光敏性平版印刷版的显影液及处理方法

专利名称：：光敏性平版印刷版的显影液及处理方法
技术领域：
：本发明涉及光敏性平版印刷版的显影液以及处理方法，更具体地说，涉及兼具印刷时的污染、网点.细线再现性的光敏性平版印刷版的显影液和处理方法。
背景技术：
：以往，平版印刷法是利用水和油本质上不相混合的印刷方法，该方法中，在印刷版面上形成接受水而防油性油墨的非图像部和防水而接受油性油墨的图像部，从印刷机供给水和油性油墨，仅将图像部接受的油性油墨转印到纸上，由此进行印刷。对于印刷机，通常为将印刷版面的图像部接受的油性油墨转印到一次性橡胶制橡皮布上后，转印到纸上的胶版印刷方式。作为上述光敏性平版印刷版所使用的支撑体，从适印性方面考虑，要求亲水性、保水性、与光敏层的粘合优异的支撑体，从该观点考虑，通常使用对表面实施了被称为磨砂粒化处理的表面粗糙化处理的铝板。作为支撑体表面的表面粗糙化处理，例如，已知有球磨研磨、刷子研磨、喷砂研磨、软皮研磨、珩磨研磨等机械的表面粗糙化法，或在盐酸、硝酸等酸性电解质中通过交流或直流对支撑体表面进行电解处理的电化学的表面粗糙化方法等。用该方法进行了磨砂粒化处理的铝板由于直接使用时较柔软而易磨损，所以在实施磨砂粒化处理后，实施阳极氧化处理形成氧化膜。经过如此处理的铝板的表面较硬，成为耐磨损性优异的状态。实施了曝光的平版印刷版，若在碱水溶液中进行显影则光敏层的曝光部或未曝光部被除去，支撑体表面暴露。该铝支撑体的表面由于为亲水性的，通过显影处理支撑体的表面暴露的部分(非图像部)接受水而防油性油墨。另一方面，通过显影光敏层未被除去的部分(图像部)为亲油性的，防水而接受油性油墨。特别是在要求较高的耐印刷力的领域中，迄今使用在铝板支撑体上具有光聚合型光敏层的平版印刷版材料。作为具有该光聚合型光敏层的平版印刷版材料用的显影液，已知一般使用碱溶液。作为碱溶液，已知含有硅酸碱金属盐的溶液(例如，参照专利文献1、2。)。在这些含有硅酸碱金属盐的溶液的情况下，存在高pH时图像部易损伤，而低pH时，显影液凝胶化易不溶化等问题。作为不含有硅酸碱金属盐的显影液，已知含有碱试剂、络合剂、阴离子表面活性剂、乳化剂、正链烷酸等的显影液(例如，参照专利文献3。)，但是图像部的损伤较多，得到高耐印刷性时不充分。此外，作为较低的pH下的不含硅酸盐的显影液，公开了含有阴离子表面活性剂的氢氧化钾水溶液(例如，参照专利文献4。)、pH8.5~11.5的碱金属的碳酸盐水溶液(例如，参照专利文献5。)。作为该较低的pH下的显影的问题，由于基本上缺乏光聚合型光敏层的溶解力，存在显影性有可能不充分等问题。进一步地，为了改善这些问题，已知在具有光聚合性光敏层的平版印刷版材料的显影中，使用含有无机碱试剂和具有聚氧化烯醚基的非离子类表面活性剂的显影液(例如，参照专利文献6、7。)。但是，即使使用这些显影液，在显影中使用自动显影机处理大量的印刷版材料时或在经过比较长的时间内使用显影液时，显影液性质变差，有可能产生由于显影的不良问题所导致的污染，此外，网点的再现性、特别是90%~99%的大点部分的再现性也有变差的趋势。专利文献1:日本特开平8-248643号公报专利文献2:日本特开平11-65129号公报专利文献3:日本特开昭61-109052号公报专利文献4:日本特开2000-81711号公报专利文献5:日本特开平11-65126号公报专利文献6:日本特开2002-196507号公报专利文献7:日本特开2002-91015号公报
发明内容发明要解决的课题本发明的目的在于，提供兼具印刷时的耐污染性、网点或细线再现性的光敏性平版印刷版(也简称为平版印刷版材料)的显影液以及处理方法。解决问题的方法本发明的上述目的可以通过下述方案实现。(1)一种光敏性平版印刷版的显影液，其特征在于，对在铝支撑体上形成了含有光敏性树脂组合物的光敏层的光敏性平版印刷版进行曝光后，进行化合物，[化学式1]通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(式中，A表示氢原子、也可以具有取代基的碳原子数为1~5的烷基、或也可以具有取代基的芳基或COOM,X表示CmH2『p其中，M、M,、M2、M3各自独立地表示氲原子、碱金属或铵基，m表示l-5的整数。)(2)上述(l)中记载的光敏性平版印刷版的显影液，其特征在于，上述通式(1)的A为CH3基或CH2COOM4基(其中，M4表示氢原子、碱金属或铵基。)。(3)上述(l)中记载的光敏性平版印刷版的显影液，其特征在于，上述通式(l)的A为具有羟基作为取代基的烷基或芳基。(4)一种光敏性平版印刷版的处理方法，其特征在于，使用上述(1)-。)处理。发明效果通过本发明，可以提供兼具印刷时的污染、网点.细线再现性的光敏性平版印刷版的显影液以及处理方法。具体实施方式对本发明进行更具体的说明。首先对上述通式(1)所示的化合物进行说明。上述通式(l)中，A表示氢原子、也可以具有取代基的碳原子数为1~5的烷基、也可以具有取代基的芳基或COOM。作为烷基或芳基的取代基，可以举出卤原子、羟基、氨基、氰基、COOM4、S03Ms等，但是优选为COOMU或羟基。X表示CmH加-,所示的3价基团，m表示1~5的整数。M、M,、M2、M3、M4、Ms各自独立地表示氢原子、；成金属或铵基，作为碱金属优选钠、钾。下文举出上述通式(l)所示化合物的优选具体例子，但是并不限于此'[化学式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中，n与A键合，42与COOM3键合。本发明的显影处理中所使用的显影液和补充液的主要成分优选含有选自硅酸、磷酸、碳酸、硼酸、酚类、糖类、月亏类和氟代醇类中的至少一种化合物。优选的是pH大于8.5而小于13.0范围的碱性水溶液。进一步优选pH为8.5-12。其中，作为酚类、糖类、肟类和氟代醇类等弱酸性物质，优选解离指数(pKa)为10.0~13.2。作为该酸，从PergamonPress公司发行的謂ISATIONCONSTANTSOFORGANICACIDS歸QUEOUSSOLUTION等中记载的酸中选择，具体地说，可以举出水杨酸(pKa13.0)、3-羟基-2-萘甲酸(pKai2.84)、邻苯二酚(pKa12.6)、没食子酸(pKa12.4)、磺基水杨酸(pKa11.7)、3，4-二羟基磺酸(pKa12.2)、3,4-二羟基苯曱酸(pKa11,94)、1,2,4-三羟基笨(pKa11.82)、对苯二酚(pKa11.56)、1,2，3-苯三酚(pKa11.34)、邻曱酚(pKa10.33)、间笨二酚(L乂一A)(pKa11.27)、对曱酚(pKa10.27)、间曱酚(pKa10.09)等具有酚性羟基的酚类。作为糖类，优选使用即使在碱中也稳定的非还原糖。所述非还原糖指的是不具有游离的醛基或酮基、不表现出还原性的糖类，可分类为还原基团之间键合的海藻糖型寡糖类、糖类的还原基团与非糖类键合的配糖体以及对糖类加氢还原得到的糖醇，任意一种在本发明中都优选使用。海藻糖型寡糖类中存在蔗糖或海藻糖，作为配糖体，可以举出烷基配糖体、酚配糖体、芥子油配糖体等。此外，作为糖醇，可以举出D，L-阿拉伯糖S享、核糖S參、木糖醇、D，L-山梨糖醇、D,L-甘露糖醇、D,L-艾杜糖醇、D,L-塔罗糖醇、乂'J'》'乂卜以及阿洛糖醇等。进一步优选使用二糖类加氢得到的麦芽糖醇和低聚糖加氩得到的还原体(还原糖稀)。进一步可以举出2-丁酮肟(pKa12.45)、丙酮肟(pKa12.42)、1.2-环庚二酮肟(pKa12.3)、2-羟基苯曱醛肟(pKa12.10)、丁二酮肟(pKa11.9)、乙二酰胺二肟(pKa11.37)、笨乙酮肟(pKa11.35)等肟类，例如2，2,3，3-四氟丙醇-I(pKa12.74)、三氟乙醇(pKa12.37)、三氯乙醇(pKa12.24)等氟代醇类。此外，可以举出吡啶-2-曱醛(pKa12.68)、叶匕啶-4-曱S妄(pKa12.05)等醛类，腺苷(pKa12.56)、肌苷(pKal2.5)、鸟嘌呤(pKa12.3)、胞嘧啶(pKa12.2)、次黄嘌呤(pKa12.1)、黄嘌呤(pKa11.9)等核酸相关物质，此外，可以举出二乙基氨基甲磺酸(pKa12.32)、l-氨基-3,3,3-三氟苯曱酸(pKa12.29)、异亚丙基二磺酸(pKa12.10)、1,1-亚乙基二膦酸(pKa11.54)、1,1-亚乙基二磺酸-l-羟基(pKa11.52)、苯并咪唑(pKa12.86)、硫代笨甲酰胺(pKa12.8)、甲基吡啶硫代酰胺(pKa12.55)、巴比妥酸(pKa12.5)等弱酸。这些酸性物质可以单独或2种以上组合使用。这些酸性物质中优选的是硅酸、磷酸、碳酸、磺基水杨酸、水杨酸以及非还原糖的糖醇和蔗糖，硅酸、D-山梨糖醇、嚴糖、还原糖稀由于在适当的pH区域具有緩沖作用、较低的价格而特别优选。这些酸性物质在显影液中所占的比率优选为0.1~30质量％，更优选为1~20质量％。在该范围以下时得不到充分的緩冲作用，此外浓度在该范围以上时，难以进行高浓缩化，此外引起成本升高的问题。作为在这些酸中组合的碱，优选使用氢氧化钠、氢氧化铵、氬氧化钾和氩氧化锂。这些碱试剂可以单独或2种以上组合使用。