有所述。优选这些物质含有少量相应的如美国专利4 137 180中所述的单酯，如1-硬化牛脂酰氧基-2-羟基-3-三甲基丙烷氯化铵。
第二类酯连季铵物质如下式(II)所代表 其中T是 或 ；以及R1、R2、n和X-如上定义。
此类中尤其优选二(牛脂酰氧基乙基)二甲基氯化铵和甲基二[乙基(牛脂基)]-2-羟乙基甲基硫酸铵。
用作阳离子织物软化化合物的第三类优选酯连季铵物质由下式(III)表示 式(III)其中X-如上所定义，A是一个(m+n)价基团，它是从有p个羟基的脂肪族多元醇中移走(m+n)个羟基后留下的，碳与氧的原子比是1.0-3.0，每个羟基最多有2个基团选自环氧乙烷和环氧丙烷，m是0或从1到p-n的整数，n是从1到p-m的整数，p是至少为2的整数，B是含有1-4个碳原子的亚烷基，R3、R4、R5和R6是相互独立的直链或支链C1-C48烷基或链烯基，任选地被一个或多个官能团取代，和/或被至多10个氧化乙烯和/或氧化丙烯基团所中断，或被至多两个选自下式的官能团所中断 和 或R4和R5可以形成环形系统，在环上面含有5或6个原子，条件是平均每个化合物有至少一个含22-48个碳原子的R基团，或至少两个含16-20个碳原子的R基团，或至少三个含10-14个碳原子的R基团。在欧洲专利EP 638 639(Akzo)中描述了此类的优选化合物。
该组合物包含占组合物总重量0.5重量％-30重量％的季铵织物软化化合物，优选8-25％，更优选9-20％，非常优选10-15％。香料香料可以是通常用在织物软化组合物中的任何香料。因此香料将优选与一般存在于织物软化组合物中的织物软化活性剂类型相容，尽管不是大多市购香料将不相容。另外，香料本质上一般是极性的。
本发明中所用的香料本质上可以是亲脂性的。所谓亲脂性香料，意味着香料在100ml 20℃水中的溶解度为(即溶解了)1g或更少。优选在水中的溶解度为0.5g或更低，优选0.3g或更低。这类香料可称为水不溶性香料。
香料含有许多组分，它们可以是天然产品或提取物如香精油、无水酒精、树脂型物质、树脂等，以及合成香料组分如烃、醇、醛、酮、醚、酸、酯、缩醛、缩酮、腈、酚等，包括饱和和不饱和化合物，脂肪族、脂环族、杂环和芳香族化合物。这些香料组分的例子可以在Steffen Arctander的“Perfume and Flavour Chemicals”(Libraryof Congress catalogue card wo.75-91398)中找到。非离子表面活性剂组合物含有一种或多种烷氧基化非离子表面活性剂。优选非离子表面活性剂具有单一的C8-C28烷基或烯基链，非常优选单一的C8-C20烷基或烯基链，更优选单一的C10-C18烷基或烯基链。优选的烷氧基化物是乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂包括C8-C30线型或支化伯醇或仲醇，优选C10-C22醇的缩合产物，用10摩尔或更多的烯化氧来烷氧基化，优选10-25摩尔的烯化氧，更优选15-20摩尔的烯化氧。优选的烯化氧是环氧乙烷，但可以是/包括环氧丙烷基团。醇可以是饱和或不饱和的。
合适的乙氧基化醇包括15-20摩尔环氧乙烷与椰油脂肪醇的缩合产物，如椰油20乙氧基化物，和10-20摩尔环氧乙烷与牛脂醇的缩合产物，如牛脂15乙氧基化物。乙氧基化的山梨聚糖也适用。
烷氧基化非离子表面活性剂的HLB值优选为约15-约20。
除了烷氧基化非离子表面活性剂外，也可以使用其它非烷氧基化非离子表面活性剂如烷基聚葡糖苷。
非离子表面活性剂的存在量一般是组合物总重量的0.01-5(重量)％，优选0.05％-3％，更优选0.1％-2％。油糖衍生物油糖衍生物是环状多元醇或还原糖的液态或软固体衍生物，所述衍生物由所述多元醇或所述糖中35％-100％的羟基被酯化或醚化得到。该衍生物含有两个或更多个独立地连接在一个C8-C22烷基链或烯基链上的酯基或醚基。
本发明的油糖衍生物这里也叫做“衍生物-CP”和“衍生物-RS”，取决于衍生物是否分别衍生自环状多元醇或衍生自还原糖起始原料。
优选衍生物-CP和衍生物-RS含有35％(重量)的三酯或更高级的酯，如至少40％。
