专利名称：静电荷图像显影用品红色调色剂、显影剂、图像形成方法及图像形成装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种静电荷图像显影用品红色调色剂、显影剂、图像形成方法及图像形成装置。
背景技术：
在利用了电子照相方式的图像形成装置中，例如通过带电步骤、曝光步骤、显影步骤、转印步骤、定影步骤、清洁步骤及除电步骤来形成图像。在带电步骤中，通过带电装置使旋转驱动的感光体表面均勻带电，在曝光步骤中，通过曝光装置向带电的感光体表面照射激光，在感光体表面形成静电潜影。接着在显影步骤中，通过显影装置使用显影剂将感光体表面的静电潜影显影，在感光体表面形成调色剂图像，在转印步骤中，通过转印装置将感光体表面的调色剂图像转印到转印材料上。之后，在定影步骤中，通过定影装置加热，从而使调色剂图像定影到转印材料上。并且，在图像形成动作后，感光体表面上残留的转印残留调色剂在清洁步骤中由清洁装置去除，并回收到预定的回收部，在放电步骤中，清洁后的感光体表面的残留电荷由除电装置除电，以备下一图像形成。在全彩的图像形成装置中，使带电步骤、曝光步骤、显影步骤、转印步骤、定影步骤、清洁步骤及放电步骤对应黄色、品红色及青色三色实施三次。或者除了黄色、品红色、青色三色外再加上黑色实施四次。在显影步骤中，使用黄色、品红色及青色三色、或在黄色、品红色及青色三色中加入黑色的四色的调色剂。作为在该全彩的图像形成中使用的调色剂，为获得忠实于原稿的图像，要求具有良好的颜色重现性，例如在JP特开2008-287239号公报、JP特开2009-47814号公报、JP特开2009-58745号公报、JP特开2009-169407号公报中，作为着色剂公开了含有若丹明系化合物的品红色调色剂。并且，在JP特开昭63-173066号公报中，作为着色剂公开了含有颜料红48_1的电子照相用品红色调色剂。根据JP特开昭63-173066号公报公开的电子照相用品红色调色剂，可高彩度地重现通过办公文具等记录的红色图像。进一步，调色剂要求可抑制颜色偏差及转印效率降低，例如JP特开2004-333629 号公报公开了如下调色剂一种将至少由聚合物微粒、着色剂微粒及脱模剂微粒构成的凝聚粒子作为调色剂粒子的干式调色剂，至少含有喹吖酮系着色剂和溶性偶氮系着色剂，喹吖酮系着色剂和溶性偶氮系着色剂的总含量为1 20质量％，含量的质量比率为，喹吖酮系着色剂溶性偶氮系着色剂=10 90 50 50，且通过粒子流图像分析装置(Flow Particle Image Analyzer)测定的个数基准的粒径频度分布中的调色剂的圆当量个数平均直径为3 7 μ m，处于圆当量直径0. 6 2 μ m范围的调色剂的个数比率为1 30个％。考虑到转印涉及的调色剂的物理性质取决于范德瓦耳斯(Van der ffaals)力，如 JP特开2004-3336 号公报公开的调色剂所示，如处于圆当量个数平均直径及圆当量直径 0. 6 2 μ m范围的调色剂的个数比率在上述范围，则感光体上存在的转印剩余的调色剂的回收性明显改善，因此可抑制转印残余的调色剂的增加，使图像的轮廓部分、尤其是文字图像及线条图形的显影重现性良好。随着全彩的图像形成装置的普及，使用图像形成装置复印存在盖章的文件、或形成与含有盖章图像的图像数据对应的图像的情况增多，对盖章图像的颜色重现性的要求也增高。盖章的颜色是印章用的朱色印泥的颜色，是具有较高亮度的明亮朱红色。朱红色一般通过向品红色调色剂中混入黄色调色剂形成，但向品红色调色剂混入黄色调色剂而形成的朱红色因为是混色，所以颜色混浊，亮度低，无法充分重现朱色印泥的颜色。作为品红色调色剂用的着色剂，使用C. I.颜料红^9、C. I.颜料红57-l、C. I.颜料红122等。此外，混入到品红色调色剂的黄色调色剂的比例等取决于图像处理技术。JP特开昭63-173066号公报中公开的品红色调色剂无法充分重现朱色印泥的颜色。与之相对，JP特开2008-287239号公报、特开2009-47814号公报、特开 2009-58745号公报、特开2009-169407号公报中公开的品红色调色剂可充分重现朱色印泥的颜色。这是因为，若丹明系化合物是荧光颜料。人们知道，若丹明系化合物吸收520nm附近的光线，在波长560 600nm的区域中发出具有荧光峰值波长的荧光。作为着色剂使用荧光颜料时，可轻易地提高亮度及彩度，形成亮度强的明亮朱红色。但是，荧光颜料的耐光性差，因此存在复印物及图像形成物中含有的盖章图像以较快的时间褪色的问题。并且，在JP特开2004-333629号公报所公开的调色剂中，无法充分抑制颜色偏差的发生及转印效率的降低。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种颜色重现性及耐光性良好、可抑制颜色偏差的发生及转印效率下降的静电荷图像显影用品红色调色剂、显影剂、图像形成方法及图像形成装置。本发明是一种静电荷图像显影用品红色调色剂，其特征在于，含有粘合树脂；和着色剂，以8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1，静电荷图像显影用品红色调色剂的时间常数为llOOm/sec以上、1300m/sec以下。根据本发明，静电荷图像显影用品红色调色剂含有粘合树脂及着色剂。着色剂以 8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1，静电荷图像显影用品红色调色剂的时间常数为1100m/sec以上、1300m/sec以下。因着色剂以8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48_3和C. I.颜料红48_1， 所以能够获得不使用荧光颜料就可确保良好的耐光性、且对朱红色的颜色重现性良好的静电荷图像显影用品红色调色剂。通过使静电荷图像显影用品红色调色剂的时间常数为llOOm/sec以上、1300m/ sec以下，静电荷图像显影用品红色调色剂与中间转印带及定影前的记录介质的静电附着力变为适当的范围，抑制了颜色偏差的发生及转印效率的降低，能够形成高品位的图像。并且本发明优选，波长为440nm的光的透光率为30%以上、45%以下。根据本发明，波长为440nm的光的透光率为30%以上、45%以下。这样一来，能够
