专利名称：液体洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及液体洗涤剂组合物。特别是，涉及适于直接含浸在海绵或毛巾等柔性吸收体中，和水一起擦拭被洗涤物表面进行洗涤的方法的液体洗涤剂组合物。
背景技术：
对于洗涤剂而言，要求使附着在被洗涤物上的顽固的污渍脱落的高洗涤性，以及将洗涤剂含浸在柔性吸收体中进行洗涤时，以一次含浸操作而可进行的洗涤作业时间的持续性。特别是，也已知对餐具和烹饪器具的洗涤，使洗涤剂的水稀释液接触餐具等的同时，用海绵或毛巾等柔性吸收体擦洗的方法。一般，在日本、巴西或印度，是使洗涤液和少量水直接渗入柔性吸收体中擦洗餐具等的方法，即使在这种方法中，也要求具有一次含浸处理能够洗涤大量餐具这样的持续性的液体洗涤剂。
在特表平11-503477号公报中公开了下述洗涤方法，即，使海绵等吸附载体含有可以用少量水使之浓密化的表面活性剂组合物，然后用水处理吸附载体和表面活性剂组合物，从而使表面活性剂组合物在吸附载体中浓密化，以延长表面活性剂的流出和释放。但是，该技术的洗涤效果本身并不能令人满意。另外，只要研究实施例中记载的具体的液体洗涤剂，在横轴为用水稀释时的洗涤剂浓度，纵轴为稀释时的粘度的场合，在洗涤剂的稀释浓度为80重量％这一高浓度下，显示粘度最大值，因此，洗涤剂易于流出，在持续性方面也不能发挥充分的效果。
在特表平11-513067号公报中，公开了下述技术，即，不使表面活性剂浓度高的洗涤液凝胶化而使之溶解在水中的餐具用洗涤剂的技术。该技术通过配合凝胶化防止剂，防止高表面活性剂浓度的洗剂凝胶化。但是，该公报公开的组合物在使柔性吸收体中含浸少量水和洗涤液进行洗涤的场合，不能洗涤大量餐具。
在特开平6-33099号公报中记载了配合表面活性剂、珠光剂和粘度调节剂，粘度为200～4000cps(mPa·s)且布鲁克菲尔德致流值为5～100p的液体洗涤剂，但是该现有技术是通过具有珠光剂和特定的粘度而易于确认直接涂覆在海绵上时的挤压量的技术，并不是使之直接渗入柔性吸收体中擦洗餐具等时用于提高洗涤效果持续性的技术。
在特开2000-248293号公报和特开2000-273500号公报中，记载了以5倍稀释后的粘度在100～1000mPa·s，优选200～800mPa·s范围为要件的餐具用洗涤剂，但这些是用于稀释原液后进行使用的洗涤剂，并不是使原液自身直接含浸在柔性吸收体中进行使用的。
发明公开本发明的课题在于提供一种液体洗涤剂组合物，其在使少量水和洗涤液渗入柔性吸收体中洗涤餐具等被洗涤物的方法中，发挥高的洗涤效果和洗涤效果的持续性。
本发明涉及一种用于直接含浸在柔性吸收体中进行使用的液体洗涤剂组合物，其是含有表面活性剂30～60重量％、水溶助剂0.01～5重量％、水溶性有机溶剂0.01～10重量％以及水，20℃下的粘度为300～1000mPa·s的液体洗涤剂组合物，用水稀释该组合物时20℃下的粘度的最大值存在于稀释浓度10～60重量％的范围内。另外，本发明还涉及使该液体洗涤剂组合物和水直接含浸在柔性吸收体中洗涤硬质表面的方法。
本发明所说的粘度如下进行测定。首先准备在TOKIMEC.INC制的B型粘度计模型BM上具有转子编号No.3转子的仪器。将试样填充到高筒烧杯中，在20℃的恒温槽中调节至20℃。将调节至恒温的试样放置在粘度计中。设定转子的旋转速为30r/m，以开始旋转后60秒后的粘度为本发明的粘度。
另外，本发明中所说的稀释浓度是指用水稀释液体洗涤剂组合物时的液体洗涤剂组合物的浓度。例如，稀释浓度60重量％是指将液体洗涤剂60重量份和水40重量份混合时的状态。
发明实施方案<液体洗涤剂组合物的粘度特性>
本发明的液体洗涤剂组合物20℃下的粘度为300～1000mPa·s，更优选400～900mPa·s，最优选500～900mPa·s。过高的粘度使得浸入柔性吸收体需要时间，因而在洗涤操作开始时，洗涤剂组合物过量地附着在被洗涤表面，浪费洗涤剂。另外，过低的粘度加快洗涤剂组合物的流出，因而不能发挥充分的洗涤持续性。
