专利名称：液体显影剂、液体显影装置、湿式图像形成装置及方法
技术领域：
本发明属于可以在打印机、复印机、传真装置或兼有这些功能的数码复合机等中采用的电子照相方式之一的湿式显影法的技术领域。
背景技术：
通常，在利用带电后的着色颗粒使静电潜影显现的电子照相方式中采用的显影方式，按照显影剂的形态主要分为干式显影法和湿式显影法。其中，在湿式显影法中，使用把着色颗粒分散在电绝缘性的载体液中得到的液体显影剂。在液体显影剂中带电后的着色颗粒利用电泳的原理，从显影辊表面向感光鼓表面移动，使感光鼓表面的静电潜影显现成调色剂图像。得到的调色剂图像被从感光鼓转印到记录介质上。由于液体显影剂的着色颗粒几乎没有飞散到大气中的可能性，所以液体显影剂可以使用例如平均粒径为亚微米尺寸的微小的着色颗粒，以高分辨率获得灰度层次性优良的高画面质量的图像。在使用湿式显影法的图像形成装置中，在不印刷或印刷非常少的状态下持续驱动图像形成装置的情况下，载体液堆积在感光体与中间转印件的夹缝处(中间转印方式)或感光体与纸的夹缝(直接转印方式)处，容易发生洇渗。特别是在驱动开始时、或者连续印刷中的纸之间，由于整个图像面是非图像部，因此洇渗的发生变得明显。作为抑制产生所述洇渗的措施，到现在为止报告了一种技术，通过使用特定的颜料使液体调色剂的分散稳定，来抑制图像的洇渗。但是，在所述以往的方法中，不能对应特定的颜料以外的各种颜色的颜料，在使用其它颜料的情况下仍然会产生洇渗。
发明内容
本发明的目的在于提供一种即使在使用各种颜料的情况下也可以抑制产生洇渗的液体显影剂、液体显影装置、湿式图像形成装置和湿式图像形成方法。本发明人对所述问题进行了反复专心研究，得到了通过使液体显影剂含有有机高分子化合物，并且把液体显影剂的粘度调节到规定的粘度，来可以抑制图像的洇渗之见解。 本发明人进一步反复地进行了研究，从而完成了本发明。本发明一个方面提供一种液体显影剂，该液体显影剂含有电绝缘性的载体液、分散在该载体液中的着色颗粒及有机高分子化合物，其中，所述液体显影剂在测量温度为 25°C下的粘度为 30mPa · s 400mPa · s。本发明另一个方面提供一种液体显影装置，该液体显影装置使用所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影。本发明另一个方面提供一种湿式图像形成装置，该湿式图像形成装置包括带电装置，使感光鼓表面带电；曝光装置，在带电后的感光鼓表面上形成静电潜影；液体显影装置，使用所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影；以及转印装置，把显影后的图像转印到记录介质上。
本发明另一个方面提供一种湿式图像形成方法，该湿式图像形成方法包括带电工序，使感光鼓表面带电；曝光工序，在带电后的感光鼓表面上形成静电潜影；显影工序， 使用所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影；转印工序，把显影后的图像转印到记录介质上；以及排出工序，把转印有图像的记录介质向排出部排出。根据本发明，在使用各种颜料的情况下，能够抑制产生洇渗。
图1是本发明实施方式的湿式图像形成装置的简要结构图。图2是图1所示的湿式图像形成装置具备的液体显影装置周围部分的简要结构图。
具体实施例方式〈液体显影剂〉本实施方式的液体显影剂基本含有电绝缘性的载体液和分散在载体液中的着色颗粒。该液体显影剂还含有有机高分子化合物，并且在测量温度为25°C时的该液体显影剂的粘度为30mPa · s 400mPa · s。该粘度(测量温度为25°C )更优选的是40mPa · s 300mPa · s，进一步优选的是 50mPa · s 250mPa · s。[载体液]通常，电绝缘性的载体液起到液体载体的作用，使用载体液的目的是提高得到的液体显影剂的电绝缘性。作为电绝缘性的载体液，例如优选的是25°C时的体积电阻率为 IO12 Ω · cm以上(换句话说，电导率为1. OpS/cm以下)的电绝缘性有机溶剂。除了所述物性以外，优选使用可以使后述的有机高分子化合物溶解的载体液(有机高分子化合物的溶解度相对高的载体液)。此外，为了使液体显影剂整体的粘度(测量温度为25 °C )为30mPa· s 400mPa · s，必须要注意对载体液的粘度、种类及配入量进行适当地调整、选择。