粘性过敏原捕集器和过滤介质的制作方法

专利名称：：粘性过敏原捕集器和过滤介质的制作方法
技术领域：
：本发明涉及非织造材料。本发明进一步涉及非织造基材，其可提供一个或多个过敏原保留层，用于将尘螨或其它过敏原捕集到衬垫材料中，并从衬垫材料中除去。本发明还涉及一种制造过滤介质的方法，该方法使用具有至少一个带有捕获过敏原的粘性粘合剂的薄片的非织造基材。
背景技术：
：一些人对于空中浮游的微小颗粒会敏感或产生过敏性反应。这种颗粒可以是猫科动物-产生的过敏原例如猫头皮屑。其它颗粒可能是，例如，尘螨或尘螨的排泄物或外壳。对于尘螨的特别关心是由于在软垫类材料例如床塾，枕头和家具垫中有芟延的倾向。尘螨是蛛形纲动物，且属于螨亚纲。存在两种常见的尘螨美洲室尘螨(Zei7貼fop力ag02Ves尸ar/'/7ae)和欧洲室尘螨("./^eroA^W/7M)。尘螨以从人和动物体剥落的死亡的皮肤为食，以及以它们生存处所能找到的其它有机物质为食。它们是非常小的，只有大约100-1000p。此外，尘螨几乎是透明的，且不用采用先进技术的显微镜检查很难看到。尘螨排泄物和外骨骼颗粒甚至更小，且可能是10到20微米。现在通常可接受的是尘螨、尘螨排泄物及其它微小的过敏原是家庭中许多哞喘和过敏性反应的显著病因。这种微小颗粒可能通过人与受骚扰的枕头或寝具接触而被吸入。为了减少与尘螨过敏原的接触，已提出各种建议，包括将寝具用覆盖物覆盖，其充当对于过敏原传播的屏障。在这方面，已知用一种充当尘螨屏障的覆盖物覆盖携带过敏原的物品例如床垫和軟垫。这种覆盖物限定了具有尺寸足够小的开口的塑料材料或精细织物材料，以抑制尘螨通过其中进行传播。例如，美国专利No.5，050，256公开了一种从涂覆织物制备的过敏原屏障衬垫覆盖物。据说该织物具有小于IO微米的孔径，可以防止尘螨传播。缝上织物，形成覆盖物，并且用聚氨酯的附加涂层密封接缝。美国专利No.5，321，861公开了用于布置或衬塾制品的保护层。该覆盖物是由具有孔隙小于0.5微米的微孔超滤材料制作的。为了消除过敏原渗漏过接缝或拉链密封的可能性，使用高频焊接构成覆盖物，并且拉链由胶带覆盖。美国专利No.6,017,601(名为过敏原屏蔽覆盖物)提供了由多层织物材料制作的覆盖物。该材料限定了由聚丙烯制作的熔喷和纺粘层，其容许空气通过，但据说不能透过水和尘螨。人们注意到，由上述专利提供的技术方案主要试图在携带过敏原的制品内捕集尘螨，但不能设法消除它们。进一步的，该技术方案不能像基于无纺布制品所提供的那样，增加使用者对于携带过敏原的物品的緩冲度或舒适度。基于有机磷酸盐化合物的常规杀螨剂(或杀螨药)已经用于消除螨。这种化合物典型地在含水喷雾剂中稀释。然而，尽管这种化合物可以在户外例如农场中消灭螨的蔓延，但不能在室内使用。在这方面，这种杀螨剂对于人具有毒性，并且喷杀螨剂来消除螨，具有污染居住环境的副作用，同时，对于人造成毒性危险，尤其对于儿童和嬰儿以及猫。进一步的，有机磷酸盐杀螨剂不能在床上用品上使用，并因此可以使螨平静的保留在它们的主要生活区域。本文推荐提供具有粘性特征的非织造结构作为过敏原的捕集器或13过滤介质。此外，提供了使用粘性材料来捕集携带过敏原的物品周围的过敏原的方法。本文也提供了限定基材的"粘性材料"，其可以容纳粘性粘合剂，用于捕集超细粒子，例如尘螨。
发明内容本发明的益处和优点是由织造或非织造材料实现的，其还可以以具有粘合剂特性的组合纤维材料或衬垫为特征。本发明首先提供了粘性材料，包括(A)织造或非织造基材，其包括(i)基质纤维(ii)任选地，粘结剂，和(B)粘性粘合剂。用粘合剂处理至少一部分基质纤维，以捕集微小颗粒。在一方面，用杀螨化合物处理基质纤维。在本发明范围内，是制备粘性材料的方法，包括(A)制备或提供织造或非织造基材，其包括(i)基质纤维，和，(ii)任选的粘结剂；和(B)使粘性粘合剂与基材粘合。在本发明的具体实施方案中，在连续方法中的一系列单元步骤中进行步骤(A)和步骤(B)。然而，步骤(B)可以作为转化过程的一部分、由不同的实体单独进行。换句话说，在转化过程中，将粘性粘合剂与先前形成的基材进行粘合。无论哪种情况，制造商可以用喷涂、辊压、印刷或起泡的方式，将粘性粘合剂与基材粘合。或者，使用者用气溶胶罐或泵喷雾器喷涂粘合剂到基材上的方式，可以将粘性粘合剂施加到基材上。也提供了一种方法，该方法可以使害虫不能移动和控制害虫，该害虫包括产生过敏原的害虫。该方法包括将上面描述的粘性材料放置在或粘合在床垫或其它垫、枕头、办公室、居所或车辆的家具垫的表面上。本文还提供了过滤材料的流化物流的过滤元件。在一方面，过滤元件包括(A)过滤外壳，和(B)本发明的粘性材料。可以调整过滤元件的大小，以适合住宅的空调装置。过滤外壳可以安放许多层粘性材料。流化物流可以是气体或液体。本文还提供了控制与携带过敏原的物品邻近的过敏原的方法。在一方面，该方法包括下列步骤提供粘性材料，粘性材料包括容纳基质纤维和任选的粘结剂的织造或非织造基材，和粘性粘合剂；将粘性材料放置在邻近携带过敏原的物品的位置；将移动到携带过敏原的物品中的过敏原或从携带过敏原的物品中出来的过敏原捕集在粘性材料内；从携带过敏原的物品中除去粘性材料；和处理携带过敏原的物品。过敏原可以是尘螨；携带过敏原的物品可以是床垫；将粘性材料放置在邻近携带过敏原的物品的位置的步骤可以包括将粘性材料铺展在垫子的至少一个上表面上。图1提供了多层基材粘性材料100的透视图。图l描述了顶层或层10;粘性材料IOO,具有上部中间层20、上表面22和底面24。图1还显示了下部的中间非织材料层30，具有上表面32和底面34。还显示的是剥离衬40和轻型容器50。轻型容器50具有防水的内面52、可移动的密封元件58和上部唇板56。图形2提供了衬垫成型的样品的图片，放大倍数150X。图3显示了带有灰尘保留物的衬垫成型的样品的扫描电子显微摄影照片，放大倍数150X。图4是NTL3的中试装置样品的横截面的显微照片，涂有Flexcryl1625粘合剂的基材1。物象放大90X。图5是试验25天之后的非织造材料NLT3基材的显微照片。图6是25天试验周期之后的NTL3层的显微照片，其中放大倍数是150X。图7提供了使用25天之后的层的显微照片，放大倍数400X。图8提供了使用25天之后的层的显微照片，放大倍数800X。图9提供了带有美洲室尘螨的NTL3基材的静像。全部仅有的2个尘螨(圏出)由于NTL3粘合剂屏蔽物阻隔而不能移动。图IO提供了视频的静止图像，视频显示所有的尘螨可在不带粘合剂的床垫包装产品上自由地移动。图ll提供了显微照片，其显示了由NTL3基材1屏障材料捕集的干粉尘螨(尘螨幼虫)，放大倍数200X。图12提供了显微照片，其显示了由NTL3基材1屏障材料捕集的尘螨，放大倍数180。图13提供了显微照片，其显示了捕获200目活性碳的、施加到NTL3基材1屏障织物上的过滤介质，放大倍数60X。图14提供了显微照片，其显示了捕获200目活性碳的、施加到NTL3基材1屏障织物上的过滤介质，放大倍数250X。图15显示了用于在BlueHeavenTechnologies进行的ASHRAE52.2试验的代表性结构的图像。图16提供了NTL3的电子显微照片，放大倍数2000X，举例说明了灰尘重新湿润FLEXCRYL1625的能力。图17提供了NTL3的电子显微照片，放大倍数1500X，举例说明了灰尘重新湿润FLEXCRYL1625的能力。图18A-D提供了测试基材AFM1(图18A)、AFM2(图18B)、AFM3(图18C)和AFM2X2(图18D)的初始空气流阻力(WG)的图示数据。以空气流(CFM)对阻力(WG)的形式提供数据。图19A-D提供了测试基材AFM1(图19A)、AFM2(图19B)、AFM3(图19C)和AFM2X2(图19D)的颗粒去除效率的图示数据。以去除效率(百分数)对粒径(微摩尔)的形式提供数据。具体实施例方式本发明有利地提供了非织造基材，其提供了能够捕集各种过敏原的过敏原保留层。本发明提供了一种包含基材的粘性材料，基材带有用于各种过滤方式应用的粘性粘合剂。在某些实施方案中，基材可以任选地包含虫害控制物质。在具体实施方式和实施例中，更多地讨论本发明的这些及其它方面。在本发明的上下文内和在使用每个术语的具体上下文中，本说明书中使用的术语通常具有它们在本领域通常的含义。下面定义了某些术语，对于描述本发明组合物和方法和如何制备和使用它们提供额外的指导。定义本文使用的术语"基质纤维"是指任何天然或合成的纤维或其混合物。天然纤维可以包括纤维素基纤维，例如衍生自木浆或棉毛浆的那些纤维。术语"基材，，可以是指一层材料或结合在一起的许多层材料。术语"粘性粘合剂，，是指具有内在粘性的粘合剂，或通过带有或应用了增粘剂的混合物而增粘的物质。"携带过敏原的制品，，是指尘螨可以存在或居住于其中的任何材料。这种材料的非限制性实例包括但不局限于床垫，枕头，垫枕，羽绒被，棉被，衣服制品包括例如外套的保温内衬，睡袋，家具，家具垫，用于船和娱乐交通工具的垫，和可以隐藏尘螨和相关过敏原的任何其它装饰或衬垫材料。术语"粘性，，是指粘稠的或粘合的品质或条件。"粘性材料"是能够以功能性方式、通过阻止分离的表面连接来将材料保持在一起的4壬何物质。术语"压敏粘合剂"是指粘合材料，其在室温下、在施加低压力的条件下可立即与粘合体表面粘结，或其仅仅需要施加压力就可与粘合体进行永久性粘合。17术语"剥离层，，可以与术语衬料、剥离膜、剥离衬和剥离片互换使用。术语"Wt%"是指材料重量的百分数形式的材料中的化合物的重量数量，或是指最终非织造产品的Wt。/。形式的材料中的組分的重量数量。本文使用的术语"基本重量"是指化合物在给定区域内的化合物的重量数量。计量单位的实例包括克每平方米，可以用简称(gsm)形式力口以才示志。说明书和附加权利要求中使用的单数型"一(a)"、"一个(an)"和"该(the)，，包括多个对象，除非上下文另外清楚地规定。因此，例如谈到"化合物"，其包括化合物的混合物。术语"大约"或"近似地，，是指本领域普通技术人员测定的、在容许误差范围之内的具体值，其部分地取决于如何测量或测定该值，即测量系统的局限性。例如，"大约"可以是指本领域的每个实践中在3之内或3以上的标准偏差。或者，"大约，，可以是指给定值的至多20%的范围，优选至多10%，更优选至多5%，且还更优选至多1%。或者，尤其对于生物系统或方法，该术语可以是指在值的一个数量级之内，优选在5倍内，且更优选在2倍之内。过敏原捕集基材本文公开了过敏原捕集。器过敏原捕集器本文泛指"粘性材料"。粘性材料充当捕获过敏原的过滤介质。优选，通过给纤维层或"基质"提供粘性特征，粘性材料用来捕获尘螨。粘性材料可以限定覆盖携带过敏原材料例如床垫的结构，它可以限定空气或其它流体过滤装置中的过滤介质，或可以提供捕集其它微小颗粒的功能。首先，粘性材料包括基材。基材可以由织物或非织造纤维进行织造或得到或制成。在一个具体实施方案中，基材得自于非织造纤维。多种天然和合成纤维适合于用作基材的基质纤维。优选的基质纤维是纤维素纤维，然而，可以使用合成纤维或纤维素纤维和合成纤维的混合物。在一方面，基质纤维是在形成或结合非织造纤维期间不能有任何程度溶化或溶解的任何合成或纤维素纤维。适合用于本发明基材的纤维素纤维状材料包括针叶材纤维和硬材纤维。参见M.J.Kocurek&C.F.B.Stevens,PulpandPaperManufacture-Vol.1:PropertiesofFibrousRawMaterialsandTheirPreparationforPulping,TheJointTextbookCommitteeofthePaperIndustry,pp.182(1983)，本文引入其全部作为参考。针叶木浆的示范性的而非排它性的类型来源于湿地松，短叶松，放射松，火炬松，白云杉，黑松，红杉和花旗术>。可以使用北美的南部针叶材和北部针叶材，以及来源于世界其它区域的针叶材。