对于洗涤持续性而言，在特表平11-503477号公报中公开了使用通过添加少量水即可使之浓密化的表面活性剂组合物，从而可以控制表面活性剂由海绵的流出，在其实施例中记载了采用低稀释率可以使之浓密化的配合例。但是，本发明人实际进行试验时发现为了得到充分的洗涤持续性，洗涤剂在海绵内不容易被浓密化，在比较高的稀释率下，具有变得粘稠的性质是重要的。具体地说，用水稀释洗涤剂组合物时，在洗涤剂组合物浓度为10～60重量％，优选10～50重量％的范围内，具有最大的粘度值。此时，最大值也可以比稀释前的粘度小。
更优选的粘度特性是最大粘度值其值优选是超过1000mPa·s的值，更优选是超过1200mPa·s的值，从使用方便的方面来看，优选为2500mPa·s以下，特别优选为2000Pa·s以下。
<表面活性剂>
在实现本发明规定的粘度特性上，从洗涤能力方面来看，作为表面活性剂，优选使用具有碳原子数10～16，优选碳原子数10～14的烷基的聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐，为了调节为目的粘度，更优选以烷基为支链伯烷基的醇为原料制备的聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐，最优选以将直链1-烯烃加氢甲酰基化得到的支链醇为原料制备的聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐。其中，所谓加氢甲酰基化是使用铁、钴或镍等的羰基络合物为催化剂，在直链1-烯烃上加成一氧化碳得到醇的方法，能够得到含有直链烷基和甲基分支烷基的醇。本发明中，在这种醇上加成烯化氧，优选加成氧化丙烯(以下记为PO)或氧化乙烯(以下记为EO)，更优选加成EO。为了实现洗涤性能和目的粘度，平均加成摩尔数优选1.5～6.0，更优选1.6～4.0，最优选1.8～3.0。将这样得到的烯化氧加成物再用三氧化硫或氯磺酸磺化，用碱性剂中和，能够得到聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐。作为碱性剂，优选氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、氨、单乙醇胺、二乙醇胺，更优选氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁。这样得到的聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐含有聚氧亚烷基支链烷基醚硫酸酯盐，为了达到目的粘度，优选全部聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐中存在的聚氧亚烷基支链烷基醚的重量比为20～70重量％，优选20～60重量％。
为了实现洗涤效果和调整至目的粘度，本发明的液体洗涤剂组合物优选含有聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐15～50重量％，更优选含有20～45重量％，特别优选含有25～40重量％。
为了达到目的粘度，在本发明的液体洗涤剂组合物中优选配合氧化胺型表面活性剂。氧化胺型表面活性剂优选是具有1个碳原子数为8～18的烷基或烯基，具有2个碳原子数为2以下的烷基的表面活性剂。
从能将水稀释时的粘度最大值移至高稀释区这一点考虑，作为氧化胺型表面活性剂，最优选下述通式(i)的化合物。