4稳定且充分地重现朱红色。 并且本发明是一种显影剂，含有上述静电荷图像显影用品红色调色剂和载体。根据本发明，显影剂含有本发明的静电荷图像显影用品红色调色剂和载体。本发明的静电荷图像显影用品红色调色剂的颜色重现性及耐光性良好，且能够抑制颜色偏差的发生及转印效率的降低，因此含有本发明的静电荷图像显影用品红色调色剂和载体的显影剂能够形成充分重现朱红色的高品位的图像。并且，本发明是一种图像形成方法，其特征在于，对带电的图像载体表面进行曝光，在图像载体表面形成静电荷图像，使用上述显影剂使图像载体表面上形成的静电荷图像显影而形成调色剂图像。根据本发明，在图像形成方法中，使带电的图像载体表面曝光，在图像载体表面形成静电荷图像，使用本发明的显影剂使图像载体表面上形成的静电荷图像显影而形成调色剂图像，因此能够形成充分重现朱红色的高品位的图像。并且，本发明是一种图像形成装置，其特征在于，具有图像载体；带电装置，使上述图像载体带电；曝光单元，对通过带电装置带电的图像载体进行曝光，在图像载体表面形成静电荷图像；以及显影装置，向形成有上述静电荷图像的图像载体提供上述显影剂中的静电荷图像显影用品红色调色剂，使上述静电荷图像显影。根据本发明，图像形成装置具有图像载体；带电装置，使图像载体带电；曝光单元，使通过带电装置带电的图像载体曝光，在图像载体表面形成静电荷图像；以及显影装置，向形成有静电荷图像的图像载体提供本发明的显影剂中的静电荷图像显影用品红色调色剂，使静电荷图像显影，因此能够形成充分重现朱红色的高品位的图像。本发明的目的、特色及优点可通过下述详细说明及附图得以明确。
图1是表示使用本实施方式的品红色调色剂形成的图像的图。图2是表示发生颜色偏差及转印不良的状态的图。图3是示意地表示作为本发明的一个实施方式的图像形成装置的构成的概要图。图4是示意地表示图3所示的图像形成装置具有的显影装置的概要图。
具体实施例方式以下参照附图详细说明本发明的优选实施方式。作为本发明的一个实施方式的静电荷图像显影用品红色调色剂(以下也简称为 “品红色调色剂”)由至少含有粘合树脂、品红色着色剂及脱模剂的品红色调色剂粒子构成。(粘合树脂)作为粘合树脂没有特别限定，使用彩色调色剂用的粘合树脂，例如包括聚酯系树脂，聚苯乙烯及苯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂等苯乙烯系树脂，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯系树脂，聚乙烯等聚烯烃系树脂，聚氨酯，环氧树脂等。作为粘合树脂，也可使用向原料单体混合物中混合脱模剂、使之聚合反应而获得的树脂。此时，粘合树脂优选含有聚酯树脂。通过使粘合树脂中含有聚酯树脂，提高了脱模剂的分散状态控制性，可获得具有更好定影性的品红色调色剂。进一步，可使品红色调色剂
5具有良好的耐久性和透明性。粘合树脂可单独使用一种，也可同时使用二种以上。作为聚酯树脂无特别限定，可使用公知的。例如包括多元酸类和多元醇类的缩聚物。“多元酸类”是多元酸及其衍生物、例如多元酸的酸酐或酯化物等。并且，“多元醇”是含有二个以上羟基的化合物，也包括醇类及酚类的任意一种。多元酸类可使用作为聚酯树脂的单体常用的。例如包括对苯二酸、间苯二酸、苯二酸酐、偏苯三酸酐、均苯四酸及萘二羧酸等芳香族羧酸类，马来酸酐、富马酸、琥珀酸、己二酸等脂肪族羧酸类等。多元酸可单元使用一种或同时使用二种以上。多元醇类也可使用作为聚酯树脂的单体常用的。例如包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、丙三醇等脂肪族多元醇类，环己二醇、环己二甲醇、氢化双酚A等脂环式多元醇类，双酚A的氧化乙烯加成物、双酚A的氧化丙烯加成物等芳香族类二醇类等。“双酚A”是2，2-双(ρ-羟苯基)丙烷。作为双酚A的氧化乙烯加成物例如列举聚氧化乙烯-2，2-双4-羟苯基丙烷。作为双酚A的氧化丙烯加成物例如列举聚氧化丙烯-2， 2-双4-羟苯基丙烷。多元醇类可单独使用一种或同时使用二种以上。聚酯树脂可通过缩聚反应合成。例如在有机溶剂中或无溶剂下，在催化剂的存在下使多元酸类和多元醇类缩聚反应，具体而言，通过脱水缩聚反应来合成。此时，多元酸类的一部分可使用多元酸的甲酯化物，进行脱甲醇缩聚反应。多元酸类和多元醇类的缩聚反应在生成的聚酯树脂的酸价或软化温度达到要合成的聚酯树脂的值时结束即可。在该缩聚反应中，通过适当变更多元酸类和多元醇类的配合比例及反应率等反应条件，例如可调整获得的聚酯树脂末端上结合的羧基含量、获得的聚酯树脂的酸价、软化温度等其他物性值。粘合树脂的酸价优选为5mgK0H/g以上、30mgK0H/g以下。当粘合树脂的酸价小于 5mgK0H/g时，与粘合树脂的酸价为5mgK0H/g以上时相比，粘合树脂和脱模剂的亲和性变大，因此在定影时脱模剂难于溶出到品红色调色剂表面，易发生定影不良的高温偏差。当粘合树脂的酸价超过30mgK0H/g时，与粘合树脂的酸价小于30mgK0H/g时相比，品红色调色剂表面残留的官能基团变多，易吸收水分，因此在高湿条件下，品红色调色剂的带电量降低， 可能破坏带电稳定性。进一步，粘合树脂中的脱模剂的分散性易于降低，因此在制造品红色调色剂时当混炼不充分的情况下，品红色调色剂表面的脱模剂的分散直径可能变大。通过使粘合树脂的酸价为5mgK0H/g以上、30mgK0H/g以下，可使品红色调色剂中的脱模剂的分散性在所需范围以内。具体而言，可使品红色调色剂表面的脱模剂的分散直径稳定并小于300nm，可抑制高湿条件下的品红色调色剂带电量的降低，可使定影性良好地控制粘合树脂和脱模剂的亲和性。因此，可进一步使带电稳定性良好，且可具有更好的定影性，因此可长期、高精细、 更稳定地形成高分辨率的高画质图像。粘合树脂的酸价，可通过在粘合树脂的合成中适当变更粘合树脂的原料单体混合物，例如当是聚酯树脂时适当变更多元酸类、多元醇类的配合比例及反应率等反应条件，来调整与获得的粘合树脂末端结合的羧基含量、及获得的粘合树脂的酸价。(品红色着色剂)品红色着色剂以特定比例含有特定的二种品红色颜料。特定的二种品红色颜料是指由染料索引分类的C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48-1。品红色着色剂以C. I.颜料红48-3为主、C. I.颜料红48_1为辅地含有这二种品红色颜料。C. I.颜料红48-3具有以下特性作为透过特性红色感较强，并且紫色的透过率高。C. I.颜料红48-1具有以下特性紫色的透过率较低，着色力差。特定的比例(混合比例)是指，设品红色着色剂的总重量为10时，C. I.颜料红 48-3 C. I.颜料红48-1在8 2 5 5的范围内。通过使用以8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48_3和C. I.