硬材纤维可以从下列处获得橡树，栎属，枫树，槭树，杨树，白杨属，或其它普通的制浆物种。通常，优选针叶材纤维，这是由于通过T233cm-95测量的其较长的纤维长度，最优选南部针叶材纤维，这是由于通过T234cm-84测量的更高的粗糙度，这可以导致更大的特性纤维强度，这种纤维强度是相对于北部针叶材或硬材纤维、利用断裂载荷测量的。一种特别合适的纤维素纤维是漂白的Kraft南部松木纤维，以商标FOLEYFLUFFS⑧销售(BuckeyeTechnologiesInc.,Memphis,Tennessee)。还优选的是棉毛浆，化学改性纤维素例如交联纤维素纤维和高度纯净纤维素纤维，例如BuckeyeHPF，各自得自于BuckeyeTechnologiesInc.,Memphis,Tennessee,其它合适的纤维素纤维包括衍生自下列的那些纤维素纤维芦苹草，甘蔗渣，黄麻，苎麻，红麻，剑麻，蕉麻，大麻纤维，亚麻及其它木质和纤维素纤维源。纤维材料可以利用任何制浆方法、由其自然状态制备，制浆方法包括化学、机械、热机械(TMP)和化学热磨机械制浆(CTMP)。这些工业生产方法详细描述在下列中R.G.Macdonald&J.N.Franklin,户"7/7o//Pbo《"化.碁么.Con^n/，Seco/7^9r/尸y6er,Wru"wa/"oarcf,ThejointTextbookCommitteeofthePaperIndustry,和M.J.Kocurek&C.F.B，Stevens,尸w/pPaperii/s/iiz/acfi/re,Ko/.丄.户ro/7er〃eso尸,/^r卯s化w组er/a/sa/7dr力e/r户repar"/0/7尸or/W;//^,TheJointTextbookCommitteeofthePaperIndustry,p.182(1983).，本文引入其两者全部内容作为参考。优选，利用化学制浆方法来制备纤维材料，例如Kraft或亚硫酸盐法。特别优选Kraft方法。利用Kraft方法、由南部针叶材制备的浆料常常称为SSK。按类似的方式，将南部硬材，北部针叶材和北部硬材浆料分别命名为SHK、NSK&NHK。优选漂白浆，其是已经将木质素脱至极低水平的纤维，虽然对于一些应用可以优选原色的Kraft纤维，这是由于成本低，特别是如果碱稳定性没有问题的时候。可以使用热机纤维素纤维。优选，用作基质纤维的纤维素纤维来源于如下的一种或多种南部针叶材硫酸盐浆、北部针叶材硫酸盐浆、硬材、桉树、机械性、再循环和人造纤维，但优选南部针叶材硫酸盐浆、北部针叶材硫酸盐浆或其混合物，且更优选南部针叶材硫酸盐浆。纤维素或绒毛纤维可以与合成纤维例如聚酯、聚酰胺、聚乙烯或聚丙烯混合。或者，在基质内仅仅使用合成纤维。适合用作基质纤维的合成纤维包括醋酸纤维素，聚烯烃(包括聚乙烯和聚丙烯)，聚酰胺，聚酯(包括聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET))，氯乙烯和再生纤维素，例如粘液丝、玻璃纤维、陶瓷纤维和本领域已知的各种双组分纤维。尽管双组分纤维可以在某发明的非织材料中充当基质纤维，但在下面的它们用作粘结剂纤维的上下文中将更完全地描述和讨论它们。适合在各种实施方案中用作基材的基质纤维或双组分粘合纤维的其它合成纤维包括由各种聚合物制作的纤维，聚合物包括例如且不局限于丙烯酸类，聚酰胺(例如，尼龙6,尼龙6/6，尼龙12,聚门冬氨酸，聚谷氨酸等等)，聚胺，聚酰亚胺，聚丙烯酸类(例如，聚丙烯酰胺，聚丙烯腈，甲基丙烯酸和丙烯酸的酯等等)，聚碳酸酯(例如，聚双酚A碳酸酯，聚丙烯碳酸酯等等)，聚二烯(例如，聚丁二烯，聚异戊二烯，聚降冰片烯等等)，聚环氧化物，聚酯(例如，聚对苯二曱酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二酯，聚三亚甲基对苯二甲酸酯，聚己酸内酯，聚乙交酯，聚交酯，聚羟基丁酸酯，聚羟基戊酸酯，聚己二酸亚乙基酯，聚己二酸亚丁酯，聚琥珀酸亚丙酯等等)，聚醚(例如，聚乙二醇(聚氧化乙烯)，聚丁烯乙二醇，聚氧化丙烯，聚甲醛(低聚甲醛)，聚四亚甲基醚(聚四氢呋喃)，聚表氯醇等等)，聚氟烃，甲醛聚合物(例如，脲醛，蜜胺-甲醛，苯酚曱醛等等)，天然聚合物(例如，纤维素类，壳聚糖，木质素，蜡等等)，聚烯烃(例如，聚乙烯，聚丙烯，聚丁烯，聚丁烯，聚辛烯等等)，聚苯撑(例如，聚苯醚，聚苯硫醚，聚苯醚砜等等)，包含硅的聚合物(例如，聚二甲基硅氧烷，聚羰甲基硅烷等等)，聚氨酯，乙烯基类聚合物(例如，聚乙烯醇缩丁醛，聚乙烯醇，聚乙烯醇的酯和醚，聚醋酸乙烯酯，聚苯乙烯，聚甲基苯乙烯，聚氯乙烯，聚乙烯基吡咯烷酮，聚曱基乙烯醚，聚乙基乙烯基醚，聚乙烯基曱基酮等等)，聚乙缩醛，聚芳基化物，和共聚物(例如，聚乙烯-共聚-醋酸乙烯酯，聚乙烯-共聚-丙烯酸，聚对苯二甲酸丁二酯-共聚-聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚月桂内酰胺-嵌段-聚四氢呋喃等等)。存在于基质内的基质纤维的量，基于材料的总重量，希望为大约30%重量至大约95%重量，更希望，大约55%至大约90%重量，优选大约75%重量至大约95%重量的量。正如指出的那样，在基材中的纤维基质可以任选地包括粘结剂。物、各种胶乳或其混合物、或:组分纤维或其混合物与,各种i;i其混合物的组合，其可以是热塑型的、热固性的或其混合物。热塑性粉末可以用于各种实施方案，并且可以以细粉末、碎屑或粒状形态包含在无纺布中。此外，具有致密细粉末填充剂的粘结剂适合于形成基材，填充剂是例如碳酸钓，各种粘土，例如膨润土和高呤土，二氧化硅，氧化铝，硫酸钡，滑石粉，二氧化钛，分子筛，纤维素型粉末，硅藻土，碳酸钡，云母，碳，氧化钩，氧化镁，氢氧化铝，浆料粉末，木材粉末，聚合物颗粒，壳多糖和壳多糖衍生物。各种胶乳粘合剂适合在本发明的非织造材料中使用，例如乙基乙烯基醋酸酯共聚物，例如AirFlex124，由AirProductsofAllentown,Pennsylvania提供。AirFlex124⑧和10%固体和0.75%重量AEROSOL0T(其是阴离子表面活性剂，由CytecIndustriesofWestPaterson，NewJersey提供)一起使用。还可以使用其它类别的乳液聚合物粘结剂，例如苯乙烯-丁二烯和丙烯酸类粘结剂。可以使用BINDERSAIRFLEX124和192，由AirProducts,Allentown，Pennsylvania提供，任选具有遮光剂和增白剂，例如二氧化钛，分散在乳剂中。还可以使用其它类别的乳液聚合物粘结剂，例如苯乙烯-丁二烯，丙烯酸类和羧化的苯乙烯丁二烯丙烯腈(SBAN)。羧化的SBAN可以以DowReichholdSpecialtyLatexIXCofResearchTrianglePark,NC的产品68957-80的形式得到。DowChemicalCompanyofMidland,Michigan是多种合适胶乳粘合剂的来源，例如改性的苯乙烯丁二烯(S/B)胶乳CP615NA和CP692NA，和改性的苯乙烯丙烯酸酯(S/A)胶乳，例如CP6810NA。多种合适乳液在下列中进行了讨论EmulsionPolymers,MohamedS.EI-Aasser(编辑)，CarringtonD.Smith(编辑)，I.Meisel(编辑)，S.Spiegel(合作编辑)，C.S.Kniep(助理编辑)，ISBN:3-527-30134-8，217thAmericanChemicalSociety(ACS)MeetinginAnaheim,CA1999年3月，和EmulsionPolymerizationandEmulsionPolymers,PeterA.Lovell(编辑)，MohamedS.EI-Aasser(编辑)，ISBN:0-471-96746-7，由Jossey-Bass，Wiley出版。还可以使用的是各种丙烯酸类，苯乙烯-丙烯酸类和乙烯基丙烯酸胶乳，得自于SpecialtyPolymers,Inc.,869OldRichburgRd.，Chester,SC26706。还可以使用的是Rhoplex和Primal丙烯酸酯乳液聚合物，得自于Rohm和Haas。具有核和壳的双组分纤维在本领域是已知的。许多种类用于制备非织造材料，特别是利用气流成网技术制备的那些。适合用于本发明中的各种双组分纤维公开在美国专利Nos.5,372,885和5，456，982中，本文引入其两者全部内容作为参考。双组分纤维制造商的例子包括KoSa(Salisbury,NorthCarolina)，Trevira(Bobingen，德国)和ESFiberVisions(Athens,Georgia)。22双组分纤维可以以其核和壳组分的形式引入各种聚合物。具有PE(聚乙烯)或改性PE壳的双组分纤维典型地具有PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)或PP(聚丙烯)核。在一个实施方案中，双组分纤维具有由聚酯制成的核和由聚乙烯制成的壳。纤维的旦尼尔在大约1.0dpf至大约4.Odpf的范围，且更优选大约1.5dpf至大约2.5dpf。纤维的长度优选大约3mm至大约12mm，更优选大约4.5mm至大约7.5mm。对于本发明使用的双组分纤维，可以使用各种几何形状，包括同心、偏心、海岛和并排形状。全部纤维的核和壳组分的相对wt。/。可以改变。在本发明的一方面，基材具有大约35gsm至大约1，000gsm的基本重量，或者具有大约35gsm至大约500gsm的基本重量，或者具有大约35gsm至大约250gsm的基本重量，或者具有大约35gsm至大约125gsm的基本重量，或者具有大约35gsm至大约75gsm的基本重量。在另一个方面，基材具有大约IOOgsm至大约l，OOOgsm的基本重量，或者具有大约250gsm至大约l，OOOgsm的基本重量，或者具有大约500gsm至大约1，000gsffl的基本重量。在又一个方面，基材具有大约100gsm至大约1,000gsm的基本重量，或者大约1500gsm至大约500gsm,或者大约150gsm至大约300gsm，或者大约200gsm至大约300gsm，或大约200gsm至大约220gsm。在另一个方面，基材具有大约35gsm至大约500gsm的基本重量，并且包含大约30wt^至大约95wt。/a的基质纤维和大约5wt^至大约70wt%的粘结剂，其中wt。/。以非织造基材的总重量为基准。任选地，基材可以包含大约50wt。/。至大约95wt。/。的基质纤维和大约5wt。/。至大约50wt%的粘结剂。或者，基材可以包含大约75wt。/。至大约95wt。/。的基质纤维和大约5wty。至大约25wty。的粘结剂。在本发明的一个实施方案中，基材具有大约0.035g/cm3至大约0.10g/cm3的密度。除了在定义基材的非织造材料中用作粘结剂之外，胶乳可以在材料的外表面上使用，以控制灰尘。在本申请中，在单一表面上的使用数量在大约1至大约10gsm范围之内。本发明的材料还可以包含添加剂，添加剂包括但不局限于超白色添加剂，色料，蔽光增强剂，去光剂和明亮剂及其它添加剂，以提高视觉美学，如2003年12月23日申请的U.S.专利申请序列No.10/707,598中所公开，本文引入其全部作为参考。在适合工业生产的优选方法中，充当基材的基质的非织造材料是以连续气流纤网的形式制备的。如下典型地制备气流纤网将一个或多个纤维素浆薄片典型地利用锤磨机进行分裂或分离，提供各不相同的纤维。对于原生纤维浆粕，可以将再循环气流纤网注入锤磨机或其它破碎机中，进行边缘修整，改变分级期间产生的不合格的过渡材料及其它气流生产中的废料。由此能够将生产中的废料再循环，这有助于提高全过程的经济性。然后将得自于任何来源(原始的或再循环的)的各不相同的纤维进行空气输送，在气流纤网成型机上形成封头。