[式中，R1为碳原子数8～16，优选10～16，特别优选10～14的直链烷基或烯基，R3、R4为碳原子数1～3的烷基或羟烷基。R2为碳原子数1～5，优选2或3的亚烷基。A为选自-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-或-O-的基团，优选-CONH-基团。r为0或1的数。]本发明的液体洗涤剂组合物，优选含有氧化胺型表面活性剂1～10重量％，特别优选3～9重量％。另外，在实现本发明的粘度特性上，与上述聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐的比率，按聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐/氧化胺计，希望为2/1～10/1，特别希望为3/1～10/1(均为重量比)。
为了提高洗涤效果且控制粘度，在本发明的液体洗涤剂组合物中，优选再配合选自下述通式(ii)～(iv)的非离子表面活性剂，配合量优选为1～20重量％，特别优选为3～15重量％。
R5-O(EO)nH (ii)[式中，R5是平均碳原子数为10～20，优选10～18的伯直链烷基、支链烷基或仲烷基。EO是氧化乙烯，n作为平均加成摩尔数为5～20。]R6-O[(EO)p/(PO)q]H(iii)[式中，R6是平均碳原子数为10～20，优选10～18的伯烷基。EO表示氧化乙烯，PO表示氧化丙烯。p为5～15，q为1～5。EO和PO可以无规加成或加成EO后加成PO，也可以是相反的嵌段加成物。]R7-(OR8)xGy(iv)[式中，R7是直链或支链的碳原子数8～18的烷基、烯基或烷基苯基，R8是碳原子数2～4的烯基，G是来源于碳原子数5或6的还原糖的残基，x表示平均值0～6的数，y表示平均值1～10的数。]本发明优选通式(ii)或通式(iv)的化合物，最优选使用特别是通式(ii)中仲烷基型非离子表面活性剂和/或通式(iv)的化合物中还原糖的平均缩合度y为1～3的化合物的1种以上。
本发明中，为了即使在更高稀释区，也具有粘度特性，优选含有下述通式(v)和/或(vi)表示的内铵盐(betaine)型两性表面活性剂。
[式中，R5是碳原子数8～16，优选10～16，特别优选10～14的直链烷基或烯基，R6、R7是碳原子数1～3的烷基或羟烷基。] [式中，R8是碳原子数8～16，优选10～16，特别优选10～14的直链烷基或烯基，R9、R10是碳原子数1～3的烷基或羟烷基。]在本发明的液体洗涤剂组合物中，可以配合上述表面活性剂以外的表面活性剂，但重要的是不损害目的粘度。作为阴离子表面活性剂可以配合通常在液体洗涤剂中使用的直链烷基苯磺酸盐、α-磺基脂肪酸酯盐、α-烯烃磺酸盐、烷磺酸盐，但为了满足上述性质，这些物质的配合量在5重量％以下，优选在3重量％以下。
本发明的液体洗涤剂组合物，优选含有0.5～10重量％，更优选含有1～5重量％的碱金属和/或碱土金属。另外，本发明中，碱金属和碱土金属为包括离子化的物质和没有解离的物质这两方的物质。本发明人发现在聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐比较大量存在的体系中，在特定粘度范围内的组合物中，特定浓度的这些碱金属和/或碱土金属对粘度稳定化地显示效果。作为碱金属，钠、钾优良，作为碱土金属，镁优良，特别是为了调整至本发明的粘度，优选相对于碱金属和碱土金属的总量，含镁1～50重量％，优选3～40重量％。本发明中，这些碱金属和碱土金属的量包括所有由阴离子表面活性剂的反荷离子和其他成分得到的物质，含量不足时，可以添加选自硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、氯化钠、氯化钾、氯化镁、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁中的一种以上的无机盐，使之达到上述范围。另外，含量过多时，优选使用电透析等方法除去盐。这种碱金属和/或碱土金属例如可以通过采用常规的原子吸光法等无机分析方法定量组合物整体求出。