显影液的pH为8.5以下时，由可以用该显影液显影的光敏性平版印刷版得到的印刷版的图像部在物理强度上是脆弱的，印刷中的磨损较快、得不到充分的耐印刷力。此外，该图像部在化学性能上也较弱，印刷中用油墨洗涤溶剂或洁版液(platecleaner)等擦拭部分的图像受损，结果得不到充分的耐化学药品性。pH超过13.0等高pH的显影液附着在皮肤或粘膜上时的刺激性较强，操作上必须充分注意，所以不优选。此外，可以举出例如，硅酸钾、硅酸钠、硅酸锂、石圭酸铵、偏硅酸钾、偏硅酸钠、偏硅酸锂、偏硅酸铵、磷酸三钾、磷酸三钠、磷酸三锂、磚酸三铵、磷酸二钾、磷酸二钠、磷酸二锂、磷酸二铵、碳酸钾、碳酸钠、碳酸锂、碳酸铵、碳酸氢钾、碳酸氢钠、碳酸氢锂、碳酸氢^^妄、硼酸钾、硼酸钠、硼酸锂、硼酸铵等，也可以以预先形成的盐的形式加入。此时，也可以加入氢氧化钠、氢氧化铵、氢氧化钾和氢氧化锂调整pH。此外，也可以组合使用单曱基胺、二曱基胺、三曱基胺、单乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、单异丙基胺、二异丙基胺、三异丙基胺、正丁基胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、乙撑亚胺、乙二胺、吡啶等有机碱试剂。本发明中所使用的显影液，硅酸盐的浓度越低越好，按照Si02浓度换算，优选为0.0-0.5质量％，更优选为0.0-0.质量％。进一步最优选为不含硅酸盐的显影液。而且，本发明中所说的显影液不仅为显影开始时使用的未使用过的液体，也包含为了补正由于PS版的处理而降^^的液体的活度而补充补充液、保持活度的液体(所谓的操作(rimning)液)。因此，由于补充液活度(碱浓度)必须高于显影液，所以补充液的pH可以超过13.0。在本发明的显影液和补充液中，为了促进显影性或分散显影残渣以及提高印刷版图像部的亲油墨性，根据需要可以添加各种表面活性剂或有机溶剂。作为优选的表面活性剂，可以举出阴离子类、阳离子类、非离子类和两性表面活性剂。作为表面活性剂的优选的例子，可以举出聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯芳基醚、酯聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚氧乙烯萘基醚、聚氣乙烯千基醚、聚氧乙烯聚苯乙烯基笨基醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯芳基醚类、甘油脂肪酸部分酯类、脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、季戊四醇脂肪酸部分酯类、丙二醇单脂肪酸酯类、蔗糖脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸部分酯类、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯化蓖麻油类、聚氧乙烯甘油脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、乙二胺的聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物加成物、脂肪酸二乙醇酰胺类、N,N-双-2-羟基烷基胺类、聚氧乙烯烷基胺、三乙醇胺脂肪酸酯、三烷基氧化胺等非离子性表面活性剂；脂肪酸盐类、松香酸盐类、羟基链烷磺酸盐类、链烷磺酸盐类、二烷基磺基琥珀酸酯盐类、直链烷基笨磺酸盐类、支链烷基笨磺酸盐类、烷基萘磺酸盐类、聚氧乙烯芳基醚羧酸、聚氧乙烯萘基醚硫酸酯盐、烷基二苯基醚磺酸盐类、烷基苯氧基聚氧乙烯丙基磺酸盐类、聚氧乙烯烷基磺基苯基醚盐类、聚氧乙烯芳基醚硫酸酯盐、N-甲基-N-油基牛磺酸钠盐、N-烷基磺基琥珀酸单酰胺二钠盐、石油磺酸盐类、硫酸化牛脂油、脂肪酸烷基酯的硫酸酯盐类、烷基硫酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐类、脂肪酸单甘油酯硫酸酯盐类、聚氧乙烯烷基笨基醚硫酸酯盐类、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚疏酸酯盐类、烷基磷酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯盐类、聚氧乙烯烷基笨基醚磷酸酯盐类、笨乙烯/马来酸酐共聚物的部分皂化物类、烯烃/马来酸酐共聚物的部分皂化物类、萘磺酸盐曱酪缩合物类等阴离子表面活性剂；烷基胺盐类、四丁基溴化铵等季铵盐类、聚氧乙烯烷基胺盐类、聚乙烯聚胺衍生物等阳离子性表面活性剂；羧基甜菜碱类、氨基羧酸类、磺基甜菜碱类、氨基硫酸酯类、咪唑啉类等两性表面活性剂。以上举出的表面活性剂中，聚氧乙烯部分，可以用聚曱醛、聚氧丙烯、聚氧丁烯等聚氧化烯替代，这些表面活性剂也包含在内。进一步优选的表面活性剂为分子内含有全氟烷基的氟类表面活性剂。作为所述氟类表面活性剂，可以举出全氟烷基羧酸盐、全氟烷基磺酸盐、全氟烷基磷酸酯等阴离子型；全氟烷基甜菜碱等两性型；全氟烷基三曱基铵盐等阳离子型以及全氟烷基氧化胺、全氟烷基环氧乙烷加成物、含有全氟烷基和亲水性基团的低聚物、含有全氟烷基和亲油性基团的低聚物、含有全氟烷基和亲水性基团以及亲油性基团的低聚物、含有全氟烷基和亲油基团的氨酯等非离子型。上述表面活性剂可以单独或2种以上组合使用，在显影液中的添加量为0.001~10质量％、更优选为0.01~5质量％。在本发明的显影液和补充液中，优选使用各种显影稳定化剂。作为它们的优选的例子，可以举出日本特开平6-282079号公报记载的糖醇的聚乙二醇加成物、四丁基氩氧化铵等四烷基铵盐、四丁基溴化膦等膦盐以及二苯基氯化碘等碘错盐作为优选的例子。进一步存在日本特开昭50-51324号公报中记载的阴离子表面活性剂或两性表面活性剂、日本特开昭55-95946号公报中记载的水溶性阳离子聚合物、日本特开昭56-142528号公报中记载的水溶性的两性高分子电解质。进一步可以举出日本特开昭59-84241号公报的加成了烷撑二醇的有机硼化合物、日本特开昭,60-111246号公报记载的聚氧乙烯-聚氧丙蹄嵌段聚合型的水溶性表面活性剂、日本特开昭60-129750号公报的取代了聚氧乙烯-聚氧丙烯的烷撑二胺化合物、日本特开昭61-215554号公报记载的质量平均分子量为300以上的聚乙二醇、日本特开昭63-175858号公报的具有阳离子性基团的含氟表面活性剂、日本特开平2-39157号公报的在酸或醇上加成4摩尔以上的环氧乙烷得到的水溶性环氧乙烷加成化合物和水溶性聚亚烷基化合物等。在显影液和显影补充液中，进一步根据需要加入有机溶剂。作为所述有机溶剂，在水中的溶解度约为10质量°/。以下的有机溶剂是合适的，优选从5质量％以下的有机溶剂中选择。可以举出例如，l-苯基乙醇、2_苯基乙醇、3-苯基-l-丙醇、4-笨基-l-丁醇、4-苯基-2-丁醇、2-苯基-1-丁醇、2-苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇、邻曱氧基笨甲醇、间曱氧基苯曱醇、对曱氧基苯曱醇、苯甲醇、环己醇、2-曱基环己醇、3-曱基环己醇和4-甲基环己醇、N-苯基乙醇胺和N-笨基二乙醇胺等。有机溶剂的含量相对于使用液的总质量，为0,1~5质量％，但是优选实质上不含有，特别优选完全不含有。其中实质上不含有指的是为1质量％以下。在本发明的显影液和补充液中，根据需要加入还原剂。还原剂用于防止印刷版的污染，特别是在对含有光敏性重氮错盐化合物的负型光敏性平版印刷版进行显影时是有效的。作为优选的有机还原剂，可以举出硫代水杨酸、对苯二酚、米吐尔、曱氧基笨醌、间苯二酚、2-曱基间笨二酚等酚化合物，笨二胺、笨肼等胺化合物。作为进一步优选的无机的还原剂，可以举出亚硫酸、亚硫酸氢酸(亚硫酸水素酸)、亚磷酸、亚磷酸氢酸、亚磷酸二氢酸、硫代硫酸和连二亚硫酸等无机酸的钠盐、钾盐、铵盐等。这些还原剂中，亚硫酸盐的防止污染效果特别优异。这些还原剂的含量，相对于使用时的显影液，优选为0.05~5质量％。在本发明的显影液和补充液中，根据需要可以进一步加入有机羧酸。优选的有机羧酸为碳原子数为6~20的脂肪族羧酸和芳族羧酸。作为脂肪族羧酸的具体例子，有己酸、庚酸、辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸等，特别优选的是碳原子数为8~12的链烷酸。此外，可以为碳链中具有双键的不饱和脂肪酸或碳链有支链的脂肪族羧酸。作为芳族羧酸，为在笨环、萘环、蒽环等上取代了羧基而成的化合物，具体地说，有邻氯苯曱酸、对氯笨曱酸、邻羟基笨曱酸、对羟基苯曱酸、邻氨基笨曱酸、对氨基笨曱酸、2,4-二羟基笨曱酸、2,5-二羟基苯曱酸、2,6-二羟基苯曱酸、2,3-二羟基笨曱酸、3,5-二羟基苯曱酸、没食子酸、l-羟基-2-萘曱酸、3-羟基-2-萘曱酸、2-羟基-1-萘曱酸、l-萘曱酸、2-萘甲酸等，但是羟基萘曱酸是特别有效的。上述脂肪族和芳族羧酸为了提高水溶性，优选以钠盐、钾盐或铵盐的形式使用。