电子照片用显像片及使用了其的图像形成方法

专利名称：：电子照片用显像片及使用了其的图像形成方法
技术领域：
：本发明涉及兼备良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成类似银盐照片的高光泽且高画质的图像的电子照片用显像片及使用了该电子照片用显像片的具有良好的定影机通过性，能够防止图像形成装置内中的阻塞、重送(重送)输送等行进不良的发生的图像形成方法。
背景技术：
：从以往开始，电子照片方法为干式处理，印字速度优越，能够向普通纸或优质质等通用纸输出，因此，作为复印机或计算机的输出机广泛利用。最近，为了在将脸或风景等图像信息作为照片输出时，在电子照片中实现类似银盐照片的高画质，作为专用纸，使用了电子照片用显像片。作为这样的电子照片用显像片，在支撑体上至少具有调色剂显像层，该调色剂显像层是例如通过在支撑体上利用熔融挤压来层叠含有热塑性树脂的组合物的方法、或在支撑体上涂敷含有热塑性树脂的涂敷液的方法等来形成。作为在所述调色剂显像层中使用的热塑性树脂，通常使用玻璃化温度(Tg)在比环境温度高，比调色剂能够定影的温度低几十'C的温度区域的非晶性聚合物。就这样的非晶性聚合物来说，与调色剂的粘附性优越，但调色剂显像层的粘接力也变高，在将一个电子照片用显像片的调色剂显像层和其他电子照片用显像片的背面对置而重叠，将其保管或输送的情况下，发生一个电子照片用显像片的调色剂显像层和其他电子照片用显像片的背面的粘接故障，导致引起阻塞、重送输送等行进不良的问题。另一方面，结晶性聚合物虽然其玻璃化温度(Tg)为负温度区域，常温下的粘附力也弱，不发生一个电子照片用显像片的调色剂显像层和其他电子照片用显像片的背面的粘接故障，但与调色剂的粘附性不足，导致定影后的调色剂从调色剂显像层脱落的问题。为了解决所述问题，例如，提出了一种电子照片用显像片，其中调色剂显像层含有线状非晶性聚合物和线状的结晶性聚合物的混合物，该线状的非晶性聚合物的玻璃化温度(Tgl(°C))为4012(TC，且所述线状的结晶性聚合物的熔点(Tm(°C))为100200°C(参照专利文献l)。另外，提出了一种电子照片用显像片，其中调色剂显像层含有线状的非晶性聚合物和线状的结晶性聚合物的混合物，且该线状的非晶性聚合物的玻璃化温度(Tgl)、和所述线状的结晶性聚合物的熔点(Tm)满足下式(Tgl—20。C)《Tm《(Tgl+20。C)的关系，并且，所述Tgl为40。C120°C(参照专利文献2)。根据这些建议可知，能够改善非晶性聚合物及结晶性聚合物的问题，能够同时实现良好的调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成高光泽的高画质图像。但是，在这些建议中，使用将线状的非晶性聚合物、和线状的结晶性聚合物的混合物溶解于有机溶剂的溶液，因此，环境负荷大。另外，在上述建议中，在定影温度高达155'C时，得到高光泽的图像，但降低定影温度的情况下光泽降低，或在图像部和非图像部的边界线发生认为是光泽不均的缺欠。因此，出于实现省能化的目的，降低定影温度的情况下，只得到具有均一性差的不协调感的图像。进而，在这些先行技术中，均为单层结构的调色剂显像层，在这样的单层结构的调色剂显像层中，极其难以实现良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性。另外，提出了一种具有调色剂受容层的彩色电子照片图像用被转印体，该调色剂受容层是利用作为来源于酸的构成成分，含有芳香族二羧酸成分，作为来源于醇的结构成分，含有直链脂肪族二醇、双酚S、或双酚S烯化氧加成物的结晶性聚酯树脂来形成的(参照专利文献3)。另外，提出了一种图像支撑材料，其中调色剂受容层的热塑性树脂包括熔融混合了结晶性聚酯树脂和非晶质聚酯树脂的聚酯系树脂，其粘度成为10^a.s的温度为8(TCll(TC(参照专利文献4)。但是，在这些建议中，调色剂受容层均为单层结构，难以同时实现良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，另外不是利用涂敷法，而是利用熔融挤压法来形成，从而存在制造设备变得高价，需要大量的能量，导致制造成本变高，环境负荷也大，不是能够满足光泽性的水平的问题。从而，对于兼备良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成类似银盐照片的高光泽且高画质的图像的电子照片用显像片及使用了该电子照片用显像片的具有良好的定影机通过性，能够防止图像形成装置内中的阻塞、重送输送等行进不良的发生的图像形成方法，还未得到具有能够充分地满足的性能的所述电子照片用显像片和所述方法，现状是期望其迅速的提供。专利文献l:特开2005—181881号公报专利文献2:特开2005—181883号公报专利文献3:特开2005—92097号公报专利文献4:特开2005—99123号公报
发明内容本发明的目的在于提供兼备良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成类似银盐照片的高光泽且高画质的图像的电子照片用显像片及使用了该电子照片用显像片的具有良好的定影机通过性，能够防止图像形成装置内中的阻塞、重送输送等行进不良的发生的图像形成方法。作为用于解决所述问题的方案，如下所述。艮P，<1>一种电子照片用显像片，其特征在于，其具有支撑体、和在该支撑体的至少一面上的至少两层的调色剂显像层，在将所述各调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比M设为[A/(A+B)](其中，式中，A表示结晶性聚合物的质量(g)，B表示非晶性聚合物的质量(g))的情况下，最远离所述支撑体的最外调色剂显像层的混合质量比Ml、和比该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下式M1<M2。<2>根据所述<1>所述的电子照片用显像片，其中，所述最外调色剂显像层中的混合质量比Ml为0.4以下。<3>根据所述<1>或<2>所述的电子照片用显像片，其中，调色剂显像层为在支撑体上依次具有第二调色剂显像层、和第一调色剂显像层的双层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比M1、和所述第二调色剂显像层的混合质量比M2满足下式M1<M2。<4>根据所述<1>或<2>所述的电子照片用显像片，其中，当调色剂显像层为在支撑体上依次具有第三调色剂显像层、第二调色剂显像层、和第一调色剂显像层的三层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比M1、所述第二调色剂显像层的混合质量比M2、和所述第三调色剂显像层的混合质量比M3满足下式MK(M2及M3中大的一方)。<5>根据所述<1><4>中任一项所述的电子照片用显像片，其中，利用包含至少含有结晶性聚合物的结晶性聚合物水分散物、及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物中的至少任一种的调色剂显像层涂敷液来形成调色剂显像层。<6>根据所述<1><5>中任一项所述的电子照片用显像片，其中，结晶性聚合物为结晶性聚酯树脂，非晶性聚合物为非晶性聚酯树脂。<7>根据所述<6>所述的电子照片用显像片，其中，聚酯树脂为含羧基自分散型聚酯树脂。<8>根据所述<1〉<7>中任一项所述的电子照片用显像片，其中，支撑体具有原纸、和在该原纸的两面上的至少一层聚烯烃树脂层。<9>根据所述<1><8>中任一项所述的电子照片用显像片，其中，在支撑体和调色剂显像层之间具有中间层，该中间层含有具有图像的定影温度以下的玻璃化温度的中间层用聚合物。<10>—种图像形成方法，其特征在于，包括在所述<1><9>中任一项所述的电子照片用显像片形成调色剂图像的调色剂图像形成工序；对利用该调色剂图像形成工序形成的调色剂图像的表面进行平滑化的图像表面平滑化定影工序。<11>根据所述<10>所述的图像形成方法，其中，在图像表面平滑化定影工序中，使用具有加热加压部件、带部件、和冷却装置的图像表面平滑化定影处理机，对调色剂图像进行加热及加压，冷却并剥离。<12>根据所述<11>所述的图像形成方法，其中，在带部件的表面具有含有氟代碳硅氧烷橡胶的层。<13>根据所述<11>所述的图像形成方法，其中，在带部件的表面具有含有硅酮橡胶的层，且在该硅酮橡胶含有层上具有含有氟代碳硅氧烷橡胶的层。<14>根据所述<12>或<13>所述的图像形成方法，其中，氟代碳硅氧垸橡胶在主链具有全氟垸基醚基及全氟烷基的至少任一个。本发明的电子照片用显像片具有支撑体、和在该支撑体的至少一面上的至少两层的调色剂显像层，所述各调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比M设为[A/(A+B)](其中，是一种，A表示结晶性聚合物的质量(g)，B表示非晶性聚合物的质量(g))的情况下，最远离所述支撑体的最外调色剂显像层的混合质量比Ml、和比该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下式MKM2。在本发明的电子照片用显像片中，通过调节为至少包括两层的多层结构的调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比满足所述[MKM2]的最佳混合质量比的分布，能够同时实现良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成高光泽且高画质的图像。