颜料红48_1 的品红色着色剂，向本实施方式的品红色调色剂混合黄色调色剂，对记录介质上形成的朱红色的可视图像，通过亮度为ΙΛ红-绿方向的色相为黄-蓝方向的色相为b*的LW系表色系(孟塞尔表色系)表现时，可使之包含在作为朱色印泥的色域的(IAaW) = (55， 62,33)的色域内。或者通过亮度为ΙΛ彩度为Cf的表色系(孟塞尔表色系)表现时，可使之包含在作为朱色印泥的色域的0Λ(Τ) = (55，70)的色域内。因此，可形成能充分重现亮度L*高亮的朱红色即朱色印泥的颜色的品红色调色剂。LW系表色系是使颜色数值化表示的有用手段，ζ轴方向的L*表示亮度，以χ轴及y轴的a*及b*两者表示色相和彩度。“亮度”是指颜色的相对的明亮度，“色相”是指红、 黄、绿、蓝、紫等的色调，“彩度”是指颜色的鲜艳程度。此外，黄色调色剂无论使用的黄色的着色剂如何，亮度较高，因此朱红色的可视图像的色域取决于品红色调色剂的特性。作为黄色调色剂中含有的黄色的着色剂，例如可使用C. I.颜料黄74或C. I.颜料黄185。当C. I.颜料红48-1的重量比率小于2成时，C. I.颜料红48_3的特性较强呈现， 因此无法呈现朱色印泥的颜色的高亮度ιΛ无法充分重现朱色印泥的颜色。c. ι.颜料红 48-1相对于C. I.颜料红48-3的比例越增加，记录介质上形成的可视图像的亮度L*越高， 但当C. I.颜料红48-1的重量比率超过5成时，因着色力弱的C. I.颜料红48-1的特性，呈现不出朱色印泥的颜色的彩度C*，无法充分重现朱色印泥的颜色。此外，朱色印泥的颜色通过品红色调色剂中含有荧光颜料可轻易实现，但含有荧光颜料的品红色调色剂的耐光性差，因此存在褪色问题。为解决该褪色问题，向含有荧光颜料的品红色调色剂添加用于提高耐光性的物质时，品红色调色剂的显色性等会出现新的问题。并且，开发耐光性强的荧光颜料需要较大成本。品红色着色剂优选作为母体胶料使用。母体胶料例如可通过混炼合成树脂的熔融物和着色剂来制造。作为合成树脂，使用和粘合树脂同种类的树脂或相对于粘合树脂具有良好的相溶性的树脂。合成树脂和品红色着色剂的使用比例没有特别限定，优选相对于100 重量份合成树脂为30重量部以上、100重量部以下。母体胶料例如造料成粒径2 3mm左右来使用。品红色调色剂中的品红色着色剂的含量没有特别限定，优选相对于100重量份粘合树脂为4重量份以上、15重量份以下。使用母体胶料时，优选调整母体胶料的使用量以使本实施方式中的品红色着色剂的含量在上述范围内。通过使品红色着色剂的含量在上述范围内，可形成具有充分图像浓度、显色性强、具有良好图像品位的图像。(脱模剂)作为脱模剂没有特别限定，可使用公知的。例如包括石蜡及其衍生物、微晶蜡及其衍生物等石油类蜡，费-托蜡及其衍生物、聚烯烃蜡及其衍生物、低分子聚丙烯蜡及其衍生物、聚烯烃类聚合蜡及其衍生物等烃类合成蜡，加洛巴蜡及其衍生物，酯系腊等。品红色调色剂中的脱模剂的含量相对品红色调色剂总重量为1. 5重量％以上、5 重量％以下即可。当脱模剂的含量小于1.5重量％时，品红色调色剂相对中间转印带的脱模性降低，可能发生定影偏移(offset)。当脱模剂的含量超过5重量％时，虽然定影性良好，但通过显影装置内的搅拌热量，品红色调色剂凝聚，可能无法获得良好的图像。脱模剂的酸价优选小于％^1(0!1/^。当脱模剂的酸价为％igK0H/g以上时，和脱模剂的酸价小于％igK0H/g时相比，脱模剂与粘合树脂的亲和性变强，因此定影时脱模剂不易从品红色调色剂溶出，易发生高温偏移。(带电控制剂)品红色调色剂中除了粘合树脂、品红色着色剂及脱模剂外，优选含有带电控制剂等调色剂添加成分。通过含有带电控制剂，可向品红色调色剂赋予良好的带电性。作为带电控制剂，使用正电荷控制用或负电荷控制用的带电控制剂。作为正电荷控制用的带电控制剂例如包括苯胺黑染料、碱性染料、季铵盐、季鳞盐、氨基比林、嘧啶化合物、多核聚氨基化合物、氨基硅烷、苯胺黑染料及其衍生物、三苯甲烷衍生物、胍盐、脒盐等。作为负电荷控制用的带电控制剂，例如包括石油炭黑、铁黑 (Spilon Black)等油溶性染料、含金属偶氮化合物、偶氮络合物染料、环烷酸金属盐、水杨酸及其衍生物的金属络合物和金属盐(金属为铬、锌、锆等)、硼化合物、脂肪酸皂、长链烷基羧酸盐、树脂酸皂等。带电控制剂可以单独使用1种，也可并用2种以上。带电控制剂的含量优选，相对于100重量份粘合树脂为0. 5重量份以上、5重量份以下，进一步优选相对100重量份粘合树脂为0. 5重量份以上、3重量份以下。当带电控制剂的含量超过5重量份时，载体被从品红色调色剂脱离的带电控制剂污染，无法使品红色调色剂充分带电，会发生调色剂飞散。当带电控制剂的含量小于0. 5重量份时，无法对品红色调色剂赋予充分的带电特性。本实施方式的品红色调色剂的时间常数τ为llOOm/sec以上、1300m/SeC以下。 品红色调色剂时间常数τ在设品红色调色剂电阻为R、品红色调色剂的静电容量为C时，定义为其积RC。这样定义的理由如下。首先，因品红色调色剂是电介质，所以同时具有电阻成分和静电容量(电容)成分。其中，设品红色调色剂的电阻为R(Q)、品红色调色剂的静电容量为C(F)时，可将向品红色调色剂施加电压的状态视作串联连接了 R(Q)的电阻和C(F)的静电容量的电路。向该串联电路施加直流电压E (V)，设施加直流电压E的瞬间为时刻0、时刻t下流入到电路的电流为i(t) (A)、电容中积蓄的电量为q(C、库仑)。此时，直流电压E以下述公式⑴表示。E = R.i(t)+q/C ... (1)其中，电流是电子流、即电荷量的时间变化的大小，因此表示为i(t) = dq(t)/dt, 上述公式(1)可改写为下述公式(2)。 E= [(R · dq(t) /dt) +q] /C... (2)解上式O)，则q(t)关于t如下式(3)所示。q (t) = CE (l_exp (_t/RC))…(3)