对本发明中所使用的显影液的有机羧酸的含量不特别限定，若小于0.1质量％则效果不充分，此外为10质量％以上时不仅不能实现效果的进一步改善，而且并用其它的添加剂时有可能阻碍溶解。因此，优选的添加量，相对于使用时的显影液，为0.1~10质量％，更优选为0.5-4质量％。在本发明的显影液和补充液中，为了提高显影性能，除了上述物质之外还可以加入下迷添加剂。可以举出例如，日本特开昭58-75152号公报记载的NaCl、KC1、KBr等中性盐，日本特开昭59-121336号公报记栽的[Co(NH3)]6Cb等络合物，日本特开昭56-142258号公报记载的乙烯基苄基三甲基氯化铵和丙烯酸钠的共聚物等两性高分子电解质，日本特开昭59-75255号公报记载的含有Si、Ti等的有机金属表面活性剂，日本特开昭59-84241号公报记载的有机硼化合物等。在本发明的显影液和补充液中进一步根据需要也可以含有防腐剂、着色剂、增稠剂、消泡剂和硬水软化剂等。作为消泡剂，可以举出例如日本特开平2-244143号公报记载的矿物油、植物油、醇、表面活性剂、硅酮等。作为硬水软化剂，可以举出例如，多磷酸及其钠盐、钾盐和铵盐，乙二胺四乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、乙二胺二琥珀酸、曱基亚氨基二乙酸、(3-丙氨酸二乙酸、三亚乙基四胺六乙酸、羟基乙基乙二胺三乙酸、氮川三乙酸、1，2-二氨基环己烷四乙酸和1，3-二氨基-2-丙醇四乙酸等氨基多元羧酸以及它们的钠盐、钾盐和铵盐，氨基三(亚曱基膦酸)、乙二胺四(亚曱基膦酸)、二亚乙基三胺五(亚曱基膦酸)、三亚乙基四胺六(亚曱基膦酸)、羟基乙基乙二胺三(亚曱基膦酸)和l-羟基乙烷-l,l-二膦酸或它们的钠盐、钾盐和铵盐。该硬水软化剂虽然根据其螯合力和所使用的硬水的硬度以及硬水的量来改变最佳值，但是若表示一般的用量，则在使用时的显影液中为0.01-5质量％，更优选为0.01~0.5质量％。添加量小于该范围时不能充分达到所期待的目的，添加量多于该范围时，产生脱色等对图像部的不良影响。显影液和补充液的剩余成分为水。所得到的显影液的电导率更优选为3~100mS的范围。本发明的显影液和补充液预先制成水的含量比使用时少的浓缩液、使用时预先用水稀释在搬运上是有利的。对于此时的浓缩度，不产生各成分分离或析出的程度是适当的，但是根据需要优选加入增溶剂。作为所述增溶剂，优选使用日本特开平6-32081号公报记载的曱苯磺酸、二曱苯磺酸以及它们的碱金属盐等所谓的水溶助长剂。浓缩液的水含量可以进一步减少，形成固体状或糊状。此时，可以一旦制成显影液后则立即进行蒸发千燥，但是优选为用在混合多种原材料时不加入水或加入少量的水的方法混合原材料由此制成浓缩状态的方法。此外，该显影液浓缩物可以用日本特开昭51-61837号、日本特开平2_109042号、日本特开平2-109043号、日本特开平3-39735号、日本特开平5-"2786号、曰本特开平6-266062号、日本特开平7-13341号等中记载的以往熟知的方法制成颗粒状、片剂。固体状或糊状的显影液浓缩物中所含有的原材料，可以使用在通常的光敏性平版印刷版的显影液中所使用的成分，但是优选不含有即使用水稀释也不返回到原样的成分。例如，硅酸盐由于若水分减少则石化而难溶于水，所以优选含有后述的碳酸盐、石舞酉艾盐、有机酸盐等来替代硅酸盐。这些显影液的浓缩液、固体状或糊状的浓缩物也可以分成原材料种类或原材料配合比等不同的多种部分。这些浓缩的显影液浓缩物，优选在显影前用水稀释成所规定的浓度后用于显影中。此外，将该显影液浓缩液或浓缩物用作显影补充液时，最优选用水稀释成所规定的浓度后、投入到正在使用的显影液中，但是也可以以比所规定的浓度高的浓度、或不稀释成所规定的浓度而直接投入到正在使用的显影液中。以比所规定的浓度高的浓度、或不稀释成所规定的浓度而直接将显影液浓缩物投入到正在使用的显影液中时，可本发明中所使用的自动显影机，优选附带自动地向显影浴中补充必要量的补充液的机构，优选附带排出超过一定量的显影液的机构，优选附带自动地向显影浴中补充必要量的水的机构，优选附带检测通版的机构，优选附带基于通版的检测而推测版的处理面积的机构，优选附带基于通版的^企测和/或处理面积的推测对欲补充的补充液和/或水的补充量和/或补偿时间进行控制的机构，优选附带控制显影液的温度的机构，优选附带检测显影液的pH和/或电导率的机构，优选附带基于显影液的pH和/或电导率对欲补充的补充液和/或水的补充量和/或补充时间进行控制的机构。此外，在显影步骤后存在水洗步骤时，使用后的清洗水可以用作显影浓缩液、显影补充液的浓缩液的稀释水。本发明中所使用的自动显影机可以具有在显影步骤前将版浸渍在前处理液中的前处理部。该前处理部，优选附带向版面喷淋前处理液的4几构，优选附带将前处理液的温度控制在25°C-55。C的任意的温度的机构，优选附带通过辊状的刷子擦拭版面的机构。此外，作为该前处理液，使用水等。本发明中所使用的自动显影机，为了补充显影液的水的蒸发部分，优选具有补充水的功能。若自动显影机中存在用于稀释浓缩显影液的水供给机构则可以使用该机构。对于水的补充量，补充由单位时间决定的水的方法是最简便的，所以优选，但是也可以由显影液的pH、电导率(电动度)等的传感器的测定值补正水补充量。此外，还可以使用外部空气的气温和/或湿度、显影液的温度、自动显影机内的空气的温度和/或湿度等补正水的补充量。对于用所述组成的显影液进行了显影处理的版，用含有清洗水、表面活性剂等的沖洗液、以阿拉伯胶或淀粉衍生物等为主要成分的精制液(finisher)或保护胶液实施后处理。本发明的PS版的后处理中可以使用这些处理的各种组合，例如，通过显影后—水洗—含有表面活性剂的冲洗液处理或显影—水洗—精制液(fmisher)进行的处理因冲洗液或精制液(fmisher)的疲劳较小而优选。进一步地，使用沖洗液或精制液(fmisher)的对流多段处理也是优选的方式。这些后处理，一般使用含有显影部和后处理部的自动显影机进行。后处理液使用由喷嘴喷出的方法、在充满处理液的处理槽中浸渍搬运的方法。此外已知显影后将一定量的少量的清洗水供给到版面进行水洗，将该废液再用作显影液原液的稀释水的方法。该自动处理中，可以根据处理量或运转时未使用的后处理液进行处理的所谓的一次性处理方式。将通过该处理得到的平版印刷版安装在胶版印刷机上，用于多张的印刷。胶液为了除去显影液的碱成分优选添加酸或緩冲剂，除此之外也可以添加亲水性高分子化合物、螯合剂、润滑剂、防腐剂和增溶剂等。胶液中含有亲水性高分子化合物时，还附加作为防止显影后的版的损伤或污染的保护剂的功能。通过向本发明中所使用的胶液中添加表面活性剂，涂布层的平面状等变好。作为可以使用的表面活性剂，可以举出阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。例如，作为阴离子型表面活性剂，可以举出脂肪酸盐类、松香酸盐类、羟基链烷磺酸盐类、链烷磺酸盐类、二烷基磺基琥珀酸盐类、直链烷基苯磺酸盐类、支链烷基笨磺酸盐类、烷基萘磺酸盐类、烷基苯氧基聚氧乙烯丙基磺酸盐类、聚氧乙烯烷基磺基苯基醚盐类、聚氧乙烯芳基醚磺酸盐、聚氧乙烯萘基醚磺酸盐、N-曱基-N-油基牛磺酸钠类、N-烷基磺基琥珀酸单酰胺二钠盐类、石油磺酸盐类、硝酸化蓖麻油、硫酸化牛油、脂肪酸烷基酯的疏酸酯盐类、烷基硝酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐类、脂肪酸单甘油酯硫酸酯盐类、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸酯盐类、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚疏酸酯盐类、烷基磷酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯盐类、聚氧乙烯烷基笨基醚磷酸酯盐类、苯乙烯-马来酸酐共聚物的部分皂化物类、烯烃-马来酸酐共聚物的部分皂化物类、萘磺酸盐曱醛缩合物类等。其中特别优选使用二烷基磺基琥珀酸酯盐类、烷基硫酸酯盐类和烷基萘磺酸盐类。此外，作为非离子表面活性剂，可以举出聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚氧乙烯芳基醚类、聚氧乙烯萘基醚、聚氧乙烯聚笨乙烯基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、甘油脂肪酸部分酯类、脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、季戊四醇脂肪酸部分酯类、丙二醇单脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸部分酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸部分酯类、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯化蓖麻油类、聚氧乙烯甘油脂肪酸部分酯类、脂肪酸二乙醇酰胺类、N,N-二-2-羟基烷基胺类、聚氧乙烯烷基胺、三乙醇胺脂肪酸酯、三烷基氧化胺等。