另外，本发明的电子照片用显像片能够通过水系涂敷来制造，因此，制造时的环境负荷小，能够以低成本生产。本发明的电子照片用显像片具有良好的低温定影性，因此，即使利用能量消耗量小的定影装置来进行定影，也为高光泽且能够减小图像部和非图像部的边界线上发生的不舒服的光泽不均，从而得到高画质图像。另外，本发明的电子照片用显像片具有优越的耐粘接性，因此将一个电子照片用显像片的调色剂显像层和其他电子照片用显像片的背面对置而重合保管，一个电子照片用显像片的调色剂显像层和其他电子照片用显像片的背面也不粘接，因此，能够在图像形成装置内防止阻塞、重送输送等行进不良引起的情况。另外，本发明的电子照片用显像片与定影装置的剥离性提高，调色剂8显像层不与定影部件茅占接，具有良好的定影机通过性，在图像形成装置内不引起阻塞、重送输送等行进不良，能够进行稳定且顺畅的供纸。另外，本发明的图像形成方法包括在本发明的所述电子照片用显像片形成调色剂图像的调色剂图像形成工序；将利用该调色剂图像形成工序形成的调色剂图像的表面平滑化的图像表面平滑化定影工序。根据该本发明的图像形成方法可知，使用本发明的电子照片用显像片，因此，具有良好的定影机通过性，效率良好，能够得到高平滑、高光泽且均一的近似银盐照片图片的高画质的图像。图1是表示本发明的图像形成装置的一例的概略图。图2是表示图1的图像形成装置中的图像表面平滑化定影处理机的一例的概略图。图3是表示实施例中的定影机通过性的评价中使用的定影装置的图。具体实施例方式(电子照片用显像片)本发明的电子照片用显像片具有支撑体；在该支撑体的至少一面上的至少两层的调色剂显像层，具有中间层、进而根据需要的其他层。<调色剂显像层>所述调色剂显像层是至少包括两层的多层结构，含有结晶性聚合物及非晶性聚合物的至少任一个，进而根据需要含有其他成分。若将所述各调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比M设为[A/(A+B)](其中，式中，A表示结晶性聚合物的质量(g)，B表示非晶性聚合物的质量(g))，则如下，最远离所述支撑体的最外调色剂显像层的混合质量比Ml、和相对于该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下述式Ml<M2。g卩，内侧调色剂显像层中至少一层的混合质量比大于最外调色剂显像层的混合质量比。在MDM2的情况下，有时定影机通过性变差，或光泽降低，另外，MDM2，且最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2小的情况下，有时低温定影性的改良不充分。所述最外调色剂显像层中的混合质量比M1优选0.4以下，更优选00.3。所述内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2优选0.3以上，更优选0.4以上。若所述M2小于0.3，则有时低温定影性降低。从而，优选所述调色剂显像层为在支撑体上依次具有第二调色剂显像层、和第一调色剂显像层的双层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比Ml、和所述第二调色剂显像层的混合质量比M2满足下述式MKM2。另外，优选所述调色剂显像层为在支撑体上依次具有第三调色剂显像层、第二调色剂显像层、和第一调色剂显像层的三层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比Ml、所述第二调色剂显像层的混合质量比M2、和所述第三调色剂显像层的混合质量比M3满足下述式Ml<(M2及M3中大的一方)。例如，M2<M3的情况下，满足M1<M3，M2比Ml大或小也无妨。作为所述至少两层的调色剂显像层，优选24层，更优选23层。因为若所述调色剂显像层小于2层，则不能具有混合质量比的分布。所述至少2层的调色剂显像层的总计厚度优选3pm50)im，更优选5|im20|um。优选所述调色剂显像层由包含至少含有结晶性聚合物的结晶性聚合物水分散物、及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物的至少任一个的调色剂显像层涂敷液来形成。所述结晶性聚合物水分散物至少含有结晶性聚合物，含有碱性化合物、水、进而根据需要的其他成分。所述非晶性聚合物水分散物至少含有非晶性聚合物，含有水、进而根据需要的其他成分。在此，所述非晶性聚合物及所述结晶性聚合物是指通过以下的方法来确认的聚合物。在氮气氛下，将聚合物从室温加热至320°C，在其状态下保持10分钟。其次，急剧冷却至室温附近，立即使用差示扫描热量(DSC)测定装置，在此从室温以5"/分钟的升温速度进行升温至32(TC，基于结晶熔解，求出吸热曲线。在该吸热曲线中，将观察到归属于结晶化的放热峰(结晶化峰)的聚合物作为结晶性聚合物，将未观察到放热峰的聚合物作为非晶性聚合物。—结晶性聚合物一作为所述结晶性聚合物，优选水分散性。作为所述结晶性聚合物，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但从生产率等方面来说，优选热塑性树脂。作为该热塑性树脂，例如，可以举出结晶性聚酯树脂；聚苯乙烯、聚丙烯等聚烯烃树脂；聚酰亚胺树脂、聚醚树脂、聚酯酰胺树脂、聚醚酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚甲基丙烯酸酯树脂、或以这些为主成分的共聚物等。这些可以单独使用一种，也可以合用两种以上。其中，从与调色剂的相溶性的方面来说，更优选结晶性聚酯树脂。一结晶性聚酯树脂一所述结晶性聚酯树脂是使酸成分和醇成分縮聚而成的，根据需要含有其他成分。作为所述酸成分，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出十二烷二酸、癸二酸、琥珀酸、草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、正十二垸基琥珀酸、正十二烯琥珀酸等脂肪族二羧酸；酞酸、异酞酸、对酞酸等芳香族二羧酸；环己垸二羧酸等脂环族二羧酸；2，5—降冰片烯二羧酸、四氢酞酸、四氢酞酸酐等。这些可以单独使用一种，合用两种以上也可。其中，从适度的熔点、结晶熔解热量等方面来说，尤其优选十二烷二酸、癸二酸、琥珀酸、对酞酸。作为所述醇成分，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出乙二醇、丙二醇、1，4一丁二醇、三羟甲基丙烷、新戊二醇、甘油、季戊四醇、加氢双酚A、山梨糖醇；使双酚类的两个苯酚性羟基分别11加成1摩尔几摩尔的环氧乙烷或环氧丙烷得到的二醇类等。这些可以单独使用一种，合用两种以上也可。其中，从适度的熔点、结晶熔解热量等方面来说，尤其优选乙二醇、1，4—丁二醇、三羟甲基丙烷。作为所述其他成分，例如，可以举出酯化催化剂、解聚剂等。作为所述酯化催化剂，不特别限定，可以根据需要，适当地选择，例如，可以举出钛化合物、锡(II)化合物等。作为所述钛化合物，例如，可以举出钛二异丙酸盐双三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(C3H70)2]、钛二异丙酸盐双二乙醇胺化物[Ti(C4H1Q02N)2(C3H7。)2]、钛二戊酸盐双三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N)2(C5Hn)2]、钛二乙酸盐双三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N)2(C2H50)2]、钛二羟基辛酸盐双三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(OHC8H160)2]、钛二硬脂酸盐双三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N2)2(C18H370)2]、钛三异丙酸盐三乙醇胺化物[Ti(C6H1403N),(C3H70)3]、钛单丙酸盐三(三乙醇胺化物)[Ti(C6H1403N)3(C3H70),]等。作为所述锡(ii)化合物，例如可以举出草酸锡(n)、二醋酸锡(n)、二辛酸锡(n)、二月桂酸锡(n)、二硬脂酸锡(n)、二油酸锡(ii)等具有碳原子数228的羧酸基的羧酸锡(II);二辛氧基锡(11)、二月桂氧基锡(n)、二硬脂氧基锡(11)、二油氧基锡(II)等具有碳原子数228的烷氧基的二烷氧基锡(II);氧化锡(II);硫酸锡(II)等。作为所述酯化催化剂的添加量，相对于所述醇成分及所述酸成分的总量100质量份，优选O.Ol质量份1.0质量份，更优选O.l质量份0.7质量份。在所述添加量相对于所述醇成分及所述酸成分的总量ioo质量份小于0.01质量份的情况下，数均分子量不变大，有时在调色剂显像层发生裂口，在大于l.O质量份的情况下，杂质存在于调色剂显像层内，成为白底部的黑点，有时导致图像的质感降低。作为所述解聚剂，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出苯偏三酸、苯均四酸等三价以上的多价羧酸、或这些的酸酐等。使用这些解聚剂，使其进行反应(解聚、加成反应)，由此能够向接着倒入羧基。作为所述酸成分和所述醇成分的縮聚，例如，可以在所述酯化催化剂的存在下，在惰性气体气氛中，在18(TC28(TC的温度条件下进行。作为所述结晶性聚酯树脂的熔点，优选8(TC以上，更优选8(TC110°C，进而优选8(TC10(TC。若所述熔点小于80。C，则在电子照片用显像片有时发生结块，若超过11(TC，则有时调色剂定影性降低，光泽度降低。