许多制造商生产适合用于本发明的气流纤网成型机，包括Dan-WebFormingofAarhus，丹麦，M&JFibretechA/SofHorsens，丹麦，RandoMachineCorporation,Macedon，纽约，其描述在U.S.专利No.3,972,092中,MargasaTextileMachineryofCerdanyoladelValles，西班牙，和D0AInternationalofWels，奥地利。尽管许多成型机在如何将纤维打开和空气输送至成型线方面是不同的，但它们都能够生产本发明的网片。Dan-Web成型头包括旋转或摇动的多孔鼓，其用来保持纤维分离，直到纤维被真空拉伸到多孔成型输送器或成型线上为止。在M&J机械中，成型头基本上是位于筛子上方的旋转式搅拌机。旋转式搅拌机可以包括一系列或一组旋转螺旋桨或叶轮。将其它纤维，例如合成的热塑性纤维，打开、称重并在纤维加料系统中混合，例如LarocheS.A.ofCours-LaVille，France提供的织物送料器。纤维从织物送料器输送至气流成网机械的成型头处，在其中，它们进一步与锤粉碎的细碎纤维素浆混合，并在连续移动成型线上沉积。如果限定层是所需要的，对于各种纤维可以使用独立的成型头。如果需要的话，将气流纤网从成型线传输至压延或其它密化步骤，以使织物密实，提高它的强度并控制织物厚度。然后将织物纤维通过设定至足够高温度的烘箱，进行结合，以熔合所包括的热塑型的或其它粘结剂材料。用乳液喷涂的干燥或固化或泡沫应用来进行的二次结合可以发生在相同烘箱中。烘箱可以优选空气通过式烘箱的常规烘箱，或以对流烘箱的形式操作，但可以利用红外或均衡的微波照射来实现必要的加热。可以在热固化前后，用阻燃剂处理气流纤网。在本发明的优选实施方案中，组成基材的非织造结构是气流成网结构，非织造材料是气流感应(airfelt)或其它非粘合的基质纤维，或当结合时，是气流成网基质。基材的卡尺测量厚度(亦称厚度)可以在大约1mm至大约60mm的范围，而在一些所希望的实施方案中，其可以是大约1mm至大约30mm,或大约1mm至大约15mm，或大约1mm至大约7mm，或大约1mm至大约3mm。非织造结构具有大约500至大约IO，OOORayls(NS/m》的气流阻力，或在一些实施方案中，优选大约500至大约5，000Rayls(NS/m3)，或在一些实施方案中，优选大约500至大约3,000Rayls(NS/m3)。利用所选择的使用材料来生产非织造结构，可以产生具有各种气流阻力的材料。气流阻力还取决于应用和所使用的层数。空气过滤应用需要较低的气流阻力。用于本发明实践的各种材料、结构和制造工艺公开在下列中U.S.专利Nos.6,241,713;6,353,148;6,353,148;6,171,441;6,159,335;5,695,486;6,344,109;5,068,079;5,269,049;5,693,162;5,922,163;6,007,653;6,355,079;6,403,857;6,479,415;6,562,742;6，562，743;6，559，081;6,495,734;6,420,626;具有下列序列号和编档日期的U.S.专利申请1/17/01申请的09/719，338;1/30/01申请的09/774，248;和5/11/01申请的09/854，179，和U.S.专利申请出版物或PCT申请出版物US2002/0074097Al，US2002/0066517Al，US2002/0090511Al，US2003/0208175Al，US2004/0116882Al，US2004/0020114Al，US2004/0121135Al，US2005/0004541Al和WO2005/013873Al，和PCT/US04/43030,要求2004年5月10日申请的U.S.临时专利申请序列No.60/569，980、和2003年12月19日申请的U.S.临时专利申请序列No.60/531，706和2005年4月1日申请的U.S.临时专利申请序列No.60/667，873的权益，在此引入其所有的全部内容作为参考。粘性粘合剂正如所指出的那样，过敏原捕集器的基材涂有或另外包含有粘性材料。优选，粘性材料是增粘的压敏粘合剂。术语"压敏粘合剂"泛指一种粘合剂，在室温下，其干燥形式具有侵蚀性和永久粘性，并且当接触时，可以与各种不同的表面牢牢粘合，不需要超过手指或手的压力。参见G/0ssar7o/"reiTzzsPressureSe/2s"2Verape/"^/"iXPressureSensitiveTapeCouncil(PSTC)，Glenview，IL，1959，引用在345页f/7cyc/o/7ef//a0/*户o/y迈erSc/e"cea/zd^7/7eer//7&Vol.13，1988，JohnWiley&Sons,Inc。也参见Pressure—SensitiveFormulation,IstvanBenedek,ISBN9067643300,PublisherVSP，2000。压敏粘合剂典型地包括具有内在粘性或加入粘性树脂而增粘的材料(例如弹性体)。在4吏用温度下，可以用HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology,D.Satas，2nded.，172页(1989)中描述的Dahlquist标准来定义它们。使用温度典型地是室温，即大约2(TC至大约30X:。该标准定义了良好的压敏粘合剂具有大于1xIO-6cm7达因的一秒蠕变柔量。或者，由于模量大致上与柔量相反，可以将压敏粘合剂定义为具有小于1x106达因/cm2模量的粘合剂。压敏粘合剂的另一个合适定义是在25X:，在模量对频率的图上标定的下列点所定义的区域内，优选其具有室温储存模量在大约0.1弧度/秒(0.017Hz)的频率下，模量大致是2xl()5至4xl05达因/ci^的范围，在大约100弧度/秒(17Hz)的频率下，模量范围大约是2xl06至8xl06达因/cm2(例如，参见HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnolga，D.Satas，2nded.，(1989)的173页上的图8-16)。鉴别压敏粘合剂的其它方法也是已知的。鉴别压敏粘合剂的任何方法可以用于定义本发明的压敏粘合剂。较大类别的压敏粘合剂包括丙烯酸类、聚氨酯、聚oc-烯烃、硅氧烷和增粘的天然和合成橡胶。合成橡胶的一些例子包括增粘的线型、辐射型(例如星型)、锥形和支链的苯乙烯类嵌段共聚物，例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯，苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯，和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯。压敏粘合剂材料可以包括单一的压敏粘合剂、若千压敏粘合剂的混合物或压敏粘合剂与非压敏粘合剂材料的混合物。非压敏粘合剂的例子是非粘性的热塑性材料。一些压敏粘合剂混合物的例子描述在PCT国际申请WO97/23577、WO97/23249和WO96/25469中，本文引入这种说明书的全部内容作为参考。各种压敏粘合剂可应用于本文所使用的纤维材料。压敏粘合剂可以是橡胶物质，例如天然橡胶胶乳、聚丁二烯橡胶胶乳或丁苯橡胶胶乳。压敏粘合剂可以是丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯共聚物，自粘性聚ot-烯烃、聚氨酯或自粘性或增粘的硅氧烷。希望使用水基压敏粘合剂。这可以避免溶剂基粘合剂所遇到的困难，包括可燃性和环境问题。人们发觉，水基粘合剂也可以避免对人的毒性的问题，本发明粘性材料的一种应用是用作床垫套。换句话说，在某些环境和应用中，将粘合剂施用于接近使用者呼吸系统的纤维材料。另一个应用是在设计成能够改进大气质量的空气过滤系统中作为层或介质，优选无毒的材料。至少一部分纤维基质由压敏粘合剂浸渍。优选，粘合剂是天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳的橡胶物质。合成橡胶胶乳的例子包括聚丁二烯橡胶胶乳和丁苯橡胶胶乳。优选，合成橡胶材料具有内在粘性或自粘性。内在粘性合成橡胶压敏粘合剂的更具体例子包括丁基橡胶，异丁烯与小于3%异戊二烯的共聚物，聚异丁烯，异戊二烯的均聚物，27聚丁二烯，或苯乙烯-丁二烯橡胶。优选，以可以喷涂到纤维材料上的含水胶乳乳液的形式提供橡胶材料。喷涂可以给乳液渗入所喷涂直接表面之下的纤维材料中提供最佳机会。优选，将乳液施加到基材上，同时基材基本上保持干燥条件。然而，乳液可以在预先湿润的条件下施用于基材。这使得胶乳乳液可以进一步浸透水刺法材料。在一些应用中，最好将粘合剂材料仅仅施加在基材的外表面上。在这种情况下，优选，将乳液印刷、起泡沫或辊压到纤维材料上。或者，可以施用浅喷涂，而后立即在烘箱中干燥。为了提高基材的颗粒捕集特征，粘合剂最好是"增粘的"。"增粘剂"是可提高所处理材料的摩擦系数的物质，由此提高压敏粘合剂影响和保留灰尘和过敏原颗粒的能力。通常，当添加剂(例如增粘剂)用于改变压敏粘合剂的特性时，添加剂应该与压敏粘合剂可互溶，或形成分子水平的均匀混合物。合适增粘剂的常规例子包括但不局限于醋酸酯、丙烯酸类聚合物、聚苯乙烯和丁二烯-苯乙烯。一些类型的压敏粘合剂用增粘热塑性弹性体(例如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、热塑性塑料(例如聚苯乙烯，聚乙烯或聚丙烯)、和弹性体(例如聚烯经，天然橡胶和合成橡胶)来改性。例如，将热塑型材料加入到丙烯酸类压敏粘合剂中，以增加粘性。这种材料描述在国际出版物Nos.W097/23577和W096/25469(每个属于MinnesotaMiningandManufacturingCo.)中。本文使用的热塑性弹性体(即热塑性橡胶)是具有至少两个均聚嵌段或片段的聚合物，其中至少一个嵌段具有大于室温(即大约20匸至大约251C)的Tg，至少一个嵌段具有小于室温的Tg。本文使用的"Tg"是本领域已知的、作为玻璃态转化温度的量度，在此温度下，非晶聚合物或其区域从刚性状态改变为粘稠的或橡皮状的状态。在热塑性弹性体中，通常将这两个嵌段相分离成一个热塑型的玻璃相和一个有弹性的弹性体相。辐射状嵌段共聚物是具有从中心核发射的两个以上悬臂的聚合物(其可以由例如使用多功能的偶合剂产生)，其中每个悬臂具有两个或多个不同的均聚嵌段或片段，正如以上的讨论。参见，例如，theHandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology,D.Satas，2nded.，第13章(1989)。天然橡胶压敏粘合剂通常包含用一或多种粘性树脂增粘的素炼天然橡胶。它们也可以包含一或多种抗氧化剂。本发明也包括合成橡胶压敏粘合剂。苯乙烯嵌段共聚物压敏粘合剂通常包括A-B或A-B-A类型的弹性体和增粘树脂，其中，在上下文中，A表示热塑型的聚苯乙烯嵌段，B表示聚异戊二烯、聚丁二烯或聚(亚乙基/亚丁基)的弹性嵌段。用于嵌段共聚物压敏粘合剂的各种嵌段共聚物的例子包括线型、辐射型、星型和锥形嵌段共聚物。具体例子包括可以商业名称KRAT0N(其源于ShellChemicalCompanyofHouston,Texas)和E画P匿ESOL(源于EniChemElastomersAmericas,Inc.，，也源于Houston,Texas)得到的共聚物。与这种苯乙烯嵌段共聚物一起使用的增粘树脂的例子包括脂族烯烃衍生的树脂，松香酯，氢化烃类，多薛，衍生自石油或松节油源的碎酚醛树脂，多芳香核，苯并呋喃-茚树脂，和衍生自煤焦油或石油且具有高于大约85'C软化点的其它树脂。