其中优选使用聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物类等。此外，也可以同样地使用氟类、硅类的阴离子、非离子表面活性剂。这些表面活性剂也可以2种以上并用。例如，可以并用互不相同的2种以上。例如，优选并用互不相同的2种以上阴离子表面活性剂或并用阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。对上述表面活性剂的用量没有必要特别限定，但是优选为后处理液的0.01~20质量％。本发明中所使用的胶液中，除了上述成分之外，根据需要可以使用多元醇、醇和脂肪族烃作为润湿剂。作为多元醇内优选的具体例子，可以举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、甘油、山梨糖醇等，作为醇，可以举出丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇等烷醇，苯曱醇、苯氧乙醇和苯基氨基乙醇等具有芳环的醇。这些润湿剂的含量在组合物中优选为0.1~50质量％,更优选为0.5~3.0质量％。此外，为了提高涂膜形成性，可以含有各种亲水性高分子。作为该亲水性高分子，若为迄今可以用于胶液中的亲水性高分子则可以合适地使用。可以举出例如，阿拉伯胶、纤维素衍生物(例如，羧曱基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素等)及其改性体、聚乙烯醇及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙晞酰胺及其共聚物、乙烯基曱基醚/马来酸酐共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸酐共聚物、苯乙烯/马来酸酐共聚物等。本发明中所使用的胶液，一般在酸性区域pH3~6的范围内使用是有利的。为了使pH为3-6,—般向后处理液中添加无机酸、有机酸或无机盐等进行调节。其添加量优选为0.01~2质量％。例如，作为无机酸，可以举出硝酸、硫酸、磷酸和偏磷酸等。此外，作为有机酸，可以举出柠檬酸、乙酸、草酸、丙二酸、对曱苯磺酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酰丙酸、植酸和有机膦酸等。进一步作为无机盐，可以举出硝酸镁、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、硫酸镍、六偏磷酸钠(廿乂夕乂酸大卜ij々厶，sodiumherametaphosphate)、三聚磷酸钠等。也可以并用无机酸、有机酸或无机盐等的至少l种或2种以上。在本发明中所使用的胶液中，可以添加防腐剂、消泡剂等。例如，作为防腐剂，可以举出苯酚或其衍生物，邻笨基笨酚，对氯间曱酚，羟基苯甲酸烷基酯，福尔马林，咪唑衍生物，脱氢乙酸钠，4-异噻唑啉-3-S同衍生物，苯并异噻唑啉-3-S同，笨并三唑衍生物，脒胍衍生物，季铵盐类，吡啶、喹啉、胍等的衍生物，二。秦，三唑衍生物，嚅唑，喝。秦衍生物等。优选的添加量为对于细菌、霉菌、酵母等稳定地发挥效力的量，根据细菌、霉菌、酵母的种类不同而不同，但是相对于使用时的版面保护剂优选为0.01~4质量％，此外优选并用2种以上防腐剂以对于各种霉菌、细菌具有效力。此外，作为消泡剂优选为硅消泡剂。其中可以任意使用乳液分散型和增溶等。优选相对于使用时的胶液，为0.01~1.0质量％。进一步可以添加螯合化合物。作为优选的螫合化合物，可以举出例如，乙二胺四乙酸、其钾盐、其钠盐，二亚乙基三胺五乙酸、其钾盐、其钠盐，三亚乙基四胺六乙酸、其钠盐，乙二胺二琥珀酸、其钾盐、其钠盐，三亚乙基四胺六乙酸、其钾盐、其钠盐，羟基乙基乙二胺三乙酸、其钾盐、其钠盐，氮川三乙酸、其钠盐，l-羟基乙烷-U-二膦酸、其钟盐、其钠盐，氨基三(亚曱基膦酸)、其钾盐、其钠盐等有机膦酸类或膦酰基链烷三羧酸类。替代上述螯合剂的钠盐、钾盐的有机胺盐也是有效的。这些螯合剂选择在胶液组成中稳定地存在、不阻碍印刷性的螯合剂。作为添加量，相对于使用时的胶液为0.001~1.0质量％是合适的。除了上述成分之外，根据需要也可以添加感脂化剂。含有例如松节油、二甲苯、曱苯、粗庚烷(口一y夕乂)、溶剂石脑油、煤油、矿物油精、沸点为约120°C~约250。C的石油馏分等烃类，例如苯二曱酸二丁酯、苯二曱酸二庚酯、苯二曱酸二正辛酯、苯二曱酸二(2-乙基己基)酯、苯二曱酸二壬酯、笨二曱酸二癸酯、笨二曱酸二月桂酯、笨二曱酸丁基千基酯等笨二曱酸二酯剂，例如己二酸二辛酯、己二酸丁二醇酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、癸二酸二辛酯等脂肪族二元酸酯类，例如环氧化大豆油等环氧化三甘油酯类，例如磷酸三曱苯酚酯、磷酸三辛酯、磷酸三氯乙酯等磷酸酯类，例如苯甲酸苯曱酯等苯曱酸酯类等凝固点为15。C以下、1个大气压下的沸点为30(TC以上的增塑剂。进一步可以举出已酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、椋榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十二烷酸、二十四烷酸、蜡酸、二十七烷酸、褐煤酸、蜂花酸、三十二烷酸、异戊酸等饱和脂肪酸，以及丙烯酸、丁烯酸、异丁烯酸、十一碳烯酸、油酸、反油酸、鯨蜡烯酸、二力酸、蝶啶酸(，〉-->酸)、山梨酸、亚油酸、亚麻酸、花生油烯酸、丙炔酸、硬脂炔酸、鲦鱼酸、塔日酸、十八碳三烯酮酸等不饱和脂肪酸。更优选为50。C下为液体的脂肪酸，进一步优选碳原子数为5~25，最优选碳原子数为8-21。这些感脂化剂可以使用1种或2种以上并用。作为用量，优选的范围为胶的0.01~10质量％，更优选的范围为0.05~5质量％。上述感脂化剂，可以预先将胶制成乳液分散型、作为其油相含有在其中，或借助增溶剂增溶。本发明中，胶液的固体成分浓度优选为5~30g/l。胶膜厚量可以通过自动显影机的挤压装置的条件进行控制。本发明中，优选胶涂布量为1~10g/m2。若胶涂布量超过10g/r^则为了在短时间内进行干燥必须使版面为极高溫，这在成本上、安全上是不利的，此外不能充分得到本发明的效果。若小于lg/n^则难以均一涂布，得不到稳定的处理性。本发明中，从胶液的涂布结束到干燥开始的时间优选为3秒以下。进一步优选为2秒以下，该时间越短则油墨覆盖率越高。本发明中，千燥时间优选为1~5秒。千燥时间为5秒钟以上时得不到本发明的效果。干燥时间为I秒以下时，为了充分干燥光敏性平版印刷版，必须使版面为极高温，这在安全上、成本上是不优选的。本发明中，作为干燥方式，可以使用热风加热器、远红外线加热器等公知的千燥方式。干燥步骤中，必须对胶液中的溶剂进行干燥。因此，必须确保充分的干燥温度和加热器功率。干燥中必需的温度根据胶液的成分不同而不同，在溶剂为水的胶液的情况下，通常优选干燥温度为55。C以上。加热器功率常常比干燥温度更重要，该功率在热风干燥方式的情况下优选为2.6kW以上。功率越大则越好，但是从与成本的平衡方面考虑，优选为2.6-7kW。本发明中，显影前的洗涤步骤中所使用的洗涤液通常为水，但是根据需要可以加入下述添加剂。作为螯合剂，使用与金属离子配位键合形成螯合化合物的化合物。可以举出乙二胺四乙酸、其钾盐、其钠盐，乙二胺二琥珀酸、其钾盐、其钠盐，三亚乙基四胺六乙酸、其钾盐、其钠盐，二亚乙基三胺五乙酸、其钾盐、其钠盐，羟基乙基乙二胺三乙酸、其钾盐、其钠盐，氮川三乙酸、其钾盐、其钠盐，l-羟基乙烷-l,l-二膦酸、其钾盐、其钠盐，氨基三(亚曱基膦酸)、其钾盐、其钠盐，膦酰基链烷三羧酸，乙二胺二琥珀酸、其钾盐、其钠盐等。这些螯合剂具有有机胺盐来替代钾盐和钠盐也是有效的。螯合剂的添加量在0~3.0质量％的范围内是适当的。作为表面活性剂，可以使用阴离子、非离子、阳离子和两性中的任意一种表面活性剂，但是优选为阴离子或非离子表面活性剂。优选的表面活性剂的种类根据覆盖涂层或光敏层的组成不同而不同，一般优选为形成覆盖涂层原材料的溶解促进剂、光敏层成分的溶解性较小的表面活性剂。作为阴离子表面活性剂，可以举出脂肪酸盐类、松香酸盐类、羟基链烷磺酸盐类、链烷磺酸盐类、二烷基磺基琥珀酸盐类、烷基苯磺酸盐类、烷基萘磺酸盐类、烷基笨氧基聚氧乙烯丙基磺酸盐类、聚氧乙烯烷基磺基苯基醚盐类、N-曱基-N-油基牛磺酸钠类、N-烷基磺基琥珀酸单酰胺二钠盐类、石油磺酸盐类、硫酸化蓖麻油、硫酸化牛脂油、脂肪酸烷基酯的硫酸酯盐类、烷基硫酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐类、脂肪酸单甘油酯硫酸酯盐类、聚氧乙烯苯乙烯基笨基醚硫酸酯盐类、烷基磷酸酯盐类、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯盐类、聚氧乙蹄烷基苯基醚磷酸酯盐类、苯乙烯-马来酸酐共聚物的部分皂化物类、烯烃-马来酸酐共聚物的部分皂化物类、萘磺酸盐甲醛缩合物类等。