由于液体显影剂的粘度也受到作为载体液使用的有机溶剂与后述的有机高分子化合物的组合的影响， 必须要按照所希望的液体显影剂的粘度和选择的有机高分子化合物的种类等，来适当决定有机溶剂的种类和配入量。作为具有所述的电绝缘性的有机溶剂，可以例举在常温下为液体的脂肪族烃类和植物油等。作为脂肪族烃类，例如优选的是液态的正构烷烃类、异构烷烃类、卤代脂肪族烃类、具有支链的脂肪族烃类、或它们的混合物等。更具体地说，可以使用正己烷、正庚烷、正辛烷、壬烷、癸烷、十二烷、十六烷、十七烷、环己烷、四氯乙烯及三氯乙烷等。从应对环境问题(VOC对策)的观点考虑，优选的是不挥发性的有机溶剂以及挥发性相对低的有机溶剂 (例如沸点在200°C以上的有机溶剂等)，例如可以优选使用含碳原子数为16以上的脂肪族烃类比较多的液体石蜡等。此外，作为植物油的具体的例子，可以例举妥尔油脂肪酸(主要成分油酸，亚油酸)、来自植物油的脂肪酸酯、大豆油、红花油、蓖麻子油、亚麻子油及桐油等，其中可以优选使用妥尔油脂肪酸等。
4
作为所述载体液可以使用在市场上出售的产品，例如可以优选使用松村石油研究所制的液体石蜡“Moresco White P-55”、“Moresco WhiteP-40","Moresco White P-70” 及“Moresco White P-200” ；哈利玛化成株式会社制的妥尔油脂肪酸“Hartall FA-1，，、 "Hartall FA-IP，，及“HartallFA-3，，；金田株式会社制的植物油基溶剂“Vege-Sol MT，，、 "Vege-Sol CM'\"Vege-Sol MB"Vege-Sol PR，，及植物油“桐油”；埃克森美孚公司制的 "Isopar G'\"Isopar H”、“Isopar K'\"Isopar L","Isopar Μ”及"Isopar V” ；科斯莫石油公司制的液体石赌“Cosmo WhiteP-60”、“Cosmo White P-70” 及“Cosmo White P-120，，; The Nisshin OilliOGroup, Ltd.制的植物油“精制大豆油S”、“亚麻子油”及“红花油”；伊藤制油株式会社制的植物油“蓖麻子油LAV”、“蓖麻子油工”等。在本实施方式中，只要有机高分子化合物在载体液中可以溶解，作为载体液可以仅使用有机高分子化合物的溶解度相对高的载体液(有机高分子化合物的良溶剂)，也可以与有机高分子化合物的溶解度相对低的载体液(有机高分子化合物的不良溶剂)混合使用。在该情况下，要注意根据使用的载体液的种类不同，不要使载体液整体的电导率以至液体显影剂的电导率变得过高。例如，以妥尔油脂肪酸为首的植物性油等与液体石蜡等脂肪族烃类等相比，通常电导率高。因此，在为了使有机高分子化合物很好地溶解到载体液中， 作为载体液含有所述油类时，必须注意其含量。载体液整体中的所述油类含量越多，在有机高分子化合物的溶解度方面越有利， 但在电导率方面越不利。另一方面，载体液整体中的所述油类含量越少，在电导率方面越有利，但在有机高分子化合物的溶解度方面越不利。根据上面的内容，载体液整体中的所述油类的含量与含在液体显影剂中的有机高分子化合物的种类和含量等有关，例如载体液整体中的所述油类的含量优选的是2 80质量％。更优选的是5 60质量％。如果小于2质量％，则难以使有机高分子化合物很好地溶解到载体液中。此外如果大于80质量％，则载体液整体的电导率以至液体显影剂的电导率会变得过高。如果液体显影剂的电导率过高，则存在显影性能不足、图像浓度变低、覆盖 (对应于白纸部分的部位也附着上调色剂的现象fogging)变多的可能性。在本实施方式中，液体显影剂的电导率例如优选的是200pS/cm以下。因此，优选的是，通过使有机高分子化合物溶解到妥尔油脂肪酸等所述的油类中，在得到的溶液(下面在本说明书中称为“树脂溶液”)中混合高电阻的脂肪族烃类，来把载体液整体的电导率以至液体显影剂的电导率调整到例如200pS/cm以下。[着色颗粒]在本实施方式中，作为着色颗粒可以使用把颜料分散在粘结树脂中的公知的调色剂，但优选的是使用颜料本身。这是由于通过使用本发明的液体显影剂，可以使颜料本身含在液体显影剂中，因此无须经过在图像形成中使用含粘结树脂的调色剂的情况那样的加热定影工序。即，由于不消耗热能或光能，就可以使作为着色颗粒的颜料定影在记录介质上， 所以可以实现减少在湿式图像形成装置中的能量消耗。作为本实施方式中的颜料，例如可以不特别限定地使用以往公知的有机颜料和无机颜料。