压敏粘合剂也可以是丙烯酸类压敏粘合剂。丙烯酸类压敏粘合剂包含大约80wt。/fl至大约100wt^丙烯酸异辛酯和至多大约20wt。/。丙烯酸。丙烯酸类压敏粘合剂可以具有内在粘性或使用增粘剂例如松香酯、脂肪族树脂或萜烯树脂来增粘。(曱基)丙烯酸酯(即丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯或"丙烯酸类，，)压敏粘合剂通常具有大约-20X:或更小的玻璃态转化温度，并且典型地包含烷基酯组分，例如丙烯酸异辛酯、2-乙基-己基丙烯酸酯和丙烯酸正丁酯，和极性組分，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、亚乙基醋酸乙烯酯和N-乙烯基吡咯烷酮。可以在非织造基材上使用的丙烯酸类压敏粘合剂的例子是3MFastbond绝缘粘合剂49。3MFastbondTM是丙烯酸酯聚合物的水分散体。另一个例子是乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，可以DUR-0-SET⑧的形式得到，由Vinamu^生产。DUR-0-381@是以喷涂粘接乳剂的形式销售的。又一个例子是FLEXCRYI^1625，其是高固体、水基的乙烯基丙烯酸酯压敏粘合剂。它是以丙烯酸类乳剂的形式销售的，由AirProductsandChemicals,Inc.,Allentown，Pennsylvania.生产。另一个例子是NACOR38-088A，其是丙烯酸系共聚物的水乳状液，得自于NationalStarchandChemicalCo.ofBridgewater，NewJersey。本发明的压敏粘合剂可以包含聚ot-烯烃压敏粘合剂。聚ot-烯烃压敏粘合剂，也称为聚(l-烯烂)压敏粘合剂，通常基本上包含未交联聚合物或可以具有接枝于其上的辐射活化官能团的未交联聚合物，如U.S.专利No.5,209,971(Babu等人)所述(本文引入其全部公开内容作为参考)。有效的聚cx-烯烃聚合物包括例如C广d8聚(l-烯烃)聚合物。聚a-烯烃聚合物可以具有内在粘性，和/或包体一或多种增粘材料，例如由C「C,不饱和烃单体、多薛、合成多薛等等衍生的树脂。硅氧烷压敏粘合剂也可以用于本发明。硅氧烷压敏粘合剂包括两个主要部分，一个是聚合物或胶质，一个是粘性树脂。聚合物典型地是高分子量聚二甲硅氧烷或聚二甲二苯基硅氧烷(其在聚合物链的端部包含残余硅烷醇官能团(Si0H))，或包含聚二有机硅氧烷柔性链段和脲端接硬链段的嵌段共聚物。增粘树脂通常是三维的硅酸酯结构，其末端被三甲基甲硅烷氧基(OSiMe3)封闭，以及包含一些残余硅烷醇官能团。硅氧烷压敏粘合剂描述在U.S.专利No.2，736，721中，本文将其引入作为参考。硅氧烷脲嵌段共聚物压敏粘合剂描述在U.S.专利No.5，461,134和PCT国际申请Nos.W096/34028和W096/35458中，本文将其引入作为参考。优选，在含水载体即乳液中与粘合剂一起施用增粘剂。而后，将纤维材料干燥，优选在烘箱中，致使载体保留橡胶或其它粘合材料。尽管多种粘合剂适合于本发明的多种基材，最好具有粘性的材料可以在灰尘捕获性能试验中显示出足够性能。下面的实施例4提供了实施该试验的详细i兌明。在该试验中，当用0.5克Arizona试验用粉尘("ATD")样品进行试验时，希望具有粘性的材料(具有大约35gsm至大约125gsm的基本重量)具有大约60%或更大的灰尘捕获能力，更希望，灰尘捕获大约70%或更大，更加希望，灰尘捕获大约80%或更大，优选，灰尘捕获大约90%或更大。在一个实例中，尘螨过敏原和猫科过敏原在过敏原屏障试验中减少了大约95°/。或更多。在具体实施方案中，在制作的时候将粘性粘合剂施用于基材上。然后将产品作为最终产品船运给顾客或使用者。然而，在一方面，使用者将会打开包装，然后在将基材放置在接近携带过敏原的物品的位置之后，施用粘性粘合剂。粘合剂的应用可以利用泵喷雾器或气溶胶罐。洒施器可以包括在带有基材的包装中，或可以由制造商单独销售，或以"售后，，产品的其它来源形式销售。虫害控制物质除了粘性粘合剂之外，基材也可以用杀螨化合物或物质处理。优选，在纤维基质已经含有粘性粘合剂之后，将杀螨剂(或杀螨药或其它杀虫剂)施加到基材上。或者，可以将杀螨剂溶解或悬浮在粘结剂内，用于非织造材料。杀螨化合物或物质是对于人和宠物没有毒性的物质。可接受的杀螨剂包括菊酯类化合物，例如viz氯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯，其中两者都是可获得的。这种拟除虫菊酯可以在10%重量乳油制剂中混合，并且喷涂到基材上。可以使用的氯菊酯的具体例子是PermanoneWP25(得自于AgrEvoofMontvale，NewJersey)和Smite(源于Medachieve，Inc.WashingtonCourthouse,Ohio)。除虫菊酯也可以是天然或"植物性药材"形式。除虫菊酯是除虫菊(多年生雏菊类植物，源于Kenya)的粉碎干花的提取物。或者，可以使用硼酸酯型化合物，例如乂A开在U.S，专利Nos.5,587,221和5，672，362中的那些，本文引入它们的全部公开内容作为参考。可以用于本发明的一种硼酸酯基产品是以DustmitexTM的形式提供的，其得自于TheEcologyWorksofSanRafael,California。DustmitexTM是以粉末形式销售的配制的硼酸酯化合物。鱼藤酮，又名尼可豆，已知其在控制许多昆虫包括螨方面是有效的植物性药材。鱼藤酮源于生长在全世界热带的植物的Derris家族。鱼藤酮可以充当昆31虫胃毒剂。作为杀螨物质的替代，可以将过敏原中和剂施加到粘性物质的基材上。中和剂的一个选择是鞣酸物质。这种物质可以在浓茶例如红茶中自然地得到。鞣酸被认为是"变性剂"。鞣酸能够分解螨渣滓的过敏原。过敏原变性是通过鞣酸的酚基团实现的，鞣酸的酚基团可以使过敏原聚合，使得它们更具疏水性和不易引起过敏症。然而，使用鞣酸的缺陷是它会弄脏织物。鞣酸粉末可在市场上得到，例如ALLERSEARCHXMITETm粉末(得自于AlkalineCorporationofOakhurst,NewJersey),在纤维素含水浆液中，其提供了卡基丹宁酸盐复合物。可以将该产品喷淋在发现竭过敏原的地趁或其它区域上。可通过www.healthgoods.com或www.allersearch-us.com在线得到该产品。在本发明中，可以将这种尘螨过敏原中和剂容易地喷淋到基材上，然后将其用粘性粘合剂保持在基材上。对于其它杀虫剂，可以将昆虫生长调节剂(IGR)施加到基质纤维上。这可以通过将昆虫生长调节剂附着在粘稠的粘合剂上、或将生长调节剂溶解或悬浮在粘结剂内来实现。生长抑制剂或昆虫生长调节剂(其任一项通常被称为IGR)是妨碍或抑制害虫生命周期的产品或物质。在害虫不能达到成熟的原则下运用IGR,使其不能够再繁殖。通过抑制昆虫的成熟，IGR可以使昆虫不能达到关键的成熟体阶段，因此终止生命周期和蔓延性。已经开发了各种IGR化合物。认为烯虫酯和烯虫乙酯两个都对尘螨种群具有有益的效果。烯虫酯和烯虫乙酯是;f莫仿昆虫的幼年激素的合成化合物。也认为它们对人具有低毒性。多层的4吏用非织造基材可以限定一层以上的材料。在这方面，粘性材料可以任选地包含第二、第三或甚至第四层非织造材料。在一个实施方案中，沿着第一个无纺布层的表面施用薄的第二层非织造材料。这种薄的第二层本文指的是"纱布"。任选的纱布优选具有大约8gsm至大约200gsm的基本重量。由于制造工艺的原因，纱布是具有构成第一层的非织造材料的表面的整体。在一方面，纱布在气流方法中用作载体薄片，纱布的内表面与无纺布第一层的内表面直接接触。在使用气流成网技术的优选制备方法中，直接在纱布的内表面上形成无纺布第一层。然而，该方法可以在转化过程中与预先形成的气流纤网或其它非织造材料合并。非织造纱布或载体可以由天然纤维例如纤维素纤维来生产。也可以使用纺粘的、熔喷或射流喷网的各种品性的合成纤维。多种物质，包括由各种天然纤维、合成纤维和其混合物制成的布、织物、无衬的毯及其它织造物质，可以进一步用作载体。实例是3024纤维素载体组织，18gsm，源于CelluTissueCo.，现在CelluTissueNeenah，249N.LakeStreet,Neenah，Wisconsin54956,针刺无纺布，纺粘聚丙烯非织造布，例如HybondTM,纺粘法热压软织物，基本重量14gsm至20gsm，和ULTRATEX"1，纺粘法(连续丝)热压聚丙烯无纺布，基本重量20、40、50、60、70、100、120和150gsm，源于TexbondS.P.A.，ViaFornaci15/17，38068Rovereto(TN)，意大利。可以使用具有均匀表面、高撕裂强度和高空隙度的聚酯纺粘非织造布。聚酯纺粘无纺布，其是随机定向聚酯丝制作的薄片，通过排列、针刺、化学或这些方法的组合来结合，基本重量是15至500g/m2，得自于JohnsManvUleSalesGmbH,Max-Fischer-Strasse11，86399Bobingen/德国。通常，纱布可以通过纺粘方法、熔喷方法、水刺方法、梳理方法或任何这些方法的組合来形成，例如纺粘-熔喷-紡粘或纺粘-熔喷-熔喷-纺粘。也使人感兴趣的是其它有用物质，例如其中纱布由下列构成的那些物质聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚三亚甲基对苯二甲酸酯等等，聚烯烃，例如聚乙烯、聚丙烯等等，聚乳酸，尼龙或这些物质的组合。尽管纱布可以具有大约8gsm至大约200gsm的基本重量，但希望纱布具有大约8gsm至大约100gs迈的基本重量，更希望大约8gsm至大约75gsm，优选纱布具有大约8gsm至大约50gsm的基本重量，或大约8gsm至大约25gsm。在本发明的粘性材料的另一个实施方案中，提供充满粘性粘合剂的非织造材料的层或薄片，以形成粘性层。然后将粘性层放置在非织造材料层之间，非织造材料层不具有施用于其上的粘性粘合剂。用这种方法，具有粘性材料的携带过敏原的物品(例如床垫)不与粘性粘合剂直接接触。同样，坐在粘性材料上或在粘性材料上休息的使用者不与粘性粘合剂直接接触。结果是，粘性粘合剂可以作为中间层使用。进一步的，粘性材料单元可被如下包装，即一个包装在另一个的顶部，而不使用剥离村料。粘性层的粘合剂可以与基材的主要内表面或外表面共同延伸邻接。或者，粘合剂可以仅仅与基材的选择区域共同延伸邻接。层形成之后，可以将粘合剂施加到基质纤维层上，以便在连续方法的一系列单元步骤中进行各个步骤。或者，在转化过程中，粘性粘合剂可以与先前形成的基材进行粘合。在粘性材料的另一个实施方案中，将杀螨化合物施用于两个非粘性的非织造材料层之间的粘性层上。可以将具有杀螨化合物的粘性层放置在邻近不具有杀螨化合物的第二粘性层处。然后，将两个粘性层夹在不具有粘性粘合剂的两个无纺布层之间。用这种方法，坐在粘性材料或在粘性材料上休息的使用者不与粘性粘合剂直接接触。在粘性材料的又一个实施方案中，将活性碳材料施用于两个非粘性的非织造材料层之间的粘性层上。可以将具有活性碳材料的粘性层放置在邻近不具有杀螨化合物的第二粘性层处。在本发明的粘性材料的另一个实施方案中，在外表面上，用粘性粘合剂喷涂基材的外部无纺布层或薄片。然后施用剥离层，或将其与粘性粘合剂进行粘合。剥离层是非粘性的，并且在包装之前或在包装内，可以使多重粘性材料单元一层叠层在另一层之上。优选，在包装粘性材料之后，将剥离衬料留在原位，并运至最终用户。在将粘性材料放置到携带过敏原的物品上之前、或放置之后不久，将剥离衬料从基材上剥离。优选，用于衬料的材料与基材上使用的粘合剂类型相符。剥离衬料包括例如纸、金属箔和聚合物膜，即聚烯烃、聚乙烯、聚酯和增塑乙烯基薄膜。