优选该环状多元醇或还原糖中的35-85％，非常优选40-80％，甚至更优选45-75％，如45-70％的羟基被分别酯化或醚化以生成衍生物-CPE和衍生物-RSE。
对于衍生物-CP和衍生物-RS，四、五等前缀仅仅意味着酯化或醚化的平均程度。化合物作为从单酯到全部酯化的酯等材料的混合物存在。这里所指的平均酯化程度由重量测定。
所用的衍生物-CP和衍生物-RS在20℃下没有任何实质的结晶性能。反而，如下所定义的，它们在20℃下优选处于液态或软固态。
起始环状多元醇或还原糖物质要用C8-C22烷基或烯基链酯化或醚化到合适的酯化或醚化程度，以使衍生物处于所需的液态或软固态。这些链可以含有不饱和、支化或混合的链长。
一般地说，衍生物-CP和衍生物-RS有3个或更多，优选4个或更多，例如3-8个，如3-5个酯基或醚基或它们的混合物。优选衍生物-CP和衍生物-RS的2个或更多个酯基或醚基彼此独立地连接在一个C8-C22烷基或烯基链上。烷基或烯基可以是支化或线型碳链。
衍生物-CP优选用作油糖衍生物。环己醇是优选的环状多元醇，且尤其优选环己醇衍生物。
在本发明的上下文中，术语衍生物-CP和衍生物-RS包含所有形式如上述定义的糖的所有醚或酯衍生物，它们尤其优选使用。用来衍生衍生物-CP和衍生物-RS的优选糖的例子是单糖和二糖。
单糖的例子包括木糖、树胶醛糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。尤其优选葡萄糖。还原糖的一个例子是山梨聚糖。二糖的例子包括麦芽糖、乳糖、纤维二糖和蔗糖。尤其优选蔗糖。
如果衍生物-CP基于二糖，则优选二糖含有3个或更多个酯基或醚基连接在其上面。例子包括蔗糖的三酯、四酯和五酯。
当环状多元醇是还原糖时，优选衍生物-CP的每一个环上有一个醚基，优选在C1位置上。这类化合物的合适例子包括甲基葡萄糖衍生物。
合适的衍生物-CP的例子包括烷基(聚)葡糖苷的酯，尤其是聚合度为1-2的烷基葡糖苷酯。
衍生物-CP和衍生物-RS的HLB值一般为1-3之间。
衍生物-CP和衍生物-RS可以有支化或线型烷基或烯基链(不同的支化度)、混合链长和/或不饱和度。优选有不饱和和/或混合烷基链长的那些。
一个或多个烷基或烯基链(分别连接在酯基或醚基上)可以含有至少一个不饱和键。
例如，占优势的不饱和脂肪链可以连接在酯/醚基上，如连接的链可以衍生自菜油、棉子油、豆油、油酸、牛脂、棕榈油、亚麻油、芥子油或其它来源的不饱和蔬菜脂肪酸。
衍生物-CP和衍生物-RS的烷基链或烯基链优选大多数是不饱和的，例如四牛脂蔗糖酯、四菜油蔗糖酯、四油酸蔗糖酯、豆油或棉子油的蔗糖四酯、四油酸纤维二糖酯、三油酸蔗糖酯、三菜油蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、五菜油蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、六菜油蔗糖酯、豆油或棉子油的蔗糖三酯、五酯和六酯、三油酸葡萄糖酯、四油酸葡萄糖酯、三油酸木糖酯、或蔗糖和任何占优势的不饱和脂肪酸链的四酯、三酯、五酯或六酯。
然而，一些衍生物-CP和衍生物-RS可以基于聚不饱和脂肪酸衍生的烷基链或烯基链，如四亚麻油蔗糖酯。然而，如果使用了这样的聚不饱和脂肪酸，优选大多数，即使不是所有的，聚不饱和酸已经通过部分氢化而除掉。
最高度优选的液态衍生物-CP和衍生物-RS是上述三段中提及的那些中的任何一个，但已通过部分氢化除掉了其中的聚不饱和酸。
优选40％或更多的链含有不饱和键，更优选50％或更多，最优选60％或更多，如65％-95％。
在本组合物中适用的油糖衍生物包括五月桂酸蔗糖酯、四油酸蔗糖酯、五芥酸蔗糖酯、四芥酸蔗糖酯和五油酸蔗糖酯。合适的物质包括一些Ryoto系列物质，可以从Mitsubishi Kagaku食品公司购买到。
液态或软固态衍生物-CP和衍生物-RS的特征为20℃下固液比为50∶50-0∶100的物质，用T2松弛时间NMR测定，优选43∶57-0∶100，非常优选40∶60-0∶100，如20∶80-0∶100。T2NMR松弛时间通常用来表征软固态产品中的固液比，如脂肪和人造黄油。为了本发明的目的，把NMR信号的T2值小于100微秒的任何组分看作为固体组分，以及把NMR信号的T2值大于100微秒的任何组分看成是液体组分。