<水溶助剂>
为了提高储存稳定性，本发明的液体洗涤剂组合物优选含有水溶助剂，但必须注意满足本发明的条件。作为水溶助剂，甲苯磺酸、二甲苯磺酸、异丙苯磺酸及其钠、钾或镁盐是优良的，特别是对甲苯磺酸优良。为了得到目的粘度特性，本发明的组合物含有水溶助剂0.01～5重量％，优选0.5～5重量％，最优选1～5重量％。
<水溶性有机溶剂>
本发明中，为了调整至目的水溶性粘度，优选配合溶剂。作为溶剂，包括(1)碳原子数1～5的一元醇，(2)碳原子数4～12的多元醇，(3)下述通式(vii)表示的化合物，(4)下述通式(viii)表示的化合物，(5)下述通式(ix)表示的化合物。
R11O(C2H4O)s(C3H6O)tR12(vii) R15OCH2CH(OH)CH2OH (ix)[式中，R11和R12分别表示氢原子、碳原子数1～6的烷基、苯基或苯甲基，但R11和R12均为氢原子的场合除外。s表示0～10的数，t表示0～10的数，但s和t均为0的场合除外。R13和R14表示碳原子数1～3的烷基。R15表示碳原子数1～8的烷基。]作为(1)的碳原子数2～5的一元醇，一般例如乙醇、丙醇、异丙醇。通过配合这些低级醇，可以进一步提高低温下的体系的稳定性。
作为(2)的碳原子数4～12的多元醇，例如异戊二烯二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、甘油等。
(3)的化合物，特别优选在通式(vii)中R11、R12为烷基时的碳原子数为1～4。另外，通式(vii)中，EO和PO的平均加成摩尔数s和t分别为0～10的数(s和t均为0的场合除外)，但这些加成顺序没有特别限定，也可以是无规加成。作为(3)的化合物的具体例子，例如乙二醇单丁基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇二甲基醚、聚氧化乙烯(p＝2～3)聚氧化丙烯(p＝2～3)二醇二甲基醚(p表示平均加成摩尔数)、聚氧化乙烯(p＝3)二醇苯基醚、苯基卡必醇、苯基溶纤剂、苯甲基卡必醇等。其中，从洗涤能力和使用感来看，优选丙二醇单甲基醚、二甘醇单丁基醚、聚氧化乙烯(p＝1～4)二醇苯基醚。
另外，作为(4)的化合物，合适的物质例如1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、1，3-二乙基-2-咪唑啉酮。作为(5)的化合物，合适的物质例如烷基甘油基醚化合物，其中，优选通式(ix)中的R15为碳原子数3～8的烷基的化合物。
其中，为了满足本发明的性质，优选(1)、(2)、(3)、(5)的水溶性有机溶剂，特别优选选自乙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、甘油、异戊二烯二醇、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、戊基甘油基醚、辛基甘油基醚的水溶性有机溶剂。
本发明的液体洗涤剂组合物优选含有1～10重量％，更优选含有3～8重量％的这种水溶性有机溶剂，来进行粘度调节。而且，乙醇等低级醇添加少量不仅改变液体洗涤剂组合物的稀释粘度特性，而且变得易于凝胶化，或者在容器的吐出口易于堵塞，因此需要对配合注意，优选乙醇和/或异丙醇的含量为不超过组合物中3重量％的量，更优选为2.8重量％以下。
本发明更优选并用乙醇和丙二醇。乙醇/丙二醇用重量比表示优选为1/5～1/1，更优选为1/4～1/5。
<凝胶化防止聚合物>
在本发明的组合物中配合用于防止凝胶化的聚合物，例如特表平11-513067号公报中记载的凝胶化防止聚合物，尤其是聚烷二醇，通过配合也有时能够得到适当的粘度，但稀释时显示降低粘度的性质，因而为了得到本发明的粘度特性，优选进行控制。聚烷二醇许可的浓度为2.0重量％以下，更优选1.5重量％以下，最优选0.4重量％以下，优选不配合并理想地设计组合物。作为防止凝胶化的聚烷二醇的具体例子，例如以聚乙二醇为标准时通过凝胶渗透色谱法求出的重均分子量为200～3000的聚丙二醇和聚乙二醇。
