专利名称：一种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种工业高温领域所用的碳化硅预制件，尤其涉及一种无水泥的原位 氮化硅结合碳化硅预制件及制备方法。
背景技术：
目前，水泥窑的风力管道、高炉炉喉和风口、熔融金属的输送管道及形状复杂的结 构部件等处使用的材料主要为刚玉基材料和氮化物结合的碳化硅基耐火材料。这些材料存 在以下不足(1)水泥作为结合体系的组分之一。由于水泥中含有钙盐，在铝硅系的耐火材 料中，钙的化合物在高温下会生成低熔点相，影响材料的热态性能。(2)大吨位的机压成形， 生产投资大，成本高，周期长。(3)由于采用机压成形，无法制作结构复杂的元件。(4)氮化 硅结合碳化硅材料有的是在原料中直接加入氮化硅，由于碳化硅和氮化硅都是共价健极强 的化合物，在很高的温度下仍能保持高的键合强度，决定了添加氮化硅结合碳化硅的材料 其热处理过程对温度的要求高，对性能的改善是有限的。(5)氮化硅结合碳化硅材料有的是 在原料中加入金属硅粉，在高纯氮气中高温下让材料组分发生反应生成碳化硅，但由于是 采用机压成形的工艺，制品中残硅含量较高，氮化物晶体发育不完全，导致在高温使用条件 下熔融硅对材料强度的不利影响。以上这些缺点导致碳化硅基的耐火材料无法应用于高温 工业中形状复杂、对性能要求苛刻的部位。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述技术问题存在的不足，提供一种易施工，成本低，产 品形状灵活，热态强度高，抗侵蚀性强，致密耐磨的无水泥原位氮化硅结合的碳化硅预制件 以及它的制备方法。本发明所采用的技术方案是这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件是由碳 化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝为原料，外加分散剂和水或硅 溶胶组成。原料中碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉、水硬性氧化铝的重量份数 及加入比例为碳化硅81-90份，金属硅粉7-12份，氧化铝微粉2-10份，二氧化硅微粉0_6 份，水硬性氧化铝0-6份，总份数为100份。水或硅溶胶、分散剂的加入量分别占碳化硅、金 属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝总重量的百分比为水4-7%或硅溶胶 8% -16%，分散剂 0. 01-0. 015%。所述的碳化硅具有不同的粒度等级，其粒度分布在0-0. 044mm、0. 044mm_0. 074mm、 0. 074-lmm、l-3mm、3-5mm中的两个或两个以上的粒度区间。所述的金属硅粉具有不同的粒度等级，其粒度分布在0-0. 02mm、0. 02mm_0.044mm、 和0. 044mm-0. 074mm中的1个或1个以上的区间。所述的硅溶胶的特征为二氧化硅的重量占整个硅溶胶的重量的40%。所述的分散剂为三聚磷酸钠和六偏磷酸钠的混合物，其中三聚磷酸钠占碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝总重量的百分比0. 003-0. 006%，六 偏磷酸钠占碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝总重量的百分比 0. 007-0. 01%。将上述各原料按以上比例进行配料，混合均勻后，采用振动浇注的方法成形，经养 护、干燥后，在高纯流动氮气中高温氮化处理，得到这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预 制件。本发明的原理在于应用“原位形成氮化硅”的理念，改变在原料中直接加入氮化 硅的方式，而是在原料中加入金属硅粉，在高纯流动氮气及高温条件下，使金属硅粉和氮气 “原位”的生成氮化硅的结合相。在颗粒间存在一些相互连通的气孔，通氮气氮化形成的氮 化硅就在这些气孔中生长，与其它基质或颗粒紧密结合在一起，从实验样品的显微结构分 析显示，基质中各物相呈均勻分布，大量的网络状骨架结构的氮化硅结合相穿插其间，这样 的结构会使最终材料的热态强度、韧性、耐磨性等性能得到大幅度地提高。本发明采用了无水泥结合体系。硅溶胶和水硬性氧化铝结合属于无水泥结合。由 于水泥中含有钙，在氧化铝和氧化硅的基质中，如果有钙的化合物在高温下会形成低熔点 相，对材料的最终强度是不利的，尤其是热态强度、热态耐磨性。而采用无水泥结合，避免了 高温下低熔点物的形成，从而有利于热态强度的提高。成形方式采用振动浇注成形而不是机压成形，具有以下好处(1)带入的水在常 温下是润滑剂，可促进颗粒重排，达到紧密堆积，有利于提高最终材料的致密度，强度，耐磨 性等；(2)水蒸发后形成的连通气孔网络，为氮气进入提供通道，增加反应面积，有利于原 位反应发生，并可使形成的氮化硅呈网络状分布，提高最终材料的热态强度，抗蠕变性，抗 侵蚀性等；(3)可以制作任何形状的产品；(4)简化施工，节约成本。