液态或软固态衍生物-CPE和衍生物-RSE可以用本领域内技术人员所熟知的多种方法制备。这些方法包括用酰氯来酰化环状多元醇或还原糖；在碱性催化剂(如KOH)存在下用短链脂肪酸酯来使环状多元醇或还原糖酯基转移；用酸酐来酰化环状多元醇或还原糖；以及用脂肪酸来酰化环状多元醇或还原糖。在US 4 386 213和AU 14416/88(Procter and Gamble)中公开了这些材料的一般制备方法。
优选组合物含有占组合物总重量0.5-30重量％的油糖衍生物，更优选0.75-20重量％，非常优选1-20重量％，如1-15重量％。
软化化合物与油糖衍生物的重量比为30∶1-1∶1，更优选25∶1-1.5∶1，最优选20∶1-2∶1，如15∶1-2.5∶1。
如果油糖衍生物或季铵软化化合物含有从不饱和或至少是部分不饱和(如碘值为5-140，优选5-100，更优选5-60，最优选5-40，如5-25)的脂肪酸或脂肪酰基化合物形成的烃基链，则在脂肪酸/脂肪酰基化合物中顺反异构体的重量比大于20/80，优选大于30/70，更优选大于40/60，非常优选50/50，如70/30或更大。认为更高的顺反异构体重量比会使含有化合物的组合物具有更好的低温稳定性和最少的臭味形成。
饱和与不饱和脂肪酸/酰基化合物可以不同量混合到一起，以提供有预期碘值的化合物。
也可以氢化脂肪酸/酰基化合物以获得更低的碘值。
当然，在氢化过程中，可以用本领域内已知的方法控制顺反异构体重量比，如通过优化混合、采用特殊催化剂和提高H2用量。水该组合物是水性的，优选含水量至少为组合物总重的40重量％，更优选至少为50％，例如至少60％。任选组分阳离子表面活性剂组合物可以含有一种或多种不是织物软化剂的阳离子表面活性剂。优选这种阳离子表面活性剂含有单一的C8-C28烷基或烯基链，非常优选单一的C8-C20烷基或烯基链，更优选单一的C10-C18烷基或烯基链。
合适的阳离子表面活性剂包括水溶性单一长链季铵化合物，如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、或在欧洲专利第258 923号(Akzo)中列举的那些中的任何一个。
例如，阳离子表面活性剂可以是烷基三甲基甲基硫酸铵或氯化铵或烷基乙氧烷基甲基硫酸铵或氯化铵。实例包括椰油五乙氧基甲基硫酸铵和衍生物，其中氮原子上至少两个甲基被(聚)烷氧基化基团所代替。
优选地，阳离子表面活性剂中的阳离子选自烷基三甲基甲基硫酸铵和它们的衍生物，其中氮原子上至少两个甲基基团被(聚)烷氧基化基团所代替。
在阳离子表面活性剂中可以使用任何合适的反离子。优选用于阳离子表面活性剂的反离子包括卤素(尤其是氯化物)、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、磷酸根和硝酸根。
优选阳离子表面活性剂的用量占组合物总重量的0.01-5重量％，优选0.05％-3％，更优选0.1％-2％。
组合物还可以含有一种或多种任选组分，选自染料、防腐剂、抑泡剂、电解质、非水溶剂、pH值缓冲剂、香料载体、荧光剂、助水溶物、抗再沉淀剂、聚合的和其它增稠剂、酶、荧光增白剂、遮光剂、抗收缩剂、抗皱剂、抗污剂、杀菌剂、杀霉剂、抗蚀剂、增包模剂、抗静电剂、防晒剂、颜色保护剂和熨烫助剂。
尤其优选的任选组分是抗氧剂。组合物优选含有一种或多种抗氧剂，以减少贮存过程中可能产生的恶臭味，如其含量为0.0001-1(重量)％(占总重)。优选抗氧剂含有至少一种引发抑制型抗氧剂和/或至少一种链增长抑制剂，正如在我们的共同未决专利申请号GB9911434.0中所述。已经发现这两种抗氧剂的混合物特别有用，尤其在减少介质的长期恶臭方面。
组合物还可以含有脂肪酸，例如C8-C24烷基或烯基单羧酸，或聚合羧酸。优选使用饱和脂肪酸，尤其是硬化牛脂C16-C18脂肪酸。
如果在液态组合物中存在粘度控制剂可能是有利的。通常和清洗调节剂合用的任何粘度控制剂都适于与本发明共用。