作为非离子表面活性剂，可以举出聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚氧乙烯聚苯乙烯基苯基醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚类、甘油脂肪酸酯类、脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、季戊四醇脂肪酸部分酯类、丙二醇单脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸部分酯类、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸部分酯类、聚氧乙烯化蓖麻油类、聚氧乙烯甘油脂肪酸部分酯类、脂肪酸二乙醇酰胺类、N,N-二-羟基烷基胺类、聚氣乙歸烷基胺、三乙醇胺脂肪酸酯、三烷基氧化胺等。表面活性剂的优选的添加量为0~10质量％。此外，在表面活性剂中也可以并用消泡剂。作为防腐剂，可以举出苯酚或其衍生物，福尔马林，咪唑衍生物，脱氢乙酸钠，4-异噻唑啉-3-酮衍生物，苯并异p塞唑啉-3-酮，苯并三唑衍生物，脒胍衍生物，季铵盐类，乙酰苯肼、喹啉、胍等的衍生物，二嗪，三唑衍生物，嗜唑，嗜。秦衍生物等。作为优选的例子，可以举出1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、邻苯基苯酚、羟基笨曱酸乙酯、氯曱酚等。本发明的洗涤方法中，用于显影前洗涤的洗涤液优选调节温度后使用，TC。洗涤方法可以使用喷雾、浸渍、涂布等公知的处理液供给技术，还可以适当使用刷子、挤压辊、或在浸渍处理中的液体中淋浴等处理促进装置。本发明中，可以在显影前洗涤步骤结束后立刻进行显影处理或在显影前洗涤步骤后进行干燥、然后进行显影处理。在显影步骤之后，可以进行水洗、冲洗、涂胶等公知的后处理。使用一次以上的显影前清洗水，可以再用作显影后的清洗水、冲洗液、胶液、显影液的一部分或全部。的乙烯性双键的单体、增敏色素、高分子粘合材料等。作为优选的光聚合引发剂，可以举出下述通式(2)所示结构的溴化合物、二茂钛化合物、单烷基三芳基硼酸酯化合物、铁芳烃络合化合物。通式(2)R'-CBr2-(C二O)-R2式中，R'表示氢原子、溴原子、烷基、芳基、酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氰基。R表示一价的取代基。R'和R"可以键合形成环。通式(2)中，更优选为下述通式(3)所示的化合物。通式(3)CBrr(OO)-X-R3W表示一价的取代基。X表示-O-、-NR4-。R"表示氢原子、烷基。R3和R"可以键合形成环。作为二茂钛化合物，可以举出日本特开昭6341483号、日本特开平2-291号中记载的化合物等，作为更优选的具体例子，可以举出二(环戊二烯基)-Ti-二-氯化物、二(环戊二烯基)-Ti-二-苯基、二(环戊二烯基)-Ti-二-2,3，4，5，6-五氟苯基、二(环戊二烯基)-Ti-二-2,3,5，6-四氟苯基、二(环戊二烯基)-Ti-二-2，4，6-三氟苯基、二(环戊二烯基)-Ti-二-2,6-二氟苯基、二(环戊二烯基)-Ti-二-2,4-二氟苯基、二(甲基环戊二烯基)-Ti-二-2,3,4，5,6-五氟苯基、二(甲基环戊二烯基)-Ti-二-2,3,5，6-四氟苯基、二(曱基环戊二烯基)-Ti-二-2,6-二氟笨基(IRUGACURE727L:千叶特殊化学(X《〉弋Vr4—少、；力AX、)社制)、二(环戊二烯基)-二(2,6-二氟-3-(吡啶(匕°'〗)-l-基)笨基)钛(IRUGACURE784:千叶特殊化学社制)、二(环戊二烯基)-二(2,4,6-三氟-3-(吡啶(匕。)-l-基)苯基)钛、二(环戊二烯基)-二(2,4,6-三氟-3-(2,5-二曱基吡啶(匕°y)-l-基沐)钬等。作为单烷基三芳基硼酸盐化合物，可以举出日本特开昭62-150242号、日本特开昭62-143044号中记载的化合物等，作为更优选的具体例子，可以举出四正丁基铵、正丁基-三萘-l-基-硼酸盐、四正丁基铵、正丁基-三苯基-硼酸盐、四正丁基铵、正丁基-三-(4-叔丁基苯基)-硼酸盐、四正丁基铵、正己基-三-(3-氯-4-曱基苯基)-硼酸盐、四正丁基铵、正己基-三-(3-氟苯基)-硼酸盐等。作为铁芳烃络合化合物，可以举出日本特开昭59-219307号中记载的化合物等，作为更优选的具体例子，可以举出t!-苯-(ri-环戊二烯基)六氟磷酸合铁、Ti-异丙基苯-(ri-环戊二烯基).六氟磷酸合铁、t)-芴-(ri-环戊二烯基)六氟磷酸合铁、Tj-萘-(ri-环戊二烯基).六氟磷酸合铁、ri-二甲笨-(t]-环戊二烯基)六氟磷酸合铁、ri-笨-(t)-环戊二烯基)四氟硼酸合铁等。此外可以并用任意的光聚合引发剂。可以举出例如J.rr一廿一(J.Kosar)著《light-sensitive-systems(，4卜-七7r47、、-v7T厶乂)》第5章中记载的羰基化合物、有机硫化合物、过硫化物、氧化还原类化合物、偶氮及重氮化合物、卣化合物、光还原性色素等。更具体的化合物在英国专利1459563号中公开。即，作为可以并用的光聚合引发剂，可以使用下述引发剂。笨偶姻曱基醚、苯偶姻异丙基醚、a,a-二曱氧基-a-苯基笨乙酮等笨偶姻衍生物；二苯曱酮、2，4-二氯二苯曱酮、邻苯曱酰基笨甲酸曱酯、4,4，-二(二甲氨基)二苯曱酮等二笨曱酮衍生物；2-氯噻吨酮、2-异丙基噻吨酮等噻吨酮衍生物；2-氯蒽醌、2-曱基蒽醌等蒽醌衍生物；N-曱基吖啶酮、N-丁基吖啶酮等吖啶酮衍生物；除了a，a-二乙氧基苯乙酮、联苯酰、芴酮、卩占吨酮、铀酰化合物之外，日本特公昭59-1281号、日本特公昭61-9621号以及日本特开昭60-60104号记载的三嗪衍生物；日本特开昭59-1504号、日本特开昭61-243807号记载的有机过氧化物；日本特公昭43-23684号、日本特公昭44-6413号、日本特公昭44-6413号、日本特公昭47-1604号以及美国专利3567453号记载的重氮錄化合物；美国专利2848328号、美国专利2852379号以及美国专利2940853号记载的有机叠氮化合物；日本特公昭36-2206化号、日本特公昭37-13109号、日本特公昭38-18015号以及日本特公昭45-9610号记载的邻苯醌二叠氮类；日本特公昭55-39162号、日本特开昭59-M023号以及《7夕口乇k*工/I^X记载的各种铬化合物；日本特开昭59-142205号记载的偶氮化合物；日本特开平1—54"0号、欧洲专利109851号、欧洲专利126712号以及《夕々一六乂k才!7'.^f爿-夕>夕、、K工>X(J.Imag.Sci.)》30巻中的174页(1986年)记载的金属丙二烯络合物；日本特开平5-213861号以及日本特开平05-255347号记载的(氧代)锍有机硼络合物；《工一亍4净一、〉3,，；、只卜V—'k匕'、工一(CoordinationChemistryReview)》84巻中的85~277页(1988年)以及日本特开平2-182701号记载的含有钌等过渡金属的过渡金属络合物；日本特开平3-209477号记载的2,4，5-三芳基咪唑二聚体；四溴化》友、日本特开昭59-107344号记载的有机卣化合物等。光源使用激光时，优选向光敏层中添加增敏色素。优选使用在光源的波长附近具有极大吸收波长的色素。作为从可见光到近红外增敏波长的化合物，可以举出例如，花菁、酞菁、部花青、卟啉、螺环化合物、二茂铁、芴、俘精酸酐、咪唑、茈、吩嗪、酚噻嗪、聚烯、偶氮化合物、二苯基甲烷、三苯基曱烷、聚曱炔吖啶、香豆素、香豆素衍生物、香豆素酮、喹吖酮、靛蓝、苯乙烯(义f'J^)、吡喃镛化合物、吡咯亚曱基化合物、吡唑并三唑化合物、苯并噻唑化合物、巴比妥酸衍生物、硫代巴比妥酸衍生物等酮醇硼酸盐络合物，进一步也可以使用欧洲专利568993号、美国专利4508811号、美国专利5227227号、日本特开2001-125255号、日本特开平11-271969号等中记载的化合物。作为上述光聚合引发剂和增敏色素的组合的具体例子，可以举出日本特开2001-125255号、日本特开平11-271969号中记载的组合。对这些聚合引发剂的配合量不特别限定，但是相对于可以进行加成聚合或交联的化合物100质量份优选为0.1-20质量份。光聚合引发剂和增敏色素的配合比率，按照摩尔比计，优选为1:100~100:1的范围。本发明涉及的含有可以进行加成聚合的乙烯性双键的化合物中，可以使用一般的自由基聚合性的单体类、紫外线固化树脂中一般使用的分子内具有多个可以进行加成聚合的乙烯性双键的多官能单体类、多官能低聚物类。