例如作为黑色颜料，可以例举碳黑、油炉黑、槽法碳黑、灯黑、乙炔碳黑、苯胺黑等吖嗪(azine)类色素、金属盐偶氮色素、金属氧化物以及复合金属氧化物等。作为黄色颜料，可以例举镉黄、无机坚牢黄、钛镍黄、锑黄、纳夫妥黄S、汉撒黄G、汉撒黄10G、联苯胺黄GR、喹啉黄色淀、永固黄NCG以及酒石黄色淀等。作为橙色颜料，可以例举钼橙、永久橙 GTR、吡唑啉酮橙、乌尔康橙、阴丹士林亮橙RK、联苯胺橙G以及阴丹士林亮橙GK等。作为红色颜料，可以例举铁丹、镉红、永固红4R、立索尔红、吡唑啉酮红、华琼红钙盐、色淀红D、亮胭脂红6B、曙红、若丹明色淀B、茜素红以及亮胭脂红;3B等。作为紫色颜料，可以例举固紫 B以及甲基紫色淀等。作为青色颜料，可以例举C. I.颜料蓝15:3、钴蓝、碱性蓝、维多利亚蓝色淀、酞菁蓝、无金属酞菁蓝、酞菁蓝部分氯化物、坚牢天蓝以及阴丹士林蓝BC等。作为绿色颜料，可以例举铬绿、氧化铬、颜料绿B以及孔雀绿色淀等。液体显影剂中的颜料的含量优选的是1 30质量％。更优选的是3质量％以上， 进一步优选的是5质量％以上。此外，更优选的是20质量％以下，进一步优选的是10质
量％以下。液体显影剂中的颜料的平均粒径亦即体积基准的中值粒径(D5tl)优选的是0. 1 LOym0如果颜料的平均粒径小于0. 1 μ m,则存在显影性能不足、图像浓度变低以及覆盖变多的可能性。如果颜料的平均粒径大于1.0 μ m，则存在定影性能降低的可能性。其中，所谓体积基准的中值粒径(D5tl) —般是指在把求出粒度分布的一组颗粒的整个体积作为100% 求出累积曲线时，累积曲线为50%的点的粒径。[分散稳定剂]本实施方式的液体显影剂可以含有分散稳定剂，用于促进颗粒(颜料)在液体显影剂中分散，从而使其稳定。作为在本实施方式中可以使用的分散稳定剂，例如优选使用毕克化学制的“BI-116”等。除此以外，也可以优选使用路博润公司制的“SOlsperse9000”、 “ Solspersel 1200，，、“Solspersel3940，，、“Solspersel6000，，、“Solspersel7000” 及 “Solspersel8000”；以及 ISP 公司制的 “Antaron (日本注册商标)V-216” 及 “Antaron (日本注册商标)V-220”等。液体显影剂中的分散稳定剂的含量为1 10质量％左右，优选的是2 6质量％
左右ο[有机高分子化合物]本实施方式的液体显影剂含有有机高分子化合物，如在后述的实施例中所示，仅提高液体显影剂的粘度还不能充分抑制产生洇渗，通过进一步含有有机高分子化合物可以达到充分的效果。作为所述的有机高分子化合物，只要是可以溶解在所述载体液中，此外是可以提高液体显影剂的粘度，并且可以抑制在图像形成中产生洇渗的有机高分子化合物，就可以没有特别限定地使用。作为所述有机高分子化合物的具体的例子，可以例举环烯烃共聚物、苯乙烯类弹性体、纤维素醚以及聚乙烯醇缩丁醛等。如果优选使用苯乙烯类弹性体等， 则可以得到更好的效果。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。此外，在本实施方式的液体显影剂中，有机高分子化合物以溶解在载体液中的状态存在。有机高分子化合物溶解在载体液中的状态也包括凝胶状态。因有机高分子化合物的种类和分子量等不同，有时有机高分子化合物在载体液中相互缠绕，成为流动性相对低的凝胶状态。例如，在有机高分子化合物的浓度高的情况下、在有机高分子化合物与载体液的亲和性低的情况下、或者在气温低的情况等下，大多成为凝胶状态。另一方面，在载体液中的有机高分子化合物相互缠绕少，流动性相对高时，成为溶液状态。液体显影剂中的有机高分子化合物的含量因有机高分子化合物的种类不同而不同，例如优选的是1 10质量％。如果有机高分子化合物的含量小于1质量％，则不能得到具有足够的粘度的液体显影剂，存在不能充分抑制在图像形成(形成的图像)中产生洇渗的可能性。此外，如果有机高分子化合物的含量大于10质量％，则存在由留在薄片体表面上的有机高分子化合物形成的覆盖膜的量过多，覆盖膜的干燥性过度降低，覆盖膜的粘着性(黏附性)过大，图像的耐擦性过度降低的可能性。此外，也存在显影性不足、图像浓度变低、覆盖变多的可能性。下面对在本实施方式中可以使用的有机高分子化合物分别进行更具体的说明。(环烯烃共聚物)环烯烃共聚物在主链上有环烯烃骨架，不含有环境负荷物质，是非晶态的热可塑性烯烃类树脂，透明性、轻量性及低吸水性等优良。