聚乙烯和聚丙烯薄膜是有利的，因为它们不需要单独涂层(例如硅氧烷)来提供剥离表面。硅氧烷涂渍的聚酯剥离衬料在本领域也是已知的。剥离衬料也可以包括已经在至少一个主要表面上用剥离试剂例如硅氧烷、全氟代聚醚、TEFLON等等处理过的织造或非织造，优选在.两个主要表面上处理。控制过敏原的方法本文也公开了控制过敏原的方法。在一个实施方案中，该方法包括提供粘性材料的步骤，例如图1中的粘性材料IOO。然而可以理解，粘性材料可以是从上面公开中所了解的任何实施方案。在这方面，粘性材料包括可容纳基质纤维的基材，基质纤维可以是织造或非织造，并且其可以是天然的、合成的或组合形式的。进一步的，粘性材料包括粘性粘合剂，其可以浸透到一个或多个基材薄片之内，或将其施用于基材或其一个薄片的表面。至少一部分基质纤维可以用非毒性的杀螨化合物处理。将粘性材料放置在、并任选地在携带过敏原的物品周围。这种制品的例子包括床垫、枕头或家具垫。在一段期间内，利用粘性材料内的粘合剂捕集过敏原例如尘螨。在延长期限之后，从携带过敏原的物品上除去粘性材料，并除掉。然后提供新的粘性材料。过滤用粘性材料的使用粘性材料也可以用作过滤介质。在这方面，可以调整粘性材料的尺寸，以便放置在过滤壳体内。粘性材料可以是在过滤外壳中使用的唯一介质，或可以与木炭过滤器、HEPA滤过器或其它过滤介质组合使用。按照这种配置，提供了使过敏原不能移动并控制其的方法。在本发明的一个实施方案中，基材可以以其制备形式使用，但切割至合适的尺寸，并且附着在空气过滤器上。这种简单的使用提供了廉价的、高质量过滤盒的方法。此外，提供了过滤流体材料流的过滤元件。过滤元件包括过滤外壳，和上面公开的粘性材料的任何实施方案。在一方面，将过滤元件放置在房屋的通风机上，或另外调整尺寸，以适合空气流内的住宅空调装置。过滤外壳可以容纳基材，基材限定了许多层，包括具有粘性粘合剂的一个以上的层。也提供了过滤流体材料流的方法。该方法包括提供上面公开的任何实施方案中的粘性材料的步骤。粘性材料可以作为过滤介质结合进过滤元件中。然后将流体材料流通过粘性材料，以便过滤悬浮颗粒物或溶解物。在一方面，流体流可以是空气或另一种气体。悬浮颗粒物可以包括灰尘、过敏原或其混合物。在另一个方面，流体流是液体。实施例下列实施例仅仅"^兌明本发明，无论如何不应该将它们认为是限制本发明的范围。实施例l:基本气流纤网结构制备具有0.3556米乘0.3556米(14英寸乘14英寸)规格的非织造基材。使用实验室衬垫成形设备来制作基材，衬垫成形设备可以在真空条件下、在成型线上使沉积物各不相同。在衬垫成型设备上制备分另'J具有40gsm(克每平方米)、45gsm、50gsm、80gsm和100gsm基本重量的Airfelts。所使用的原料是南部针叶材Kraft短纤浆(以FOLEYFLUFFS的形式得到，源于BuckeyeTechnologiesInc.,Memphis,Tennessee)，和双组分粘合纤维(在聚酯核外具有聚乙烯壳，以T_255类型的形式得到，纺丝批号1661，其具有2.2dtex旦尼尔和6-mm长度，由TreviraGmbHofBobingen,德国生产)。表1显示了在实验基材中使用的浆料和双组分纤维的量。表i:实验室衬垫成型样品的组合原料样品A基本重量样品B基本重量样品C基本重量样品D基本重量样品E基本重量(gsm)(gsm)(gs迈)(gs迈)(gsm)浆料-FOLEY35.040.045.060.080.0FLUFFS南部针叶材硫酸盐浆双组分(T-255，5.05.05.020.020.0MergeNo.1661)合计(gsm)40.045.050.080.0100.0实施例2:气流成网基材被称为NLT3的气流成网基材是在BuckeyeTechnologies,Inc.inMemphis,Tennessee的Dan-Web试验规模气流成网制作装置上制备的。原料是(l)南部针叶材硫酸盐短纤浆，可以FOLEYFLUFFS⑧形式得到，源于BuckeyeTechnologiesInc.;(2)双组分粘合纤维，在核外具有聚乙烯壳，以T-255类型得到，具有纺丝批号1663,由TreviraGmbHofBobingen生产，Fibervisions;(3)AL-粘合性聚烯烃双组分纤维，由Fibervisions生产；和(4)亚乙基醋酸乙烯酯胶乳粘合剂，可以以AIRFLEX192形式得到，由AirProducts生产。(AIRFLEX192通常具有分散在乳液中的遮光剂和增白剂，例如二氧化钬)。Trevira的T-255MergeNo.1663双组分纤维具有2.2-dtex的旦尼尔，长度是3-mra，聚酯与聚乙烯的比例是50/50。Fibervision'sTMAL-粘合性双组分纤维由聚丙烯核和聚乙烯壳组成。FibervisionAL-纤维适合与木浆混合，因为它们具有提高的结合纤维素纤维的能力和将灰尘降低至最小化的能力。气流成网结构的基材NTL3具有69.9gsm的基本重量，并且按照表2中给定的组合、在试生产线上来制备。37表2:试验实施例1的组成(NLT3对照物)<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>将第一成型头中加入29.1gsmFibervisionsAL-粘合物。第二成型头加入32.3gsmFOLEYFLUFFS⑧浆料和7.30gsmTrevira1663双组分纤维的混合物。此后，立即将织物用压实辊进行压实。然后将1.20gsmAIRFLEX192胶乳乳液喷到织物上面。然后在1351C的温度下，将织物在MoldowThrough风洞干燥器中固化。此后，将织物缠绕在辊上。机速大约是10-20米/分钟。实施例3:过敏原屏障材料的衬垫成型的样品将实施例1中形成的基本村垫成型结构的A、B和C(参见表l)每个装饰为0.3556米乘0.3556米(14英寸乘14英寸)的样品。将每个基材A和B的一个表面用水基粘合剂(3MFastbondTM绝缘粘合剂49,由3M生产)喷涂，并将产品在实验室烘箱中、在150C固化15-20分钟。3MFastbondTM绝缘粘合剂49是丙烯酸酯聚合物的水分散体，具有53-57%的固体含量，4.1-4.5的pH值，并且其在湿润状态下是不燃的。针对玻璃基材，180剥离强度是2.8N/10mm,重叠剪切力是0.37Mpa。具有附加粘合剂的样品A和B的基本重量是50gsm。在实施例1中形成为50.0gsm基本重量的样品C，充当该实验的对照物。触摸时，样品是粘的。下面表3显示了附加于每个基材上的粘合剂的量。表3:50.0gsm衬垫成型样品的组合实验性的衬垫成基材基本重量3MFastbondTM绝合计型基材(gsm)缘粘合剂的附加(gsm)数量(gsm)A40.010.050.0(A2)B45.05.050.0(B2)C50.0050.0(C2)将实施例1中形成的基本衬垫成型结构的样品D和E(参见表l)每个修饰为0.3556米乘0.3556米(14英寸乘14英寸)。将基材D的一个表面用水基粘合剂(3MFastbondTM绝缘粘合剂，由3M生产)喷涂，并将产品在实验室烘箱中、在1501C固化15-20分钟，产生D-I。重复该过程，使用丙烯酸类醋酸乙烯酯共聚物(以DUR-0-SET⑧形式得到，由Vinamu^生产)作为喷涂粘合乳剂，产生D-2，极柔软的丙烯酸类粘结剂(以FLEXCRYL⑧1625形式得到，由AirProducts生产)作为喷涂粘合乳剂，产生D-3。附加粘合剂之后，样品D-1、D-2和D-3的基本重量是100gsm。具有100.0gsm基本重量的实施例1的样品E，充当该实验的对照物。触摸时，样品是粘的。DUR-0-SET是高固体，表面活性剂稳定的亚乙基-醋酸乙烯酯三聚物乳液，具有4.5-5.5的pH值，固体含量55-60%。FLEXCRYL1625是高固体化水基乙烯基丙烯酸酯压敏粘合剂，具有大约68%的固体含量，pH值大约5，Tg大约-48C。其是以羧化的丙烯酸类乳剂的形式销售的，由AirProducts生产。下面表4显示了附加于每个基材上的粘合剂的类型和数量。表4:100.0gsm衬垫成型样品的组合实验性的衬垫成型基材D-1D-2D-3E基材基本重量(gsm)80.080.080.0100.0粘合剂3MFastbond20.0000DUR-0-SET020.000FLEXCRYL16250020.00合刮隱(gsm)100.0100.0100.0100.0图2提供了衬垫成型的样品D-3的图片，放大倍数150X。除非39另有陈述，本文提供的该图像和所有其它图像，是使用HITACHIS-3500N扫描电子显微镜、在房屋内获得的。实施例4:灰尘捕获性能试验五个衬垫成型的屏障基材和两个对照物的性能，以探究它们的灰尘捕获性能。使用的材料是硅基材料(ArizonaTestDust(A.T.D.)，由PowderTechnology制作)，其用于试验滤过器，并且具有0.807微米至78.16微米的颗粒范围。将每个试验样品的0.2032米(8英寸)直径圆圏进行切割，并且每个圆圏粘合剂面朝下安放在RO-TAPTestingSieveShakerModelB的ASTMNo.30(600-pm)滤网上。将底盘放在No.30筛子下面。将大约0.5克A.T.D.沉积在测试基材的非粘合表面的中心，然后允许灰尘通过RO-TAP渗透到样品中，振荡30分钟。RO-TAP仪具有每分钟278个均匀振荡，和每分钟150次ASTM标准指定的轻拍。使用的完整说明和程序以及试验筛的校正均列明于ASTMSTP447B中。注意在标准10^^@应用中，由两个同样筛目标号的试验筛得出的过筛分析结果可能是不同的，这是由于说明书中容许的筛眼的变化造成的。为了将过筛分析结果的差异减到最小，建议使用与操作基质相匹配的试验筛。ASTMSTP447B也包括用于具体材料或行业的过筛分析过程的所有已发行的ASTM标准的列表。可以参考该列表以获得对于具体材料过筛分析的精确性和偏差的说明。由于使用11(^^@振动试验筛，在该实验的情况下，由于它的搅拌能力(其容许对于试验基材的灰尘容量的随后量度)，而不是由于颗粒大小的分类，所使用的试验筛的网目尺寸的较较小变化应该不会有影响。然后计算振荡后与基材有关的剩余A.T.D.百分比。下面的表5该书了操作结果。表5:50gsm和100gsm衬垫式屏障基材的灰尘捕获性能一览<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>RO-TAP⑧室内试验表明样品D-3(具有FLEXCRYL1625的100gsm衬垫)具有试验基材的最大灰尘容量。图形3显示了衬垫型样品D-3的扫描电子显微照片。在灰尘捕获性能试验后残留的亚利桑那州试验灰尘是可见的。图像的放大倍数为150X。实施例5:过敏原阻隔材料的中试样品将实施例2中制备的基础NTL3无纺布产品样品，见表2，喷射到一个具有极软的丙烯酸类粘合剂(AirProducts生产的FLEXCRYL1625)的表面上，然后空气干燥若干小时。填加不带粘合剂的样品NTL3作为该实验部分的对照物。下面表6显示了填加到该基材上的粘合剂的量。表6:NTL3中试样品的组成<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>图4是NTL3的试验装置样品的横截面的显微照片，基材1涂有Flexcryl1625粘合剂。物象放大90X。图4的显微照片显示隔层织物的低密度性质，和透过材料顶部的粘合剂的渗入。在许多方法中检验试验样品的性能。阶段1.所制备基材试验的第一阶段设法探究无纺布NTL3基材1的灰尘捕集性能。正如在衬垫型样品的情况下那样，所使用的材料是二氧化硅基灰尘，Arizona试验用粉尘(A.T.D.)，由PowderTechnology生产。使用R0-TAP⑧振动筛，实施例4所描述的方法用于分析中试样品。