添加了不同粒度分布范围、粒度更小的金属硅粉，提高了活性，更易发生原位氮化 反应。本发明的制备方法为步骤一、混料及搅拌，按配比配好原料，加入分散剂，在砂浆搅拌机进行搅拌。搅拌 后加入硅溶胶或水，加入量根据流动值在170-180mm之间控制，但最多不宜超过7%，搅拌3 分钟。步骤二、成形、养护及干燥，成形将模具安置在振动台上，加入搅拌好的混合料开 始振动，边振动边加料，至料表面泛浆，气泡溢出；振动结束用抹刀将表面高出的料抹去，并 将表面抹平。成形时应避免振动时间过长导致偏析，一般振动时间为90-120S。养护将浇 注好的试样和模具在空气中静置养护24h后脱模，脱膜后再自然养护24h。干燥养护后的 试样要在烘箱内进行110°C X24h烘干处理，关闭电源待其自然冷却到室温。在试样之间铺 一层镁砂。步骤三、氮化热处理，干燥后的试样放入气氛炉中，抽真空后通入99. 999%的高纯 氮气，保持氮气压力在0. 2MPa,按照5°C /min开始升温，到800°C开始通流动氮气，即调节气 氛炉的卸压阀，保持氮气流量在600L/h左右，保持炉内压力0. 2MPa，升温速度减少为3°C / min,并在1280°C保温60min，之后以1°C /min的速度升温到1420°C，并保温360min。结束 后，氮气保护下冷却至室温，出炉后得到这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件。所得碳化硅预制件的体积密度在2.6_2.88/(^3之间，12001热态抗折强度最高达到56. 82MPa,显微结构分析结果显示，基质中各物料分布均勻，生成的氮化硅含量在 6% -7%之间，呈网络状骨架结构分布，气孔分布均勻，多为微气孔，大气孔少见，硅含量小 于0.3%，断裂方式为穿颗粒断裂。本发明的有益效果在于通过在原料中添加不同粒度的金属硅粉、采用无水泥结 合体系，振动浇注的方法成形，不仅方便了施工，而且成形形状更加灵活，在高温氮气下更 容易发生原位氮化反应，反应产物和反应产物的结构更有利于提高碳化硅颗粒间的结合， 并避免了低熔点相的出现，可大幅度提高材料的热态强度、致密性、耐磨性、抗腐蚀等性能， 最终得到的材料可在高温、高磨损、高强度、高侵蚀等使用条件恶劣且结构复杂的情况下广 泛使用。
具体实施例方式以下实施例详细说明了本发明。实施例1 将碳化硅83份，0-0. 074mm的金属硅粉9份，水硬性氧化铝3份，二氧化硅微粉5 份，总份数为100份，外加三聚磷酸钠0. 006 %，外加六偏磷酸钠0. 009 %加入砂浆搅拌机搅 拌Imin。搅拌后加入4. 7% (外加)的水，水加完后再搅拌3min。其中3-5mm的碳化硅颗粒20份，l_3mm的碳化硅颗粒26份，0. 074-lmm的碳化硅 颗粒21份，0. 044mm-0. 074mm的碳化硅8份，0-0. 044mm的碳化硅8份。实施例2 将碳化硅83份，0-0. 044mm和0. 044mm-0. 074mm的金属硅粉各4. 5份，水硬性氧 化铝3份，二氧化硅微粉5份，总份数为100份，外加三聚磷酸钠0. 006 %，外加六偏磷酸钠 0. 009%加入砂浆搅拌机搅拌Imin。搅拌后加入4. 7% (外加)的水，水加完后再搅拌3min。其中3-5mm的碳化硅颗粒20份，l_3mm的碳化硅颗粒26份，0. 074-lmm的碳化硅 颗粒21份，0. 044mm-0. 074mm的碳化硅8份，0-0. 044mm的碳化硅8份。实施例3 将碳化硅83 份，0-0. 02mm、0. 02mm-0. 044mm 和 0. 044mm-0. 074mm 的金属硅粉各 3 份，水硬性氧化铝3份，二氧化硅微粉5份，总份数为100份，外加三聚磷酸钠0. 006 %，外加 六偏磷酸钠0.009%加入砂浆搅拌机搅拌lmin。搅拌后加入4.7% (外加)的水，水加完后 再搅拌3min。其中3-5mm的碳化硅颗粒20份，l_3mm的碳化硅颗粒26份，0. 074-lmm的碳化硅 颗粒21份，0. 044mm-0. 074mm的碳化硅8份，0-0. 044mm的碳化硅8份。实施例4:将碳化硅85份，0-0. 044mm和0. 044mm-0. 074mm的金属硅粉各4. 75份，氧化铝微 粉5. 5份，总份数100份，外加三聚磷酸钠0. 006%,外加六偏磷酸钠0. 009%加入砂浆搅拌 机搅拌lmin。后开始加入12. 5% (外加)的硅溶胶，硅溶胶加完后再搅拌3min。其中3-5mm的碳化硅颗粒20份，l_3mm的碳化硅颗粒25份，0. 074-lmm的碳化硅 颗粒22份，0. 044mm-0. 074mm的碳化硅8份，0-0. 044mm的碳化硅8份。