更详细地说，在本实施方式中，环烯烃共聚物的主链由碳-碳键构成，是至少在主链的一部分上有环烃结构的高分子化合物。通过把以降冰片烯或四环十二烯为代表的、在环烃结构中至少具有一个烯烃性双键的化合物 (环烯烃)作为单体使用，来导入所述环烃结构。把环烯烃共聚物在溶解在载体液中的状态下可以长期稳定存在；以及图像转印到薄片体上后，在薄片体表面上载体液中的环烯烃共聚物的浓度变高，如果超过饱和溶解量， 则环烯烃共聚物可以留在薄片体表面上形成覆盖膜作为条件，作为在本实施方式中可以使用的环烯烃共聚物可以例举(1)环烯烃的加成(共)聚合物或它的加氢产物；( 环烯烃与α-烯烃的加成共聚物或它的加氢产物；以及⑶环烯烃的开环(共)聚合物或它的加氢产物等。作为所述环烯烃的具体例子，可以例举(a)环戊烯、环己烯、环辛烯；(b)环戊二烯、1，3-环己二烯等单环环烯烃；(c) 二环[2.2. 1]庚-2-烯(降冰片烯)、5_ 甲基-二环[2.2. 1]庚 _2_ 烯、5， 5- 二甲基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-乙基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5- 丁基-二环 [2. 2. 1]庚-2-烯、5-亚乙基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-己基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、 5-辛基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-十八烷基-二环[2. 2. 1]庚_2_烯、5-亚甲基-二环 [2. 2. 1]庚-2-烯、5-乙烯基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-丙烯基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯等二环环烯烃；(d)三环[4. 3. 0.12，5]癸 _3，7_ 二烯(二环戊二烯)、三环[4. 3. 0.12，5] 癸-3-烯；(e)三环[4.4.0. 12，5]十一 _3，7_ 二烯、三环[4.4.0. 12，5]十一 _3，8_ 二烯或作为它们的部分加氢产物(或环戊二烯与环己烯的加成物)的三环W.4.O. 12，5] i^一 -3-烯；(f) 5-环戊基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-环己基-二环[2. 2. 1]庚 _2_ 烯、5_ 环己烯基二环[2. 2. 1]庚-2-烯、5-苯基-二环[2. 2. 1]庚-2-烯等三环环烯烃；(g)四环[4. 4. 0. 12，5. 17，10]十二 _3_ 烯(四环十二烯)、8_ 甲基四环 [4. 4. 0. 12,5. 17，10]十二-3-烯、8-乙基四环[4. 4. 0. 12,5. 17，10]十二 _3_ 烯、8-亚甲基四环[4.4.0. 12,5. 17，10]十二 _3_ 烯、8-亚乙基四环[4.4.0. 12,5. 17，10]十二-3-烯、 8-乙烯基四环[4,4. 0. 12,5. 17，10]十二 _3_ 烯、8-丙烯基-四环[4.4.0. 12,5. 17，10] 十二-3-烯等四环环烯烃；(h) 8-环戊基-四环[4. 4. 0. 12，5. 17，10]十二 _3_ 烯、8-环己基-四环 [4.4.0. 12，5. 17，10]十二 _3_ 烯、8-环己烯基-四环[4.4.0. 12，5. 17，10]十二-3-烯、 8-苯基-环戊基-四环[4. 4. 0. 12，5. 17，10]十二 -3-烯；⑴四环[7.4. 13,6.01,9.02,7]十四-4,9,11,13-四烯(1,4-甲醇 _l，4，4a， 9a-四氢化芴)、四环[8.4. 14,7.01,10. 03,8]十五-5，10，12，14-四烯(1,4-甲醇 _1，4， 4a，5，10，IOa-六氢化蒽)；(j)五环[6. 6. 1. 13，6. 02，7. 09，14]-4-十六烯、五环[6. 5. 1. 13，6. 02，7. 09， 13]-4_十五烯、五环[7. 4. 0. 02,7. 13,6. 110，13]_4_十五烯；七环[8. 7. 0. 12,9. 14,7. 