表7概括了阶段1的性能结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>值越接近100%，所测定的作为能捕获和保留^N、灰尘类颗粒的过滤和粘性捕集器的非织造材料的效率越高。如果A.T.D.用作均衡分散体，并且在基材的中心不会沉积其全部，NTL3基材1潜在地具有途径100%的过滤效率，其中在中心的材料的保留性能有超载的倾向。阶段2.试验的第二阶段包括切割0.6096米乘0.6096米(2英尺乘2英尺)的正方形NTL3基材1，并面向下将其粘合到床垫(在其上仅仅一个薄片)、和枕头(一起使用的枕头套内部)上。非织造材料保持粘合到床垫和枕头上25天的时间，并且进行正常磨损，床的占有者造成压力。在此阶段的末期，无纺布屏障完整无损，表明其具有能够承受使用的足够基本重量和寿命，同时可在正常使用中耜合的床垫和枕头上。图5是25天试验之后的材料的图像。图6提供了使用25天之后获得的另一个显微照片。所获得显微照片的放大倍数是150X(WD=26.1mm,kV=15)。显微照片表明，NTL3层是完好的，并且在25天期间捕集了许多颗粒。图7和8提供了使用25天之后获得的另外的显微照片。显微照片分別是在提高的400X和800X放大倍数下获得的。可以更清楚地看到捕集的颗粒。阶段3.对NTL3基材1试验的下一个阶段是授权给OhioState大学(OSU)的昆虫学系进行的，由昆虫学家和螨虫研究专家Dr.GlenR.Needham，Ph.D.Dr.Needham监测。大学试验装置位于Columbus,Ohio。阶段3试验详细描述在实施例6中。实施例6:尘螨捕集将NTL3基材1的样品运到0SU，用于起始捕集试验，该试验将检验尘螨的粘合和移动。实验包括切割NTL3基材1和床垫布材料的小圆圏，以适合玻璃陪氏培养皿的底部。首先将床垫布放置在皿盘的底部。将源于培养物的大约20个活螨放置在NTL3基材1圆片的FLEXCRYL1625面上。然后将该样品倒置，并放置在陪氏培养皿中的床垫布上。利用放置在NTL3基材l样品上的细钢丝网，将它紧挨着床垫布固定。将陪氏培养皿的面用凡士林画线，以避免螨从皿盘中爬出来。过夜进行实验。第二天，可以观察到，放置在NTL3基材1的粘合表面上的螨有移动其四肢的迹象，表明它们仍活着，但有相当大的运动障碍，这是由于FLEXCRYL1625粘合剂的捕集能力和粘合剂阻力。使用摄像机，实时记录螨在NTL3基材1上的状态和行为，如图9所示。参见图9的源于Dr.Needham的录像片段的静像，显示所有的尘螨(两个尘螨(圓圏)除外)由于NTL3粘合剂障碍而不能移动。为与NTL3基材1比较，使用可商业购买的合成无纺布床垫屏障来重复实验。实验的最后，可以看出，在这种情况下，螨可以在附近自由地移动，不受屏障层的影响。图IO提供了源于影像的静像，显示所有的尘螨可在已知的床垫包装产品上自由地移动。结论是，NTL3基材1作为尘螨捕集器具有非常有效的功能，除两个螨之外，所有的螨被捕集在样品的粘合剂内，并且使其无行为能力，结果显示在图9中。图ll提供了显微照片，其显示了被NTL3基材1屏障材料捕集的尘螨和尘螨幼虫。这再次与OhioState大学的Dr.GlenNeedham的实验相结合。该图像放大了200X,更清楚地显示了尘螨的特征。人们注意到，螨似乎是平板状的，这是因为将样品在干燥箱中进行了干燥，以保持样品。图12提供了另一个显微照片，其显示了被NTL3基材1屏障材料捕集的尘螨。该图像放大了180X，更清楚地显示了尘螨的特征。可以看到粘合剂最初捕获的尘螨。螨进行脱皮、移动，然后由屏障织物再俘获。实施例7:临床试验将实施例6获得的屏障样品送到位于Lenexa，Kansas的IBTReferenceLaboratory进行试验，其是国家研究和特殊临床实验室，可以在过敏、临床免疫学和分子生物学领域提供各类的试验和服务。使用改进的Fussnecker过滤装置，试验橡树的NTL3基材1对于具体过敏原的屏障性能。该装置以Vaughn,JW等人(JACI1999;103:227-231)所报道的设计为基准。该方法包括相对于具有已知气流速率的织物对照物，校正通过NTL3基材1的气流量。接下来，将500mg灰尘样品(包含已知数量的猫科动物Feldl和尘螨Derfl过敏原)牵引通过每个织物。安装在织物下游的过滤盒能够收集渗入织物的任何过敏原。然后将过滤器在2.0毫升1%牛血清白蛋白(BSA)、在磷酸盐緩冲盐水(PBS)-Tween20中萃取过夜。第二天，用酶联免疫吸附试验(ELISA)来检验萃取液的相关过敏原。Feldl过敏原和Derfl过敏原的气流试验的检测限分别是0,31ng和1.3ng。如果结果低于试验的检测限，可以断定，所试验的织物是Feldl和Derfl过敏原迁移的有效屏障。在NTL3基材1的样品上、以及在标记"高织物对照物"的高空隙度屏障织物上和在标记"低织物对照物"的低孔隙度屏障织物上进行过敏原屏障试验。下面的表8概括了从IBTReferenceLaboratory的过敏原屏障试验处获得的结果。表8:在NLT3基材1上具有气流装置的过敏原屏障试验的结果样品鉴定通过织物的气流(升/分钟)FeldlDerfl(ng)NLT3基材133.734.6<1.3高织物对照物34.42483.7190.2低织物对照物18.6<0.31<1.3投配的灰尘对照物NA61623478源于IBT的过敏原屏障试验数据表明了下列情况。NTL3基材1实验屏障的孔隙几乎与高空隙度高织物对照物的孔隙一样，可以使大量气流通过织物。NTL3基材1屏障具有将近两倍的低孔隙度低织物对照物的气流量。当与具有类似空隙度的高织物对照物相比时，NTL3基材1将Feldl猫科动物过敏原减少了99%，并将Derfl尘螨过敏原降低至检出极限以下。NTL3基材1具有高空隙度织物的空气流量，同时它在阻碍猫科动物和尘螨过敏原方面表现得几乎与低孔隙度织物一样有效。实施例8:其它粘合剂将基础气流成网结构的样品，在实施例2(表2)中形成的NTL3，用9.77%NACOR38-088A的水溶液(由NaturalStarch制备)喷涂在一个表面上，空气干燥若干小时，制备NLT3-15，产生14.5gsm的有效附加量。将另一个NLT3样品用15%NACOR38-088A的水溶液喷涂，产生有效附加量29.5gsm的NLT3-30。NACOR38-088A是丙烯酸类共聚物的水乳状液，具有52%的固体含量和7.0的pH值，具有18024小时的剥离(从70oz/in的不锈钢上)，和在22C、在4psi下的8小时的剪切，和32oz/in2的粘性。NACOR得自于NationalStarchandChemicalCo.ofBridgewater,NewJersey。下面表9显示了粘合剂给两个基材中的每一个的填加量。注意，虽然所使用的基材与实施例2中形成的基础气流成网NLT3相同，但在airfelts中形成凹凸不平可以引起面积与面积之间的基本重量略微不同。表9:NTL3对照物与NACOR38-088A的组合试验样品基材基本重量(gsm)NACOR38-088A粘合剂的附加数量(gsm)合计(gsm)NTL3-1562.114.576.6NTL3-3065.429.594.9使用如上所述方法，由IBTReferenceLaboratory试验NLT3-15和NLT3-30屏障样品。下面的表10概括了从IBTReferenceLaboratory的过敏原屏障试验处获得的结果。45表10:在NLT3-15和NLT3-30上具有气流装置的过敏原屏障试验的结果<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>源于IBT的过敏原屏障试验数据表明了下列情况。NTL3-15和NLT3-30实验屏障基材的孔隙几乎与高空隙度高织物对照物的孔隙一样，可以使大量气流通过织物。NTL3-15和NLT3-30实验性的屏障基材具有将近两倍的低孔隙度低织物对照物的气流量。当与具有类似空隙度的高织物对照物相比时，NTL3-15基材将Feldl猫科动物过敏原减少了98%,并将Derfl尘螨过敏原降低至检出极限以下。当与具有类似空隙度的高织物对照物相比时，NTL3-30基材将Feldl猫科动物过敏原减少了99%，并将Derfl尘螨过敏原降低至检出极限以下。NTU-15和NTL3-S0基材具有高空隙度织物的空气流量，同时它们在阻碍猫科动物和尘螨过敏原方面表现得几乎与低孔隙度织物一样有效。带有FDA-批准的NACOR3S-0MA的NLT3-15和NLT3-30在阻碍和捕集猫科动物和尘螨过敏原方面与带有FLEXCRYL1625的NLT3基材1一样有效。基于NLT3-15和NLT3-30屏障的有效功能的相似性，可以断定，给NLT3附加20.0gsmNACOR38-088A可适用于作为尘螨屏障和床垫与枕头捕集器和在空气过滤器的常规用途。实施例9:活性颗粒的过滤基材将实施例1中形成的基本气流成网结构NLT3的样品修饰为0.O508米乘0.O508米(2英寸乘2英寸)。然后将其用非常软的丙烯酸类粘结剂(以FLEXCRYL1625形式得到，由AirProducts生产)喷涂表面，空气干燥几小时。将得自于SigmaChemicalCompany的颗粒活性碳用研钵和研棒进行研磨。使用U.S.A.标准试验滤网No.200进行筛选。然后将细碳末施加到所制备的NLT3-FLEXCRYL1625基材上。用压缩空气将未被基材附着的任何细碳除去，使得基材仅仅保留不可移动的活性碳。不可移动的活性碳的有效填加量是产品总重量的19.78%，称为NLT3-碳。下面表11显示了产品的组成。表11:NTL3-碳的組成试验样品NLT3基材基本重量(gsra)FLEXCRYL1625的附加数量(gsm)活性碳的附加数量合计(gsm)NTL3-碳69.920.043.0132.9NTL3-碳可以用作活性滤料。活性碳是用氧处理的炭，以便打开碳原子之间的无数微小的孔隙，结果成为高吸附材料。同样，这类基材可以用于支撑与粘合剂粘合的任何类型的颗粒，能够使过滤介质专用化。图13和14提供了表明具有捕获的活性碳的过滤介质的显微照片。显微照片分别是在60X和250X的放大倍数下获得的。可以更加清楚地看到碳粒子。活性碳颗粒可帮助捕集气味和化学试剂。实施例io:过滤介质基材在BuckeyeTechnologies,Inc.,Memphis,TN，在DannWebb试验规模气流成网制作装置上，制备三个气流成网基材，称为AFM-1、AFM-2和AFM-3。所有三个基材中的原料由南部针叶材硫酸盐短纤浆组成，以FOLEYFLUFFS⑧形式得到，得自于BuckeyeTechnologiesInc.，Memphis,TN，在聚酯核外具有聚乙烯壳的双组分粘合纤维可以以T-255类型的形式得到，具有纺丝批号1663，由TreviraGmbHofBobingen生产，由Fibervisions生产的FibervisionAL4-粘合双组分纤维，乙基醋酸乙烯酯胶乳粘合剂可以以AIRFLEX192的形式得到，由AirProducts生产，丙烯酸水性压敏粘合剂可以以NAC0R38-088A的形式得到，由AdhesivesDivisionofNationalStarch&ChemicalCompany生产。Trevira的T-255MergeNo.1663双组分纤维具有2.2-dtex的旦尼尔，长度是0.003米(3-mm)，聚酯与聚乙烯的比例是50/50。FibervisionAL4-粘合性双组分纤维由聚丙烯核和聚乙烯壳组成。所制备的气流成网结构AFM-1、AFM-2和AFM-3分别具有总的基本重量106.5gsm、106.5gsm和113.5gsm。按照表12中给定的组成、在试生产线上来制备试验基材AFM-l。