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进一步，设电容两端的电压为ec，则q(t) = C · ec (t)，因此可获得下述公式。ec (t) = E (l_exp (_t/ τ ))...⑷在上述公式(4)中，R和C的积RC是电路的时间常数τ。因此，设品红色调色剂的电阻为R、品红色调色剂的静电容量为C时，其积RC定义为品红色调色剂的时间常数τ。根据上述公式0)，τ越大，ec(t)变为其最大值E的时间越长。因时间常数τ 与品红色调色剂的电阻值R及静电容量(电荷量)C成正比，因此品红色调色剂的电阻或由品红色调色剂的容量成分感应的电荷量越大，品红色调色剂的放电越需要时间。即，品红色调色剂的摩擦带电的降低减慢。通过使品红色调色剂的时间常数τ为1100msec以上、1300m/SeC以下，在显影步骤中带电的品红色调色剂的带电量在进行转印步骤前适当地降低，即使在高速设备中，品红色调色剂和中间转印带及定影前的记录介质的静电附着力也在适当的范围内，因此可抑制颜色偏差的发生及转印效率的降低，可形成图1所示的高品位的图像。图1是表示使用本实施方式的品红色调色剂形成的图像200的图。并且图2是表示发生了颜色偏差及转印不良的状态的图像201的图。在图2中，参照标记a包围的范围表示颜色偏差的发生地点， 参照标记b包围的范围表示转印不良的发生地点。图1及图2是由朱红色形成的图像200、 201。品红色调色剂的时间常数τ小于llOOm/sec时，在显影步骤中即使品红色调色剂充分带电，到进行转印步骤为止，品红色调色剂的带电量过度降低，因此转印步骤中的品红色调色剂的带电量不足，如图2所示，产生颜色偏差及转印效率的下降。品红色调色剂的时间常数τ超过1300m/SeC时，显影步骤到转印步骤的品红色调色剂的带电量降低过小，因此转印步骤中的品红色调色剂的带电量变得过大，如图2所示，产生转印不良及转印效率下降。品红色调色剂的时间常数τ可通过适当选择品红色调色剂中含有的各成分的种类、它们的含量等来调整。作为调色剂中含有的各成分，例如包括粘合树脂、品红色着色剂、 脱模剂、带电控制剂及有机无机添加剂等。品红色调色剂优选波长440nm的光的透光率为30%以上、45%以下。通过使品红色调色剂中的波长440nm的光的透光率为30%以上、45%以下，可稳定、充分地重现亮度L* 高的亮朱红色即朱色印泥的颜色。品红色调色剂中的波长440nm的光的透光率高于45%时，在图像处理中即使调整黄色调色剂的混合比，也会无法充分重现亮度L*高的亮朱红色即朱色印泥的颜色。如上所述，以8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48_3和C. I.颜料红48_1， 从而在品红色调色剂中，可使波长440nm的光的透光率为30%以上、45%以下。品红色调色剂的体积平均粒径优选5. 0 μ m以上、7. 0 μ m以下。并且优选，个数粒度分布中的粒径5. 0 μ m以下的品红色调色剂的含有率，小于全部品红色调色剂粒子的40 个数％。通过使品红色调色剂的粒径分布及个数分布满足该范围，抑制了品红色调色剂的飞散，可高精细地形成高分辨率的高画质图像。品红色调色剂的体积平均粒径小于5. 0 μ m 时，会因流动性低产生调色剂飞散。品红色调色剂的体积平均粒径超过7. 0 μ m时，无法充分、高精细地形成高分辨率的图像。个数粒度分布中的粒径5. 0 μ m以下的品红色调色剂粒子的含有率为所有品红色调色剂粒子的40个数％以上时，会产生流动性降低造成的调色
9剂飞散，及转印效率恶化造成的灰雾。上述品红色调色剂的体积平均粒径0)5(ιν)及个数粒度分布中的粒径5. 0 μ m以下的品红色调色剂粒子的含有率(个数％)通过 ” ι -一&夕一株式会社制造的粒度分布测定装置“Multisizerf”测定。测定条件如下所示。孔径100μ m测定粒子数50000个解析软件一 A夕一 "？义子寸^廿一了今二；！ > 版本1. 19 (《夕夕7 > · 二一>夕一株式会社制造)电解液ISOTON- II (《7夕7 > · 二一)” 一株式会社制造)分散液烷基醚硫酸酯钠测定步骤向烧杯中加入50ml电解液、20mg作为试料的调色剂及Iml分散剂，在超声波分散器中进行3分钟分散处理，调制测定用试料，通过测定装置“Multisizerf”进行粒径测定。根据获得的测定结果求出试料粒子的体积粒度分布及个数粒度分布，并根据体积粒度分布求出品红色调色剂的体积平均粒径(D5civ)。并且，根据个数粒度分布，求出粒径 5. 0 μ m以下的品红色调色剂粒子的含有率(个数％ )。(添加剂)品红色调色剂粒子也可直接作为品红色调色剂使用，例如也可混合品红色调色剂粒子和添加剂，将品红色调色剂粒子中添加了添加剂的材料作为品红色调色剂使用。通过添加剂的添加，可提高粉体流动性及摩擦带电性，产生耐热性，改善长期保存性及清洁性， 抑制感光体表面的磨损等。作为添加剂，例如包括二氧化硅微粉末、氧化钛微粉末及氧化铝微粉末等。添加剂可单独使用一种，也可同时使用二种以上。添加剂的含量考虑到品红色调色剂所需的带电量、添加添加剂产生的对感光体的磨损的影响、品红色调色剂的环境特性等，相对于100重量份品红色调色剂粒子，优选为 0. 1重量份以上、10重量份以下，进一步优选2. 0重量份以上、4. 0重量份以下。通过使添加剂为2.0重量份以上、4.0重量份以下，可使流动性良好，适当控制各品红色调色剂粒子的带电，因此可形成无损定影性、不发生灰雾的高画质的图像。当添加剂的含量小于2. 0重量份时，无法向品红色调色剂(尤其是小粒径的品红色调色剂粒子)赋予充分的流动性，因此各品红色调色剂粒子未充分带电，易发生非图像部中的灰雾。当添加剂的含量为4. 0重量份以上时，添加剂之间易凝聚，无法有效覆盖品红色调色剂表面，不能提高流动性，因此各品红色调色剂粒子未充分带电，易发生非图像部中的灰雾。(品红色调色剂的制造方法)构成本实施方式的品红色调色剂的品红色调色剂粒子通过粉碎法、悬浮聚合法、 乳化聚合法、溶解悬浮法及酯拉伸共聚法等制造。以下记述通过粉碎法制造品红色调色剂粒子的品红色调色剂的制造方法的一例。用混合设备干式混合(前混合)至少含有粘合树脂、品红色着色剂及脱模剂的树脂组成物，并通过混炼机熔融混炼。之后，使用粉碎机及分级机对熔融混炼物进行粉碎及分级，制造出品红色调色剂粒子。接着干式混合品红色调色剂粒子和添加剂，获得所需的品红色调色剂。作为干式混合中使用的混合设备，可使用公知的，例如包括亨舍尔混合机(商品名FM S *寸，三井矿山株式会社制造)、高速混合机(卞H ^寸一)(商品名，株式会社力”夕制造)、机械研磨机( > 力)^ >，商品名，岡田精工株式会社制造)等亨舍尔型混合装置，才 > 夕’$ ^ (ONGU Mill，商品名，才、乂力7 S夕口 >株式会社制造)、"^ -J夕·· ^ -tf-v 3 > ν ^ r Λ (Hybridization System，商品名，株式会社奈良机械制作所制造)、 Wy m (Cosmo System，商品名，川崎重工业株式会社制造)等。作为混炼机可使用公知的装置，例如使用双轴压出机、三辊滚轧机、及，# ”H 卜^ ^ (laboplast mill)等普通的混炼机，具体而言包括TEM-100B (商品名，东芝机械株式会社制造)、PCM-65/87、PCM-30(以上均为商品名，株式会社池贝制造)等单轴或双轴压出机，二一歹M、”卞(Kneadics，商品名，三井矿山株式会社制造)等开口辊方式的混练机等。其中优选开口辊方式的混炼机。调色剂原料混合物也可使用多个混炼机熔融混炼。熔融混炼物的粉碎例如可使用以下粉碎机利用超音速喷气气流进行粉碎的喷气式粉碎机；在作为高速旋转的旋转件的转子和作为固定件的衬垫之间形成的空间内导入粗粉碎物并粉碎的冲击式粉碎机等。分级可使用如下公知的分级机利用离心力分级或风力分级，可去除过粉碎调色剂粒子及粗大调色剂粒子。例如使用旋转式风力分级机等。也可对品红色调色剂粒子实施球形化处理。作为机械性冲击力下的球形化处理中使用的冲击式球形化装置，可使用市售的，例如可使用7 7力)” 4 (商品名、* y力7 s