实施例1、2、3和4的后续制备工艺为将模具安置在振动台上，加入搅拌好的混合料开始振动95s，边振动边加料，至试料表面泛浆，气泡溢出；振动结束用抹刀将表面高出的料抹去，并将表面抹平。将浇注好的试样和模具在空气中静置养护24h后脱模，脱膜后再自然养护24h，入110°C烘箱进行24h烘干处理，试样之间铺一层镁砂。干燥后的试样放入 气氛炉中，抽真空后通入99. 999 %的高纯氮气，保持氮气压力在0. 2MPa,按照5°C /min开始 升温；到800°C开始通流动氮气，即调节气氛炉的卸压阀，氮气流量控制在600L/h左右，保 持炉内压力0. 2MPa,同时升温速度减少为3°C /min，在1280°C保温60min，之后以1°C /min 的速度升温到1420°C，在1420°C保温360min。结束后，氮气保护下冷却至室温，出炉后得到 这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件。
权利要求
一种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件，其特征在于由碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝为原料，外加分散剂，水或硅溶胶组成；其中碳化硅81-90份，金属硅粉7-12份，氧化铝微粉2-10份，二氧化硅微粉0-6份，水硬性氧化铝0-6份，总份数为100份；水或硅溶胶、分散剂的加入量分别占碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝总重量的百分比为水4-7％或硅溶胶8％-16％，分散剂0.01-0.015％。
2.根据权利要求1所述无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件，其特征在于碳化硅 粒度分布在 0-0. 044mm、0. 044mm-0. 074mm、0. 074_lmm、l-3mm、3-5mm 中的两个或两个以上的粒度区间。
3.根据权利要求1所述无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件，其特征在于金属硅 粉粒度分布在0-0. 02mm、0. 02mm-0. 044mm、和0. 044mm-0. 074mm中的1个或1个以上的区间。
4.根据权利要求1所述无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件，其特征在于分散剂 为三聚磷酸钠和六偏磷酸钠的混合物。
5.根据权利要求1所述无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件的制备方法，其特征在于步骤一、混料及搅拌，按配比配好原料，加入分散剂，在砂浆搅拌机进行搅拌，搅拌后加 入硅溶胶或水，加入量根据流动值在170-180mm之间控制，搅拌3分钟；步骤二、成形、养护及干燥，成形将模具安置在振动台上，加入搅拌好的混合料开始 振动，边振动边加料；振动结束用抹刀将表面高出的料抹去，并将表面抹平，振动时间为 90-120S，养护将浇注好的试样和模具在空气中静置养护24h后脱模，脱膜后再自然养护 24h，干燥养护后的试样要在烘箱内进行110°C X24h烘干处理，关闭电源待其自然冷却到 室温，在试样之间铺一层镁砂；步骤三、氮化热处理，干燥后的试样放入气氛炉中，抽真空后通入99. 999%的高纯氮 气，保持氮气压力在0. 2MPa,按照5°C /min开始升温，到800°C开始通流动氮气，保持氮气 流量在600L/h左右，保持炉内压力0. 2MPa，升温速度减少为3°C /min，并在1280°C保温 60min，再以1°C /min的速度升温到1420°C，并保温360min ；结束后，氮气保护下冷却至室 温，出炉后得到这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件。
全文摘要
本发明公开了一种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件及其制备方法。这种无水泥的原位氮化硅结合碳化硅预制件是由碳化硅、金属硅粉、氧化铝微粉、二氧化硅微粉和水硬性氧化铝为原料，外加分散剂，水或硅溶胶组成。采用振动浇注的方法成形，经养护、干燥后，在高纯流动氮气中高温氮化处理。这种产品具有易施工，成本低，产品形状灵活，热态强度高，抗侵蚀性强，耐磨性高等优点，广泛应用于水泥窑的风力管道、高炉炉喉和风口、熔融金属的输送管道和垃圾焚烧炉等对热态性能要求苛刻的部位。
文档编号C04B35/66GK101823892SQ20101015965
公开日2010年9月8日 申请日期2010年4月29日 优先权日2010年4月29日
发明者于仁红, 周宁生, 孟庆新, 张三华, 毕玉保, 王慧芳, 胡书禾 申请人:河南科技大学