对该化合物不加以限定，但是作为优选的化合物，可以举出例如，2-乙基己基丙烯酸酯、2-羟基丙基丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯、四氢糠基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、壬基苯氧基乙基丙烯酸酯、四氢糠氧基乙基丙烯酸酯、四氢糠氧基己内酯丙烯酸酯(r卜，匕卜、、口7A7卩A才衩乂'J卜'，7夕"jk一卜)、1,3-二嗜烷醇的S-己内酯加成物的丙烯酸酯、1，3-二氧杂环戊烷丙烯酸酯等单官能丙烯酸酯类，或这些丙烯酸酯替换成曱基丙烯酸酯、衣康酸酯、丁烯酸酯、马来酸酯而得到的曱基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、马来酸酯，可以举出例如乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、对苯二酚二丙烯酸酯、间苯二酚二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、羟基三曱基乙酸新戊二醇的二丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯的二丙烯酸酯、羟基三曱基乙酸新戊二醇的￡-己内酯加成物的二丙烯酸酯、2-(2-羟基-l,l-二曱基乙基)-5-羟曱基-5-乙基-1,3-二喝烷二丙烯酸酯、三环癸烷二羟曱基丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基丙烯酸酯的e-己内酯加成物、1,6-己二醇的二缩水甘油基醚的二丙烯酸酯等2官能丙烯酸酯类，或这些丙烯酸酯替换成曱基丙烯酸酯、衣康酸酯、丁烯酸酯、马来酸酯而得到的曱基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、马来酸酯，还可以举出例如，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二(三羟曱基丙烷)四丙烯酸酯、三羟曱基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯的e-己内酯加成物、邻苯三酚三丙烯酸酯、丙酸'二季戊四醇三丙烯酸酯、丙酸.二季戊四醇四丙烯酸酯、羟基三曱基乙醛改性二羟曱基丙烷三丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯，或这些丙烯酸酯替换成曱基丙烯酸酯、衣康酸酯、丁烯酸酯、马来酸酯而得到的曱基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、马来酸酯等。此外，预聚物也可以与上述同样地使用。作为预聚物，可以举出后述化合物等，此外，也可以合适地使用在适当分子量的低聚物中导入丙烯酸或曱基丙烯酸、赋予光聚合性而得到的预聚物。这些预聚物可以使用l种或2种以上并用，还可以与上述单体和/或低聚物混合使用。作为预聚物，可以举出例如在由已二酸、偏苯三酸、马来酸、邻苯二曱酸、对苯二曱酸、降水片烯二羧酸、丙二酸、琥珀酸、戊二(夕V"夕-A)酸、衣康酸、均苯四曱酸、富马酸、戊二(夕、'》夕-A)酸、庚二酸、癸二酸、月桂酸、四氢苯二曱酸等多元酸与乙二醇、丙二醇、二乙二醇、环氧丙烷、1,4-丁二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、甘油、三羟曱基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、1,6-己二醇、1，2，6-己三醇等多元醇的键合得到的聚酯中导入(曱基)丙烯酸而得到的聚酯丙烯酸酯类，可以举出例如双酚A'表氯醇'(曱基)丙烯酸、笨酚酚醛清漆.表氯醇'(曱基)丙烯酸等环氧树脂中导入(曱基)丙烯酸而得到的环氧丙烯酸酯类，可以举出例如乙二醇'已二酸.曱苯撑二异氰酸酯.2-羟基乙基丙烯酸酯、聚乙二S享'曱苯撑二异氰酸酯'2-羟基乙基丙烯酸酯、羟基乙基苯二曱酰基曱基丙烯酸酯.苯二曱基二异氰酸酯、1，2-聚丁二烯二醇.曱苯撑二异氰酸酯'2-羟基乙基丙烯酸酯、三羟曱基丙烷.丙二醇.曱苯撑二异氰酸酯-2-羟基乙基丙烯酸酯等在氨酯树脂中导入(曱基)丙烯酸而得到的氨酯丙烯酸酯，可以举出例如聚硅氧烷丙烯酸酯、聚硅氧烷.二异氰酸酯.2-羟基乙基丙烯酸酯等硅树脂丙烯酸酯类，此外，还可以举出例如在油改性醇酸树脂中导入(曱基)丙烯酰基而得到的醇酸改性丙烯酸酯类、螺烷树脂丙烯酸酯类等预聚物。在本发明的光敏层中，可以含有磷腈单体、三乙二醇、异氰尿酸EO(环氧乙烷)改性二丙烯酸酯、异氰尿酸EO改性三丙烯酸酯、二羟曱基三环癸烷二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷丙烯酸苯曱酸酯、烷撑二醇型丙烯酸改性、氨酯改性丙烯酸酯等单体以及具有由该单体形成的结构单元的加成聚合性的低聚物和预聚物。进一步地，作为可以在本发明中并用的乙烯性单体，可以举出含有至少一个(曱基)丙烯酰基的磷酸酯化合物。该化合物为磷酸的羟基的至少一部分被酯化的化合物，而且，只要具有(曱基)丙烯酰基则不特别限定。此外，可以举出日本特开昭58-212994号公报、日本特开昭61-6649号公报、日本特开昭62-46688号公报、日本特开昭62-48589号公报、日本特开昭62-173295号公报、日本特开昭62-187092号公报、日本特开昭63-67189号公报、日本特开平1-244891号公报等中记载的化合物等，进一步《11290的化学商品》化学工业日报社p.286p.294中记载的化合物、《UV-EB固化handbook(原料篇)》高分子刊行会p.ll-65中记载的化合物等在本发明中也可以合适地使用。其中，分子内具有2个以上的丙烯酸基或曱基丙烯酸基的化合物在本发明中优选，进一步优选为分子量为10000以下、更优选为5000以下的化合物。此外，本发明中，优选使用分子内含有叔氨基的含有可以进行加成聚合的乙烯性双键的单体。对结构不特别限定，但是优选使用将具有羟基的叔胺化合物用曱基丙烯酸缩水甘油酯、曱基丙烯酰氯、丙烯酰氯等改性而得到的化合物。具体地说，优选使用日本特开平1-165613、日本公开平1-203413、日本公开平1-197213记载的可以聚合(集合)的化合物等。进一步本发明中优选使用分子内含有叔氨基的多元醇、二异氰酸酯化合物、以及分子内含有可以与羟基进行加成聚合的乙烯性双键的化合物的反应产物。作为其中所称的分子内含有叔氨基的多元醇，可以举出三乙醇胺、N-曱基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-正丁基二乙醇胺、N-叔丁基二乙醇胺、N，N-二(羟基乙基)苯胺、N,N,N，，N，-四-2-羟基丙基乙二胺、对曱苯基二乙醇胺、N，N,N，,N，-四-2-羟基乙基乙二胺、N,N-二(2-羟基丙基)苯胺、烯丙基二乙醇胺、3-(二曱基氨基)-l,2-丙二醇、3-二乙基氨基-l,2-丙二醇、N,N-二(正丙基)氨基-2,3-丙二醇、N,N-二(异丙基)氨基-2，3-丙二醇、3-(N-曱基-N-苄基氨基)-l，2-丙二醇等，但是不限于此。作为二异氰酸酯化合物，可以举出丁烷-l，4-二异氰酸酯、己烷-l,6-二异氰酸酯、2-曱基戊烷-l,5-二异氰酸酯、辛烷-l,S-二异氰酸酯、1,3-二异氰酸酯曱基-环己酮、2,2,4-三曱基己烷-1,6-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-亚苯基二异氰酸酯、1,3-亚苯基二异氰酸酯、1，4-亚苯基二异氰酸酯、曱笨撑-2，4-二异氰酸酯、甲苯撑-2,5-二异氰酸酯、曱笨撑-2,6-二异氰酸酯、1,3-二(异氰酸酯曱基)苯、1,3-二(1-异氰酸酯-1-曱基乙基)笨等，但是不限于此。作为分子内含有可以与羟基进行加成聚合的乙烯性双键的化合物，可以举出曱基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯、2-羟基丙烯-1,3-二曱基丙烯酸酯、2-羟基丙烯-l-曱基丙烯酸酯-3-丙烯酸酯等。这些反应可以与通过通常的二元醇化合物、二异氰酸酯化合物、含有羟基的丙烯酸酯化合物的反应合成氨酯丙烯酸酯的方法同样地进行。此外，这些分子内含有叔氨基的多元醇、二异氰酸酯化合物、以及分子内含有可以与羟基进行加成聚合的乙烯性双键的化合物的反应产物中的具体例子如下所示。M-l:三乙醇胺(l摩尔)、己烷-l,6-二异氰酸酯(3摩尔)、曱基丙烯酸2-羟基乙酯(3摩尔)的反应产物，M-2:三乙醇胺(l摩尔)、异佛尔酮二异氰酸酯(3摩尔)、丙烯酸2-羟基乙酯(3摩尔)的反应产物，M-3:N-正丁基二乙醇胺(l摩尔)、1，3-二(1-异氰酸酯-1-曱基乙基)苯(2摩尔)、2-羟基丙烯-1-甲基丙烯酸酯-3-丙烯酸酯(2摩尔)的反应产物，M-4:N-正丁基二乙醇胺(l摩尔)、1,3-二(异氰酸酯曱基)苯(2摩尔)、2-羟基丙烯-1-甲基丙烯酸酉旨-3-丙烯酸酯(2摩尔)的反应产物，M-5:N-曱基二乙醇胺(l摩尔)、曱苯撑-2,4_二异氰酸酯(2摩尔)、2-羟基丙烯-l,3-二曱基丙烯酸酯(2摩尔)的反应产物此外，可以使用日本特开平1-105238号、日本特开平2-127404号记载的丙烯酸酯或烷基丙烯酸酯。