1.一种基于等离子体表面改性和常温枝接反应制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，包含以下步骤：
1）高分子纳米纤维膜制备：将高分子聚合物溶解于有机溶剂中形成聚合物溶液，在阴极收集铝箔上放置圆形盖玻片，通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜；
2）等离子体处理纳米纤维表面：将步骤1）制备的纳米纤维膜放置在等离子体发生器中照射处理，得到表面羧基化的纳米纤维膜；
3）碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺常温混合枝接化学反应偶联剂溶液的配制：将碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）溶于磷酸盐缓冲液中，制备成含等比例EDC和NHS的混合溶液；
4）氨基苯硼酸溶液的配制：将氨基苯硼酸固体溶于磷酸盐缓冲溶液；
5）常温枝接化学反应的实施：在室温下将步骤2）处理后得到的表面羧基化的纳米纤维膜放置在多孔培养板内，放入钢环，加入步骤3）所配制的混合溶液，将纳米纤维膜沉浸其中，摇床震荡反应一定时间后，将反应液吸出，加入步骤4）所配制的氨基苯硼酸溶液，继续摇床震荡反应一定时间后，将反应液吸出，先后用磷酸盐缓冲溶液和水淋洗纳米纤维膜，于真空干燥箱中干燥过夜，得到在常温条件下枝接苯硼酸功能化基团的纳米纤维膜。
2. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤1）所述的高分子聚合物为醋酸纤维素、聚己内酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚羟基链烷酸酯或者聚丁二酸丁二醇酯中的一种或几种的混合物，所述的有机溶剂指六氟异丙醇（HFP）、四氢呋喃（THF）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或者三氯甲烷（CHCl3）中的一种；高分子聚合物与有机溶剂的质量体积比为8% ~ 20%w/v；通过静电纺丝技术制备纳米纤维膜的具体步骤为：在接收距离10 ~ 20 cm的高压电阴极收集端铝箔上放置市售、直径24 mm圆形盖玻片，施加10 ~ 20 kV电压，微量注射泵推送聚合物溶液流量控制在0.5 ~ 1.0 mL/h，收集制备纳米纤维膜。
3. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤2）所述的等离子体照射是指在10 ~ 30 W强度下照射20 ~ 420 s。
4. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤3）所述的等比例碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）混合溶液的浓度范围分别为5 ~ 20 mg/mL。
5. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤4）所述的氨基苯硼酸，为3-氨基苯硼酸或4-氨基苯硼酸，其浓度范围为5 ~ 20 mg/mL。
6. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤5）中的多孔培养板为6孔培养板，常温枝接化学反应时间为4 ~ 12 h。
7. 根据权利要求1所述的制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，其特征在于，步骤3）、步骤4）和步骤5）所述的的磷酸盐缓冲溶液是磷酸钠、磷酸钾缓冲溶液中的一种，浓度0.10 ~ 0.30 mol/L，pH为5 ~ 6。