在此，所述熔点例如可以利用差示扫描热量计(DSC)来测定。作为所述结晶性聚酯树脂的酸值，优选15mgKOH/g40mgKOH/g，更优选15mgKOH/g30mgKOH/g。若所述酸值小于15mgKOH/g，则有时得不到稳定的水分散物，若超过40mgKOH/g，则有时调色剂显像层的强度降低，或耐水性、耐湿性降低。在此，所述酸值例如可以基于JISK0070中记载的方法来测定。作为所述结晶性聚酯树脂的数均分子量，优选500020000，更优选600012000。若该数均分子量小于5000，则有时调色剂显像层的机械强度降低，调色剂显像层变得容易破裂，若超过20000，则有时调色剂的定影性降低，光泽度降低。在此，所述数均分子量例如可以通过凝胶渗透色谱(GPC)、流出液四氢呋喃、聚苯乙烯换算来测定。所述结晶性聚合物水分散物至少含有结晶性聚合物，进而根据需要，含有碱性化合物、水及其他成分。该结晶性聚合物水分散物不特别限定，可以通过使用公知的方法来配制。作为所述结晶性聚合物的所述结晶性聚合物水分散物中的含量，按固态成分优选20质量％40质量％，更优选30质量％40质量％。若该含量小于20质量％，则有时涂敷液的粘度降低，若超过40质量％,则容易引起增粘，有时发生凝聚等。所述碱性化合物是为了将结晶性聚合物稳定且均一地分散于水中而添加。作为所述碱性化合物，例如，可以举出沸点低的氨、有机胺化合物等。作为该有机胺化合物的沸点，优选16(TC以下。另外，更优选该有机胺化合物能够与水共同沸腾。在沸点高于16(TC的情况下，有时在调色剂显像层中残留碱性化合物，降低膜物性，或放出臭气，因此，不优选。作为所述碱性化合物，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、丙胺、二丙胺、异丙胺、二异丙胺、丁胺、二丁胺、异丁胺、二异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、戊胺、N，N—二甲基乙醇胺、N—甲基一N—乙醇胺、丙烯二胺、吗啉、N—甲基吗啉、N—乙基吗啉、哌啶等。这些可以单独使用一种，也可以合用两种以上。作为所述碱性化合物的所述结晶性聚合物水分散物中的含量，优选根据在结晶性聚酯树脂中含有的羧基的量，至少能够将其部分地中和的量即相对于羧基为0.915倍等量。若小于0.9倍等量，则有时难以分散，水分散物的稳定性降低，若超过15倍等量，则有时水分散物显著增粘。一非晶性聚合物一作为所述非晶性聚合物，优选水分散性。作为所述非晶性聚合物，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但从生产率等方面来说优选热塑性树脂。作为热塑性树脂，例如，可以举出非晶性聚酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、丙烯腈一苯乙烯共聚物、丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚物、聚甲基甲基丙烯酸丙烯酸酯树脂、聚碳酸酯树脂、改性聚亚苯基醚、聚丙烯酸酯树脂、聚砜树脂、聚醚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、或以这些为主成分的共聚物等。这些可以单独使用一种，也可以合用两种以上。其中，从与调色剂的相溶性的方面来说，尤其优选非晶性聚酯树脂。作为所述非晶性聚酯树脂，不特别限定，可以根据目的，适当地选择公知的非晶性聚酯树脂，可以为市售品，也可以适当地合成。作为该非晶性聚酯树脂的市售品，例如，可以举出东洋纺织株式会社制的拜伦系列(拜伦200、拜伦296等)等。作为所述非晶性聚酯树脂的玻璃化温度，优选3(TC12(TC。若该玻璃化温度小于3(TC，则有时耐粘接性降低，变得容易引起结块，若超过12(TC，则有时调色剂的定影性降低，光泽度降低。作为所述结晶性及非晶性聚酯树脂，优选自分散型聚酯树脂，其中，尤其优选含羧基自分散型聚酯树脂。在此，所述"自分散型聚酯树脂"是指可以在不使用乳化剂等的情况下，自分散于水系溶媒中的聚酯树脂。另外，所述"含羧基自分散型聚酯树脂"是指作为亲水性基，含有羧基，可以自分散于水系溶媒中的聚酯树脂。作为所述自分散型聚酯树脂，(1)其数均分子量(Mn)优选500010000，更优选50007000，(2)其分子量分布(质均分子量/数均分子量)优选4以下，更优选3以下，(3)其玻璃化温度(Tg)优选4(TC100'C，更优选50°C80°C，(4)其体积平均粒径优选20nm200nm，更优选40nm150nm。满足这样的特性的自分散型聚酯树脂是不使用表面活性剂的自分散型，因此，在高湿气氛下，吸湿性也低，水分引起的软化点降低少，能够抑制定影时的偏移发生、保存时的片间粘接故障的发生。另外，由于是水分散性，因此，能够将含有该自分散型聚酯树脂的调色剂显像层涂敷液形成为水系涂敷液，能够降低调色剂显像层材料的制造时的环境负荷。进而，由于是容易采取凝聚能量高的分子结构的聚酯树脂，因此，含有该自分散型聚酯树脂的调色剂显像层在保存环境下具有充分的硬度，同时，在图像的定影工序中成为低弹性(低粘性)的熔融状态，从而能够形成定影性优越且高画质的图像。在所述调色剂显像层涂敷液中除了上述树脂成分以外，根据需要含有脱模剂、增塑剂、着色剂、填料等，进而根据需要可以含有交联剂、带静电控制剂、乳化剂、分散剂等其他成分。一脱模剂一所述脱模剂为了防止所述调色剂显像层的偏移，配置于所述调色剂显像层。所述脱模剂只要在定影温度下加热，并熔融，析出在所述调色剂显像层表面而变得不均一，进而，冷却并固化，由此在调色剂显像层表面形成脱模剂层，就不特别限定，可以根据目的，适当地选择。作为所述脱模剂，例如，可以举出硅酮化合物、氟化合物、清漆、无光剂等。关于这些的详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。就所述脱模剂的含量来说，将所述调色剂显像层的质量作为基准，优选0.1质量％10质量％，更优选0.3质量％8.0质量％，进而优选0.5质量％5.0质量％。—增塑剂一15作为所述增塑剂，不特别限定，可以根据目的，适当地选择公知的树脂用增塑剂。该增塑剂具有调节由于将所述调色剂定影时的热量或压力，所述调色剂显像层流动或柔软化的情况的功能。关于所述增塑剂的详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。所述增塑剂的、所述调色剂显像层中的含量优选0.001质量％90质量％，更优选0.1质量％60质量％，进而优选1质量％40质量％。一着色剂一作为所述着色剂，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，可以举出荧光增白剂、白色颜料、有色颜料、染料等。关于这些的详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。所述着色剂的、所述调色剂显像层中的含量优选0.1g/m28g/m2，更优选0.5g/m25g/m2。一填料一作为所述填料，可以举出有机或无机的填料。关于这些的详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。优选所述填料的添加量相对于所述调色剂显像层的粘合剂的干燥质量100质量份为5质量份2000质量份。作为所述交联剂、带静电控制剂、乳化剂、分散剂等其他成分，可以适当地选择使用在特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中记载的物质。所述调色剂显像层是在所述支撑体上利用金属线涂敷机等涂敷所述调色剂显像层涂敷液，将其干燥而形成。所述调色剂显像层的干燥后的涂敷质量例如优选lg/m220g/m2，更优选4g/m215g/m20作为所述调色剂显像层的与定影部件的定影温度下的180度剥离强度、光泽性、平滑性、及表面电阻，优选满足特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中记载的物性。<支撑体〉作为所述支撑体，具有原纸、和在该原纸的两面上的至少一层聚烯烃树脂层，迸而根据需要具有其他层。—原纸一作为所述原纸，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但具体来说，作为适合的原纸，可以举出优质纸例如日本照片学会编"照片工学的基础一银盐照片编一"、株式会社可可那公司刊(昭和54年)(223)(224)页记载的纸等。优选对于所述原纸，为了向表面赋予期望的中心线平均粗糙度，例如，如特开昭58—68037号公报中的记载，使用纤维长度分布(例如，24筛眼网板残留成分、和42筛眼网板残留成分的总计例如为20质量％45质量%，且24筛眼网板残留成分为5质量％以下)的纸浆纤维。另夕卜，通过利用机械压延机及超级压延机等，施加热量及压力，进行表面处理，能够调节中心线平均粗糙度。作为所述原纸，只要是作为在支撑体上使用的材料公知的材料就不特别限定，可以根据目的，从各种材料适当地选择，例如，可以举出针叶树、阔叶树等天然纸浆、该天然纸浆和合成纸浆的混合物等。作为可以作为所述原纸的原料使用的纸桨，从能够将原纸的表面平滑性、刚性及尺寸稳定性(巻曲性)同时提高至均衡且充分的水平的方面来说，优选阔叶树晒牛皮纸浆(LBKP)，但也可以使用针叶树晒牛皮纸浆(NBKP)、阔叶树亚硫酸盐纸浆(LBSP)等。在所述纸浆的打浆(叩解)中，可以使用打浆机、匀浆机等。就所述纸浆的加拿大标准滤水度来说，由于能够在抄纸工序中抑制纸的收縮，因此，更优选200mlC.S,R440mlC.S.R，进而优选250mlC.S.F.380mlC.S.F.。