作为本发明的光敏层中所使用的高分子粘合材料，可以举出丙烯酸类聚合物、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩曱醛树脂、虫胶、其它的天然树脂等。此外，它们可以2种以上并用。优选为通过丙烯酸类的单体的共聚得到的乙烯基类共聚。进一步地，作为高分子粘合材料的共聚组成，优选为(a)含有羧基的单体、(b)甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯的共聚物。作为含有羧基的单体的具体例子，可以举出a,(3-不饱和羧酸类，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、衣康酸肝等。此外，优选苯二曱酸和2-羟基曱基丙烯酸酯的半酯等羧酸。作为曱基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯的具体例子，除了曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、曱基丙烯酸己酯、曱基丙烯酸庚酯、甲基丙烯酸辛酯、曱基丙烯酸壬酯、曱基丙烯酸癸酯、曱基丙晞酸十一烷基酯、曱基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十一烷基酯、丙烯酸十二烷基酯等无取代烷基酯之外，还可以举出曱基丙烯酸环己酯、丙烯酸环己酯等环状烷基酯，曱基丙烯酸苯曱酯、曱基丙烯酸-2-氯乙酯、曱基丙烯酸N，N-二曱基氨基乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸笨曱酯、丙烯酸-2-氯乙酯、丙烯酸N,N-二曱基氨基乙酯、丙烯酸缩水甘油酯等取代烷基酯。进一步地，本发明的高分子粘合材料，作为其它的共聚单体，可以使用下述1~14记载的单体等。1.具有芳族羟基的单体，例如邻(或对、间)羟基苯乙烯、邻(或对、间)羟基笨乙烯丙烯酸酯等。2.具有脂肪族羟基的单体，例如丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟曱基丙烯酰胺、N-羟曱基甲基丙烯酰胺、曱基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸5-羟基戊酯、曱基丙烯酸5-羟基戊酯、丙烯酸6-羟基己酯、曱基丙烯酸6-羟基己酯、N-(2-羟基乙基)丙烯酰胺、N-P-羟基乙基)曱基丙烯酰胺、羟基乙基乙烯基醚等。3.具有氨基磺酰基的单体，例如曱基丙烯酸间(或对)氨基磺酰基苯酯、丙烯酸间(或对)氨基磺酰基苯酯、N-(对氨基磺酰基苯基)甲基丙烯酰胺、N-(对氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺等。4.具有磺酰胺基的单体，例如N-(对曱苯磺酰基)丙烯酰胺、N-(对甲苯磺酰基)曱基丙烯酰胺等。5.丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺类，例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-己基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苯基丙歸酰胺、N-(4-硝基苯基)丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-(4-羟基苯基)丙烯酰胺、N-(4-羟基笨基)曱基丙烯酰胺等。6.含有氟代烷基的单体，例如丙烯酸三氟乙酯、曱基丙烯酸三氟乙酯、曱基丙烯酸四氟丙酯、甲基丙烯酸六氟丙酯、丙烯酸八氟戊酯、曱基丙烯酸八氟戊酯、曱基丙烯酸十七氟癸酯、N-丁基-N-(2-丙烯酰氧基乙基)十七氟辛基磺酰胺等。7.乙烯基醚类，例如乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、苯基乙烯基醚等。8.乙烯基酯类，例如乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯曱酸乙烯酯等。9.苯乙烯类，例如苯乙烯、曱基苯乙烯、氯甲基笨乙烯等。10.乙烯基酮类，例如甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。11.烯烃类，例如乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯等。12.N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基咔唑、4-乙烯基吡啶等。13.具有氰基的单体，例如丙烯腈、曱基丙烯腈、2-戊烯腈、2-曱基-3-丁烯腈、丙烯酸2-氰基乙酯、邻(或间、对)氰基苯乙烯等。14.具有氨基的单体，例如曱基丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、丙烯酸N，N-二曱基氨基乙酯、曱基丙烯酸N，N-二曱基氨基乙酯、聚丁二烯氨酯丙烯酸酯、N，N-二曱基氨基丙基丙烯酰胺、N，N-二曱基丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉、N-异丙基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺等。进一步地，通过使存在于上述乙烯基类共聚物的分子内的羧基与分子内具有(曱基)丙烯酰基和环氧基的化合物进行加成反应得到的含有不饱和键的乙烯基类共聚物也优选作为高分子粘合材料。作为分子内同时含有不饱和键和环氧基的化合物，具体地说，可以举出丙烯酸縮水甘油酯、曱基丙烯酸缩水甘油酯、日本特开平11-271969号记载的某些含有环氧基的不饱和化合物等。这些共聚物优选通过凝胶渗透色i普(GPC)测定的质量平均分子量为1~20万，但是并不限于该范围。光敏层组合物中的高分子聚合物的含量优选为10~90质量％,更优选为15~70质量％，在20~50质量％的范围使用从灵敏度方面考虑特别优选。进一步对于树脂的酸值优选在10-150的范围使用，更优选为30-120的范围，在50~90的范围使用从取得光敏层整体的极性的平衡方面考虑特别优选，由此可以防止光敏层涂布液中的颜料的凝聚。本发明的光敏性平版印刷版优选具有氧阻断层。在氧阻断层中，使用可以形成氧透过性较低的涂膜的水溶性聚合物。具体地说，含有聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮。聚乙烯醇具有抑制氧的透过的效果，聚乙烯基吡咯烷酮具有确保与邻接的光敏层的粘合性的效果。除了上述2种聚合物之外，根据需要，还可以并用多糖、聚乙二醇、明胶、胶、酪蛋白、羟乙基纤维素、羧曱基纤维素、曱基纤维素、羟乙基淀粉、阿拉伯胶、蔗糖八乙酸酯、海藻酸铵、海藻酸钠、聚乙烯基胺、聚环氧乙烷、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酸、水溶性聚酰胺等水溶性聚合物。本发明的平版印刷版材料优选在最外层具有覆盖涂层。此时，光敏层与覆盖涂层之间的剥离力优选为35g/10mm以上，更优选为50g/10mm以上，进一步优选为75g/10mm以上。作为优选的覆盖涂层的组成，可以举出曰本特开平10-10742号中记载的组成。对于本发明中的剥离力，在覆盖涂层上粘贴具有充分大的粘合力的所头见定宽度的胶带，将其对于平版印刷版材料的平面以90度的角度与覆盖涂层一起剥离，对此时的力进行测定。覆盖涂层中，进一步根据需要可以含有表面活性剂、消光剂等。将上述覆盖涂层组合物溶解在适当的溶剂中，在光敏层上涂布'干燥，形成覆盖涂层。涂布溶剂的主要成分特别优选为水，或甲醇、乙醇、异丙醇等醇类。覆盖涂层的厚度优选为0.1~5.0pm,特别优选为0.5-3.0pm。作为与本发明结构的组合，可以合适地使用日本特开平11-065129号、曰本特开平11-065126号、曰本特开2000-206706号、日本特开2000-081711号、曰本特开2002-091014号、曰本特开2002-091015号、曰本特开2002-091016号、日本特开2002-091017号、日本特开2002-174907号、曰本特开2002-182401号、曰本特开2002-196506号、日本特开2002-196507号、曰本特开2002-202616号、日本特开2002-229187号、日本特开2002-202615号、曰本特开2002-251019号、曰本特开2002-365813号、曰本特开2003-029427号、日本特开2003-021908号、曰本特开2003-015318号、曰本特开2003-035960号、日本特开2003-043693号、日本特开2003-043701号、曰本特开2003-043702号、日本特开2003-043703号等中记载的光敏性平版印刷版、版面保护剂、显影液的原材料、自动显影机等。实施例下文对合成例、支撑体制造例、实施例进行具体的说明，但是本发明的实施方式不被它们等所限定。