口 >株式会社制造)等。作为热风下的球形化处理所使用的热风式球形化装置，可使用市售的。例如可使用表面改質機> 歹才χ(商品名、日本二-一f ν夕工業株
式会社制造)等。球形化处理优选以使品红色调色剂的圆形度为0. 950以上、0. 960以下的方式进行。品红色调色剂也可是如下的芯-壳构造以如上获得的品红色调色剂粒子为芯粒子，并用不含有品红色着色剂的壳层覆盖该芯粒子的外周面。(显影剂)如上制造的本实施方式的品红色调色剂可直接作为单成分显影剂使用，也可与载体混合而作为双成分显影剂使用。通过含有本实施方式的品红色调色剂，可重现亮度高的亮朱红色即朱色印泥的颜色，并可形成具有良好耐光性的显影剂。并且，本实施方式的品红色调色剂具有良好的定影性和良好的带电稳定性，是长期使用时特性稳定的显影剂，因此是可保持良好的显影性的显影剂。显影剂优选是由本发明的品红色调色剂和载体构成的双成分显影剂。本发明的品红色调色剂具有良好的保存稳定性，因此可抑制显影剂的流动性下降，获得带电稳定性及显影性良好的双成分显影剂。通过使用该双成分显影剂，可长期、高精细、稳定地形成无调色剂飞散的高分辨率的高画质图像。作为载体使用具有磁性的粒子。作为具有磁性的粒子，例如包括铁、铁氧体、磁铁矿等金属，这些金属和铝或铅等金属的合金等。其中优选铁氧体。也可将在具有磁性的粒子上被覆了树脂的树脂被覆载体、或树脂中分散了具有磁性的粒子的树脂分散型载体等作为载体使用。作为树脂被覆载体所使用的树脂没有特别限定，例如包括烯烃类树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯丙烯酸类树脂、硅类树脂、酯类树脂、及含氟聚合物类树脂等。并且，作为树脂分散型载体中使用的树脂没有特别限定，例如包括苯乙烯丙烯酸树脂、聚酯树脂、氟类树脂、及酚醛树脂等。载体的形状优选为球形或扁平形。载体的体积平均粒径没有特别限定，考虑到高画质化，优选为10 μ m以上100 μ m以下，进一步优选30 μ m以上50 μ m以下。载体的体积平均粒径小于10 μ m时，与载体的体积平均粒径为10 μ m以上时相比，载体和显影辊之间的磁力变弱，因此在显影步骤中，载体易于与调色剂一起被显影。当载体的体积平均粒径超过 100 μ m时，可能无法使各品红色调色剂粒子充分带电。通过使载体的体积平均粒径为10 μ m以上100 μ m以下，可增加品红色调色剂和载体的接触机会，因此可控制各品红色调色剂粒子的带电，赋予充分的调色剂带电性。载体的体积平均粒径可使用激光衍射、散乱式粒度分布测定装置7 4々π卜，夂夕(商品名“4夕α卜，y夕MT3000、日機装株式会社制造)进行测定。(图像形成装置)图3是示意表示作为本发明的一个实施方式的图像形成装置100的构成的概要图。图像形成装置100是同时具有复印功能、打印功能及传真功能的复合机，根据传送的图像信息在记录介质上形成全彩或单色的图像。即，在图像形成装置100中，具有复印模式、 打印模式及传真模式这三种印刷模式，根据来自未图示的操作部的操作输入、来自个人计算机、移动终端装置、信息记录存储介质或使用了存储装置的外部设备的印刷任务的接收等，通过未图示的控制部选择印刷模式。图像形成装置100包括作为图像载体的感光鼓11、图像形成部2、转印部3、定影部4、记录介质供给部5、排出部6。构成图像形成部2的各部件及转印部3中包含的部分部件，为了对应彩色图像信息中含有的黑色(b)、青色(C)、品红色(m)以及黄色(y)的各色图像信息，而分别各设置四个。其中，与各色相对应地分别设置4个的各部件，将表示各色的字母标在参照标号的末尾加以区别，在统称时仅以参照标号表示。图像形成部2包括带电装置12、曝光单元13、显影装置14、清洁单元15。带电装置12及曝光单元13作为潜影形成部作用。带电装置12、显影装置14及清洁单元15在感光鼓11周围以上述顺利配置。带电装置12，与显影装置14及清洁单元15相比，配置在竖直方向下方。感光鼓11是如下辊状部件被设置成可通过未图示的旋转驱动部绕轴线旋转驱动，在其表面部形成静电潜影。感光鼓11的旋转驱动部通过由中央处理装置(Central Processing Unit :CPU)实现的控制单元控制。感光鼓11包括未图示的导电性基体；在导电性基体表面形成的未图示的感光层。带电装置12面向感光鼓11，且沿感光鼓11的长度方向配置成具有间隙地离开感光鼓11表面，使感光鼓11表面带电为预定极性及电位。带电装置12可使用带电刷型带电器、充电型带电器、锯齿型带电器或离子发生装置等。在本实施方式中，带电装置12离开感光鼓11地配置，但不限于此。例如作为带电装置12也可使用带电辊，使带电辊和感光鼓压接地配置带电辊，或者使用带电刷、磁刷等接触带电方式的带电器。曝光单元13配置为，使从曝光单元13射出的各色信息的光线通过带电装置12和显影装置14之间，照射到感光鼓11的表面。曝光单元13在该单元内使图像信息变换为与黑色、青色、品红色及黄色的各色信息对应的光，利用和各色信息对应的光使通过带电装置 12带电为相同电位的感光鼓11表面曝光，在其表面上形成静电潜影。曝光单元13例如可使用具有激光照射部及多个反射镜的激光扫描单元。也可使用LED阵列、或将液晶挡板和光源适当组合的单元。清洁单元15在通过显影装置14将感光鼓11表面形成的调色剂图像转印到记录介质后，去除感光鼓11表面残留的调色剂，清洁感光鼓11的表面。清洁单元15例如使用清洁刮刀等板状部件。在本实施方式的图像形成装置中，作为感光鼓11使用有机感光鼓， 有机感光鼓的表面以树脂成分为主体，因此因带电装置的电晕放电而产生的臭氧的化学作用，易于促使有机感光鼓的表面劣化。