表12:AFM-1的组成基材的组份Gsm南部针叶木浆-FOLEYFLUFFS40.0双组分纤维(PET/PE)-Trevira16639.0FibervisionAL-粘合纤维36.0EVA胶乳粘合剂喷雾剂-AIRFLEX⑧1921.5压敏粘合剂-NACOR38-088A20.0，在15.0%固体含量下总的基本重量(gsm)106.5按照表13中给定的组成、在试生产线上来制备试验基材AFM-2。表13:AFM-2的组成基材的组份Gsm南部针叶木浆-FOLEYFLUFFS40.0双组分纤维(PET/PE)-Trevira16639.0FibervisionAL-粘合纤维36.0EVA胶乳粘合剂喷雾剂-AIRFLEX⑧1921.5压敏粘合剂-NACOR38-088A20.0,在10.0%固体含量下总的基本重量(gsm)106.5分别在三个层中制备AFM-l和AFM-2。第一成型头加入40.0gsmFOLEYFLUFFS⑧浆料和9.0gsmTrevira1663双组分纤维的混合物。第二成型头中加入36.0gsmFibervisionAL4-粘合物。此后，在4.3巴下，立即将织物通过压实辊进行压实。然后，将20.0gsmNACOR38-088A压敏粘合剂(15.0°/。的混合物固体含量(AFM-l)或10.0%的混合物固体含量(AFM-2))喷涂到织物上面。在140n的温度下，将织物在MoldowThrough风洞干燥器中固化。此后，将得自于每个条件下的织物缠绕在20英寸直径的辊上。然后给辊开巻，并通过试生产线重新巻48绕，将1.5gsmAIRFLEX-192乳液施加到织物的反面上。才几器速度是15米/分钟。在BuckeyeTechnologies,Inc.,Memphis,TN,在DannWebb试验规模气流成网生产装置上，制备基材AFM-3。将基材的生产和組成与AFM-1和AFM-2相同，只是附加gsm的压敏粘合剂NACOR38-088A。按照表14中给定的组成、在试生产线上来制备试验基材AFM-3。表14:AFM-3的组成<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>在试验装置制备的3个基材的过滤效率性能，在位于Louisville,Kentucky的BlueHeavenTechnologies的场夕卜进行试验。在BlueHeaven进行的实验包括将3个基材(AFM-1，AFM-2和AFM-3)切割成24英寸乘24英寸的大小，每个附加上24英寸乘24英寸乘1英寸的框架(图15)，在ASHRAE(AmericanSocietyofHeating,RefrigeratingandAir-ConditioningEngineers)标准52.2-1999试验槽中将其密封。被称作"MethodofTestingGeneralVentilationAirCleaningDevicesforRemovalbyParticleSize"的ASHRAE标准52.2-1999,是在住宅和商业建筑中测定通风装置空气过滤器的过滤效率的标准实验室试验方法和HVAC行业标准。在试验槽中，将基材AFM-l、AFM-2和AFM-3定向，用这样的方法，带有FibervisionAL4-粘合双组分纤维层的面朝向上游。然后将ASHRAE标准52.2-1999试验槽中的空气流量设置在472cfm的定值。将试验气溶胶注入基材的上游，同时使用粒子计数器，在从0.3-10微米直径的12个粒度范围内，统计基材的上游和下游的颗粒数目。选择具体粒度范围，以便试验过滤吸收颗粒大小的过滤能力。对于每12个粒度范围，下游计数与上游计数的比例用于计算AFM-1、AFM-2和AFM-3的过滤效率。基于基材试验期间观察的最小过滤效率，BlueHeavenTechnologies的分析员能够赋予每个基材如ASHRAE标准52.2试验方法所定义的MERV值。MERV是过滤的"最小效率报道值"。根据三个不同粒度范围(0.3至1微米、1至3微米和3至10微米)中的颗粒过滤效率(PSE)，将它赋予给基材。MERV值是最小效率的指标，其是由具体过滤基材所预期的，并且是出色的过滤性能的表现。该数字同样可以帮助人们比较过滤性能。下面的表15概括了从BlueHeavenTechnologies获得的、在三个过滤基材AFM-1、AFM-2和AFM-3上的结果。表15:AFM-1、AFM-2和AFM-3上的ASHRAE52.2试验数据<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>基于ASHRAE标准52.2试验结果，产生下列结论。在所有三个不同粒度范围(0.3至1微米、1至3微米和3至10微米)中，基材AFM-2具有最高的百分数过滤效率。因而，在MERV8、472CFM的气流速率下，基材AFM-2在三个基材中显示出了最佳过滤性能。基于该数据，很显然，在基材AFM-1、AFM-2和AFM-3的制备中使用的压敏粘合剂NAC0R38-088A溶液的制剂和应用数量的差异，导致由MER值代表的过滤效率的差异。基于基材AFM-2产生的数据，导致BlueHeavenTechnologies的二次实验。在这种情况下，该过程包括将两个基材AFM-2的样品按相同方向放在一起，形成第四个基材。此后将该基材称为AFM-2X2,基材AFM-2X2具有列于表16中的组成。表16:AFM-2X2的组成基材的组份Gsm南部针叶木浆-FOLEYFLUFFS80.0双组分纤维(PET/PE)-Trevira166318.0FibervisionAL-粘合纤维72.0EVA胶乳粘合剂喷雾剂-AIRFLEX1923.0压敏粘合剂-NACOR38-088A40.0,在10.0%固体含量下总的基本重量(gsm)213.0然后对AFM-2X2进行与先前基材相同的ASHRAE标准52.2-1999试验。如前所述，将基材在试验槽中定向，用这样的方法，带有FibervisionAL4-粘合双组分纤维表层的面朝向上游。下面的表17概括了从BlueHeavenTechnologies获得的、在过滤基材AFM-2X2上的结果。表17:AFM-2X2的ASHRAE52.2试验数据气流速率(CFM)472额定面速度(fpm)118初始阻力(WG)0.23El(°/。)初始效率0.30-1.0-um6E2(y。)初始效率1.0-3.0-um54El(%)初始效率3.0-10.0-um91估算最小效率报道值(MERV)MERV10扭472CFM下面的表18概括了从BlueHeavenTechnologies获得的、每个试验基材的初始阻力数据。数据的图示提供于图18A-D中。表18空气流量(CFM)AFM1AFM2AFM3AFM2X200.000.000.000.001180.020.030.020.052360,040.060.040.103540.070.090.070.164720.100.120.100,235900.130.160.130.3051下面的表19概括了从BlueHeavenTechnologies获得的、每个试验基材的颗粒去除效率数据。数据的图示提供于图19A-D中。表19<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>基于AFM-2X2的ASHRAE标准52.2试验结果，得到下列结论。基材的基本重量增加导致了由MER值代表的过滤效率的显著提高。对于MERV10S)472CFM过滤，用水柱单位表达的相对低的初始阻力可以显示良好的空隙度，并且可能具有与操作空气过滤系统(带有基材AFM-2X2)有关的最佳能量效率。对于实施例2的类似基材NLT3的预先分析，包括现场视觉上检验试验装置基材的灰尘捕获特征，使用HitachiS3500-N变压扫描电子显微镜。在试验之前，在基材中投配模仿的灰尘(二氧化硅硅基材料，以ArizonaTestDust(A.T,D.)的形式得到，由PowderTechnology生产)。该灰尘通常用于试验过滤器，并且具有范围从0.807微米至78.16微米范围的颗粒尺寸。然后使用EMITECHK550x喷射涂料器，用黄金喷射涂渍投配灰尘的基材。在15.0kV的加速电压下、在10mm的工作距离，捕获二次电子图象(图16和17)。基于目视检验，当时可以断定，基材NTL-3的灰尘捕获性能大于仅由包含介质的纤维的视表面区域所预计的性能。涂渍NTL3介质的纤维的水性压敏粘合剂FLEXCRYL1625，似乎具有重新湿润能力，4吏得捕获尘粒成为可能，然后将其颗粒湿润并引入到粘合剂中。这导致粘合剂涂渍的纤维区域变得可以再次捕获灰尘。在目视分析实施例2的NTL3、和AFM-1、AFM-2和AFM-3期间，应该注意，已经在制备试验装置中的基材期间喷涂在织物上的水性压敏粘合剂FLEXCRYL1625和NAC0R38-088A，不能完全保留在基材的上表面上，其可以透过纤维表层的孔隙，进入材料体内。这种结果大部分是由于FibervisionAL4-粘合双组分纤维(由聚丙烯核和聚乙烯壳组成)的表层是疏水性的，导致水性粘合剂选择性的迁移至下面的更具亲水性的木纤维层中。这使得在试验装置中将织物缠绕到辊上成为可能，并且可以有效地将它铺开，因为上表面没有显著的粘性。实施例11:具有多层的粘性材料的非限制性例子图1提供了一个实施方案中的粘性材料100的透视图。在该装置中，使用多重薄片基材。首先，提供表层10。表层10表示无纺布，气流成网纤维基质。不用任何粘合剂或杀螨剂处理层10，并且由软的棉绒织造或制作，以便充当睡眠表面。上面薄片10包括上表面，使用者可以在其上放置合身的薄片，然后敷设。第二，粘性材料100包括上部的中间非织造材料层20。上部的中间薄片20具有上表面22和底面24。上部的中间层20充满侵蚀性的粘性粘合剂，粘性粘合剂用于捕集移动到垫子中和从床垫中出来的尘螨和其它过敏原(未显示)。第三，粘性材料IOO包括下部的中间非织造材料层30。下部的中间薄片30具有上表面32和底面34。下部的中间层30充满柔和的粘性粘合剂，然后用非毒性杀螨剂容易处理。第四，粘性材料IOO包括剥离衬料40。衬料40限定了薄的聚烯烃膜，膜与下部中间层30的底面34相吻合。在使用者将粘性材料100放置到床垫(或其它携带过敏原的物品)上之前，膜40是能释放并可除去的。膜40可以使许多粘性材料单元IOO垂直地层叠，然后包装，进行运输或销售。优选，薄片10、20、30包括粘结剂，粘结剂可以使薄片在烘箱中熔合在一起。或者，或此外，薄片10、20、30包括施加到周围表面的热熔粘接剂，用于密封边缘。提供轻型容器50用于包装。轻型容器可以是标记有零售的透明聚乙烯套筒或塑料袋。或者，可以是纸板盒。或者，容器50可以是更耐用的和可层叠的聚碳酸酯容器，如图1所示。可以使用其它容器，粘性材料100在包装或装运方法范围方面不受限制。容器50包括防水的内面52，用于容纳粘性材料100。将可移动的密封件58沿着集装箱50的上缘56进行施加，以密封容器50。优选，容器50面积比粘性材料100小。将粘性材料IOO折叠一或多次，而后插入容器50中。这可以使许多粘性材料单元IOO更迅速地放到容器50中。当然，图1的粘性材料IOO仅仅是示范性的；可以使用按照本公开的其它装置和材料。图1意欲提供各种特征和选择，其可能是更优选的独立特征。例如，粘性材料可以仅仅具有单层，柔和的粘性粘合剂喷涂到其一个外表面上。可以将材料进行巻绕或折叠，然后插入用于运输的套筒中。然后可以通过转化过程来运输粘性材料，使其处于零售形式。本说明书中引用的所有专利、专利申请、出版物、产品说明和方案，在此引入其全部作为参考。在术语矛盾的情况下，遵照本公开。尽管本文描述的发明可以较好地实现上面列出的益处和优点，但本发明范围不受本文所描述的具体实施方案的限制。应理解，在不背离本发明精神的条件下，可以对本发明进行改进、改变和更改。例如，在气流成网方法的上下文中描述了非织造结构。然而，也包括非气流成网方法。权利要求1.粘性材料，包含(A)织造或非织造基材，所述基材包括(i)纤维的基质，和(ii)任选的粘结剂；和(B)粘性粘合剂。