此外，实施例中的"份"只要不特别的说明则表示"质量份"。(粘合剂的合成)向氮气流下的三口烧瓶中加入曱基丙烯酸12份、甲基丙烯酸曱酯70份、丙歸腈8份、曱基丙烯酸乙酯10份、乙醇500份和a,a，-偶氮二异丁腈3份，在氮气流中80。C的油浴中反应6小时。然后，加入三乙基氯化铵3份和曱基丙烯酸缩水甘油酯2份反应3小时，得到丙烯酸类共聚物1。使用GPC测定的质量平均分子量约为50000,使用DSC(差示扫描量热法)测定的玻璃化转变温度(Tg)约为S5。C。(支撑体的制造)将厚度0.24mm的铝板(材质1050、调质H16)浸渍在保持于65。C的5%氢氧化钠水溶液中，进行l分钟的脱脂处理后，进行水洗。将该脱脂铝板浸渍在保持于25。C的10%盐酸水溶液中1分钟进行中和后，进行水洗。然后，将该铝板在0.3质量％的硝酸水溶液中，在25°C、电流密度100A/di^的条件下通过交流电流进行60秒的电解表面粗糙化后，在保持于6(TC的5%氢氧化钠水溶液中进行10秒的剥黑膜(f77:y卜)处理。将进行了剥黑膜处理的表面粗糙化铝板在15%硫酸溶液中，于25°C、电流密度1OA/dm2、电压"V的条件下进行1分钟阳极氧化处理，进一步用3%硅酸钠在90。C下进行封孔处理制造支撑体。此时，表面的中心线平均粗糙度(Ra)为0.65|iim。(对支撑体的底涂层设置)O.lg/m2,9(TC下干燥1分钟，进一步在11(TC下进行3分钟的加热处理，制造具有底涂层的支撑体。底涂层涂布液Y-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷1份曱基乙基酮80份环己酮19份(光敏性平版印刷版的制造)在上述具有底涂层的支撑体上，用线棒涂布下述组成的光聚合性光敏层涂布液使得干燥时为1.4g/m2,95。C下千燥1.5分钟。然后，进一步在该光敏层上，用涂布器涂布下述组成的覆盖涂层涂布液使得干燥时为2.0g/m2，75°C下干燥1.5分钟，制造在光敏层上具有覆盖涂层的光敏性平版印刷版。光聚合性光敏层涂布液丙烯酸类共聚物l(合成粘合剂，分子量Mw=5万)分光增敏色素1分光增敏色素2IRGACURE784(千叶特殊化学(千乂《只、'〉Y卩r4一少4.0份EO改性三(丙烯酰氧基乙基)异氰尿酸(allonicos(7口二夕)久M-315:东亚合成社制)35.0份聚四亚曱基二醇二丙烯酸酯(PTMGA-250:共荣社化学社制)10.0份多官能氨酯丙烯酸酯(U-15HA:新中村化学工业社制)5.0份酞菁颜料(MHI454:御国色素社制)6.0份2-叔丁基—6-(3-叔丁基-2-羟基-5-曱基千基)-4-曱基苯基丙烯酸酉旨(sumiriser(只；、，4f一)GS:住友3M社制)0.5份氟类表面活性剂(FC-431，住友3M社制)0.5份曱基乙基酮(沸点^79.6。C)80份环戊酮(沸点-129。C)820份35.0份2.0份2.0份[化学式3]分光增敏色素l分光增敏色素2f^l盖涂层涂布液聚乙烯醇(GL-0!3:日本合成化学社制)水溶性聚酰胺(p々0:东丽(东k)社制)表面活性剂(F142D:大日本油墨工业社制)水所得到的光敏性平版印刷版进行后述的图像形成'方和"交液配方4p下所示。(显影液配方)显影液配方1聚氧乙烯(13)萘基醚聚氧乙烯(13)萘基醚磺酸酯钠盐通式(l)所示的化合物(表1中记载)乙二胺二琥珀酸三钠盐氢氧化钾剩余的成分为水。PH:12.0显影补充液配方1聚氧乙烯(13)萘基醚聚氧乙烯(13)萘基醚磺酸酯钠盐89份10份0.5份卯0份此时使用的显影液配20.0g/L20g/L1.Og/L0.2g/L形成下述pH的量20.0g/L20g/L通式(l)所示的化合物(表1中记载)1.0g/L乙二胺二琥珀酸三钠盐0.2g/L氢氧化钾形成下述pH的量剩余的成分为水。PH:12.8显影液配方2碳酸钾2.5g/L碳酸氬钾5.0g/L聚氧乙烯(IO)苄基醚50.0g/L通式(l)所示的化合物(表1所述)l.Og/L乙二胺二琥珀酸三钠盐0.2g/L氢氧化钾形成下述pH的量剩余的成分为水。PH:11.4显影补充液配方2碳酸钾2.5g/L碳酸氢钾5.0g/L聚氧乙烯(IO)苄基醚50.0g/L通式(l)所示的化合物(表1中记载)l.Og/L乙二胺二琥珀酸三钠盐0.2g/L氢氧化钾形成下迷pH的量剩余的成分为水。PH:12.2显影液配方3硅酸钾水溶液(Si0226质量。/c)、K2013.5%)40.0g/L通式(l)所示的化合物(表1中记载)l.Og/L乙二胺四乙酸二钠盐0.2g/L聚氧乙烯(13)萘基醚40.0g/L氬氧化钾形成下迷pH的量剩余的成分为水。PH:12.3显影补充液配方3硅酸钾水溶液(Si0226质量。/。、K2013.5%)40.0g/L通式(l)所示的化合物(表1中记载)l.Og/L乙二胺四乙酸二钠盐0.2g/L聚氧乙烯(13)萘基醚氢氧化钾剩余的成分为水。PH:12.7(胶液(精制液(finisher))配方)版面保护剂(胶液乂1L水溶液配方)白色糊精羟丙基醚化淀粉阿拉伯胶磷酸二氬铵二月桂基琥珀酸钠聚氧乙烯萘基醚40.0g/L形成下述pH的量5.0质量％10.0质量％1.0质量％0.1质量％0.15质量％0.5质量％聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段共聚物(环氧乙烷比50mol%、分子量5000)(图像形成)使用具有包括408nm、30mW输出功率的激光的光源的板安装装置(Tigercat(夕4力'一*"卜):ECRM公司制)CTP曝光装置，以2400dpi(dpi表示1英寸、即每2.54cm的点数)的分辨率进行图像曝光(曝光图案使用100%图像部和175LPI(LPI表示1英寸、即每2.54cm的线数)50%的方形网点)。然后，4耍照预热部、预水洗部、显影部(浴槽内的显影液22L)、石咸水溶液处理部(浴槽内的碱水溶液15L)、水洗部、精制液(finisher)处理部、干燥部的顺序，在具有各处理部的CTP自动显影机中，实施3001112显影以使图像部、非图像部的面积比率为1:9。补充显影补充液以使显影部中约为50ml/m2。如表1所示，将上述显影液配方/补充液配方以及通式(l)所示的化合物组合使用，制造印刷版No.17。而且，从各显影液配方/补充液处方中将通式(l)所示的化合物除去作为各比较配方。(非图像部的油墨污染以及网点的评价)使用上述自动显影机进行显影，对于所制造的印刷版No.l~7，通过印刷机(三菱重工业(株)制DAIYA1F-1)使用铜版纸、印刷油墨(大日本油墨化学乙二醇乙二胺四乙酸二钠1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.3质量％1.0质量％0.005质量％0.005质量％工业社制的大豆油油墨"Naturalith(大f二，卩X)1OO")和润湿水(东京油墨(抹)制H液SG-51浓度1.5%)进行印刷。目视对非图像部污染、以及97%网点的油墨附着程度进行评价，作为显影处理性(防止显影污染)的指标，结果如表1所示。非图像部的污染评价等级O:几乎无油墨的污染，△:用放大镜可以确认油墨的污染，x:目视确认油墨的污染。97%网点品质等级0:未确认损坏的点，△:100个中有1点以上的点损坏，x:100个中有5个以上的点损坏。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>的油墨污染、网点也优异,Jo.l~5中，无非图像部权利要求1.一种光敏性平版印刷版的显影液，其用于对光敏性平版印刷版曝光后进行显影处理，所述光敏性平版印刷版包括铝支撑体以及形成在该铝支撑体上的含有光敏性树脂组合物的光敏层，其中，所述显影液含有下述通式(1)所示的化合物，[化学式1]通式(1)式中，A表示氢原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～5的烷基、或也可以具有取代基的芳基或COOM，X表示CmH2m-1，其中，M、M1、M2、M3各自独立地表示氢原子、碱金属或铵基，m表示1～5的整数。2.权利要求1所述的光敏性平版印刷版的显影液，其中，所述通式(l)的A为CH3基或CH2COOM4基，其中，M4表示氲原子、碱金属或铵基。3.权利要求1所述的光敏性平版印刷版的显影液，其中，所述通式(l)的A为具有羟基作为取代基的烷基或芳基。4.一种光敏性平版印刷版的处理方法，其中，使用权利要求13任意g处理，然后进行水洗处理。全文摘要提供兼具印刷时的污染、网点或细线再现性的光敏性平版印刷版(也简称为平版印刷版材料)的显影液以及处理方法。所述显影液的特征在于，对在铝支撑体上形成了含有光敏性树脂组合物的光敏层的光敏性平版印刷版进行曝光后，进行显影处理时所使用的光敏性平版印刷版的显影液中，含有上述通式(1)所示的化合物。文档编号G03F7/32GK101248393SQ20068003119公开日2008年8月20日申请日期2006年8月11日优先权日2005年8月30日发明者铃木利继申请人:柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社