但劣化的表面部分受到清洁单元15的摩擦作用而磨损，逐渐地、切实地被去除。因此，臭氧等导致的表面劣化问题实际上被消除，可长期地稳定保持带电动作产生带电电位。在本实施方式中设置清洁单元15，但不限于此，也可不设置清洁单元15。通过图像形成部2，在通过带电装置12而处于均勻带电状态的感光鼓11的表面上，从曝光单元13照射和图像信息对应的信号光，形成静电潜影，并从显影装置14向其提供调色剂形成调色剂图像，在将该调色剂图像转印到中间转印带25后，用清洁单元15去除感光鼓11表面残留的调色剂。为形成图像，反复进行该一系列的调色剂图像形成动作。转印部3配置在感光鼓11的上方，包括中间转印带25、驱动辊沈、从动辊27、与黑色、青色、品红色及黄色各色分别对应的四个中间转印辊观、转印带清洁单元四、转印辊 30。中间转印带25是由驱动辊沈和从动辊27架设、并形成为环状的移动路径的环形带状部件，向箭头B的方向旋转驱动。驱动辊沈可通过未图示的驱动部绕其轴线旋转驱动地设置，通过该旋转驱动，使中间转印带25向箭头B方向旋转驱动。从动辊27可从动于驱动辊 26的旋转驱动而旋转地设置，为使中间转印带25不松弛而将一定的张力施加到中间转印带25。中间转印辊观经由中间转印带25与感光鼓11压接，且通过未图示的驱动部绕其轴线可旋转驱动地设置。中间转印辊观如上所述，连接到施加转印偏压的未图示的电源，具有将感光鼓11表面的调色剂图像转印到中间转印带25的功能。中间转印带25与感光鼓11接触的同时通过感光鼓11时，从经由中间转印带25 与感光鼓11相对配置的中间转印辊观，施加与感光鼓11表面的调色剂的带电极性相反极性的转印偏压，感光鼓11表面形成的调色剂图像转印到中间转印带25。当是全彩图像时， 通过各感光鼓11形成的各色调色剂图像依次重叠转印到中间转印带25，从而形成全彩调色剂图像。转印带清洁单元四经由中间转印带25与从动辊27相对，与中间转印带25的外周面接触地设置。通过与感光鼓11的接触而附着到中间转印带25的调色剂会污染记录介质，因此转印带清洁单元四去除并回收中间转印带25表面的调色剂。转印辊30经由中间转印带25与驱动辊沈压接，通过未图示的驱动部可绕其轴线旋转驱动地设置。在转印辊30和驱动辊沈的压接部、即转印夹持部中，将由中间转印带25 承载并传送的调色剂图像转印到从下述记录介质供给部5传送的记录介质上。承载调色剂图像的记录介质传送到定影部4。通过转印部3，在感光鼓11和中间转印辊观的压接部中，将从感光鼓11转印到中间转印带25的调色剂图像，通过中间转印带25向箭头B方向的旋转驱动，传送到转印夹持部，并在此转印到记录介质上。定影部4和转印部3相比设置在记录介质的传送方向下游侧，包括定影辊31和加压辊32。定影辊31由未图示的驱动部可旋转驱动地设置，加热构成由记录介质承载的未定影调色剂图像的调色剂并使之熔融，定影到记录介质。定影辊31的内部设有未图示的加热部。加热部加热定影辊31，使定影辊31表面为预定温度(以下称为“加热温度”)。加热部例如可使用加热器、卤素灯等。加热部由控制单元控制。在定影辊31表面附近设有未图示的温度检测传感器，温度检测传感器检测定影辊31的表面温度。温度检测传感器的检测结果写入到下述控制单元的存储部。加压辊32 设置得与定影辊31压接，被支撑为可从动于加压辊32的旋转驱动而旋转。调色剂通过来自定影辊31的热量而熔融，当调色剂图像定影到记录介质时，加压辊32通过挤压调色剂和记录介质，来辅助调色剂图像到记录介质的定影。定影辊31和加压辊32的压接部是定影夹持部。通过定影部4，在转印部3中转印了调色剂图像的记录介质被定影辊31和加压辊 32夹持，在通过定影夹持部时，调色剂图像在加热下被挤压向记录介质，从而使调色剂图像定影到记录介质上，形成图像。记录介质供给部5包括自动送纸盘35、拾取辊36、传送辊37、对齐辊38、和手动送纸盘39。自动送纸盘35设置在图像形成装置100的竖直方向下部，是存储记录介质的容器状部件。记录介质例如包括普通纸、彩色复印纸、高架投影仪用片材、名信片等。拾取辊36将自动送纸盘35中存储的记录介质一页页取出，并传送到纸张传送路径Si。传送辊 37是彼此压接设置的一对辊部件，使记录介质向对齐辊38传送。对齐辊38是彼此压接设置的一对辊部件，使从传送辊37传送的记录介质与中间转印带25承载的调色剂图像传送到转印夹持部同步，传送到转印夹持部。手动送纸盘39是用于将记录介质取入到图像形成装置100内的装置，手动送纸盘39中存储的记录介质是与自动送纸盘35中存储的记录介质不同的记录介质，具有任意的尺寸。从手动送纸盘39取入的记录介质通过传送辊37在纸张传送路径S2内通过，并传送到对齐辊38。通过记录介质供给部5，使从自动送纸盘35 或手动送纸盘39 —页页提供的记录介质，与由中间转印带25承载的调色剂图像传送到转印夹持部同步，传送到转印夹持部。排出部6包括传送辊37、排出辊40、排出盘41。传送辊37在纸张传送方向上设置得比定影夹持部靠向下游侧，使通过定影部4定影了图像的记录介质向排出辊40传送。排出辊40使定影了图像的记录介质排出到设置在图像形成装置100的竖直方向上表面的排出盘41中。排出盘41存储定影了图像的记录介质。图像形成装置100包括未图示的控制单元。控制单元例如设置在图像形成装置 100的内部空间的上部，包括存储部、计算部、控制部。在控制单元的存储部中输入借助图像形成装置100上表面配置的未图示的操作面板输入的各种设定值、来自图像形成装置 100内部各处配置的未图示的传感器等的检测结果、来自外部设备的图像信息等。并且，写入执行各单元的程序。各种处理例如是记录介质判断处理、附着量控制处理、定影条件控制处理等。存储部可使用本领域常用的，例如包括只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、 硬盘驱动器(HDD)等。外部设备可使用可形成或取得图像信息、且电连接到图像形成装置