在打浆所述纸浆后得到的纸浆浆料(以下，有时称为"纸浆纸料")，中，根据需要，添加各种添加剂、例如，填料、干燥纸力增强剂、尺寸剂、湿润纸力增强剂、定影剂、pH调节剂、间距控制剂、微粒控制剂、其他药剂等。作为所述填料，例如，可以举出碳酸钙、粘土、高岭土、白土、滑石、氧化钛、硅藻土、硫酸钡、氢氧化铝、氢氧化镁、烧成粘土、烧成高岭土、层离高岭土、重质碳酸钙、轻质碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、氧化锌、氧化硅、非晶质硅石、氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化锌、尿素一福尔马林树脂、聚苯乙烯树脂、苯酚树脂、微小中空粒子等。作为所述干燥纸力增强剂，例如，可以举出阳离子化淀粉、阳离子化聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、两性聚丙烯酰胺、羧基改性聚乙烯醇等。作为所述尺寸剂，例如，可以举出高级脂肪酸盐、苯乙烯一丙烯酸系化合物、石油树脂系尺寸剂；松香、顺丁烯化松香等松香衍生物、链垸烃石蜡、烷基烯酮二聚物、链烯基琥珀酸酐(ASA)、环氧化脂肪酸酰胺酯等含有高级脂肪酸的化合物等。作为所述湿润纸力增强剂，例如，可以举出聚胺聚酰胺表氯醇、密胺树脂、尿素树脂、环氧化聚酰胺树脂等。作为所述定影剂，例如，可以举出硫酸铝、氯化铝等多价金属盐；铝酸钠、碱性氯化铝、碱性聚氢氧化铝等碱性铝化合物；硫酸亚铁、硫酸铁等多价金属化合物；淀粉、加工淀粉、聚丙烯酰胺、尿素树脂、密胺树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂、聚胺树脂、聚乙烯亚胺、植物胶；聚环氧乙烷等水溶性高分子；阳离子化淀粉等阳离子性聚合物；亲水性交联聚合物粒子分散物、这些的衍生物或转化物等各种化合物等。作为所述pH调节剂，例如，可以举出苛性钠、碳酸钠等。作为其他药剂，例如可以举出消泡剂、染料、杀粘菌剂、荧光增白剂等。进而根据需要，还可以添加柔软化剂等。作为所述柔软化剂，例如，可以使用新'纸加工便览(纸药泰目公司编)554555页(1980年发行)等中记载的柔软化剂。这些各种添加剂等可以单独使用一种，也可以合用两种以上。另外，这些各种添加剂等的向所述纸浆纸料中的添加量不特别限定，可以根据目的，适当地选择，优选0.1质量％1.0质量％。利用手抄纸机、长网抄纸机、圆网抄纸机、两金属线机械、联合机等抄纸机，将在所述纸浆浆料中进而根据需要含有所述各种添加剂等的纸浆纸料进行抄纸，然后干燥，制作原纸。另夕卜，可以根据期望，对所述干燥的前后的任一个实施表面尺寸处理。在所述表面尺寸处理中使用的处理液不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，含有水溶性高分子化合物、耐水性物质、颜料、染料、荧光增白剂等也可。作为所述水溶性高分子化合物，例如，可以举出阳离子化淀粉、氧化淀粉、聚乙烯醇、羧基改性聚乙烯醇、羧基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、硫酸纤维素、明胶、酪素、聚丙烯酸钠、苯乙烯一马来酸酐共聚物钠盐、聚苯乙烯磺酸钠等。作为所述耐水性物质，例如，可以举出苯乙烯一丁二烯共聚物、乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚苯乙烯、偏氯乙烯共聚物等胶乳*乳剂类、聚酰胺聚胺表氯醇、合成石蜡等。作为所述颜料，例如，可以举出碳酸钙、粘土、高岭土、滑石、硫酸钡、氧化钛等。在所述原纸来中，从刚性及尺寸稳定性(巻起性)的提高的方面来说，优选纵向杨氏模量(Ea)和横向杨氏模量(Eb)之比(Ea/Eb)为1.52.0的范围。在Ea/Eb值小于1.5或超过2.0的范围的情况下，电子照片用显像片的刚性或巻曲性容易变差，对输送时的行进性带来故障，因此，不优选。通常知道纸的"硬度(D"基于打浆的样式的差异而不同，可以将在打浆后，抄纸而成的纸具有的弹性力(率)作为表示纸的"硬度"的程度的重要的因子来使用。尤其，利用表示纸具有的粘弹性体的物性的动态弹性模量和密度的关系，对于其使用超声波振动元件，测定在纸中传播的音速，由此能够利用下述式求出纸的弹性模量。E=pc丄(l—n一》但是，在上述式中，E表示动态弹性模量。P表示密度。c表示纸中的音速。n表示泊松比。另外，在通常的纸的情况下，n=0.2左右，因此，用下述式计算也可以没有显著差别地算出。3B1B!^Mf'豕f'BP,只要是能够测定纸的密度、音速，就可以容易地求出弹性模量。在上式中，测定音速的情况下，可以使用音速测量仪SST—llO型(野村商事株式会社制)等公知的各种设备。所述原纸的厚度不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但优选30^im500|im，更优选50^im300fim，进而优选100nm250|Lim。所述原纸的坪量不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但例如优选50g/m2250g/m2，更优选100g/m2200g/m2。所述原纸优选被进行压延机处理。优选该压延机处理是使金属辊与原纸的设置调色剂显像层的面侧接触地进行压延机处理。所述金属辊的表面温度优选IO(TC以上，更优选150。C以上，进而优选20(TC以上。所述金属辊的表面温度的上限温度不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但例如优选30(TC左右。作为所述压延机处理时的捏夹压力，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但优选100kN/cm2以上，更优选100kN/cm2600kN/cm2。作为所述压延机处理中的压延机，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出具有组合金属辊、和合成树脂辊而成的软压延机辊、包括一对金属辊的机械压延机辊的压延机等。其中，适合的是具有软压延机辊的压延机，尤其包括金属辊、和经由合成树脂的鞋状辊而成的长捏夹的鞋状压延机能够采用长的捏夹宽度，因此适合。—聚烯烃树脂层一就所述聚烯烃树脂层来说，在原纸的两面至少设置一层，在原纸的调色剂显像层侧至少设置两层表面聚烯烃树脂层，包括处于从所述原纸最远离的位置的最外表面聚烯烃树脂层、和该最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层。所述表面聚烯烃树脂层在原纸上依次层叠两层下侧聚烯烃树脂层及上侧聚烯烃树脂层的情况下，上侧聚烯烃树脂层成为最外表面聚烯烃树脂层，下侧聚烯烃树脂层成为该最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层。另外，所述表面聚烯烃树脂层在原纸上依次层叠三层下侧聚烯烃树脂层、中间聚烯烃树脂层、及上侧聚烯烃树脂层的情况下，上侧聚烯烃树脂层成为最外表面聚烯烃树脂层，下侧聚烯烃树脂层及中间聚烯烃树脂层成为该最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层。其特征在于，处于从所述原纸最远的位置的最外表面聚烯经树脂层的密度小于该最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层中至少任一个的密度。由此，不会发生图像形成时、显影时、或定影时中加热引起的泡，从而能够记录没有记录不均或定影不均的发生的高画质图像。所述最外表面聚烯烃树脂层的密度优选小于0.930g/cm3，更优选0.925g/cm3。另外，所述最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层的至少任一个的密度(有多层的情况下为平均值)优选0.930g/cm3以上，更优选0.950g/cm3，还有，密度的上限值为0.970g/cm3。所述最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层的至少任一个的厚度优选15pm以上，优选15pm2(Hmi。若所述厚度小于15pm，则经得住泡的极限温度降低，有时在更低的温度下产生泡。另外，所述最外表面聚烯烃树脂层的厚度优选5pm以上，更优选10pm3(^m。若所述最外表面聚烯烃树脂层的厚度小于5|luii，则有时发生追随性的不良引起的记录不均或定影不均，若超过30pm，则有时由于聚烯烃树脂的熔融喷出量的限制，导致生产率降低。还有，背面聚烯烃树脂层的厚度不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但从巻起均衡的观点来说，优选使最终形态中的巻起成为平坦地适当地调节。作为所述聚烯烃树脂层中的聚烯烃树脂，例如，适合聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯和聚乙烯的混合物、高密度聚乙烯、高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物等。优选所述最外表面聚烯烃树脂层含有密度0.930g/ci^(优选0.925g/cm3以下)的低密度聚乙烯，且该最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层的至少任一个含有密度0.945g/cmS以上(优选0.950g/cm3以上)的高密度聚乙烯。