111， 17. 03，8·012，16]-5-二十烯、七环[8. 7. 0. 12,9. 03,8. 14,7. 012,17. 113，16]_14_ 二十烯； 以及(k)环戊二烯的四聚体等多环环烯烃等。这些环烯烃可以单独使用，也可以组合两种以上使用。作为所述α -烯烃，优选的是碳原子数为2 20的α -烯烃，更优选的是碳原子数为2 8的α-烯烃，作为其具体例子，可以例举乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、 3-甲基-1- 丁烯、3-甲基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、 4，4_ 二甲基-1-己烯、4，4_ 二甲基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-1-己烯、1-辛烯、 1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯以及1-二十烯等。这些α-烯烃可以单独使用，也可以组合两种以上使用。在本实施方式中，环烯烃的聚合方法、环烯烃与α-烯烃的聚合方法以及对得到的聚合物的加氢方法没有特别的限制，可以按公知的方法进行。在本实施方式中，环烯烃共聚物的结构没有特别的限制，链状、分支状、交联状都可以，优选的是直链状。在本实施方式中，作为环烯烃共聚物，例如可以优选使用降冰片烯与乙烯的共聚物、或四环十二烯与乙烯的共聚物，但更优选的是降冰片烯与乙烯的共聚物。在该情况下， 共聚物中的降冰片烯的含量优选的是60 82质量％，更优选的是60 79质量％，进一步优选的是60 76质量％，更进一步优选的是60 65质量％。如果降冰片烯的含量小于 60质量％，则存在环烯烃共聚物覆盖膜的玻璃化转变温度过低，环烯烃共聚物覆盖膜的成膜性降低的可能性。如果降冰片烯的含量大于82质量％，则存在环烯烃共聚物覆盖膜的玻璃化转变温度过高，利用环烯烃共聚物覆盖膜对颜料亦即图像进行定影的定影性能降低的可能性。此外，存在环烯烃共聚物在载体液中的溶解度过分降低的可能性。在本实施方式中，作为环烯烃共聚物可以使用在市场上出售的产品。例如，作为降冰片烯与乙烯的共聚物，可以例举托帕斯高级聚合物有限公司制的“T0PAS(日本注册商标)TM” (降冰片烯含量约60质量％ )、“T0PAS(日本注册商标)TB” (降冰片烯含量约 60质量％ )、“T0PAS(日本注册商标)8007”(降冰片烯含量约65质量％ )、“T0PAS (日本注册商标)5013” (降冰片烯含量约76质量％ )、“T0PAS(日本注册商标)6013” (降冰片烯含量约76质量％ )、“T0PAS(日本注册商标)6015” (降冰片烯含量约79质量％ )及“TOPAS(日本注册商标)6017” (降冰片烯含量约82质量％ )等。根据情况不同，它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。(苯乙烯类弹性体)作为在本实施方式中可以使用的苯乙烯类弹性体可以不特别限定地使用以往公知的苯乙烯类弹性体。作为其具体的例子，可以例举由芳香族乙烯化合物与烯烃类化合物或共轭二烯化合物构成的嵌段共聚物等。作为所述嵌段共聚物可以例举例如在把由芳香族乙烯化合物构成的聚合物嵌段作为A，把由烯烃类化合物或共轭二烯化合物构成的聚合物嵌段作为B时，具有用化学式1表示的结构的嵌段共聚物等。[A-BJx-A (化学式 1)(在化学式1中，χ表示使数均分子量成为1，000 100，000的整数)作为构成所述嵌段共聚物的芳香族乙烯化合物，可以例举苯乙烯、α -甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、2，3-二甲基苯乙烯、2，4_ 二甲基苯乙烯、 单氯苯乙烯、二氯苯乙烯、对溴苯乙烯、2，4，5-三溴苯乙烯、2，4，6_三溴苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、间叔丁基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、乙烯萘以及乙烯蒽等。聚合物嵌段A可以由所述芳香族乙烯化合物中的一种构成，也可以由两种以上构成。其中，由苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯构成的聚合物嵌段Α，赋予本实施方式的液体显影剂理想的物性。