14100的电气、电子设备，例如为计算机、数码相机、电视机、录像机、DVD记录器、HD DVD记录器、蓝光盘记录器、传真装置、移动终端装置等。计算部取出写入到存储部的各种数据(图像形成命令、检测结果、图像信息等)及用于各种处理的程序，进行各种判断。控制部根据计算部的判断结果向该装置发送控制信号，进行动作控制。控制部及计算部含有由具有中央处理装置(CPU，中央处理单元)的微型计算机、微型处理器等实现的处理电路。控制单元含有上述处理电路的同时含有主电源，电源不仅向控制单元提供电力，而且向图像形成装置100内部的各装置提供电力。图4是示意表示图3所示的图像形成装置100具有的显影装置14的概要图。显影装置14包括显影槽20和调色剂料斗21。显影槽20是如下容器状部件面向感光鼓11 表面而配置，向感光鼓11表面形成的静电潜影提供调色剂并显影，形成作为可视图像的调色剂图像。显影槽20在其内部空间收容调色剂，且收容显影辊50、供给辊51、搅拌辊52等辊部件，并将其旋转自如地支撑。并且，也可取代辊状部件而收容螺杆部件。本实施方式的显影装置14中，作为调色剂，将上述本发明的一个实施方式的品红色调色剂收容在显影槽 20中。在显影槽20的面向感光鼓11的侧面形成开口部53，在经由该开口部53与感光鼓 11相对的位置上可旋转驱动地设置显影辊50。显影辊50是在与感光鼓11的压接部或最接近部向感光鼓11表面的静电潜影提供调色剂的辊状部件。在提供调色剂时，将与调色剂的带电电位相反极性的电位作为显影偏压施加到显影辊50表面。这样一来，显影辊50表面的调色剂顺利地提供到静电潜影。进一步，通过变更显影偏压值，可控制提供到静电潜影的调色剂量、即静电潜影的调色剂附着量。供给辊51是面向显影辊50可旋转驱动地设置的辊状部件，向显影辊50周边提供调色剂。搅拌辊52是面向供给辊51可旋转驱动地设置的辊状部件，将从调色剂料斗21新提供到显影槽20内的调色剂传送到供给辊51周边。调色剂料斗21被设置成使设置在其竖直方向下部的调色剂补给口 54、及设置在显影槽20的竖直方向上部的调色剂接收口 55 连通，根据显影槽20的调色剂消耗情况补给调色剂。并且，也可构成为不使用调色剂料斗 21，而从各色调色剂盒直接补给调色剂。在上述图像形成装置100中，使用本发明的显影剂形成图像，这样一来，即使图像形成装置100是高速设备，也可稳定形成颜色重现性及耐光性良好、不存在颜色偏差及转印效率下降的高品位的图像。(实施例)以下说明本发明的具体实施例，但本发明不限于此。(粘合树脂的分子量)粘合树脂的分子量通过GPC (凝胶渗透色谱仪)测定来求出。(粘合树脂的玻璃转变温度)粘合树脂的玻璃转变温度通过DSC(示差扫描热量计)测定来求出。磺酸钠基当量通过硫磺的定量求出。(粘合树脂的酸价)粘合树脂的酸价通过酸碱滴定求出。
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(粘合树脂的还原粘度)粘合树脂的还原粘度如下求出将0. Olg粘合树脂溶解到250cc的苯酚/四氯乙烷(重量比6 4)的混合溶剂，使用奥斯特瓦尔德(Ostwald)粘度计在测定温度30°C下进行测定。(品红色调色剂的时间常数τ(m/sec))品红色调色剂的时间常数τ在设品红色调色剂电阻为R、品红色调色剂的静电容量为C时，定义为其积RC。品红色调色剂的电阻(R)及品红色调色剂的静电容量(C)使用电介质损失测定装置(商品名=TRS-IOT型，安藤电机株式会社制造)来测定。(实施例1)首先如下所示制造出聚酯树脂A (粘合树脂)。向具有温度计及搅拌机的高压灭菌器中加入113重量份对苯二甲酸二甲酯、75重量份间苯二甲酸二甲酯、97重量份乙二醇、50重量份丙二醇、及0. 1重量份作为催化剂的四丁氧基钛酸酯，在加热为150°C以上230°C以下的状态下搅拌120分钟，使其反应。之后加热到250°C，使反应系统的压力减压到ImmHg以上、IOmmHg以下，搅拌约1小时使其进一步反应，从而获得聚酯树脂A。获得的聚酯树脂A的个数平均分子量为3200，体积平均分子量为6200，玻璃转变温度为63°C，酸价为2. angKOH/g，还原粘度为0. 335。将如上制作的100重量份聚酯树脂A、6. 8重量份7 3比例的C. I.颜料红48_3和 C. I.颜料红48-1、5重量份石蜡(脱模剂，商品名HNP10PD，日本精蜡株式会社制造，酸价 0mgK0H/g，熔点75°C )、1重量份烷基水杨酸金属盐(带电控制剂，商品名B0NTR0N E-84， 才1J工 > 卜化学株式会社制造)，在亨舍尔混合机中混合10分钟，制造出混合物。将获得的混合物用开口辊方式的连续混炼机(商品名M0S320-1800，三井矿山株式会社制造)熔融混炼，制造出熔融混炼物。将熔融混炼物用切磨机(商品名VM_16，菱兴产业株式会社制造)进行粗粉碎，制造成粗粉碎物后，将粗粉碎物用对冲喷射式粉碎机微粉碎。微粉碎后，用滚动式分级机对过粉碎调色剂进行分级去除，从而制造出体积平均粒径约6. 7 μ m的品红色调色剂粒子。使用冲击式球形化装置(商品名7 7力 > 歹^ F-600型、才、乂力7 S夕口株式会社制造)进行品红色调色剂粒子的球形化处理。将100重量份球形化的品红色调色剂粒子、 及作为添加剂的2. 2重量份疏水性二氧化硅(商品名R_974，日本7 - 口 7 >株式会社制造)和1. 6重量份的疏水性钛(商品名T-805，日本τ· - 口 ^ >株式会社制造)共3. 8重量份，用亨舍尔混合机(商品名FM S矢寸，三井矿山株式会社制造)混合，从而向品红色调色剂粒子加入添加剂，制造出实施例1的品红色调色剂。品红色调色剂粒子中的品红色着色剂的含量为6. 0重量％，石蜡的含量相对品红色调色剂的总重量为4. 2重量％。在实施例1的品红色调色剂中，将石蜡含量分别变更为1. 70重量份(相对品红色调色剂总重量的含量为1. 49重量％ )、2重量份(相对品红色调色剂总重量的含量为1. 75 重量％)、3.5重量份(相对品红色调色剂总重量的含量为3.03重量％)时，均获得良好的定影性，未发现显影装置内的品红色调色剂的凝聚，可获得良好的图像。但将石蜡含量变更为1重量份(相对品红色调色剂总重量的含量为0. 89重量％ ) 时，发生定影偏移，将石蜡含量变更为5. 5重量份(相对品红色调色剂总重量的含量为4. 67重量％ )时，定影性良好，但显影装置内发生品红色显影剂的凝聚，图像中出现调色剂凝聚物。由此可知，脱模剂的含量相对品红色调色剂总量为1. 5重量％以上、4. 8重量％以下时良好。(实施例2)除了将品红色着色剂的含量变更为4. 4重量份以外，和实施例1 一样，获得实施例 2的品红色调色剂。品红色调色剂粒子中的品红色着色剂的含量是4重量％。此外，虽未详细记载，但进一步变更品红色着色剂的含量并进行实验的结果是，重现性受到品红色着色剂相对粘合树脂的添加量的左右。(实施例3)除了将C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1的重量比变更为8 2外，和实施例1 一样，获得实施例3的品红色调色剂。(实施例4)除了将C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1的重量比变更为5 5外，和实施例1 一样，获得实施例4的品红色调色剂。