2.权利要求1的粘性材料，湿法成网或气流成网非织造材料、3.权利要求2的粘性材料,织造材料。4.权利要求3的粘性材料，其中基材包括纺粘材料、熔喷材料、纺织品、织造或非织造合成材料。其中基材是湿法成网或气流成网非其中基材是气流成网非织造材料。5.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材包括纤维素纤维。6.权利要求2的粘性材料，其中基材是纺粘非织造材料、熔喷材料或其组合。7.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材基本上由合成材料组成。8.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材具有大约35gsm至大约1000gsm的基本重量。9.权利要求8的粘性材料，其中基材具有大约35gs迈至大约,500gsm的基本重量。10.权利要求9的粘性材料，250gsm的基本重量。11.权利要求10的粘性材料，125gsm的基本重量。12.权利要求11的粘性材料，75gsm的基本重量。13.权利要求8的粘性材料，1000gsm的基本重量。14.权利要求13的粘性材料，约1000gsm的基本重量。15.权利要求14的粘性材料，约1000gsm的基本重量。其中基材具有大约35gsm至大约其中基材具有大约35gsm至大约其中基材具有大约35gsm至大约其中基材具有大约100gsm至大约其中基材具有大约250gsm至大其中基材具有大约500gsm至大16.权利要求5的粘性材料，其中基材具有大约35gsm至大约500gsm的基本重量，并且其中基材包含大约30wt。/。至大约95wt。/。的基质纤维和大约5w"至大约70wt。/。的粘结剂，其中w"以非织造基材的总重量为基准。17.权利要求16的粘性材料，其中基材包含大约50wtyo至大约95wt。/。的基质纤维和大约5wt。/。至大约50w"的粘结剂。18.权利要求17的粘性材料，其中基材包含大约75wt^至大约95wt。/。的基质纤维和大约5wt^至大约25wt。/。的粘结剂。19.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材的基质纤维包括纤维素纤维、合成纤维或纤维素纤维与合成纤维的混合物。20.权利要求1的粘性材料，其中粘结剂是胶乳或其它液体粘结剂、双组分或其它纤维粘结剂、粉末或粒化合成粘结剂或其组合。21.权利要求1的粘性材料，其中粘结剂是胶乳或其它液体粘结剂、双组分或其它纤维粘结剂或其组合。22.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材具有大约0.035g/cm3至大约0.10g/cm3的密度。23.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂在基材的表面上。24.权利要求23的粘性材料，其中材料进一步包括与粘性粘合剂粘合的剥离层。25.权利要求24的粘性材料，其中剥离层是纸、纤维、金属箔、聚合物膜或其组合。26.权利要求25的粘性材料，其中剥离层是聚合物膜，所述聚合物膜是聚烯烃、聚乙烯、聚酯和增塑乙烯基膜的一种。27.权利要求25的粘性材料，其中剥离层是用脱模剂处理表面的织造或非织造纤维。28.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材包括许多层。29.权利要求28的粘性材料，其中粘性粘合剂是在基材的两个非粘性层之间的中间层中。30.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材包括许多层和许多带有粘性粘合剂的中间层。31.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材是所述材料的大约95wt。/。至大约50wt%，粘性粘合剂是所述材料的大约5wtlE大约50wt%,其中wt。/。以材料的总重量为基准。32.权利要求31的粘性材料，其中基材是所述材料的大约95wt%至大约75wt%，粘性粘合剂是所述材料的大约5wt。/。至大约25wt°/。，其中wt。/。以材料的总重量为基准。33.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约5gsm至大约300gsm。34.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约5gsm至大约150gsm。35.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约5gsm至大约75gsm。36.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约10gsm至大约300gsm。37.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约20gsm至大约300gsm。38.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂存在量是大约50gsm至大约300gsm。39.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性材料具有大约40gsm至大约1300gsm的基本重量。40.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂与基材的主要内表面或外表面共同延伸邻接。41.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂与基材的一个或多个选择区域共同延伸邻接。42.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂是压敏粘合剂。43.权利要求42的粘性材料，其中压敏粘合剂是丙烯酸酯、聚氨酯、聚oc-烯烃、硅氧烷或自粘性或增粘的天然或合成橡胶。44.权利要求42的粘性材料，其中压敏粘合剂是用树脂增粘的基本上非粘性粘合剂。45.权利要求44的粘性材料，其中压敏粘合剂是用松香酯、脂族树脂或薛烯树脂增粘的基本上非粘性丙烯酸酯46.制备粘性材料的方法，包括(A)制备或提供织造或非织造基材，所述基材包括(i)基质纤维，和(ii)任选的粘结剂；和(B)使粘性粘合剂与基材粘合。47.权利要求46的方法，其中在连续方法中的一系列单元步骤中进行步骤(A)和步骤(B)。48.权利要求46的方法，其中粘性粘合剂在转化过程中与先前形成的基材进行粘合。49.权利要求46的方法，其中利用喷涂、转动、印刷或起泡的方式将粘性粘合剂与基材粘合。50.权利要求46的方法，其中粘性粘合剂是从气溶胶罐或泵喷雾器喷涂的。51.利用权利要求41至45的任一项的方法制备的粘性材料。52.上述权利要求的任一项的粘性材料，其以多角形的形状成形，具有大约30厘米至大约15米的边缘周长。53.权利要求52的粘性材料，其中边缘周长是大约1米至大约15米。54.权利要求53的粘性材料，其中使边缘周长成形以覆盖床垫的上表面。55.权利要求54的粘性材料，其中所述材料具有四边及边之间的角度大约为90°。56.权利要求54或55的粘性材料，其中调整所述材料的大小以适合床垫或床上的其它软垫，枕头，人占用的办公室、居所或交通工具的家具垫。57.权利要求54或55的粘性材料，其中调整所述材料的大小以适合床垫或床上的其它软垫，篮子，枕头，猫、狗或其它动物居所或车辆的家具垫。58.使害虫不能移动和控制害虫的方法，该害虫包括产生过敏原的害虫，该方法包括将上述权利要求的任一项的粘性材料粘合到床垫或床上的其它软垫、枕头、办公室、居所或车辆的家具垫的表面。59.权利要求57的方法，进一步包括下列步骤从床垫或床上的其它软垫，枕头，办公室、居所或交通工具的家具垫的表面上除去粘性材料，粘性材料上包含不能移动和控制的害虫。60.使害虫不能移动和控制害虫的方法，该害虫包括产生过敏原的害虫，该方法包括使空气通过过滤元件，过滤元件包含权利要求1-45或51-57的任一项的粘性材料。61.使材料的流化物流过滤的过滤元件，包括(A)过滤外壳，和(B)权利要求1-45或51-57的任一项的粘性材料。62.权利要求61的过滤元件，其被调整尺寸以适合住宅的空调装置。63.权利要求61的过滤元件，其中过滤外壳容纳了许多层粘性材料。64.使材料的流化物流过滤的方法，包括使材料的流化物流通过权利要求54的过滤元件。65.权利要求64的方法，其中流化物流包括流化介质和悬浮的颗粒物或溶解物。66.权利要求64或65的方法，其中流化介质是空气或其它气体或气体混合物。67.权利要求64至65的方法，其中悬浮的颗粒物包括灰尘、过敏原或其混合物。68.权利要求64或65的方法，其中流化介质是液体。69.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中粘性粘合剂具有与它粘合的吸收剂或吸附剂。70.权利要求69的粘性材料，其中吸附剂是活性碳。71.上述权利要求的任一项的粘性材料，进一步包括杀虫剂、过敏原中和剂或昆虫生长调节剂。72.权利要求71的粘性材料，其中杀虫剂、过敏原中和剂或昆虫生长调节剂溶解或悬浮在粘结剂中。73.权利要求71的粘性材料，其中杀虫剂、过敏原中和剂或昆虫生长调节剂与粘性粘合剂进行粘合。74.上述权利要求的任一项的粘性材料，其中基材具有大约35gsm至大约75gsm的基本重量，在灰尘捕获性能试验中保留的材料是大约25%或更大。75.权利要求74的粘性材料，其中基材具有大约35gsm至大约75gsm的基本重量，在灰尘捕获性能试验中保留的材料是大约50%或更大。76.权利要求74的粘性材料，其中基材具有大约80gsm至大约125gsm的基本重量，在灰尘捕获性能试验中保留的材料是大约50%或更大。77.权利要求76的粘性材料，其中基材具有大约80gsm至大约125gsm的基本重量，在灰尘捕获性能试验中保留的材料是大约70%或更大。78.上述权利要求的任一项的具有粘性的粘性材料，其中尘螨过敏原和猫科过敏原在过敏原屏障试验中减少了大约90%或更多。79.权利要求78的粘性材料，其中尘螨过敏原和猫科过敏原在过敏原屏障试验中减少了大约95%或更多。80.权利要求61的过滤元件，下MERV是大约7至大约8。81.权利要求61的过滤元件，大约200gsm至大约220gsm。82.权利要求81的过滤元件，其中在大约472CFM的空气流量其中粘性材料的总的基本重量是其中在大约472CFM的空气流量下MERV是大约10。83.控制与携带过敏原的物品邻近的过敏原的方法，包括提供粘性材料，粘性材料包含织造或非织造基材和粘性粘合剂，该基材包含基质纤维和任选的粘结剂；将粘性材料放置在邻近携带过敏原的物品的位置；将移动到携带过敏原的物品中的过敏原或从携带过敏原的物品中移出的过敏原捕集在粘性材料内；从携带过敏原的物品中除去粘性材料；和处理携带过敏原的物品。84.权利要求83的方法，其中过敏原是尘螨；携带过敏原的物品是床垫；和将粘性材料放置在邻近携带过敏原的物品的位置的步骤包括将粘性材料铺展在床垫的至少上表面上。全文摘要提供了过敏原捕集器。该过敏原捕集器包括具有至少一个薄片的织造或非织造基材。该捕集器用可以捕集过敏原的粘性粘合剂浸着或换句话说处理。过敏原的例子是尘螨。反过来，可以用杀螨剂或活性碳处理粘性粘合剂。文档编号B32B5/02GK101553358SQ200780007598公开日2009年10月7日申请日期2007年1月18日优先权日2006年1月18日发明者B·博伊赫莫,J·H·罗伯特斯,L·A·小摩西,N·R·桑德拉,S·A·斯凯利尔斯申请人:博凯技术公司