所述最外表面聚烯烃树脂层以外的表面聚烯烃树脂层的至少任一个中的密度0.945g/cm3以上的高密度聚乙烯的含量优选30质量％以上，更优选50质量％以上。所述聚烯烃树脂层(表面及背面的任一个)的至少任一个优选含有有机颜料及无机颜料的任一个。作为所述有机颜料，例如，可以举出群青、青蓝(iry了y，》一)、酞菁蓝、蔚蓝紫、牢固紫、锰紫等。所述无机颜料，例如，可以举出二氧化钛、碳酸钙、滑石、硬脂酸酰胺酯、硬脂酸锌等。其中，优选二氧化钛。作为该二氧化钛，可以为锐钛矿型及金红石型的任一个，该二氧化钛的所述聚烯烃树脂层中的含量优选5质量％30质°°作为所述聚烯烃树脂层的形成方法，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，通过利用通常层压法、逐次层压法、或基于基底结块类型、多支管类型、多狭缝类型等单层或多层挤出模、层压机等的层压法、多层同时挤出涂敷的共通挤出涂敷法的任一种方法来被覆而形成。作为所述单层或多层挤出用模的形状，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，适当地举出T模、涂敷吊架模等。作为所述支撑体的厚度，不特别限定，可以根据.目的，适当地选择，优选25|im300|im，更优选50(im260jim，进而优选75|am220pm。<中间层>在本发明中，在所述支撑体的一面设置含有中间层用聚合物的中间层也可。在包括所述支撑体、所述调色剂显像层、及所述中间层的电子照片用显像片的情况下，所述中间层例如可以存在于所述支撑体及所述调色剂显像层之间。所述中间层例如通过配制中间层涂敷液，将其涂敷而配制。另外，通过所述涂敷液的使用，能够比较容易地将所述中间层配制于所述支撑体上。另外，能够进行所述支撑体的厚度方向上的所述中间层用聚合物的渗入。所述中间层用聚合物优选具有图像的定影温度以下的玻璃化温度，适合作为所述涂敷液使用。作为这样的中间层用聚合物，不特别限定，只要是能够配制所述涂敷液，就可以根据目的，适当地选择，例如，可以使用与上述调色剂显像层用聚合物相同的树脂，但其中，优选所述水溶性聚合物、所述水分散性聚合物等，尤其适合使用所述自分散型水系聚酯乳剂或水分散丙烯酸树脂。所述中间层用聚合物可以与其他聚合物材料合用，但在那种情况下，含量通常比其他聚合物材料多地使用。作为所述中间层用聚合物的所述中间层中的含量，基于所述中间层的质量，优选20质量％以上，更优选30质量％100质量％。作为所述中间层用聚合物，优选满足特开平5—127413号公报、特开平8—194394号公报、特开平8—334915号公报、特开平8—334916号公报、特开平9—171265号公报、特开平10—221877号公报等中公开的物性等的聚合物。还有，只要是不损害所述中间层的功能，就可以在所述中间层中任意地配合在上述调色剂显像层中提及的各种成分。所述中间层的厚度不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如优选4|tim50|Jin。作为所述电子照片用显像片中的其他层，例如，可以举出支撑层、表面保护层、粘附改良层、缓冲层、带静电防止层、反射层、色调调节层、保存性改良层、粘接防止层、防巻曲层、及平滑化层等。这些层可以为单层结构，也可以包括两层以上的层。关于所述其他层的详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。作为本发明的所述电子照片用显像片的厚度，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但例如优选50nm550|Lim，更优选100nm350jnm。<调色剂〉本发明的电子照片用显像片在印刷或复印时，在所述调色剂显像层容纳调色剂而使用。所述调色剂显像层至少含有粘结树脂及着色剂，进而根据需要含有脱模剂、其他成分。关于这些详细情况，记载于特开2005—292762号公报的段落编号段落编号中。(图像形成方法)本发明的图像形成方法包括调色剂图像形成工序、和图像表面平滑化定影工序，进而根据需要包含其他工序。—调色剂图像形成工序一所述调色剂图像形成工序是在本发明的电子照片用显像片形成调色剂图像的工序。作为所述调色剂图像形成工序，只要是能够在电子照片用显像片形成调色剂图像，就不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出在通常的电子照片方法中使用的方法、例如，将在显影辊上形成的调色剂图像转印于电子照片用显像片的直接转印方式、或在中间转印带等上一次转印后，在电子照片用显像片上转印的中间转印带方式。其中，从环境稳定性及高画质化的方面来说，可以适当地使用中间转印带方式。—图像表面平滑化定影工序一所述图像表面平滑化定影工序是将利用所述调色剂图像形成工序形成的调色剂图像的表面平滑化的工序。在该图像表面平滑化定影工序中，使用具有加热加压部件、带部件、和冷却装置的图像表面平滑化定影处理机，对调色剂图像进行加热及加压，进行冷却并剥离。所述图像表面平滑化定影处理机具有加热加压部件、带部件、和冷却装置，并具备冷却剥离部、进而根据需要的其他部件。作为所述加热加压部件，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出一对加热辊、加热辊和加压辊的组合等。作为所述冷却装置，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，使用能够输送冷气，能够调节冷气温度等的冷却装置、吸热设备等。作为所述冷气剥离部，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出利用电子照片用显像片自身的刚性(硬度的强度)从带剥离的张紧辊附近位置。在使所述调色剂图像与所述图像表面平滑化定影处理机的加热加压部件接触时，优选加压。作为该加压的方法，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，但优选采用捏夹压力。作为所述捏夹压力，从进行耐水性、表面平滑性优越，具有良好的光泽的图像形成的观点来说，优选l100kgf/cm2，更优选530kgf/cm2。另外，所述加热加压部件中的加热为所述调色剂显像层用聚合物的软化点以上的温度，根据使用的调色剂显像层用聚合物而不同，但通常优选80200°C。所述冷却装置中的冷气温度优选所述调色剂显像层充分地固化的8(TC以下的温度，更优选2080'C。所述带部件具有支撑体薄膜、和在该支撑体薄膜上形成的脱模层。作为所述支撑体薄膜的材料，只要具备耐热性，就不特别限定，可以根据目的，适当地选择，例如，可以举出聚酰亚胺(PI)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚砜(PES)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚仲班酸(PPA)等。所述脱模层优选含有选自硅酮橡胶、氟橡胶、氟代碳硅氧垸橡胶、硅酮树脂及氟树脂的至少一种。其中，优选在带部件的表面设置含有氟代碳硅氧烷橡胶的层的方式、在所述带部件的表面具有含有硅酮橡胶的层，在该硅酮橡胶层的表面设置氟代碳硅氧烷橡胶层的方式。作为所述氟代碳硅氧烷橡胶，优选在主链具有全氟垸基醚基及全氟垸基的至少任一个。作为所述氟代碳硅氧烷橡胶，适合含有下述(A)(D)成分的氟代碳硅氧焼橡胶组合物的固化物。(A)以下述通式(1)的氟代碳硅氧垸为主成分，具有脂肪族不饱和基的氟代碳聚合物、(B)在一个分子中具有两个以上^SiH基，相对于上述氟代碳硅氧烷橡胶组合物中的脂肪族不饱和基量，上述^SiH基的含量为14倍摩尔量的有机聚硅氧垸及氟代碳硅氧垸的至少任一个、(C)填充剂、及(D)有效量的催化剂。所述(A)成分的氟代碳聚合物以具有下述通式(1)表示的重复单元的氟代碳硅氧烷为主成分，具有脂肪族不饱和基。[化1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>通式(1)在所述通式(1)中，R1Q为无取代或取代的碳原子数18的一价烃基，优选碳原子数18的垸基、或碳原子数23的链烯基，尤其优选甲a、e分别表示0或1的整数。b、d分别表示14的整数。c表示0-8的整数。x优选1以上，更优选1030。作为所述(A)成分，可以举出由下述通式(2)表示的物质。[化2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>在所述(B)成分中，作为具有^SiH基的有机聚硅氧烷，可以举出在分子中具有至少两个与硅原子结合的氢原子的有机氢聚硅氧垸(才》力、乂八^K、口、;^工y求！i、乂口年廿/)。另外，在所述氟代碳硅氧烷橡胶组合物中，所述(A)成分的氟代碳聚合物具有脂肪族不饱和基时，作为固化剂，优选使用上述有机氢聚硅氧烷。g卩，通过所述氟代碳硅氧烷中的脂肪族不饱和基、与有机氢聚硅氧垸中的结合于硅原子的氢原子之间发生的加成反应，形成固化物。作为所述有机氢聚硅氧垸，可以使用在加成固化型的硅酮橡胶组合物中使用的各种有机氢聚硅氧烷。在所述有机氢聚硅氧烷中，通常其^SiH基的数量相对于所述(A)成分的氟代碳硅氧垸中的脂肪族不饱和烃基一个，优选以至少l个，更优选以15个的比例配合。另外，作为具有^SiH基的氟代碳，优选上述通式(1)的单元、或在上述通式(1)中，R'G为二烷基氢硅氧垸基(^7^年少八<K口-工y、>口年、乂)，且末端为二烷基氢硅氧烷基或甲硅烷基等sSiH基的物质，可以举出由下述通式(3)表示的物质。