合成聚合物是有用的粘度控制剂，如聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯、carbomers、交联聚丙烯酰胺，如ACOSOL 880/882聚乙烯和聚乙二醇。
可以加入粘度控制剂以获得消费者所期望的最终组合物的粘度。这些试剂的存在也可以有助于提高组合物的稳定性，例如通过减慢、或停止组合物分离的趋势。
组合物中也可以包括其它聚合物。合适的聚合物包括阳离子和非离子聚合物。
合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶聚合物，如JAGUAR系列聚合物(Rhodia公司)、阳离子纤维素衍生物如CELQUATS_，(NationalStarch公司)、UCARE_聚合物(Amerchol公司)、阳离子淀粉如SOFTGELS_，如BDA CS和BD(Avebe公司)、和来自Cerestar的C*键聚合物、和AMYLOFAX_和SOLVITOSE_聚合物(Avebe公司)、阳离子聚丙烯酰胺如PCG(Allied Colloids公司)、FLOCAID_系列聚合物(National Starch公司)和阳离子甲壳素衍生物。
还可以包括EP 415 698和EP 458 599中所述的抗絮凝聚合物。
合适的非离子聚合物包括PLURONICS_(BASF公司)、二烷基PEG、GB 213730(Unilever公司)中所述的纤维素衍生物、羟乙基纤维素、淀粉、和亲脂改性的非离子多元醇如ACUSOL_880/882(Rohm & Haas公司)。
可以使用前面所述的任何聚合物的混合物。组合物中聚合物的用量可以是组合物总重量的0.01％-5％(重量)，更优选0.02-2.5％，如0.05-2％。产品形式以本发明的方法生产的组合物是凝胶状或液态。优选液体，尤其是有乳化组分的清洗调节剂。组合物的pH值本发明的组合物优选pH值为1.5-7，更优选1.5-5。处理织物的方法本发明还提供一种在织物上涂布由上述方法制备的组合物来处理织物的方法。可以任何合适的方法将该组合物涂布到织物上。优选的方法是在家庭洗涤过程中，如浸泡，或在家用洗衣机的清洗循环中来处理织物。
下述实施例中所有的百分比都是基于组合物总重量的重量百分比，并且除另有说明外，指加入的原材料的重量。根据本发明的实施例以数字表示。对比实施例以字母表示。
对比实施例A是一种市购织物调节剂组合物，它包含约13.5(重量)％的酯连季铵织物软化化合物。其制备方法如下，将酯连季铵织物软化化合物、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂熔融在一起，并将此共融的混合物加入热水中。
对于实施例1，除阳离子软化剂(1)外还加入油糖衍生物。该实施例的制备方法如下将油糖衍生物和香料混合在一起以形成预混物，将阳离子软化剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂分别熔融在一起，将此熔融混合物加入油糖衍生物混合物中。
对于实施例2，和实施例1相比，加入油糖衍生物以代替等量的酯连季铵化合物。该实施例由如下方法制备在加入阳离子软化剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的熔融混合物之前，将油糖衍生物和水预混。
对于实施例3，将油糖衍生物和阳离子软化剂共融，并将香料加入共融物中。在55℃下，在高剪切作用下加入水和非离子表面活性剂。然后将混合物冷却。
实施例4-6以如下方法制备将水加热到75℃，在水中加入油糖衍生物和非离子表面活性剂的混合物，搅拌或剪切该组合物，以获得均匀混合物，加入阳离子软化剂，并进一步搅拌或剪切，加入牛脂醇(仅对实施例5)，冷却该混合物到50℃，在搅拌或剪切下加入香料和(仅对实施例4)稠化聚合物，并让混合物冷却，以获得均匀混合物。