作为构成所述嵌段共聚物的烯烃类化合物，可以例举乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、1-戊烯、2-戊烯、环戊烯、1-己烯、2-己烯、环己烯、1-庚烯、2-庚烯、环庚烯、 1-辛烯、2-辛烯、环辛烯、乙烯基环戊烯、乙烯基环己烯、乙烯基环庚烯以及乙烯基环辛烯寸。作为构成所述嵌段共聚物的共轭二烯化合物，可以例举；丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、2，3_ 二甲基-1，3-丁二烯、1，3-戊二烯以及1，3_己二烯等。聚合物嵌段B可以由所述烯烃类化合物和所述共轭二烯化合物中的一种构成，也可以由两种以上构成。其中，由丁二烯和/或异戊二烯构成的聚合物嵌段B赋予本实施方式的液体显影剂理想的物性。作为所述嵌段共聚物优选的具体例子，可以例举聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物或其加氢产物、聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物或其加氢产物、聚苯乙烯-聚(异戊二烯/ 丁二烯)_聚苯乙烯三嵌段共聚物或其加氢产物、聚(α-甲基苯乙烯)_聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)三嵌段共聚物或其加氢产物、聚(α-甲基苯乙烯)_聚异戊二烯-聚(α-甲基苯乙烯)三嵌段共聚物或其加氢产物、聚(α-甲基苯乙烯)_聚(异戊二烯/ 丁二烯)_聚(α-甲基苯乙烯)三嵌段共聚物或其加氢产物、聚苯乙烯-聚异丁烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物以及聚(α -甲基苯乙烯)-聚异丁烯-聚(α -甲基苯乙烯)三嵌段共聚物等。此外，作为在本实施方式中可以使用的苯乙烯类弹性体，优选的是聚合物嵌段A 和聚合物嵌段B具有用化学式2表示的结构的苯乙烯-丁二烯类弹性体(SBS)。
权利要求
1.一种液体显影剂，其特征在于含有电绝缘性的载体液、分散在该载体液中的着色颗粒及有机高分子化合物，其中，所述液体显影剂在测量温度为25°C下的粘度为30mPa · s 400mPa · s。
2.根据权利要求1所述的液体显影剂，其特征在于，所述有机高分子化合物是从环烯烃共聚物、苯乙烯类弹性体、纤维素醚及聚乙烯醇缩丁醛中选择的至少一种。
3.根据权利要求1所述的液体显影剂，其特征在于，所述有机高分子化合物的含量为 1 10质量％。
4.根据权利要求1所述的液体显影剂，其特征在于，所述载体液的体积电阻率为 IO12 Ω · cm 以上。
5.根据权利要求1所述的液体显影剂，其特征在于，所述着色颗粒是颜料。
6.一种液体显影装置，其特征在于，使用权利要求1至5中任一项所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影。
7.—种湿式图像形成装置，其特征在于包括带电装置，使感光鼓表面带电；曝光装置，在带电后的感光鼓表面上形成静电潜影；液体显影装置，使用权利要求1至5中任一项所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影；以及转印装置，把显影后的图像转印到记录介质上。
8.—种湿式图像形成方法，其特征在于包括带电工序，使感光鼓表面带电；曝光工序，在带电的感光鼓表面上形成静电潜影；显影工序，使用权利要求1至5中任一项所述的液体显影剂使感光鼓表面的静电潜影显影；转印工序，把显影后的图像转印到记录介质上；以及排出工序，把转印有图像的记录介质向排出部排出。
全文摘要
本发明提供一种液体显影剂、液体显影装置、湿式图像形成装置及方法。所述液体显影剂含有电绝缘性的载体液、分散在该载体液中的着色颗粒及有机高分子化合物，其中，所述液体显影剂在测量温度为25℃下的粘度为30mPa·s～400mPa·s。由此，在湿式显影法中，能够抑制在感光体与中间转印件的夹缝处或感光体与纸的夹缝处产生的洇渗。
文档编号G03G15/00GK102269948SQ20111014138
公开日2011年12月7日 申请日期2011年5月27日 优先权日2010年5月27日
发明者保母纯平, 长西克树 申请人:京瓷美达株式会社