<水和其他配合成分>
本发明的组合物为配合上述成分和水的水溶液形态，水的含量从粘度来看，优选为20～60重量％，更优选为30～60重量％，进一步优选为40～60重量％，特别优选为45～55重量％。另外，从储存稳定性或对皮肤的安全性的观点来看，优选该组合物在20℃下的pH为6～8，优选6.5～7.5。作为pH调节剂，优选单独或复合使用盐酸和硫酸等无机酸，枸橼酸、琥珀酸、苹果酸、富马酸、酒石酸、丙二酸、马来酸等有机酸等酸，或者氢氧化钠和氢氧化钾、氨或其衍生物、单乙醇胺和二乙醇胺、三乙醇胺等胺盐等、碳酸钠、碳酸钾等碱性剂，特别优选使用选自盐酸、硫酸、枸橼酸的酸和选自氢氧化钠或氢氧化钾的碱性剂。所有化合物均在对粘度特性没有大的影响的范围内配合。
作为其他成分，只要不影响粘度特性，可以配合通常在液体洗涤剂中配合的成分。例如，香料成分、防腐剂、混浊剂、着色剂。
<柔性吸收体和洗涤方法>
本发明还提供使用含浸了上述液体洗涤剂组合物和水的柔性吸收体洗涤硬质表面的洗涤方法。
显示该粘度特性的液体洗涤剂组合物是最适于直接含浸在柔性吸收体中，与少量的水一起，优选以硬质表面为被洗涤物时，通过擦洗被洗涤面进行洗涤的洗涤方法的液体洗涤剂组合物，尤其是对餐具、烹饪器具的洗涤显示优良的洗涤能力和洗涤持续性。
其中，所谓含浸是指液体洗涤剂组合物渗入到柔性吸收体中。作为柔性吸收体，优选以聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、尼龙、聚丙烯、聚酯、纤维素、聚丙烯酰胺、聚氨酯为原材料的海绵或刷帚，特别是以聚氨酯、纤维素为原材料的吸收体为好。另外，本发明中，在1次洗涤工序中，优选使柔性吸收体中含浸0.1～2g洗涤液。使用本发明具有粘度特性的液体洗涤剂组合物时，不论使柔性吸收体含浸水的操作和含浸液体洗涤剂组合物的操作的顺序哪一个在先，均可以得到优良的洗涤持续性，即使在附加的(additional)洗涤中也同样。本发明的餐具洗涤方法具有用这样含浸了组合物和水的柔性吸收体洗涤餐具等硬质表面的步骤。该步骤优选使含浸了组合物的柔性吸收体直接接触餐具进行擦洗的方法。洗涤后用水冲洗餐具。
实施例使用表1所示的成分配制液体洗涤剂组合物。采用下述方法评价这些组合物的粘度变化和洗涤能力。结果如表1所示。
<粘度测定>
·液体洗涤剂组合物的粘度测定方法准备在TOKIMEC.INC制的B型粘度计模型BM上具有转子编号No.3转子的仪器。将表1的液体洗涤剂组合物填充到测定粘度用烧杯中，在20℃的恒温槽中调节至20℃。将调节至恒温的试样放置在粘度计中。设定转子的旋转数为30r/m，以开始旋转后60秒后的粘度作为液体洗涤剂组合物的粘度。
·稀释的液体洗涤剂组合物的粘度测定方法使用离子交换水或蒸馏水，将表1的组合物稀释为20重量％、40重量％、60重量％、80重量％，均匀搅拌。将稀释组合物移至测定粘度用烧杯中，在20℃的恒温槽中调节至20℃。将调节至恒温的试样放置在粘度计中。设定转子的旋转数为30r/m，测定开始旋转后60秒后的粘度。
<洗涤能力试验>
将以1/1的重量比混和色拉油/牛脂，再均匀混入0.1重量％色素(Stan Red)得到的模拟油渍2g均匀地涂覆在三聚氰胺盘上，以其作为模拟污染餐具。
使表1的组合物1g和自来水15g渗入市售的海绵(柔性吸收体，金鸟Cleaner No.5005，聚氨酯泡沫)中，用手揉搓2～3次使之起泡。用其擦洗模拟污染餐具，求出能够洗净(通过餐具上附着的颜色消失确认)的盘的数目。
表1
(注)表中的记号表示以下的物质。