3CF3GF3CF3GF3GH:j測3顿HG'H3通式(3)作为所述(C)成分的填充剂，可以使用在通常的硅酮橡胶组合物中使用的各种填充剂。作为所述填充剂，例如，可以举出烟雾质硅石、沉降性硅石、碳粉末、二氧化钛、氧化铝、石英粉末、滑石、绢云母、皂土等加强性填充剂；石棉、玻璃纤维、有机纤维等纤维质填充剂等。作为所述(D)成分的催化剂，可以举出作为加成反应用催化剂公知的氯铂酸、醇改性氯铂酸、氯铂酸和烯烃的配位化合物、在氧化铝、硅石、碳等载体上担载了铂黑或钯的物质、铑和烯烃的配位化合物、氯代三(三苯基膦)铑(威尔金森催化剂)、铑(in)乙酰基乙酸酯等之类的元素周期表第VIII族元素或其化合物。这些配位化合物优选溶解于醇系化合物、醚系化合物、烃化合物等溶剂中而使用。27在所述氟代碳硅氧垸橡胶组合物中，不特别限定，可以根据目的，适当地选择，可以添加各种配合剂。例如，可以根据需要，配合二苯基硅烷二醇、低聚合度的分子链末端羟基封闭二甲基聚硅氧烷、六甲基二硅氮垸等分散剂；氧化亚铁、氧化铁、氧化铈、辛酸铁等耐热性提高剂；颜料等着色剂等。所述带部件通过用上述氟代碳硅氧垸橡胶组合物被覆支撑体薄膜的表面，加热固化而得到，但可以根据需要，用m—二甲苯六氟化物、苯并三氟化物等溶剂稀释，形成为涂敷液，利用溅涂、浸涂及刮板涂敷等通常的涂敷法来涂敷该涂敷液。另外，可以适当地选择加热固化的温度、时间，根据支撑体薄膜的种类及制造方法等，在温度10050(TC、5秒钟5小时的范围内选择。在所述支撑体薄膜的表面形成的脱模层的厚度不特别限定，但为了防止调色剂的剥离性或调色剂成分的偏差，得到图像的良好的定影性，优选1拜200拜，更优选5拜150jim。在此，基于图1及图2，具体说明使用了本发明的图像表面平滑化定影处理机的图像形成装置的一例。图2所示的图像表面平滑化定影处理机可以使用改造了例如图1所示的图像形成装置(例如，富士奇洛克斯株式会社制、全彩激光打印机、DCC一500)的定影部的装置。在图1中，200表示图像形成装置，37表示感光体鼓，19表示显影装置，31表示中间转印带，18表示电子照片用显像片，25表示定影部(图像表面平滑化定影处理机)。图2表示在所述图1的图像形成装置200的内部配设的定影部(图像表面平滑化定影处理机)25。该图像表面平滑化定影处理机25如图2所示，具备加热辊71;包含该加热辊71的剥离辊74;被张紧辊75支撑为能够转动的环形带73;经由环形带73压接于所述加热辊71的加压辊72。另外，在所述环形带73的内表面侧，在加热辊71和剥离辊74之间配设有强制冷却该环形带73的冷却用吸热设备77，利用该冷却用吸热设备77，构成进行电子照片用显像片的冷却及片的输送的冷却片输送部。还有，在所述图像表面平滑化定影处理机25中，如图2所示，在表面转印彩色调色剂图像，将被定影的电子照片用显像片以彩色调色剂图像位于加热辊71侧的方式导入加热辊71和经由环形带73与该加热辊7压接的加压辊72的压接部(捏夹部)，在通过上述加热辊71和加压辊72的压接部的期间，在电子照片用显像片上加热熔融彩色调色剂图像而迸行定影。然后，在所述加热辊71和加压辊72的压接部中，例如，调色剂实质上被加热为12(TC130。C左右，使其熔融，彩色调色剂图像定影于调色剂显像层的电子照片用显像片在其表面的调色剂显像层与环形带73的表面密接的原来状态下，与该环形带73—同被输送。其间，上述环形带73被冷却用吸热设备77强制冷却，彩色调色剂图像及调色剂显像层冷却并固化后，通过剥离辊74，利用电子照片用显像片自身的硬度(刚性)被剥离。还有，利用清洁器(未图示)，对剥离工序结束后的环形带73的表面除去残留调色剂等，将其配备在接下来的图像表面平滑化定影工序中。根据本发明的图像形成方法可知，即使使用没有定影油的无油机，也能够防止电子照片用显像片及调色剂的剥离性、及电子照片用显像片及调色剂成分的偏差，能够实现稳定的供纸，并且，具有良好的定影机通过性，能够形成光泽度优越，近似银盐照片图片的高画质的图像。根据本发明可知，能够提供能够解决以往中的问题，兼备良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，能够形成类似银盐照片的高光泽且高画质的图像的电子照片用显像片及使用了该电子照片用显像片的具有良好的定影机通过性，能够防止图像形成装置内中的阻塞、重送输送等行进不良的发生的图像形成方法。实施例以下，通过实施例，详细说明本发明，但本发明不受下述实施例任何限定。<支撑体的制作〉作为原纸，使用坪量160g/m2的优质纸，在其背面利用挤出涂敷法(320°C)，以厚度20)im涂敷高密度聚乙烯(HDPE)及低密度聚乙烯(LDPE)质量比为(HDPE/LDPE)=55/45的混合物，形成了背面PE层。其次，与上述背面相同地，在表面使LDPE成为厚度30)im地形成表面PE层，制作了两面聚乙烯层压纸。然后，对表面实施了18KW的电晕放电处理，对背面实施了12KW的电晕放电处理后，在表面设置按干燥质量为0.06g/n^的明胶底涂层，在背面设置按干燥质量分别含有0.075g/m2、0.038g/m2、及0.001g/m2的斯诺提克斯(日产化学株式会社制)、氧化铝溶胶、及聚乙烯醇的背面层，配制支撑体。<聚酯树脂的合成>—结晶性聚酯树脂C一1的合成一将十二垸二酸253.6g、乙二醇95.2g、三羟甲基丙烷0.7g、及四正丁基钛酸酯O.llg取入具备搅拌机的耐热压玻璃容器内，以235。C加热3小时，进行了酯化反应。其次，缓慢减小体系的压力，在1小时后形成为1Pa。在3小时后，利用氮气将体系设为常压，添加苯偏三酸10.4g，搅拌1.5小时，进行解聚反应，合成了结晶性聚酯树脂C一1。一结晶性聚酯树脂C一2的合成一基于表l所示的组成，与结晶性聚酯树脂C一1相同地，合成了结晶性聚酯树脂C—2。一非晶性聚酯树脂A—1的合成一将对酞酸166.0g、乙二醇36.0g、新戊二醇48.9g、及2，2—双(4_羟基乙氧基苯基)丙垸94.8g取入具备搅拌机的耐热压玻璃容器内，以260。C加热4小时，进行了酯化反应。其次，作为催化剂，添加三氧化锑79mg、磷酸三乙酯49mg，将体系的温度升温至280。C，将体系的压力逐渐减小，在1小时后形成为13Pa。在2小时的聚合反应后，用氮气将体系设为常压。其次，将体系的温度降温至250。C，添加异酞酸8.5g，搅拌2小时，进行解聚反应，合成了非晶性聚酯树脂A—1。一非晶性聚酯树脂A—2及A—3的合成一基于表l所示的组成，与非晶性聚酯树脂A—l相同地，合成了非晶性聚酯树脂A—2及A—3。利用下述方法，求出了得到的结晶性聚酯树脂C一1C一2、及非晶性聚酯树脂A—1A—3的各聚酯树脂的特性值。结果示出在表1中。30(1)聚酯树脂的结构通过'H—NMR分析(巴黎恩公司制、300MHz)来求出。(2)聚酯树脂的数均分子量通过凝胶渗透分析(使用岛津制作所的送液单元LC一10ADvp型及紫外一可见光光度计SPD—6AV型，检测波长254nm、溶媒四氢呋喃、聚苯乙烯换算)来求出。(3)聚酯树脂的酸值将聚酯树脂0.5g溶解于50ml的水仁噁垸4/10(体积比)，将甲酚红作为指示药，用KOH进行滴定，将按聚酯树脂每lg换算中和所消耗的KOH的mg数得到的值作为酸值来求出。(4)聚酯树脂的熔点及玻璃化温度将聚酯树脂10mg作为样品，使用DSC(差示扫描热量测定)装置(巴琴艾尔玛公司制、DSC7)，在升温速度2(TC/分钟的条件下进行测定，将来源于得到的结晶的峰中升温时的峰顶温度作为熔点。玻璃化温度与上述相同地，其中升温速度设为1(TC/分钟的条件下测定，将来源于得到的升温曲线中的玻璃化的两个折曲点的温度的最初的折曲点的值作为玻璃化温度。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在达到680.3g的时点停止加热，用水浴冷却至室温。其次，添加28质量。/。的氨水2.6g，进行了搅拌后，用600筛眼的过滤器对烧杯内的液态成分进行过滤，得到了"自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1"。经分析该乳剂的结果，固态成分浓度为30.0质量％，粘度为7.0mPa*8，丁酮的含量为0.1质量％，pH为9.1，体积平均粒径为228nm。自分散型水系聚酯树脂乳剂中的聚酯树脂的固态成分浓度是通过称量lg的自分散型水系聚酯树脂乳剂，将其在15(TC下加热至残留物(固态成分)的质量达到恒量而求出。自分散型水系聚酯树脂乳剂中的聚酯树脂的体积平均粒径是使用曰机装株式会社制、微型轨迹粒度分布计UPA150(MODELNo.9340)来求出。一自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—2的配制一除了使用所述"结晶性聚酯树脂C一2"，三乙胺设为33g，将在最终阶段添加的28质量％的氨水设为0.9g以外，与"自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1"相同地，进行乳化，得到了固态成分浓度30.0质量％、体积平均粒径198nm的"自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—2"。一自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1的配制一在3升的三口圆底烧杯内取入水558.4g、异丙醇135.0g、所述"非晶性聚酯树脂A—1"300g、及28质量％氨水6.4g，浸渍于温浴，进行搅拌的同时，加热至内温7(TC。在1小时后，持续加热搅拌的同时，向体系中添加了水113.6g。其次，在烧杯内安装冷却管，将温浴设为85"，使异丙醇和水共同沸腾，进行馏出。