(比较例1)除了将C. I.颜料红48-3的含量变更为6. 8重量份、并不使用C. I.颜料红48_1 以外，和实施例1 一样，获得比较例1的品红色调色剂。(比较例2)除了替代C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1而添加7. 3重量份的C. I.颜料红57-1以外，和实施例1 一样获得比较例2的品红色调色剂。(比较例3)除了将C. I.颜料红57-1的含量变更为5. 4重量份以外，和比较例2 —样获得比较例3的品红色调色剂。分别使用实施例及比较例的品红色调色剂、及体积平均粒径45 μ m的铁氧体芯载体，使品红色调色剂相对载体的被覆率为60%地在V型混合器混合机(商品名V-5，株式会社德寿工作所制造)中混合20分钟。从而制造出分别含有实施例及比较例的品红色调色剂的双成分显影剂。(评价)使用含有实施例及比较例的品红色调色剂的双成分显影剂进行以下评价。(朱红色的重现性)求出分别组合实施例及比较例的品红色调色剂和黄色调色剂时获得的色域，对色域中是否含有朱色印泥的朱红色如下进行判断。此外，作为黄色调色剂，使用以C. I.颜料黄74为着色剂的黄色调色剂、及以C. I.颜料黄185为着色剂的黄色调色剂。无论使用哪种黄色调色剂结果均相同。朱红色是结合黄色和品红色而获得的颜色，因此输出上述双色结合的色标。结合主扫描方向上改变品红色的图像浓度、副扫描方向上改变黄色的图像浓度的颜色。将输出的打印样本通过反射分光浓度计(X-Rite 939 ^4卜株式会社制造)测色0Λ a*, b*)。在色标的各行、各列中，如关注L*的变化，则L*连续变化，因此按照一定的L*值提取数据。当不存在目标的L*值时，通过最靠近的2个数据进行内插计算来求出。对以上求
17出的各数据计算出C*、Hab。Cf是距a*，b*平面上的原点的距离(作为彩度代用)。Hab是 aW平面上的自轴⑴方向的角度θ ° (作为色相代用)。这样求出通过做成的品红色调色剂和黄色调色剂的混色获得的色域。并且，对想要重现的朱色印泥的LW使用反射分光浓度计(X-Rite 939
^ 7 ^卜株式会社制造)进行测定，通过求出的色域内是否含有它，来评价朱红色的重现性。朱色印泥的朱红色的LW是(55，62，33)，在将实施例及比较例的品红色调色剂分别与黄色调色剂组合而获得的色域中，确认是否含有朱色印泥的朱红色的LW(55，62，33)。 如色域中含有朱色印泥的朱红色的LW(55，62，33)则标记为“〇”，如不含有则标记为 “ X ”。(转印不良、转印效率、颜色偏差)将70g实施例及比较例的品红色调色剂、930g磁性载体(体积平均粒径50 μ m、 硅树脂被覆载体、〃 ”'一吁”々株式会社制造)分别在V型混合机中搅拌混合30分钟， 调制出IOOOg的双成分显影剂。将该双成分显影剂填充到市售的数字彩色复印机(商品名MX-4500，夏普株式会社制造)的显影槽中，进行3万张(i 二寸 > 夕一纸)信纸尺寸 (letter size)的测试用文字面积率5%原稿的实写试验。此外，实写试验中的品红色调色剂到感光鼓的附着量设定为0. 3 0. %ig/cm2。每实写3000张，使用实写的原稿评价转印不良、转印效率及颜色偏差。(转印不良)通过实写3万张如未发现转印不良则标记为“〇”，在实写3万张的中途如发现转印不良则标记为“X”。转印不良的一例如图2所示。此外，通过目视判断是否发生转印不
良ο(转印效率)通过实写3万张如可维持转印效率95%以上则标记为“〇”，转印效率如有一次不满95%就标记为“ X ”。转印效率如下求出。将全图像转印后的感光鼓上的转印残留调色剂通过聚酯磁带卷起并剥离，将该聚酯磁带粘贴到未使用过的白纸上，测定Macbeth浓度值，测定值为“C”。 转印全图像，在承载了未定影状态的调色剂图像的白纸上粘贴聚酯磁带，测定Macbeth浓度值，测定值为“E”。并且，在未使用的白纸上粘贴聚酯磁带，测定Macbeth浓度值，测定值为“D”。使用下述公式( 求出转印效率。转印效率(％) = {(E-C)/(E-D)} X 100··· (5)(颜色偏差)通过实写3万张如未发现颜色偏差则标记为“〇”，在实写3万张的中途如发现颜色偏差则标记为“X”。颜色偏差的一例如图2所示。此外，通过目视判断是否发生颜色偏差。(综合评价)使用上述评价结果进行综合评价。上述评价结果全是“〇”时则综合评价结果为“〇”，评价结果只要有一个“ X ”则
综合评价结果是“ X ”。表1表示实施例及比较例的品红色调色剂的制造中使用的品红色着色剂的种类、重量比率及含量、品红色调色剂的时间常数、及上述评价的评价结果和综合评价结果。此外在表1中，“C. I.颜料红”记载为“P. R.，，
表 权利要求
1.一种静电荷图像显影用品红色调色剂，其特征在于， 含有粘合树脂；和着色剂，以8 2 5 5的重量比含有C. I.颜料红48-3和C. I.颜料红48_1， 静电荷图像显影用品红色调色剂的时间常数为llOOm/sec以上、1300m/sec以下。
2.根据权利要求1所述的静电荷图像显影用品红色调色剂，其特征在于， 波长为440nm的光的透光率为30%以上、45%以下。
3.—种显影剂，其特征在于，含有权利要求1或2所述的静电荷图像显影用品红色调色剂和载体。
4.一种图像形成方法，其特征在于，对带电的图像载体表面进行曝光，在图像载体表面形成静电荷图像，使用权利要求3 所述的显影剂使图像载体表面上形成的静电荷图像显影而形成调色剂图像。
5.一种图像形成装置，其特征在于，具有 图像载体；带电装置，使上述图像载体带电；曝光单元，对通过带电装置带电的图像载体进行曝光，在图像载体表面形成静电荷图像；以及显影装置，向形成有上述静电荷图像的图像载体提供权利要求3所述的显影剂中的静电荷图像显影用品红色调色剂，使上述静电荷图像显影。
全文摘要
提供一种静电荷图像显影用品红色调色剂、显影剂、图像形成方法及图像形成装置，颜色重现性及耐光性良好，可抑制颜色偏差的发生及转印效率下降。静电荷图像显影用品红色调色剂含有粘合树脂及着色剂。着色剂以8∶2～5∶5的重量比含有C.I.颜料红48-3和C.I.颜料红48-1。静电荷图像显影用品红色调色剂的时间常数为1100m/sec以上、1300m/sec以下。
文档编号G03G9/09GK102243451SQ201110128828
公开日2011年11月16日 申请日期2011年5月11日 优先权日2010年5月11日
发明者是松和哉, 福冈慎太郎 申请人:夏普株式会社