1 2 3 4 56阳离子软化剂(1)- - - - -9.75％阳离子软化剂(2)17.2％ 13.4％- 3.38％ 9.75％ -阳离子软化剂(3)- - 12.2％ - --椰油醇20 EO(4) 0.75％ 0.75％- 0.1％ 0.7％0.75％椰油醇20 EO(5) - - 2.5％ - --硬化牛脂脂肪酸(6) 0.75％ 0.75％- - --牛脂醇 - - - - 0.7％-香料 0.9％ 0.9％ 1％ 0.32％ 0.95％ 0.96％油糖衍生物 1.0％ 3.0％ 12.2％ 1.13％ 3.25％ 3.25％增稠聚合物 - - - 0.07％ --水 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％ 至100％(1)N，N-二(硬化牛脂酰氧基乙基)-N-羟乙基-N-甲基硫酸铵，可从Kao公司购买，商品名为Tetranyl AHT1。
(2)1，2-二(硬化牛脂酰氧基)-3-三甲基丙烷氯化铵，可购自Clariant公司。
(3)N，N-二(酰氧基乙基)-N，N-二甲基氯化铵(DEEDMAC)，可从Akzo公司购买。
(4)可从Clariant公司购买，商品名为Genapol C200。
(5)可从Clariant公司购买，商品名为Genapol C150。
(6)可从Albright & Wilson公司购买，商品名为Laurex CS。
(7)四芥酸蔗糖酯，可从Mitsubishi Kagaku食品公司购买，商品名为Ryoto ER290。
(8)羟乙基纤维素，可从Aqualon公司购买，商品名为Natrosol Plus 331。
通过在下述不同温度条件下监测该实施例在贮存过程中的粘度来测量贮存稳定性。用Haake RV20粘度计在室温下测定粘度，剪切速率为106s-1。表中的单位是mPa.s。表1-0℃贮存中的粘度稳定性实施例 0天 14天 21天 28天 42天 56天 63天 84天4 45- 47 - 47- 49465 5048- 494747- -表2-5℃贮存中的粘度稳定性实施例 0天 7天 14天 21天 28天 42天 56天 6384天天对比A503631- 28 36- 39421434338- 38 37- 43582806770- 62 67- 6978445- - 42- 43- 4239550- 53- 58 5352- -6727273- 69 - - - -表3-20℃贮存中的粘度稳定性实施例 0天 7天 14天 21天 28天 42天 56天 63天 84天对比A504439- 3028- 33411434441- 3428- 32402808173- 6362- 70683210 290 270 288 - - 230- 260445- - 40- 38- 4748550- 52- 554852 - -6727876- 73- - - -表4-37℃贮存中的粘度稳定性实施例 0天 7天 14天 22天 28天 42天 57天 63天84天对比A5056296 - 凝胶化 凝胶化 - 凝胶化 凝胶化1434134- 29 21 - 25 272807774- 63 60 - 53 58445- - 46- 53 - 60 98550- 56- 52 51 52- -6728788- 88 - - - -表5-45℃贮存中的粘度稳定性实施例0天 7天14天 21天 28天 42天 57天 63天3 210 238272310 - - 290-4 45- - 50- 68- 1025 50- 51 - 4847105-6 72106106- 99- - -B.软化性能通过在环境温度下，在振荡式涤垢仪中将0.74g实施例1和0.69g实施例2[等于2ml的5(重量)％分散体]的样品加入1升自来水中来测定实施例的软化性能。在每1升振荡式涤垢仪罐装水中加入1毫升1重量％烷基苯磺酸盐以模拟阴离子表面活性剂。
将三层毛巾布(20cm×20cm，总重为40g)放入振荡式涤垢仪罐。在65rpm的转速下将布清洗5分钟，旋转蒸发以除掉多余的液体并彻夜干燥，在21℃和65％的相对湿度下放置24小时。