根据馏出状况，使油浴升温，最终设为120。C。测量馏出液的质量的同时，在达到256.5g的时点停止加热，用水浴冷却至120'C。用600筛眼的过滤器对烧杯内的液态成分进行过滤，配制了固态成分浓度为30.0质量％、体积平均粒径150nm的"自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1"。一自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—2及SA—3的配制一在"自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1"中，代替"非晶性聚33酯树脂A—1"，使用所述"非晶性聚酯树脂A—2"、及所述"非晶性聚酯树脂A—3"，除此以外相同地，分别配制了固态成分浓度30.0质量％、体积平均粒径130nm的"自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—2"、及固态成分浓度30.0质量％、体积平均粒径160nm的"自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—3"。<二氧化钛分散物的配制>混合下述成分，使用日本精机制作所制NBK—2，进行分散，配制了二氧化钛分散液(二氧化钛颜料含量为40质量％)。.二氧化钛(石原产业株式会社制、太贝克(注册商标)A—220)……40.0g.聚乙烯醇(株式会社克莱乐制、PVA205C)……5.0g.表面活性剂(花王株式会社制、蒂莫尔EP)……O.lg离子交换水……55.0g<电子照片用显像片的制作〉(实施例1)在支撑体的表面侧，使用400筛眼过滤器过滤(实效过滤精度40pm以下)下述调色剂显像层涂敷液1、及下述调色剂显像层涂敷液2、及下述中间层涂敷液，使用滑动吉萨刀具，从上依次将调色剂显像层涂敷液l、调色剂显像层涂敷液2、及中间层涂敷液使干燥涂敷量分别成为3.75g/m2、3.75g/m2、及5.0g/m2地以多层同时涂敷。在涂敷后，将100'C的热风喷出约20秒钟，进行干燥，制作了实施例1的电子照片用显像片。还有，干燥后的调色剂显像层1及调色剂显像层2的厚度分别为3.75pm，中间层的厚度为5pm。一调色剂显像层涂敷液1的配制一混合下述组成，配制了调色剂显像层涂敷液l。自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1(结晶性聚酯树脂C—1、固态成分30质量％)……33g(固态成分10g)自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1(非晶性聚酯树脂A—1、固态成分30质量％)……300g(固态成分:90g)水……90g上述二氧化钛分散液……25g卡尔纳巴(力A于")石蜡水分散物(中京油脂株式会社制、赛鲁枣儿(ir/W/—/k)524、固态成分30质量Q/。)……33g(固态成分10g)'聚环氧乙垸(明成化学株式会社制、阿鲁克丝R—1000)……10g阴离子性表面活性剂(日本油脂株式会社制、拉皮枣儿(，匕。、/一/P)A90)......2.5g一调色剂显像层涂敷液2的配制一将自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1的量变更为167g(固态成分50g)，将自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1的量变更为167g(固态成分50g)，除此以外，与调色剂显像层涂敷液l相同地，配制了调色剂显像层涂敷液2。一中间层涂敷液的配制一混合下述组成，配制了中间层涂敷液。水分散丙烯酸树脂乳剂(星光化学工业株式会社制、海罗斯HE—1335、固态成分45质量％、玻璃化温度15°C)……100g(固态成分45g).聚环氧乙垸(明成化学株式会社制、阿鲁克丝(7》〕:y夕7)R—1000)......lg*阴离子性表面活性剂(日本油脂株式会社制、拉皮枣儿A—90)……0.6g水……30g(实施例26)除了将实施例的调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的SC一l和SA—1的比率分别变更为表2—1中记载的混合质量比M(按结晶性聚酯树脂C一1和非晶性聚酯树脂A—1的固态成分比记载)以外，与实施例1相同地制作实施例26的电子照片用显像片。(实施例7)在实施例1中，追加上述调色剂显像层涂敷液3，从上依次将调色剂显像层涂敷液l、调色剂显像层涂敷液2、调色剂显像层涂敷液3、及中间层涂敷液使干燥涂敷量分别成为2.5g/m2、2.5g/m2、2.5g/m2、及5.0g/m2地与实施例l相同地以双层同时涂敷，将其干燥，制作了实施例7的电子35照片用显像片。一调色剂显像层涂敷液3的配制一排除，自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1，将自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1的量变更为333g(固态成分100g)，除此以外，与调色剂显像层涂敷液1相同地，配制了调色剂显像层涂敷液3。(实施例8)在实施例7中，将调色剂显像层涂敷液2及调色剂显像层涂敷液3的SC—1禾HSC—2的比率变更为表2—1中记载的混合质量比M以外，与实施例7相同地，制作了实施例8的电子照片用显像片。(实施例9)在实施例7中，从上依次将调色剂显像层涂敷液1、调色剂显像层涂敷液3、调色剂显像层涂敷液2及中间层涂敷液使干燥涂敷量分别成为2.5g/m2、1.5g/m2、3.5g/m2、及5.0g/m2地与实施例7相同地以双层同时涂敷，将其干燥，制作了实施例9的电子照片用显像片。(实施例1012)在实施例1中，将调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂及自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂变更为表2—1所示的组合的乳剂，除此以外，与实施例l相同地，制作了实施例1012的电子照片用显像片。(实施例13)，在实施例1中，将调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的干燥涂敷量分别变更为1.88g/m2、及5.62g/m2，除此以外，与实施例1相同地，制作了实施例13的电子照片用显像片。(实施例14)在实施例1中，将调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的干燥涂敷量分别变更为5.62g/m2、及1.88g/m2，除此以外，与实施例1相同地，制作了实施例14的电子照片用显像片。(实施例15)在实施例1中，将调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的干燥涂敷量分别变更为1.88g/m2、及3.75g/m2，除此以外，与实施例1相同地，制作了实施例15的电子照片用显像片。(实施例16)在实施例1中，将调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的干燥涂敷量分别变更为5.62g/m2、及5.62g/m2，除此以外，与实施例1相同地，制作了实施例16的电子照片用显像片。(比较例1)在支撑体的表面侧，使用400筛眼过滤器过滤(实效过滤精度40pm以下)下述调色剂显像层涂敷液4、及实施例1的中间层涂敷液，使用滑动吉萨刀具，从上依次将调色剂显像层涂敷液4、及中间层涂敷液使干燥涂敷量分别成为7.5g/n^及5.0g/mn也以多层同时涂敷。在涂敷后，与实施例1相同地，将其干燥，制作了比较例1的电子照片用显像片。一调色剂显像层涂敷液4的配制_混合下述组成，配制了调色剂显像层涂敷液4。自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1(非晶性聚酯树脂A—1、固态成分30质量％333g(固态成分100g)水90g上述二氧化钛分散液……25g'卡尔纳巴(力At"')石蜡水分散物(中京油脂株式会社制、赛鲁麥儿(i少、/一少)524、固态成分30质量％)……33g(固态成分:10g).聚环氧乙烷(明成化学株式会社制、阿鲁克丝R—IOOO)……10g*阴离子性表面活性剂(日本油脂株式会社制、拉皮枣儿A90)……2.5g(比较例2)在比较例1中，将自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂变更为SA—3以外，与比较例l相同地，制作了比较例2的电子照片用显像片。(比较例3)在比较例1中，将调色剂显像层涂敷液4变更为实施例1的调色剂显像层涂敷液1以外，与比较例1相同地，制作了比较例3的电子照片用显像片。(比较例45)将比较例3中的调色剂显像层涂敷液1的SC—1和SA—1的混合质量比M变更为表2—1中记载的混合质量比M(按结晶性聚酯树脂C一l和非晶性聚酯树脂A—1记载)以外，与比较例3相同地，制作了比较例4及5的电子照片用显像片。(比较例67)将实施例1的调色剂显像层涂敷液1及调色剂显像层涂敷液2的SC一l和SA—1的混合质量比M分别变更为表2—1中记载的混合质量比M以外，与实施例l相同地，制作了比较例6及7的电子照片用显像片。(比较例8)在实施例7中，从上依次将调色剂显像层涂敷液2、调色剂显像层涂敷液3、调色剂显像层涂敷液1及中间层涂敷液使干燥涂敷量变更为2.5g/m2、2.5g/m2、2.5g/m2、及5.0g/m2地以双层同时涂敷，将其干燥，制作了比较例8的电子照片用显像片。