·ES-I聚氧亚乙基烷基醚硫酸钠(原料醇是以1-癸烯和1-十二碳烯50/50(重量比)为原料进行加氢甲酰基化得到的醇。使该醇平均加成2摩尔EO后，用三氧化硫使之硫酸化，用氢氧化钠中和。全部聚氧亚乙基烷基醚硫酸钠中的全部聚氧亚乙基支链烷基醚硫酸钠的比例为42重量％。)·ES-II聚氧亚乙基椰子烷基醚硫酸铵(EO平均加成摩尔数2摩尔)·ES-III聚氧亚乙基月桂基醚硫酸铵(EO平均加成摩尔数4摩尔)·AS月桂基硫酸铵盐·AO-IN-月桂基-N，N-二甲基胺氧化物·AO-II月桂酸酰胺丙基胺氧化物·非离子-I使C12、C13混和烷基仲醇平均加成7摩尔EO得到的物质(ソフタノ-ル，Softal 70，日本触媒株式会社制)·非离子-II烷基的组成为C12/C14＝60/40混和烷基，糖甙平均缩合度为1.5的烷基糖甙·非离子-III使癸醇平均加成8摩尔EO得到的物质·内铵盐月桂基二甲基醋酸内铵盐·酰胺丙基内铵盐月桂酸酰胺丙基内铵盐·磺基内铵盐月桂基二甲基羟基磺基内铵盐·脂肪酸二乙醇酰胺棕榈核油脂肪酸二乙醇酰胺·聚丙二醇重均分子量1200·防腐剂Proxel BDN(Apicia株式会社制)·pH使用1N-硫酸水溶液或1N-氢氧化钠进行调节。
权利要求
1.一种用于直接含浸在柔性吸收体中进行使用的液体洗涤剂组合物，其是含有表面活性剂30～60重量％、水溶助剂0.01～5重量％、水溶性有机溶剂0.01～10重量％以及水，20℃下的粘度为300～1000mPa·s的液体洗涤剂组合物，用水稀释该组合物时20℃下的粘度的最大值存在于稀释浓度10～60重量％的范围内。
2.如权利要求1所述的液体洗涤剂组合物，用水稀释时20℃下的粘度的最大值超过1000mPa·s，但为2500mPa·s以下。
3.如权利要求1或2所述的液体洗涤剂组合物，含有具有碳原子数10～16的烷基的聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐15～50重量％。
4.如权利要求3所述的液体洗涤剂组合物，聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐具有支链伯烷基。
5.如权利要求3或4所述的液体洗涤剂组合物，其中，含有碱金属和/或碱土金属0.5～10重量％，以及氧化胺型表面活性剂1～10重量％。
6.如权利要求5所述的液体洗涤剂组合物，聚氧亚烷基烷基醚硫酸酯盐/氧化胺用重量比表示为2/1～10/1。
7.如权利要求5或6所述的液体洗涤剂组合物，氧化胺型表面活性剂是下述通式(i)表示的物质， 式中，R1为碳原子数8～16的直链烷基或烯基，R3、R4为碳原子数1～3的烷基或羟烷基，R2为碳原子数1～5的亚烷基，A为选自-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-或-O-的基团，r为0或1的数。
8.如权利要求1～7中任意一项所述的液体洗涤剂组合物，其中，含有内铵盐型两性表面活性剂。
9.一种洗涤方法，使用含浸了权利要求1所述的液体洗涤剂组合物和水的柔性吸收体洗涤硬质表面。
10.如权利要求9所述的方法，其中，用水稀释时20℃下的粘度的最大值超过1000mPa·s，但为2500mPa·s以下。
全文摘要
本发明提供在使柔性吸收体中渗入少量水和洗涤液进行洗涤的方法中，发挥高洗涤效果和效果持续性的液体洗涤剂组合物。该用于直接含浸在柔性吸收体中进行使用的液体洗涤剂组合物是含有特定量的表面活性剂、水溶助剂、水溶性有机溶剂以及水，20℃下的粘度为300～1000MPa·s的液体洗涤剂组合物，用水稀释该组合物时的粘度在组合物的稀释浓度10～60重量％的范围内显示最大值。
文档编号C11D1/83GK1487992SQ02804011
公开日2004年4月7日 申请日期2002年1月18日 优先权日2001年1月23日
发明者蓬田佳弘, 西泽伸广, 丸田一成, 小仓信之, 之, 广, 成 申请人:花王株式会社