由4人专家组采用循环成对比较测试方案来评估织物的软化。每个成员评估四套测试布。每套测试布含有一块每个测试系统要评估的布。要求小组成员以8分来评估软化度。采用“方差分析”技术来计算软化度得分。分值越低表示专家组评估的软化程度越好。
软化度得分如下所示实施例 软化度得分1 3.72 4.2对比实施例A 3.4上述结果证明用油糖衍生物代替一些酯连季铵化合物对软化性能的改变不大，并且提高了高温贮存稳定性。
权利要求
1.一种提高织物软化组合物贮存中粘度稳定性的方法，所述组合物包括(a)0.5-30重量％的至少一种酯连季铵织物软化化合物，(b)香料，和(c)烷氧基化非离子表面活性剂，所述方法是在该组合物中包含至少一种油糖衍生物，软化化合物与糖衍生物的重量比为30∶1-1∶1。
2.按照权利要求1的方法，其中软化化合物与糖衍生物的重量比是25∶1-1.5∶1。
3.按照权利要求1或权利要求2的方法，其中将软化化合物和/或油糖衍生物分别与织物软化组合物中的另一种活性组分混合，以在软化化合物和油糖衍生物混合之前形成预混物。
4.按照权利要求3的方法，其中所述活性组分是一种含有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂、一种非离子表面活性剂或一种香料。
5.按照权利要求4的方法，其中将油糖衍生物与水和/或与至少一种含有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂和/或一种非离子表面活性剂预混，以形成预混物，以及随后将软化化合物在至少部分液态或熔融态下与该预混物混合。
6.按照权利要求3-5中任何一项的方法，其中将软化化合物与水和/或与至少一种含有单一C8-C28烷基或烯基链的阳离子表面活性剂和/或一种非离子表面活性剂预混，以形成预混物，以及随后将油糖衍生物与该预混物混合。
7.按照前述权利要求中任何一项的方法，其中组合物含有占组合物总重量8重量％-20重量％的软化化合物。
8.按照前述权利要求中任何一项的方法，其中油糖衍生物是一种环状多元醇或还原糖的液态或软固体衍生物，所述衍生物是由所述多元醇或所述糖中35％-100％的羟基被酯化或醚化得到的，并且，其中油糖衍生物具有2个或更多个独立地连接在C8-C22烷基或烯基链上的酯基或醚基。
9.按照权利要求8的方法，其中油糖衍生物是一种环状多元醇或还原糖的液态或软固体衍生物，它是由所述多元醇或所述糖中40-80％，优选45-75％的羟基被酯化或醚化得到的。
10.按照权利要求1的方法，其中油糖衍生物从单糖或二糖衍生而来。
11.按照权利要求4-10中任何一项的方法，其中阳离子表面活性剂的存在量占组合物总重量的0.01-5重量％，优选0.1％-2％。
12.按照权利要求4-11中任何一项的方法，其中烷氧基化非离子表面活性剂是一种乙氧基化表面活性剂，优选其用量占组合物总重量的0.01-5重量％，优选0.1％-2％。
13.以权利要求1-12中任何一项的方法生产的织物软化组合物。
14.一种通过在织物上涂布权利要求13的组合物来处理织物的方法。
15.权利要求8-10任何一项中定义的油糖衍生物的用途，用于为织物软化组合物提供在37℃的粘度稳定性，该组合物包含0.5-30重量％的至少一种酯连季铵织物软化化合物、香料和烷氧基化非离子表面活性剂。
全文摘要
本发明提供一种提高织物软化组合物贮存过程中粘度稳定性的方法，该组合物含有(a)0.5－30重量％的至少一种酯连季铵织物软化化合物，(b)香料，和(c)烷氧基化非离子表面活性剂，所述方法是在该组合物中包含至少一种油糖衍生物，软化化合物和糖衍生物的重量比为30∶1－1∶1。另外还提供一种由本发明方法所制备的织物软化组合物、一种将该组合物涂布于织物来处理织物的方法以及用一种特定的油糖衍生物来为含有0.5－30重量％的至少一种酯连季铵织物软化化合物、香料和烷氧基化非离子表面活性剂的织物软化组合物提供37℃的粘度稳定性。
文档编号C11D3/00GK1434852SQ0081910
公开日2003年8月6日 申请日期2000年12月5日 优先权日1999年12月22日
发明者M·S·莫哈马迪, K·A·奥尔曼迪, J·E·赖特, A·M·布里格斯 申请人:荷兰联合利华有限公司