(比较例9)在比较例8中，将调色剂显像层涂敷液3变更为下述调色剂显像层涂敷液5以外，与比较例8相同地，制作了比较例9的电子照片用显像片。—调色剂显像层涂敷液5的配制一将自分散型水系结晶性聚酯树脂乳剂SC—1的量变更为100g(固态成分30g)，将自分散型水系非晶性聚酯树脂乳剂SA—1的量变更为233g(固态成分70g)以外，与调色剂显像层涂敷液1相同地，制作了调色剂显像层涂敷液5。其次，关于制作的实施例116及比较例19的各电子照片用显像片，利用下述方法，评价了低温定影性(边缘空隙(EV))、画质(光泽性)、耐粘接性、及定影机通过性。结果示出在表2—2中。<图像形成条件>使用图l所示的富士奇洛克斯(富士if口:y夕7)株式会社制的全彩激光打印机DocuCentreColor500CP(其中，定影部进行了改造，使得输出定影前的印画样品)，输出调色剂图像转印于上述各电子照片用显像片的未定影印画样品后，使用图2所示的图像表面平滑化定影处理机，按照下述条件，在23。C、55。/。RH环境下，将图像面朝向上方而进行了定影。一带一带的支撑体聚酰亚胺(PI)薄膜、宽度-50cm、厚度=80^1111*带脱模层原材料硫化固化氟代碳硅氧烷橡胶前体即SIFEL610(信越化学工业株式会社制)，形成了厚度50pm的氟代碳硅氧垸橡胶层。一加热加压工序一加热辊的温度能够任意适当地调节'捏夹压力130N/cm2—冷却工序一冷却器热板长度二80mm速度20mm/秒<低温定影性(边缘空隙)的评价>使用上述改造了定影部的图像形成装置(DocuCentrColor500CP)，在A4尺寸的纸的左上、右下印画输出黑色的X标记[1.8cm口(Acm口表示纵向X横向分别为Acm)中排列了5个纵长的X标记的图像]、及红色的X标记。然后，利用图像表面平滑化定影处理机，将加热辊的温度设定为120t而进行定影。用目视，按以下的基准，评价定影后的印画样品的调色剂图像部和非图像部的边界线上发生的缺陷发生的程度[边缘部的凹陷边缘空隙(EV)]，并将红、黑、左上、及右下的评价值取平均。还有，在本发明中，A以上(2以下)为实用上优选的水平。0(◎):没有用目视观察到的凹陷。1(〇)在一半的X标记上有点点凹陷。2(△):在所有的X标记上有点点凹陷。3(XA):在所有的X标记有点点，最长为2mm左右。4(X:在所有的X标记有点点，最长为5mm左右。<画质(光泽性)的评价>使用与上述低温定影性(边缘空隙)的评价相同的图像形成装置，在黑/白条件下将浓度设为6个阶段(0°/。、20%、40%、60%、80%、100%),分别印画输出1.8cm口的图像。然后，利用图像表面平滑化定影处理机，将加热辊的温度设定为125r，进行了定影。使用micro—TRI—gloss(BYK39GardnerGmbH公司制)，对于得到的6个阶段的各图像，测定20度的光泽度，记录了其最小值。还有，在本发明中，O以上为实用上优选的水平。[评价基准]◎:光泽度为75以上……非常优越(作为高画质记录材料有效)〇光泽度为70以上……光泽度优越(作为高画质记录材料有效)光泽度为60以上……中间(作为高画质记录材料可以容许)X:光泽度小于60……差(不可以作为高画质记录材料)<耐粘接性的评价>将制作的实施例1一16及比较例1_9的各电子照片用显像片，在40。C、80XRH下保存24小时后，使一个电子照片用显像片的调色剂显像层和另一个电子照片用显像片的背面对置而重叠，施加3.5cm口X500g的重量，在同一环境下放置3日后，将重叠的电子照片用显像片拉开时的状态，用下述基准进行评价。其中，本发明中O以上为实用上优选的水准。拉开时的剥离声、粘接轨迹均没有。〇拉开时，有轻微的剥离声或粘接轨迹。拉开时，残留的粘接轨迹小于1/4。△△:拉开时，残留的粘接轨迹为1/4以上且小于1/2。X:拉开时，残留粘接轨迹为1/2以上。<定影机通过性的评价>在23。C、55。/。RH环境下，使用图3所示的定影装置，将输送速度设为52mmm/秒，将定影辊的温度设定为15(TC，对于明信片尺寸的各电子照片用显像片，使调色剂显像层侧以与定影辊接触的朝向，以各5枚通过定影装置，按下述基准评价了定影机通过性。在此，图3所示的定影装置具备定影辊120;环形带121;经由该环形带121被按压于定影辊20的压力垫122;剥离机构128。定影辊120在金属制的芯120a的周围形成有耐热性弹性体120b、及脱模层120c。定影后的电子照片用显像片126由于脱模层120c及捏夹部中的歪斜的两个效果，不会巻绕在定影辊120，良好地剥离，但作为该剥离的辅助机构，在定影辊120的旋转方向的捏夹部的下游设置有剥离机构128。该剥离机构128中剥离片128a以与定影辊120的旋转方向对置的朝向(反转)，与定影辊120接触的状态下被导件128b保持。还有，图3中125为温度传感器，127为调色剂像。[评价基准]〇5张全部通过定影机。X:5张中至少一张巻绕在定影辊，不通过定影机。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>^混合质量比M呵A/(A+B)](其中，式中，A表示结晶性聚酯的质量(g)，B表示非晶性聚酯的质量(g))。[表2—2]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>*[不能评价*]:不能从图像表面平滑化定影机剥离，不能评价。从表2—1及表2—2的结果可知，在最外调色剂显像层的混合质量比Ml、和比该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下述式M1<M2的实施例1实施例16中，低温定影性(边缘空隙(EV))、画质(光泽性)、耐粘接性、及定影机通过性的结果的任一个均良好。产业上的可利用性本发明的电子照片用显像片能够通过水系涂敷来制造，环境负荷小，能够以低成本生产，兼备良好的低温调色剂定影性和优越的耐粘接性，具有良好的定影机通过性，能够在图像形成装置内防止阻塞、重送输送等行进不良的发生，能够形成高光泽且高画质的图像，因此，使用于各种图像形成装置，能够形成解字银盐照片图片的高光泽且高画质的图像。权利要求1.一种电子照片用显像片，其特征在于，其具有支撑体和在该支撑体的至少一面上的至少两层的调色剂显像层，在将所述各调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比M设为[A/(A+B)]的情况下，最远离所述支撑体的最外调色剂显像层的混合质量比M1以及比该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下式M1＜M2，其中，上式中的A表示结晶性聚合物的质量(g)，B表示非晶性聚合物的质量(g)。2.根据权利要求l所述的电子照片用显像片，其中，最外调色剂显像层中的混合质量比Ml为0.4以下。3.根据权利要求1或2所述的电子照片用显像片，其中，调色剂显像层为在支撑体上依次具有第二调色剂显像层和第一调色剂显像层的双层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比Ml和所述第二调色剂显像层的混合质量比M2满足下式MKM2。4.根据权利要求1或2所述的电子照片用显像片，其中，当调色剂显像层为在支撑体上依次具有第三调色剂显像层、第二调色剂显像层和第一调色剂显像层的三层结构的情况下，所述第一调色剂显像层的混合质量比Ml、所述第二调色剂显像层的混合质量比M2和所述第三调色剂显像层的混合质量比M3满足下式MK(M2及M3中大的一方)。5.根据权利要求14中任一项所述的电子照片用显像片，其中，调色剂显像层是利用调色剂显像层涂敷液来形成的，所述调色剂显像层涂敷液包含至少含有结晶性聚合物的结晶性聚合物水分散物及至少含有非晶性聚合物的非晶性聚合物水分散物中的至少一种。6.根据权利要求15中任一项所述的电子照片用显像片，其中，结晶性聚合物为结晶性聚酯树脂，非晶性聚合物为非晶性聚酯树脂。7.根据权利要求6所述的电子照片用显像片，其中，聚酯树脂为含羧基自分散型聚酯树脂。8.根据权利要求17中任一项所述的电子照片用显像片，其中，支撑体具有原纸及在该原纸的两面上的至少一层聚烯烃树脂层。9.根据权利要求18中任一项所述的电子照片用显像片，其中，在支撑体和调色剂显像层之间具有中间层，该中间层含有具有图像的定影温度以下的玻璃化温度的中间层用聚合物。10.—种图像形成方法，其特征在于，包括于权利要求19中任一项所述的电子照片用显像片形成调色剂图像的调色剂图像形成工序；对利用该调色剂图像形成工序形成的调色剂图像的表面进行平滑化的图像表面平滑化定影工序。11.根据权利要求10所述的图像形成方法，其中，在图像表面平滑化定影工序中，使用具有加热加压部件、带部件和冷却装置的图像表面平滑化定影处理机，对调色剂图像进行加热及加压，冷却并剥离。全文摘要提供一种电子照片用显像片，其具有支撑体、和在该支撑体的至少一面上的至少两层的调色剂显像层，在将所述各调色剂显像层中的结晶性聚合物和非晶性聚合物的混合质量比M设为[A/(A+B)](其中，式中，A表示结晶性聚合物的质量(g)，B表示非晶性聚合物的质量(g))的情况下，从所述支撑体最远离的最外调色剂显像层的混合质量比M1、和比该最外调色剂显像层靠向支撑体侧的内侧调色剂显像层中具有最高的混合质量比的最高内侧调色剂显像层的混合质量比M2满足下式M1＜M2。文档编号G03G7/00GK101657762SQ20088001163公开日2010年2月24日申请日期2008年4月8日优先权日2007年4月10日发明者后藤靖友,村井朝,藤本进二,谷善夫申请人:富士胶片株式会社